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病毒宏基因组学检测猪博卡病毒及其遗传进化分析
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作者 孙晓瑜 单虎 黄娟 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期50-57,共8页
为了探明导致某养猪场中仔猪腹泻的病原,本试验将患病仔猪样本处理并提取核酸后进行病毒宏基因组测序,对测序结果进行序列比对分析和遗传进化分析,并对样本核酸进行PCR检测验证。结果显示,RNA样本中只注释到A型流感病毒(H1N1和H3N2),读... 为了探明导致某养猪场中仔猪腹泻的病原,本试验将患病仔猪样本处理并提取核酸后进行病毒宏基因组测序,对测序结果进行序列比对分析和遗传进化分析,并对样本核酸进行PCR检测验证。结果显示,RNA样本中只注释到A型流感病毒(H1N1和H3N2),读数比为6.8%,未发现其他猪病相关RNA病毒。DNA样本注释到的病毒主要为猪博卡病毒(PBoV),读数比为34.5%,命名为PBoV-SDPD-2022;其余猪病相关病毒包括猪巨细胞病毒、猪乳腺腺病毒和猪细环病毒,读数比均小于1.0%。基于全基因组、NS 1基因和VP 1基因构建的系统发育进化树均显示,PBoV-SDPD-2022与参考毒株PBoV3_VIRES_HuB01_C1处于同一分支,属于PBoV G3群。与21株参考毒株相比,PBoV-SDPD-2022 NS1蛋白的编码基因核苷酸和氨基酸序列同源性分别为49.6%~97.2%和38.5%~95.3%;VP1蛋白的编码基因核苷酸和氨基酸序列同源性分别为47.9%~97.9%和34.8%~98.8%;NP1蛋白的编码基因核苷酸和氨基酸序列同源性分别为35.2%~98.5%和26.9%~97.4%。与G3群参考毒株相比,PBoV-SDPD-2022 NS1蛋白在第654位点处有1个氨基酸的缺失;VP1蛋白在第151、152位点处有2个氨基酸的插入,且包含基序YLGPF(VPl aa 18~22)和HDLAY(VP1 aa 41~45);NP1蛋白在第15、16、35、36、212位点处发生氨基酸的缺失,在第95位点处有1个氨基酸的插入。PCR检测证实样本核酸为PBoV阳性。结果表明,导致该养猪场仔猪腹泻的优势病原是G3群PBoV。本试验有助于进一步了解我国PBoV基因组序列特征,并为未来PBoV流行病学调查提供了参考依据。 展开更多
关键词 病毒宏基因组学 猪博卡病毒 遗传进化分析
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非洲猪瘟p62蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
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作者 张安之 孙卓 +2 位作者 张洪亮 单虎 杨瑞梅 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2024年第1期26-31,共6页
为了获得非洲猪瘟(african swine fever virus,ASFV)p62蛋白进行血清学诊断技术研究。根据GenBank ASFV参考序列合成CP530R基因(编码p62蛋白),插入pET-32a(+)载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,SDS-PAGE及Western blot鉴定。采用N... 为了获得非洲猪瘟(african swine fever virus,ASFV)p62蛋白进行血清学诊断技术研究。根据GenBank ASFV参考序列合成CP530R基因(编码p62蛋白),插入pET-32a(+)载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,SDS-PAGE及Western blot鉴定。采用Ni柱纯化p62蛋白,然后免疫Balb/c雌鼠,制备鼠抗ASFV p62蛋白的多克隆抗体,ELISA检测多抗效价。结果表明,成功构建了pET32a-p62质粒,表达蛋白为56.1 kDa,以包涵体表达为主。Western blot显示该蛋白能与ASFV阳性血清结合。Ni柱纯化获得p62蛋白浓度为2.9 mg/mL。用该蛋白免疫小鼠,三免后抗体效价达1∶256000。表明表达蛋白具有良好抗原性,制备的p62多克隆抗体具有较高的反应性和特异性,为进一步研究p62蛋白的特性和诊断奠定基础。 展开更多
关键词 ASFV 62蛋白 大肠杆菌表达 多克隆抗体
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鸭短喙与侏儒综合征病毒分离与鉴定
3
作者 孙雨点 宋紫玥 +3 位作者 张洪亮 秦志华 单虎 杨瑞梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期3623-3630,共8页
山东某樱桃谷鸭场出现以患鸭短喙、长舌、生长不良为主要特征的疾病,疑似感染鸭短喙与侏儒综合征病毒(duckling short beak and dwarfism syndrome virus,SBDSV)。本研究旨在分离鉴定该病毒,并检测其对樱桃谷鸭的致病性。首先,通过临床... 山东某樱桃谷鸭场出现以患鸭短喙、长舌、生长不良为主要特征的疾病,疑似感染鸭短喙与侏儒综合征病毒(duckling short beak and dwarfism syndrome virus,SBDSV)。本研究旨在分离鉴定该病毒,并检测其对樱桃谷鸭的致病性。首先,通过临床症状、病理变化、病料PCR检测,确定感染鸭短喙侏儒综合征病毒。其次,用SPF鸭胚分离培养病毒后,对病毒进行电镜观察和同源性与系统发育树分析,再检测病毒尿囊液EID_(50)。最后,动物回归试验中,给2日龄樱桃谷鸭口服病毒感染鸭胚尿囊液,观察致病特点,以及用PCR和间接免疫荧光试验检测病毒分布。结果显示:SPF鸭胚接毒后96~120 h鸭胚死亡,电镜观察病毒粒子大小为20~50 nm,尿囊液EID_(50)为10^(-4.85)·0.2 mL^(-1)。尿囊液PCR检测SBDSV为阳性,证明从鸭胚中成功分离培养SBDSV。该病例主要临床表现短喙和体重降低,感染后2周内持续排毒,VP 2片段与鸭短喙侏儒综合征病毒序列的相似性为99.8%,表明是由鸭短喙与侏儒综合征病毒感染引起,命名为SBDS-SD株。动物回归试验中,出现短喙、腹泻、体重显著降低等与自然病例相似的临床症状。本试验成功分离到一株鸭短喙与侏儒综合征病毒,并验证其对樱桃谷鸭具有致病性,为该病的进一步研究提供基础。 展开更多
关键词 鸭短喙与侏儒综合征 致病性试验 病毒增殖培养 电镜观察
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Metabolic disorders in prediabetes:From mechanisms to therapeutic management
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作者 Wen-Xin Ping shan hu +1 位作者 Jing-Qian Su Song-Ying Ouyang 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2024年第3期361-377,共17页
Diabetes,one of the world's top ten diseases,is known for its high mortality and complication rates and low cure rate.Prediabetes precedes the onset of diabetes,during which effective treatment can reduce diabetes... Diabetes,one of the world's top ten diseases,is known for its high mortality and complication rates and low cure rate.Prediabetes precedes the onset of diabetes,during which effective treatment can reduce diabetes risk.Prediabetes risk factors include high-calorie and high-fat diets,sedentary lifestyles,and stress.Consequences may include considerable damage to vital organs,including the retina,liver,and kidneys.Interventions for treating prediabetes include a healthy lifestyle diet and pharmacological treatments.However,while these options are effective in the short term,they may fail due to the difficulty of long-term implementation.Medications may also be used to treat prediabetes.This review examines prediabetic treatments,particularly metformin,glucagon-like peptide-1 receptor agonists,sodium glucose cotransporter 2 inhibitors,vitamin D,and herbal medicines.Given the remarkable impact of prediabetes on the progression of diabetes mellitus,it is crucial to intervene promptly and effectively to regulate prediabetes.However,the current body of research on prediabetes is limited,and there is considerable confusion surrounding clinically relevant medications.This paper aims to provide a comprehensive summary of the pathogenesis of prediabetes mellitus and its associated therapeutic drugs.The ultimate goal is to facilitate the clinical utilization of medications and achieve efficient and timely control of diabetes mellitus. 展开更多
关键词 PREDIABETES Glucagon-like peptide agonists Sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors Vitamin D Chinese herbal medicines
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2021年~2022年山东部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的遗传进化分析 被引量:7
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作者 吕硕林 于海丽 +5 位作者 王彬 时建皓 单虎 马清霞 张传美 杨海燕 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1207-1215,1222,共10页
为了解山东部分地区PRRSV的分子流行及遗传进化情况,本研究对2021年~2022年采自山东部分地区的214份疑似PRRSV感染猪的临床样品通过RT-PCR检测,并经PCR扩增PRRSV阳性样品的ORF5基因和Nsp2基因,采用MegAlign和MEGA X软件对这两个基因进... 为了解山东部分地区PRRSV的分子流行及遗传进化情况,本研究对2021年~2022年采自山东部分地区的214份疑似PRRSV感染猪的临床样品通过RT-PCR检测,并经PCR扩增PRRSV阳性样品的ORF5基因和Nsp2基因,采用MegAlign和MEGA X软件对这两个基因进行同源性、遗传进化及其编码的关键氨基酸位点突变及分析。结果显示,214份临床样品中检出51份PRRSV阳性样品,检出率为23.83%。表明山东部分地区PRRSV的感染较为严重。经PCR扩增并测序得到26条ORF5基因序列和20条Nsp2基因序列。26条ORF5基因序列之间的同源性为98.7%~77.8%,与6株PRRSV参考株(经典株VR2332、Ch-1a、疫苗株JXA1、QYYZ及流行株NADC30、NADC34)相应基因序列的同源性在80.1%~98.7%,其中210412等17株PRRSV ORF5基因序列与NADC30株ORF5基因序列的同源性为80.1%~91.9%;进化树结果显示,26条ORF5基因分布于4个谱系中,分别为Lineage1 (220406等22株PRRSV ORF5基因)、Lineage3 (220714和211111株)、Sub Lineage8.7 (HP-PRRSV-Like)(210806株)、Sub Lineage5.1(VR2332-Like)(210629株)谱系;20条Nsp2基因主要分布于3个谱系中,其中220110等13株PRRSV Nsp2基因位于Sub Lineage1.8 (NADC30-Like)谱系,210629株位于Lineage5谱系,与VR2332株遗传距离较近;220714等6株PRRSV Nsp2基因位于Lineage8谱系。上述结果表明,山东部分地区流行的主要为PRRSV NADC30株,属于PRRSV-2,且流行的PRRSV的谱系较复杂,主要以Lineage1、Lineage8及Sub Lineage1.8谱系为主。关键氨基酸位点变异分析结果显示,仅Sub Lineage1.8谱系中的211221和220109株GP5氨基酸序列表现为强毒株特征R^(13)及R^(151);210806株与RespPRRS MLV均为A^(137);除210806株在非中和表位(aa180~aa197)处的变化较为活跃外,其余GP5氨基酸序列与参考株GP5氨基酸序列的变异特征基本一致;在T细胞表位(aa117~aa131)中,Sub Lineage1.8谱系中的多数流行株(包括本研究中的211110等12株)均出现L^(120)S、L^(120)F或I^(125)F、I^(125)L变异。210629株Nsp2氨基酸序列与以VR2332株为代表的Lineage5谱系的相应氨基酸序列高度一致,仅存在少数氨基酸的变异;220114等5株PRRSV Nsp2氨基酸序列在aa481、aa532~aa560处分别缺失1+29个氨基酸,与Sub Lineage8.7谱系缺失特征一致,尤其是210806株除在aa532~aa560缺失29个氨基酸外,在aa476~aa512还缺失37个氨基酸;220110等13株PRRSV Nsp2氨基酸序列在aa323~aa433、aa483和aa504~aa522处分别缺失111+1+19个氨基酸,与Sub Lineage1.8谱系缺失特征一致。上述结果表明,各谱系PRRSV GP5氨基酸序列之间存在明显差异,同一谱系PRRSV GP5氨基酸序列与参考株相应氨基酸序列有相似性,但也存在一定差异,其中以Sub Lineage1.8 GP5氨基酸的变异最为活跃。20条Nsp2氨基酸序列与参考株Nsp2氨基酸序列具有一定相似性,但也存在部分的缺失和变异。也表明,目前山东部分地区PRRSV的流行情况较为复杂,仍以NADC30-Like PRRSV为优势流行株,对PRRS的防控形式仍很严峻。本研究为了解山东部分地区PRRSV流行变异情况及PRRS的防控提供参考依据。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 遗传进化 ORF5基因 NSP2基因
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猪细小病毒潍坊株的分离鉴定及VP2基因遗传进化分析 被引量:1
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作者 孙卓 张洪亮 +2 位作者 秦志华 单虎 杨瑞梅 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2023年第2期112-117,共6页
为了分析猪细小病毒(porcine parvovirus virus,PPV)VP2基因遗传情况,从山东省潍坊地区某猪场疑似猪细小病毒病死胎的淋巴结、肝脏中分离到一株病毒,将病料处理后接种PK-15细胞,观察细胞病变,采用血凝和血凝抑制检测、电镜观察及对病毒... 为了分析猪细小病毒(porcine parvovirus virus,PPV)VP2基因遗传情况,从山东省潍坊地区某猪场疑似猪细小病毒病死胎的淋巴结、肝脏中分离到一株病毒,将病料处理后接种PK-15细胞,观察细胞病变,采用血凝和血凝抑制检测、电镜观察及对病毒VP2基因进行PCR扩增并进行遗传进化分析。结果显示:病毒接种到PK-15细胞后产生明显的圆缩、拉网、灶性脱落等病变;分离毒可凝集豚鼠红细胞,能被已知PPV阳性血清中和;电镜观察病毒为近似圆形、无囊膜、大小不一的病毒粒子,直径约20 nm;对病毒的VP2基因用PCR方法扩增后测序并进行遗传进化分析,测序后确定分离株为PPV,将其命名为PPV SD-21。VP2基因进化树发现,PPV SD-21株与Kresse株和NADL-2株等分离株处于同一分支,遗传距离较近,属于PPV基因Ⅰ型,PPV SD-21株与GenBank中PPV基因Ⅰ型中的10株PPV参考毒株的同源性为97.5%~99.8%,其中与NADL-2株的同源性为99.8%。PPV SD-21株的VP2基因序列只是个别碱基发生变化,所编码氨基酸未发生变异。上述实验结果说明该分离病毒为猪细小病毒基因Ⅰ型弱毒株,该毒株的分离鉴定可为猪细小病毒的诊断和流行病学研究奠定基础。 展开更多
关键词 猪细小病毒Ⅰ型 VP2基因 分离 鉴定 PK-15细胞
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一例狐狸犬瘟热免疫失败病例的病毒分离及病因分析
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作者 宋伶伶 李贝影 +2 位作者 吴佳琦 单虎 黄娟 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2023年第8期104-111,共8页
为了分析犬瘟热免疫失败的原因,以一例发病前曾接种过犬瘟热弱毒疫苗的幼龄狐狸犬瘟热疑似病例为研究对象,进行了病毒分离鉴定和全基因组测序分析,并将分离得到的犬瘟热病毒(CDV)分别接种有母源抗体和无母源抗体的两组家犬,观察该分离... 为了分析犬瘟热免疫失败的原因,以一例发病前曾接种过犬瘟热弱毒疫苗的幼龄狐狸犬瘟热疑似病例为研究对象,进行了病毒分离鉴定和全基因组测序分析,并将分离得到的犬瘟热病毒(CDV)分别接种有母源抗体和无母源抗体的两组家犬,观察该分离毒株对家犬的致病性。结果显示:分离毒在Vero-SLAM细胞上形成合胞体病变,抗原快速检测卡检测显示CDV阳性,犬冠状病毒和犬细小病毒均为阴性。系统发育分析表明该毒株与疫苗毒株的遗传距离较远,进化上属于野毒株谱系中的亚洲1型。与疫苗株CDV3相比,该毒株在H蛋白和F蛋白上分别多了2个和1个潜在的糖基化位点,且F蛋白上一个预测的切割位点RRQRR突变成RRQKR。该分离毒在接种13 d后引起没有母源抗体的幼犬死亡,而有母源抗体的幼犬仅发生一过性感染。结论:成功从免疫失败病例中分离到CDV,幼狐在免疫空白期感染CDV是该病例免疫失败的可能原因。该发现为目前犬瘟热的免疫失败及分子流行病学研究提供了更多的理论依据。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 免疫失败 母源抗体 基因序列分析
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利用小泛素蛋白修饰分子融合技术在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组抗菌肽LLv
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作者 殷文霞 王为栋 +4 位作者 刘晓东 邵坤 单虎 张洪亮 王述柏 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2023年第4期265-269,共5页
为了研究在大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中利用小分子泛素蛋白(small ubiquitin-like modifier,SUMO)融合技术表达重组抗菌肽LLv(antimicrobial peptide LLv)的方法。试验以天然抗菌肽LL-37氨基酸组成及分子结构为依据,人工设计了LLv的氨... 为了研究在大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中利用小分子泛素蛋白(small ubiquitin-like modifier,SUMO)融合技术表达重组抗菌肽LLv(antimicrobial peptide LLv)的方法。试验以天然抗菌肽LL-37氨基酸组成及分子结构为依据,人工设计了LLv的氨基酸序列和基因序列。利用SUMO融合技术,构建重组大肠杆菌表达载体pSUMO-LLv在E.coli BL21(DE3)中表达SUMO-LLv,并研究异丙基硫代半乳糖苷(isopropyl beta-D-thiogalacyranoside,IPTG)浓度和诱导时间对融合蛋白SUMO-LLv表达的影响,同时分析融合蛋白SUMO-LLv表达的可溶性并分离纯化目的蛋白LLv。结果表明:建立的E.coli BL21(DE3)的pSUMO-LLv重组表达载体,经DNA测序验证构建正确;SUMO-LLv的诱导表达最佳条件是IPTG浓度0.5 mmol/L,诱导表达时间为2 h;融合蛋白SUMO-LLv主要存在于菌液上清液中,表达含量为11.34μg/mL;免疫印迹试验(Western blot)鉴定证明融合蛋白具有良好的反应原性;采用Ni柱亲和层析法在诱导菌液中成功纯化到了目的蛋白LLv,大小为5 kDa。说明在E.coli BL21(DE3)中利用SUMO融合技术表达重组抗菌肽LLv的方法可行。 展开更多
关键词 LLv SUMO 融合蛋白 诱导表达 E.coli BL21(DE3)
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Identifying the uneven distribution of health and education services in China using open geospatial data 被引量:1
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作者 shan hu Rongtian Zhao +2 位作者 Yuxue Cui Die Zhang Yong Ge 《Geography and Sustainability》 CSCD 2023年第2期91-99,共9页
Growing attention has been directed to the use of satellite imagery and open geospatial data to understand large-scale sustainable development outcomes.Health and education are critical domains of the Unites Nations’... Growing attention has been directed to the use of satellite imagery and open geospatial data to understand large-scale sustainable development outcomes.Health and education are critical domains of the Unites Nations’Sus-tainable Development Goals(SDGs),yet existing research on the accessibility of corresponding services focused mainly on detailed but small-scale studies.This means that such studies lack accessibility metrics for large-scale quantitative evaluations.To address this deficiency,we evaluated the accessibility of health and education ser-vices in China's Mainland in 2021 using point-of-interest data,OpenStreetMap road data,land cover data,and WorldPop spatial demographic data.The accessibility metrics used were the least time costs of reaching hospital and school services and population coverage with a time cost of less than 1 h.On the basis of the road network and land cover information,the overall average time costs of reaching hospital and school were 20 and 22 min,respectively.In terms of population coverage,94.7%and 92.5%of the population in China has a time cost of less than 1 h in obtaining hospital and school services,respectively.Counties with low accessibility to hospitals and schools were highly coupled with poor areas and ecological function regions,with the time cost incurred in these areas being more than twice that experienced in non-poor and non-ecological areas.Furthermore,the cumulative time cost incurred by the bottom 20%of counties(by GDP)from access to hospital and school services reached approximately 80%of the national total.Low-GDP counties were compelled to suffer disproportionately increased time costs to acquire health and education services compared with high-GDP counties.The accessibil-ity metrics proposed in this study are highly related to SDGs 3 and 4,and they can serve as auxiliary data that can be used to enhance the evaluation of SDG outcomes.The analysis of the uneven distribution of health and education services in China can help identify areas with backward public services and may contribute to targeted and efficient policy interventions. 展开更多
关键词 ACCESSIBILITY POVERTY Geospatial data Point of interest OpenStreetMap
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猪细小病毒1型突变株分离鉴定及全基因组进化分析 被引量:1
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作者 于永乐 姚延珠 +4 位作者 张瑞华 陈超 赵婷 单虎 韩先杰 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第1期232-238,共7页
旨在对猪细小病毒1型(PPV1)突变株生物学特性进行分析。对采自山东不同地区养猪场的67份流产胎儿组织样品进行PPV的分离和培养,经电镜观察和IFA试验进行鉴定,通过Overlap PCR对分离株进行全基因序列扩增,SnapGene V4进行序列拼接和比对... 旨在对猪细小病毒1型(PPV1)突变株生物学特性进行分析。对采自山东不同地区养猪场的67份流产胎儿组织样品进行PPV的分离和培养,经电镜观察和IFA试验进行鉴定,通过Overlap PCR对分离株进行全基因序列扩增,SnapGene V4进行序列拼接和比对,利用DNAMAN V6对基因组末端5′UTR和3′UTR二级结构进行展示和比较,应用MEGA V7进行遗传进化分析,最后利用多步生长曲线绘制对分离株在易感细胞内的增殖能力进行比较。共分离得到3株病毒,均鉴定为PPV1型毒株,分别命名为SDPV1、SDPV2和SDPV3,GenBank登录号分别为ON924737、ON924738和ON924739;3个分离株全基因序列长度基本一致,其中5′-UTR序列高度保守,呈Y型结构;而3′-UTR呈U型结构,个别碱基有所差异;VP2氨基酸序列中有5个非同义突变位点,分别为T20A、R82K、Q226E、D366N和K407N,为国内毒株首次发现。生长曲线显示,突变株生长趋势相对较快,与PPV-QN株相比,最高滴度相差10倍。报道了包含新型变异位点的PPV毒株的基因组特征。 展开更多
关键词 猪细小病毒1型 突变株 全基因组 遗传变异
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运动特里顿杆菌的分离鉴定及其抑菌与群体感应淬灭活性检测
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作者 张培军 沈煜 +2 位作者 兰江华 单虎 蔡秀磊 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2023年第3期188-193,共6页
为研究海洋源性微生物对细菌性疾病潜在的防控作用,对海水中分离得到的纯化菌株Q165进行16S rRNA基因序列测定和分析,并检测Q165的群体感应淬灭活性和常见病原菌抑菌谱。16S rRNA基因序列测定结果显示,菌株Q165与运动特里顿杆菌(Tritoni... 为研究海洋源性微生物对细菌性疾病潜在的防控作用,对海水中分离得到的纯化菌株Q165进行16S rRNA基因序列测定和分析,并检测Q165的群体感应淬灭活性和常见病原菌抑菌谱。16S rRNA基因序列测定结果显示,菌株Q165与运动特里顿杆菌(Tritonibacter mobilis)DSM 23403 T相似性为99.47%,与斯氏特里顿杆菌(T.scottomollicae)LMG 24367 T相似性为98.95%,与大西洋鲁杰氏菌(Ruegeria atlantica)CECT 4292 T相似性为97.20%。系统发育分析表明,Q165与运动特里顿杆菌聚为一簇,亲缘关系近,鉴定为运动特里顿杆菌。群体感应淬灭活性检测结果表明,Q165对N-酰基高丝氨酸内酯(N-acylhomoserine lactones,AHLs)信号分子具有降解活性,采用琼脂扩散法测得,Q165能显著抑制金黄色葡萄球菌和鳗弧菌的生长。为菌株Q165及其活性产物的进一步研究和应用奠定了基础。 展开更多
关键词 运动特里顿杆菌 群体感应淬灭 抑菌活性
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肠炎宁对猪大肠杆菌肠道感染的保护作用
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作者 于欢坤 彭增斌 +3 位作者 孙艳 单虎 王新 吴帅成 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期121-126,共6页
为评价中药肠炎宁对猪大肠杆菌感染小鼠肠道的保护效果,并初步研究其机制,本试验将SPF级BALB/c小鼠随机分为空白对照组、大肠杆菌K88组和肠炎宁组3个组,大肠杆菌K88组和肠炎宁组小鼠通过口服产肠毒素性大肠杆菌K88诱导腹泻模型,12 h后... 为评价中药肠炎宁对猪大肠杆菌感染小鼠肠道的保护效果,并初步研究其机制,本试验将SPF级BALB/c小鼠随机分为空白对照组、大肠杆菌K88组和肠炎宁组3个组,大肠杆菌K88组和肠炎宁组小鼠通过口服产肠毒素性大肠杆菌K88诱导腹泻模型,12 h后分别灌服生理盐水和肠炎宁药液,连续给药3 d,检测不同组别小鼠的存活时间、体重变化、肠道病理变化、结肠长度变化、肠道通透性和炎症因子等指标变化,并分析炎症因子信号通路蛋白表达情况。结果显示,与空白对照组相比,大肠杆菌K88组小鼠出现死亡,存活时间显著缩短(P<0.05),体重显著下降(P<0.05),结肠显著缩短(P<0.05),肠道通透性和血清髓过氧化物酶(MPO)活性显著升高(P<0.05),血清和结肠组织中TNF-α和IL-1β水平显著升高(P<0.05);与大肠杆菌K88组相比,肠炎宁组小鼠存活时间显著延长(P<0.05),体重显著增加(P<0.05),结肠显著增长(P<0.05),肠道通透性和血清MPO活性显著下降(P<0.05),血清和结肠组织中TNF-α和IL-1β水平显著下降(P<0.05);组织病理学观察结果显示,肠炎宁可缓解大肠杆菌K88感染导致的结肠杯状细胞肿大和炎性细胞浸润;免疫组化结果显示,肠炎宁可抑制大肠杆菌K88导致肠道组织中iNOS和TLR4的上调。结果表明,肠炎宁对猪大肠杆菌肠道感染具有良好的治疗作用,本试验结果为肠炎宁应用于兽医临床提供了数据支持。 展开更多
关键词 肠炎宁 猪大肠杆菌 肠道感染 保护作用
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The Relationship between Students’ Anxiety and Internet Use Disorders: A Meta-Analysis
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作者 Yichi Zhang Yuxiang Feng +1 位作者 shan hu huiyong Fan 《International Journal of Mental Health Promotion》 2023年第12期1323-1341,共19页
Theoretical models have predicted a positive association between anxiety and Internet use disorders.However,thefindings of previous studies are conflicting,with some reporting a positive association and others proposing... Theoretical models have predicted a positive association between anxiety and Internet use disorders.However,thefindings of previous studies are conflicting,with some reporting a positive association and others proposing no relationship between the two.To explore the true relationship between the two and analyze the reasons for the differences,100 primary studies involving 108,539 subjects were entered into a meta-analysis.The results showed that(1)there was a significant positive correlation between students’anxiety and Internet use disorder(r=0.330);(2)the moderating effect of anxiety type was significant.(3)The moderating effects of the measurement instrument for Internet use disorder,the measurement instrument for anxiety,the subject’s grade level,the subject’s region,and the type of publication were not significant.The question of how the different anxiety types of students and IUD have different mechanisms of action needs to be further explored. 展开更多
关键词 STUDENTS ANXIETY Internet use disorder META-ANALYSIS
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姜黄素对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺泡上皮细胞内质网应激的影响 被引量:13
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作者 张明 唐晶晶 +5 位作者 谢颖颖 张洁 张秋红 杨侠 单虎 李雅莉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期361-365,共5页
目的探索姜黄素对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠肺泡上皮细胞内质网应激的调节作用。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组、COPD模型组、姜黄素干预组和溶剂对照组,采用香烟烟熏联合气管内注射脂多... 目的探索姜黄素对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠肺泡上皮细胞内质网应激的调节作用。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组、COPD模型组、姜黄素干预组和溶剂对照组,采用香烟烟熏联合气管内注射脂多糖的方法建立COPD大鼠模型,并按照分组情况对大鼠进行干预。干预结束后计数支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中的细胞总数、中性粒细胞和巨噬细胞数量,HE染色观察肺组织病理学改变,透射电子显微镜观察肺泡上皮细胞内质网形态,免疫组织化学法检测葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)在肺泡上皮细胞中的表达水平。结果与正常对照组比较,COPD模型组大鼠BALF中细胞总数、中性粒细胞和巨噬细胞数量均显著升高(P<0.05);姜黄素干预组大鼠BALF中细胞总数、中性粒细胞和巨噬细胞数量较COPD模型组降低(P<0.05)。光镜和透射电子显微镜观察显示COPD模型组大鼠肺泡腔扩张、肺泡上皮细胞内质网肿胀,姜黄素干预可减轻肺泡上皮细胞及内质网损伤。与正常对照组相比,GRP78在COPD大鼠肺泡上皮细胞中表达水平显著升高(P<0.05);姜黄素干预可显著下调GRP78在COPD大鼠肺泡上皮细胞中表达水平(P<0.05)。结论姜黄素可能通过抑制肺泡上皮细胞内质网应激而发挥对COPD的保护作用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 姜黄素 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78
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貂源肺炎克雷伯菌耐药性、毒力及免疫原性分析 被引量:7
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作者 张传美 谢士杰 +4 位作者 孙晓琦 郭玉广 王丽红 单虎 杨海燕 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期29-34,共6页
为分析山东地区貂源肺炎克雷伯菌(KPN)分离株的血清型、耐药性、毒力和免疫原性,本研究从临床患有肺炎症状的水貂肺脏组织中采用常规分离培养鉴定方法、16S rRNA PCR方法和分型PCR方法,分离鉴定出10株K2型KPN(QD/Kp1~QD/Kp10),采用109 c... 为分析山东地区貂源肺炎克雷伯菌(KPN)分离株的血清型、耐药性、毒力和免疫原性,本研究从临床患有肺炎症状的水貂肺脏组织中采用常规分离培养鉴定方法、16S rRNA PCR方法和分型PCR方法,分离鉴定出10株K2型KPN(QD/Kp1~QD/Kp10),采用109 cfu/mL的QD/Kp8腹腔注射健康易感水貂,进行动物回归试验,复制出与现地患貂症状等相似的肺炎病例,表明该克雷伯菌分离株为水貂肺炎的病原。进一步选用临床常用的氨基糖苷类药物、β-内酰胺类药物、喹诺酮类三大类药物对分离菌进行药敏试验,结果显示10株分离菌仅对头孢他啶高度敏感,对其他药物存在不同程度的耐药性。采用PCR方法进行耐药基因检测,结果显示,aac(3')-II、TEM、SHV、CTXM-8耐药基因检出率最高为100%,其次为QnrS为70%,aac(6')-Ib与aac(2)为60%。将10株分离菌液调至浓度为109 cfu/mL后0.2 mL/只腹腔注射小鼠,研究其致病性,结果显示感染组小鼠均呈急性发病,死亡率为80%以上。12种毒力基因PCR检测结果显示,10株分离菌均携带不同数量的毒力基因,uge、ureA、wabG和iucB基因检出率为100%。选取致病力最强的分离菌株QD/Kp8测定其对小鼠的LD50为10-8.375/0.1 mL。将分离菌株QD/Kp8制备成灭活疫苗免疫5只8周龄水貂,进行免疫保护试验,结果显示其免疫保护率达100%(5/5)。上述结果表明10株貂源KPN对临床常用药物产生了一定的耐药性,且毒力较强;用该菌制备成的灭活疫苗,对水貂免疫保护力良好,可作为候选疫苗株做进一步研究。本研究为山东地区水貂KPN病临床用药和疫苗研制提供了参考依据。 展开更多
关键词 水貂 肺炎克雷伯菌 鉴定 耐药性 毒力 免疫原性
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N-乙酰半胱氨酸对香烟烟雾提取物诱导的气道上皮细胞线粒体过氧化损伤的保护作用 被引量:3
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作者 张明 张莉 +5 位作者 杨侠 单虎 张秋红 张红妮 张洁 李雅莉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期837-842,共6页
目的探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine, NAC)对香烟烟雾提取物(cigarette smoke extract, CSE)诱导的气道上皮细胞线粒体损伤的保护作用及机制。方法体外培养人气道上皮细胞BEAS-2B,分为正常对照组、7.5%(75 mL/L)CSE组、7.5%CSE+NA... 目的探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine, NAC)对香烟烟雾提取物(cigarette smoke extract, CSE)诱导的气道上皮细胞线粒体损伤的保护作用及机制。方法体外培养人气道上皮细胞BEAS-2B,分为正常对照组、7.5%(75 mL/L)CSE组、7.5%CSE+NAC组,干预24 h后应用MTT法检测细胞活性,荧光显微镜下观察线粒体内活性氧(reactive oxygen species, ROS)和线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential, MMP)强度,流式细胞仪检测MMP水平,Western blotting检测细胞内Sirt3和锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase, MnSOD)的蛋白表达,比色法测定细胞内MnSOD活性。结果 7.5%CSE+NAC组的气道上皮细胞活性较7.5%CSE组显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜和流式细胞仪检测结果显示,7.5%CSE+NAC组的气道上皮细胞MMP水平显著高于7.5%CSE组(P<0.05)。与7.5%CSE组相比,7.5%CSE+NAC组气道上皮细胞线粒体内ROS显著降低,Sirt3和MnSOD蛋白表达以及MnSOD活性均显著增加(P<0.05)。结论 NAC通过调控Sirt3-MnSOD信号通路减轻CSE所致的气道上皮细胞线粒体过氧化损伤,有助于阐明NAC对慢性阻塞性肺疾病的作用机制。 展开更多
关键词 N-乙酰半胱氨酸 气道上皮细胞 线粒体 Sirt3 锰超氧化物歧化酶(MnSOD) 慢性阻塞性肺疾病
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内质网应激介导心肌细胞线粒体损伤参与肺心病发病机制研究 被引量:3
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作者 单虎 张蓉 +5 位作者 张秋红 杨侠 高锦 张洁 李雅莉 张明 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第7期1061-1066,共6页
目的:探讨内质网应激(ERS)在慢性缺氧诱导的心肌细胞线粒体损伤中的作用及机制。方法:将8周龄雄性Wistar大鼠随机分为缺氧组、干预组和对照组,缺氧组和干预组大鼠在常压间歇缺氧环境中喂养,干预组同时给予ERS抑制剂4-PBA灌胃处理,对照... 目的:探讨内质网应激(ERS)在慢性缺氧诱导的心肌细胞线粒体损伤中的作用及机制。方法:将8周龄雄性Wistar大鼠随机分为缺氧组、干预组和对照组,缺氧组和干预组大鼠在常压间歇缺氧环境中喂养,干预组同时给予ERS抑制剂4-PBA灌胃处理,对照组大鼠在空气中喂养。21 d后处死大鼠,游离心脏各组分并称重,取右心室组织制作超薄切片于透射电镜下观察线粒体形态。提取右心室组织线粒体用于JC-1荧光探针检测线粒体膜电位和比色法测定琥珀酸脱氢酶(SDH)及细胞色素C氧化酶(COX)活性。采用Western blotting方法检测右心室心肌组织中ERS标志性分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)表达水平。结果:缺氧组大鼠出现右心室肥大表现,电镜下观察到心肌细胞线粒体出现肿胀、嵴排列紊乱和膜完整性破坏等异常,同时,线粒体膜电位、COX及SDH活性均降低,CHOP及GRP78表达水平上调(P<0.05)。与缺氧组相比,干预组大鼠CHOP及GRP78表达水平下调,线粒体膜电位、COX及SDH活性均升高,线粒体结构异常得到部分缓解,右心室肥大有所改善(P<0.05)。结论:心肌细胞ERS介导的线粒体损伤参与慢性肺源性心脏病的发病过程,以ERS为靶点的心脏保护治疗可能成为慢性肺源性心脏病的潜在治疗策略。 展开更多
关键词 内质网应激 线粒体 心肌细胞 肺心病
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内质网应激参与调控肺心病心肌细胞线粒体途径凋亡 被引量:2
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作者 单虎 张蓉 +5 位作者 张秋红 杨侠 陈海娟 张洁 李雅莉 张明 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第7期822-827,共6页
目的探讨内质网应激在慢性肺源性心脏病心肌细胞线粒体凋亡途径中的作用及机制。方法24只8周龄Wistar大鼠随机分为缺氧组、干预组和对照组,每组8只。缺氧组大鼠采用常压间歇缺氧法建立肺心病模型,每天给予生理盐水灌胃;干预组大鼠同样... 目的探讨内质网应激在慢性肺源性心脏病心肌细胞线粒体凋亡途径中的作用及机制。方法24只8周龄Wistar大鼠随机分为缺氧组、干预组和对照组,每组8只。缺氧组大鼠采用常压间歇缺氧法建立肺心病模型,每天给予生理盐水灌胃;干预组大鼠同样构建肺心病模型,每天给予内质网应激抑制剂4-PBA灌胃;对照组大鼠在普通饲养笼中饲养,每天给予生理盐水灌胃。处理21 d后处死大鼠并分离右心室,TUNEL法测定右室细胞凋亡率,JC-1荧光探针检测线粒体膜电位,Western blot检测右心室心肌组织中内质网应激标志性分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及抗CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、线粒体途径凋亡相关蛋白Bcl-2和细胞色素C表达水平。结果与对照组相比,缺氧组大鼠右心室肥大、心肌细胞凋亡率明显增加(均P<0.001),CHOP、GRP78、Bcl-2、线粒体释放细胞色素C均明显增加(P≤0.001)。而与缺氧组相比,干预组大鼠右心室细胞凋亡减少,右心室肥大减轻(均P<0.001),CHOP及GRP78表达水平下调(均P<0.05),Bcl-2表达下降(P=0.020),线粒体中细胞色素C释放减少(P=0.017)。结论慢性缺氧通过诱导心肌细胞内质网应激促进线粒体途径心肌细胞凋亡可能是慢性肺源性心脏病的发病机制之一。 展开更多
关键词 内质网应激 慢性肺源性心脏病 细胞凋亡 线粒体 心肌细胞
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基于病例的翻转课堂在诊断学见习教学中的应用及问题思考 被引量:5
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作者 单虎 张蓉 +5 位作者 刘棣 张秋红 杨侠 李雅莉 王卫利 张明 《临床医学研究与实践》 2022年第21期184-187,共4页
诊断学是连接基础医学与临床医学的重要桥梁,也是医学生掌握疾病诊断技巧和临床思维的重要课程,传统诊断学教学方式难以解决课时有限、理论知识枯燥乏味和调动学生积极性等难题。以病例为基础的教学方法(CBL)与翻转课堂结合起来在诊断... 诊断学是连接基础医学与临床医学的重要桥梁,也是医学生掌握疾病诊断技巧和临床思维的重要课程,传统诊断学教学方式难以解决课时有限、理论知识枯燥乏味和调动学生积极性等难题。以病例为基础的教学方法(CBL)与翻转课堂结合起来在诊断学见习带教过程中取得了良好的教学效果,在诊断学见习课前,授课教师通过微信平台为医学生提供一个具体的临床病例和与该病例有关的微课视频和网络资料,学生利用课前碎片化时间积极主动地去复习理论课上学习到的相关知识,查阅相关资料,思考如何通过问诊、体格检查、辅助检查来确定患者的诊断。在课堂上,以学习小组为单位对相应患者进行问诊和体格检查,小组讨论后,向全体同学汇报讨论结果。在这一过程中,授课教师发挥类似于导师的作用,引导学生解决临床诊断问题,对学生诊断思维过程中存在的问题予以指出,引导学生再思考,得出正确的结论。基于病例的翻转课堂这一新型授课方式有助于激发学生自主学习的兴趣,提高学生的整体学习能力,有助于诊断学理论知识的灵活掌握和学生临床思维的锻炼,同时也促进了青年教师教学水平的提高,为培养卓越的临床医师提供了一条新的教学思路。 展开更多
关键词 诊断学 翻转课堂 体格检查 胸痛
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猪细小病毒7型Taqman实时荧光PCR检测方法的建立与应用 被引量:2
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作者 张志 张丽丽 +3 位作者 刘爽 单虎 李晓成 王树双 《中国动物检疫》 CAS 2018年第9期90-94,共5页
猪细小病毒7型(Porcine parvovirus 7,PPV-7)是近年新发现的一种细小病毒亚型。为建立PPV-7快速准确的检测方法,以PPV-7病毒全基因组为模板,设计合成1对引物和1条Taqman探针,建立了PPV-7Taqman实时荧光定量PCR检测方法。本方法的标准曲... 猪细小病毒7型(Porcine parvovirus 7,PPV-7)是近年新发现的一种细小病毒亚型。为建立PPV-7快速准确的检测方法,以PPV-7病毒全基因组为模板,设计合成1对引物和1条Taqman探针,建立了PPV-7Taqman实时荧光定量PCR检测方法。本方法的标准曲线分析显示,其常数为0.999 2,敏感性可以达到46个病毒拷贝/μL,批内和批间重复性试验的变异系数均小于2%。用猪圆环病毒2型、3型,猪细小病毒1型,猪伪狂犬病病毒等病原进行特异性试验,证实本方法不能从这些病毒中检测出特异性条带,表明本研究建立的PPV-7实时荧光PCR方法具有特异性强、敏感性高、重复性好的特点。用临床样品对该方法进行了应用性评价,从96份样品中检出52份PPV-7阳性样品,证实了本方法在生产实际应用的可行性。 展开更多
关键词 猪细小病毒7型 实时荧光定量聚合酶链式反应 TAQMAN探针
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