目的:运用网络药理学方法探究酸枣仁汤治疗失眠的潜在机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库筛选酸枣仁汤的组成药味成分并...目的:运用网络药理学方法探究酸枣仁汤治疗失眠的潜在机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库筛选酸枣仁汤的组成药味成分并应用TCMSP、PubChem和Swiss Target Prediction数据库预测成分靶点。应用数据库Therapeutic Target Database(TTD)、Drugbank和Comparative Toxicogenomics Database(CTD)查找失眠靶点。靶点映射后借助Cytoscape软件构建成分-靶点(Compounds-Targets,C-T)网络和蛋白互作(Protein-Protein Interaction,PPI)网络,并拓扑关键靶点进行富集分析。结果:检索得到酸枣仁汤成分140个,成分作用靶点137个,其中治疗失眠的靶点77个,拓扑GABRA1、GABRA4、GABRB3、GABRA3、GABRB2等关键靶点30个。基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析主要涉及神经递质受体活性参与突触后膜电位的调节、对铵离子的反应、调节血管口径、G蛋白偶联胺受体活性、镉离子细胞反应、环化酶活性的正调节等生物过程,以及神经活性配体-受体相互作用、尼古丁成瘾、钙信号通路、肌萎缩侧索硬化症、Th1和Th2细胞分化、5-羟色胺能突触等信号通路。结论:酸枣仁汤中槲皮素、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、山奈酚、豆甾醇、酸枣仁碱K等多种成分可能通过调控神经递质受体活性参与突触后膜电位的调节、G蛋白偶联胺受体活性等多生物过程,干预神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等多通路,发挥治疗失眠的作用。展开更多
目的:基于网络药理学方法探究柴胡疏肝散抗抑郁的分子机制。方法:应用中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicines Systems Pharmacology Platform,TCMSP)数据库筛选柴胡疏肝散的有效药味成分,并应用TCMSP和Swiss Target Pre...目的:基于网络药理学方法探究柴胡疏肝散抗抑郁的分子机制。方法:应用中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicines Systems Pharmacology Platform,TCMSP)数据库筛选柴胡疏肝散的有效药味成分,并应用TCMSP和Swiss Target Prediction数据库预测成分靶点。应用DrugBank、OMIM和GeneCards数据库查找抑郁症靶点,并与成分靶点相映射,得到柴胡疏肝散治疗抑郁症的潜在靶点。借助Cytoscape3.7.2构建成分-靶点(Compounds-Targets,C-T)网络和蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein Interaction,PPI)网络,David数据库进行GO和KEGG富集分析。结果:预测柴胡疏肝散中有94个成分可治疗抑郁症,涉及59个靶点。关键成分包括hyndarin、β-谷甾醇、豆甾醇、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、山柰酚、槲皮素等。GABRA3、GABRA1、GABRB2等核心靶点主要涉及γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric Acid,GABA)A受体复合物、质膜的整体成分、氯通道复合物等18个细胞组分,GABA-A受体活性、胞外配体门控离子通道活性、氯通道活性等23个分子功能,GABA信号通路、氯化物跨膜转运、离子跨膜转运等91个生物过程,神经活性配体-受体相互作用、尼古丁成瘾、GABA能突触等13条通路信息。结论:柴胡疏肝散通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗抑郁症的作用。展开更多
目的:基于网络药理学方法探讨吴茱萸汤异病同治原发性头痛和失眠的作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)获取吴茱萸汤组成药...目的:基于网络药理学方法探讨吴茱萸汤异病同治原发性头痛和失眠的作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)获取吴茱萸汤组成药物的活性成分及靶点信息。应用治疗靶点数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、药物银行(Drugbank)、比较毒理基因组数据库(Comparative Toxicogenomics Database,CTD)查询原发性头痛及失眠靶点信息。取成分与疾病交集靶点,建立成分-靶点(Compound-Target,C-T)网络,并导入STRING数据库获取蛋白互作信息,借助Cytoscape 3.7.2实现网络可视化并分析关键靶点。应用Cytoscape 3.7.2插件ClueGO对关键靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。结果:查询得到吴茱萸汤、原发性头痛、失眠靶点分别为137个、507个、607个。获取交集靶点72个,拓扑得到关键靶点33个,主要有过氧化氢酶(Catalase,CAT)、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、一氧化氮合酶3(Nitric Oxide Synthase 3, NOS3)等。富集得到对活性氧的反应、对平滑肌细胞增殖的调节、小分子代谢过程的正调控、对镉离子的反应、神经递质代谢过程等70条生物过程信息,以及白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)信号通路、TNF信号通路、C型凝集素受体(C-type Lectins Receptor,CLR)信号通路、缺氧诱导因子1(Hypoxaia-Inducibble Factor 1,HIF1)信号通路、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)能突触信号通路等59条通路信息。结论:吴茱萸汤可能通过干预炎症反应过程、神经递质释放、血管舒缩功能,并介导免疫应答及能量代谢发挥对原发性头痛及失眠的异病同治作用。展开更多
文摘目的:运用网络药理学方法探究酸枣仁汤治疗失眠的潜在机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库筛选酸枣仁汤的组成药味成分并应用TCMSP、PubChem和Swiss Target Prediction数据库预测成分靶点。应用数据库Therapeutic Target Database(TTD)、Drugbank和Comparative Toxicogenomics Database(CTD)查找失眠靶点。靶点映射后借助Cytoscape软件构建成分-靶点(Compounds-Targets,C-T)网络和蛋白互作(Protein-Protein Interaction,PPI)网络,并拓扑关键靶点进行富集分析。结果:检索得到酸枣仁汤成分140个,成分作用靶点137个,其中治疗失眠的靶点77个,拓扑GABRA1、GABRA4、GABRB3、GABRA3、GABRB2等关键靶点30个。基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析主要涉及神经递质受体活性参与突触后膜电位的调节、对铵离子的反应、调节血管口径、G蛋白偶联胺受体活性、镉离子细胞反应、环化酶活性的正调节等生物过程,以及神经活性配体-受体相互作用、尼古丁成瘾、钙信号通路、肌萎缩侧索硬化症、Th1和Th2细胞分化、5-羟色胺能突触等信号通路。结论:酸枣仁汤中槲皮素、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、山奈酚、豆甾醇、酸枣仁碱K等多种成分可能通过调控神经递质受体活性参与突触后膜电位的调节、G蛋白偶联胺受体活性等多生物过程,干预神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等多通路,发挥治疗失眠的作用。
文摘目的:基于网络药理学方法探究柴胡疏肝散抗抑郁的分子机制。方法:应用中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicines Systems Pharmacology Platform,TCMSP)数据库筛选柴胡疏肝散的有效药味成分,并应用TCMSP和Swiss Target Prediction数据库预测成分靶点。应用DrugBank、OMIM和GeneCards数据库查找抑郁症靶点,并与成分靶点相映射,得到柴胡疏肝散治疗抑郁症的潜在靶点。借助Cytoscape3.7.2构建成分-靶点(Compounds-Targets,C-T)网络和蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein Interaction,PPI)网络,David数据库进行GO和KEGG富集分析。结果:预测柴胡疏肝散中有94个成分可治疗抑郁症,涉及59个靶点。关键成分包括hyndarin、β-谷甾醇、豆甾醇、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、山柰酚、槲皮素等。GABRA3、GABRA1、GABRB2等核心靶点主要涉及γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric Acid,GABA)A受体复合物、质膜的整体成分、氯通道复合物等18个细胞组分,GABA-A受体活性、胞外配体门控离子通道活性、氯通道活性等23个分子功能,GABA信号通路、氯化物跨膜转运、离子跨膜转运等91个生物过程,神经活性配体-受体相互作用、尼古丁成瘾、GABA能突触等13条通路信息。结论:柴胡疏肝散通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗抑郁症的作用。
文摘目的:基于网络药理学方法探讨吴茱萸汤异病同治原发性头痛和失眠的作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)获取吴茱萸汤组成药物的活性成分及靶点信息。应用治疗靶点数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、药物银行(Drugbank)、比较毒理基因组数据库(Comparative Toxicogenomics Database,CTD)查询原发性头痛及失眠靶点信息。取成分与疾病交集靶点,建立成分-靶点(Compound-Target,C-T)网络,并导入STRING数据库获取蛋白互作信息,借助Cytoscape 3.7.2实现网络可视化并分析关键靶点。应用Cytoscape 3.7.2插件ClueGO对关键靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。结果:查询得到吴茱萸汤、原发性头痛、失眠靶点分别为137个、507个、607个。获取交集靶点72个,拓扑得到关键靶点33个,主要有过氧化氢酶(Catalase,CAT)、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、一氧化氮合酶3(Nitric Oxide Synthase 3, NOS3)等。富集得到对活性氧的反应、对平滑肌细胞增殖的调节、小分子代谢过程的正调控、对镉离子的反应、神经递质代谢过程等70条生物过程信息,以及白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)信号通路、TNF信号通路、C型凝集素受体(C-type Lectins Receptor,CLR)信号通路、缺氧诱导因子1(Hypoxaia-Inducibble Factor 1,HIF1)信号通路、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)能突触信号通路等59条通路信息。结论:吴茱萸汤可能通过干预炎症反应过程、神经递质释放、血管舒缩功能,并介导免疫应答及能量代谢发挥对原发性头痛及失眠的异病同治作用。