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数字技术优化与会计“双碳”目标的实现——基于JSON重构XBRL标准的视角
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作者 曾建光 严江南 +2 位作者 赵田 余淑娴 徐爽 《中国会计评论》 2022年第3期515-538,共24页
现行XBRL标准使用XML技术规范标记会计信息,并通过纯文本保存已标记的会计信息,为会计信息的跨平台交换提供了一种技术方案,实现了“互联网+”会计,为会计大数据的构建打下了良好的技术基础。然而,由于XML技术规范形成的XBRL文件格式结... 现行XBRL标准使用XML技术规范标记会计信息,并通过纯文本保存已标记的会计信息,为会计信息的跨平台交换提供了一种技术方案,实现了“互联网+”会计,为会计大数据的构建打下了良好的技术基础。然而,由于XML技术规范形成的XBRL文件格式结构复杂,导致XBRL实例文档的存储、传输和解析的能源消耗较高,给人工智能时代的会计发展带来了较大的交易成本。与之相比,新兴的轻量级数据格式JSON更加低碳。据此,本文探讨基于JSON重构XBRL的底层技术框架的必要性和可行性,重构后的XBRL不但有利于实现会计行业从“互联网+”会计、“大数据+”会计到“人工智能+”会计的无缝衔接,降低计算机资源的消耗;而且有利于提供更高质量的会计信息,借此更好地支撑XBRL和会计行业的智能化发展。本文的研究表明,通过优化数字化技术能够实现会计领域的“双碳”目标。 展开更多
关键词 XBRL JSON 碳排放 “互联网+”会计 “人工智能+”会计
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纳米载体在共负载siRNA及化疗药物对逆转肿瘤多药耐药性方面的应用 被引量:1
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作者 杨强强 李川 +3 位作者 于淑娴 范书华 王月霞 洪敏 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1900-1916,共17页
近年来,基于小干扰RNA(siRNA)的基因干扰技术从基因水平上调节与肿瘤产生多药耐药性相关的各种蛋白进而逆转化疗多药耐药性方面表现出了巨大的应用潜力。鉴于此,研究者们在RNA干扰与化疗药物的协同抗癌方面做了大量工作。但游离的siRNA... 近年来,基于小干扰RNA(siRNA)的基因干扰技术从基因水平上调节与肿瘤产生多药耐药性相关的各种蛋白进而逆转化疗多药耐药性方面表现出了巨大的应用潜力。鉴于此,研究者们在RNA干扰与化疗药物的协同抗癌方面做了大量工作。但游离的siRNA在无载体的情况下不易被细胞吸收,而且会被血浆和组织中内源性的核糖核酸酶降解,因此必须将siRNA负载在载体上才能有效应用于肿瘤治疗。鉴于纳米载体的安全、高效及靶向性等优点,人们已经发展出大量能同时负载siRNA及化疗药物的纳米复合体系。本文主要评述了近年来报道的一些纳米材料在共负载siRNA及化疗药物对逆转肿瘤多药耐药性方面的应用,以及研究中经常用到的一些逆转多药耐药的作用靶点。 展开更多
关键词 RNA干扰技术 基因调控 逆转多药耐药性 纳米载体
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A microRNA-21-responsive doxorubicin-releasing sticky-flare for synergistic anticancer with silencing of microRNA and chemotherapy
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作者 Min Hong Hongxiao Sun +6 位作者 Qiangqiang Yang Shuang Cheng shuxian yu Shuhua Fan Chuan Li Cheng Cui Weihong Tan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CSCD 2021年第6期1009-1019,共11页
A sticky-flare gold nanoparticle probe(AuNP-probe)is designed by the combination of locked nucleic acid functionalized silencing of microRNA technology for intracellular microRNA-21(miRNA-21)sensitively detecting,fluo... A sticky-flare gold nanoparticle probe(AuNP-probe)is designed by the combination of locked nucleic acid functionalized silencing of microRNA technology for intracellular microRNA-21(miRNA-21)sensitively detecting,fluorescence imaging,localizing and silencing.The limit of detection is as low as 0.01 n M.Overexpressed miRNA-21 in cancer cells serves as endogenous drug release stimuli to trigger the release of probe-loaded doxorubicin(Dox),which soon translocates into cell nuclei.This multifunctional Dox-loaded AuNP-probe(Dox-AuNP-probe)could induce cancer cell apoptosis effectively through the synergistic effect of gene silencing and chemotherapy.This Dox-AuNP-probe exhibits superior drug potency compared to free Dox molecules,with a cell inhibition rate of 57%(but only 20%for Dox)to wild-type cancer cells and 30%(but 0%for Dox)to drug-resistent cancer cells after 72 h,and this strategy not only has the function of sensing,but also can effectively bypass drug resistance.In MCF-7 xenograft tumor-bearing mice,the Dox-AuNP-probes show greater inhibition for tumor tissues than miRNA-21 targeted AuNP-probes(Targeting-AuNP-probe)or free Dox molecules.Therefore,the Dox-AuNP-probe represents a promising nanotheranostic platform for future applications in cancer molecular imaging and therapy,especially providing a potential strategy to treat resistant cancers. 展开更多
关键词 gold nanoparticle probe silencing microRNA-21 DOXORUBICIN CONTROLLED-RELEASE synergistic anticancer
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