Computational approaches to understanding protein aggregation in neurodegeneration

有毒的外国人蛋白质 conformers 的产生作为一个统一线程出现在象 Alzheimer'sdisease， Parkinson 的疾病，和 amyotrophic 那样的混乱之中侧面的硬化。关于动态变化的原子水平的详细那 facilitateprotein 聚集，以及大规模订的总数和可溶的外国人 oligomers 的结构的特征，将为细胞毒素的种类的 inhibitingformation 显著地作出贡献到这些复杂现象和提议潜力策略的当前的理解。然而，试验性的限制经常预防高分辨率的 structuraland 的获得为聚集系统的机械学的信息。计算方法，特别地，那些联合所有原子和 coarse-grainedsimulations 盖住大量时间和长度规模，因此为调查 proteinaggregation 作为关键工具出现了。这里，我们为蛋白质的学习考察计算方法论的当前的状态自己组装，与向在人的 neurodegenerative 混乱的蛋白质总数的理解的这些方法的申请上的 afocus。