期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
新型可降解聚酯材料地西泮缓释微球的研制
被引量:
11
1
作者
陈建海
陈昆
+2 位作者
shagufla m
陈志良
侯连兵
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第8期613-616,共4页
目的 优化制备工艺 ,用新型的生物可降解材料聚羟基丁酸酯—羟基戊酸酯共聚物 (PHBV)与D ,L 聚乳酸 (PLA)共混物为基材制备以地西泮 (diazepam ,DZP)为模型药物的缓释微球 (MS)。方法 用正交设计优化微球制备工艺 ,用扫描电镜 (SEM)...
目的 优化制备工艺 ,用新型的生物可降解材料聚羟基丁酸酯—羟基戊酸酯共聚物 (PHBV)与D ,L 聚乳酸 (PLA)共混物为基材制备以地西泮 (diazepam ,DZP)为模型药物的缓释微球 (MS)。方法 用正交设计优化微球制备工艺 ,用扫描电镜 (SEM)观察微球表面形态。对微球粒径及其分布、体外释药、稳定性及在动物体内药动学进行了测定。结果 微球平均粒径为 (2 0 45± 4 5 0 ) μm ,粒径在 15 5~ 35 2 μm占总数 88%以上。载药量为 (16 95± 0 80 ) % ,包封率为 (6 9 6 8± 1 13) % ;体外释药方程为Q =2 70 2 7t+13 5 0 (γ =0 982 7) ,动物体内实验表明 ,微球的血药浓度 时间曲线下面积AUC是溶液对照组的 2 35倍 ,平均驻留时间MRT是对照组的 3 6 2倍。微球在冰箱4℃与室温 (2 0~ 2 5℃ )条件下性质稳定。结论 微球制备工艺稳定 ,与DZP针剂相比 ,具有明显缓释作用。
展开更多
关键词
地西泮
缓释微球
PHBV
可降解聚酯材料
下载PDF
职称材料
题名
新型可降解聚酯材料地西泮缓释微球的研制
被引量:
11
1
作者
陈建海
陈昆
shagufla m
陈志良
侯连兵
机构
第一军医大学南方医院药理研究所
南方医院信息科
Department of Pharmaceutical Science
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第8期613-616,共4页
基金
军队医药卫生研究基金!(98M 0 65)
文摘
目的 优化制备工艺 ,用新型的生物可降解材料聚羟基丁酸酯—羟基戊酸酯共聚物 (PHBV)与D ,L 聚乳酸 (PLA)共混物为基材制备以地西泮 (diazepam ,DZP)为模型药物的缓释微球 (MS)。方法 用正交设计优化微球制备工艺 ,用扫描电镜 (SEM)观察微球表面形态。对微球粒径及其分布、体外释药、稳定性及在动物体内药动学进行了测定。结果 微球平均粒径为 (2 0 45± 4 5 0 ) μm ,粒径在 15 5~ 35 2 μm占总数 88%以上。载药量为 (16 95± 0 80 ) % ,包封率为 (6 9 6 8± 1 13) % ;体外释药方程为Q =2 70 2 7t+13 5 0 (γ =0 982 7) ,动物体内实验表明 ,微球的血药浓度 时间曲线下面积AUC是溶液对照组的 2 35倍 ,平均驻留时间MRT是对照组的 3 6 2倍。微球在冰箱4℃与室温 (2 0~ 2 5℃ )条件下性质稳定。结论 微球制备工艺稳定 ,与DZP针剂相比 ,具有明显缓释作用。
关键词
地西泮
缓释微球
PHBV
可降解聚酯材料
Keywords
poly(hydroxybutyrate-hydroxyvalerate)
polylactide
diazepam
sustained release
microspheres
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型可降解聚酯材料地西泮缓释微球的研制
陈建海
陈昆
shagufla m
陈志良
侯连兵
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
11
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部