视网膜神经节细胞与无长突细胞间示踪剂偶联

目的 :研究兔眼视网膜神经节细胞与无长突细胞间示踪剂偶联循环的特征。方法 :采用细胞显微注射方法将神经生物素注射入视网膜组织单个活体OFF -α神经节细胞中 ,终止注射后 ,用 4 %甲醛固定 ,1∶6 0 0Cy3-链亲合素反应 ,并用共焦显微镜测定在偶联的神经节细胞和无长突细胞中通过缝隙连接扩散的示踪剂的量。结果 :在被注射的神经节细胞 (G0 )树突区及树突区之外可见未注射的神经节细胞 (G1)被染色 ,此外还可见数十个胞体较小、位于内核层的无长突细胞被染色 ,无长突细胞可分为两类亚群 ,一类为明亮的细胞 (A1) ,另一类为暗的细胞 (A2 )。G1染色的明亮程度与A1一致 ,偶尔发现偶联的神经节细胞比任何偶联的无长突细胞明亮。神经生物素在GC之间和无长突细胞之间经缝隙连接扩散具有时间 -密度效应。结果 :OFF -α神经节细胞和无长突细胞间存在缝隙连接 ,神经节细胞间也存在直接缝隙连接。

SP-8-CPT-cAMP对神经节细胞和无长突细胞间示踪剂藕连的影响

目的:研究SP-8-CPT-cAMP对兔眼视网膜神经节细胞和无长突细胞间示踪剂藕连的影响。方法:兔眼视网膜组织培养,并用SP-8-CPT-cAMP(环腺苷酸的类似物)处理。采用细胞显微注射方法将神经生物素注射入视网膜组织单个活体关闭性α亚型(OFF-α)神经节细胞中,终止注射后,用4%甲醛固定,1:600 Cy3-链亲合素反应,并用共焦显微镜测定在藕连的神经节细胞和无长突细胞中通过缝隙连接扩散的示踪剂的量。结果:在被注射的神经节细胞(GO)树突区及树突区之外可见未注射的神经节细胞(G1)被染色,此外还可见数十个胞体较小、位于内核层的明亮的(A1)和暗的(A2)无长突细胞被染色。经SP-8-CPT-cAMP处理后,藕连的G1,A1,A2的神经生物素示踪剂浓度明显高于未用药组(注射后1h)。结论:OFF-α神经节细胞和无长突细胞间存在缝隙连接,神经节细胞间也存在直接缝隙连接。SP-8-CPT-cAMP增加了神经节细胞藕连网缝隙连接的通透性。眼科学报:2003 ;19:126-129。