PGC-1α induces apoptosis in human epithelial ovarian cancer cells through a PPARy-dependent pathway

Peroxisome 激活 proliferator 的受体鲸鱼群妈(PPAR γ) coactivator-1 高山哈(PGC-1 α) coactivates 多重抄写因素并且调整几个代谢过程。Thecurrent 学习在人的上皮的卵巢的癌症房间在 apoptosis 的正式就职调查了 PGC-1 α的角色。在人的卵巢和人的卵巢的上皮的肿瘤之间的 PGC-1 α信使 rna 水平被量的 RT-PCR 检验。更少的 PGC-1 α表示与正常卵巢相比在恶意的肿瘤的表面上皮被发现。在人的上皮的卵巢的癌症房间线 Ho-8910 的 PGC-1 α的 Overexpression 通过 Bcl-2 和 Bax 表示的协调规定导致了房间 apoptosis。Microarray 分析证实 PGC-1 α戏剧性地在 Ho-8910 房间影响了 apoptosis 相关的基因。 Mitochondrial 功能的试金证明 apoptosis 的正式就职通过由细胞色素 c.Furthermore 的版本的终端阶段，导致的 apoptosis 部分是，然而并非完全，由 PPAR γa ntagonist ( GW9662 )堵住了的 PGC-1 α-，并且由 siRNA 的 PPAR γ 表示的抑制也在 Ho-8910 房间禁止了 PGC-1 α- inducedapoptosis 。这些数据建议 PGC-1 α通过 aPPAR γ - 依赖者小径施加了它的效果。我们的调查结果显示 PGC-1 α涉及 apoptotic signaltransduction 小径， PGC-1 α的 down 规定可以是在支持上皮的卵巢的癌症生长和前进的一个关键点。