人类白细胞E抗原和G抗原在HIV感染中的作用（一）

HIV研究工作的重要领域是免疫应答以及HIV是如何破坏免疫应答而引起慢性感染的。各种研究不仅提供了“HIV如何侵入”的基本知识，而且为研制抵抗AIDS的疫苗提供了线索。虽然HIV最初引起免疫应答，但随后它逃逸并躲避免疫系统而最终发生感染。逃逸免疫应答的方法包括快速产生改变细胞表面受体结构的突变、改变人白细胞抗原（HLA）表达谱以及破坏免疫效应细胞。

人类白细胞E抗原和G抗原在HIV感染中的作用（三）

HIV和切去顶端胞浆区的HLA—G Geraghty等人在1987年克隆了HLA G。它是较少多态的，已知它是迄今为止仅为15个等位基因。与经典的1类抗原比较，它受到组织分布的限制。虽然在妊娠期间维持耐受中提出了最初的HLA—G，但是它在不同的癌症和器官移植中的肿瘤逃逸机制的作用已得到研究。

人类白细胞E抗原和G抗原在HIV感染中的作用（二）

HLA基因型和细胞毒性T细胞 HLA抗原通过在与CTL相互作用的细胞表面上形成抗原一呈递结合物来刺激细胞应答，介导它们抑制受感染细胞并通过表面分子的杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）家族相互作用来激活先天免疫应答的自然杀伤（NK）细胞。重要证据表明，免疫应答可有效地削减HIV疾病的感染和传播。