重组苏芸金杆菌杀虫晶胞蛋白的高效表达

重组质粒 ｐＳＣ６６ｄ（Ｃｒｙ ＩＡｂ６０１）转化大肠杆菌 ＤＨ５ａ后，接种 ＴＣＢ培养 基，经 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和电镜分析，晶胞蛋白基因在大肠杆菌细胞中得到高效表 达，表达产物分子量约１３０ＫＤ，在细菌细胞中形成卵圆形包涵体。比较了重组菌 株在不同培养基中的生长及晶胞蛋白的表达水平，结果说明重组菌株在ＬＢ及２× ＹＴ培养基中的生长及表达均较低，在ＴＣＢ培养基中细菌生长良好，晶胞蛋白高 效表达，表达量可达细菌总蛋白的６３．４％，较出发菌株ＧＨ９６０１增加１７．８倍。测 定了纯化的晶胞蛋白对４种鳞翅目昆虫的杀虫活性。