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普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛
被引量:
1
1
作者
Kate McKeage
susan j. keam
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期572-572,共1页
普瑞巴林是3-氨甲基-5-甲基-乙酸有药理活性的S-型异构体药物,通过与电压门控钙离子通道α-2-δ亚基蛋白结合,从而减少兴奋性神经递质的过度释放,具有与上一代抗惊厥药-加巴喷丁类似的药理学特征,对啮齿类动物模型神经病理性疼痛...
普瑞巴林是3-氨甲基-5-甲基-乙酸有药理活性的S-型异构体药物,通过与电压门控钙离子通道α-2-δ亚基蛋白结合,从而减少兴奋性神经递质的过度释放,具有与上一代抗惊厥药-加巴喷丁类似的药理学特征,对啮齿类动物模型神经病理性疼痛具有显著的镇痛疗效。在4项为期4-13周的随机、双盲、多中心研究中,口服普瑞巴林150-600mg·d^-1,一日两次或三次,治疗带状疱疹后神经痛,结果证明:与安慰剂相比,普瑞巴林可快速缓解疼痛并改善疼痛相关睡眼障碍,应用固定或可变剂量普瑞巴林1.5-3.5天后,疼痛即可显著减轻,且在临床试验中,老年PHN患者采用超过一周时间逐渐滴定至最大剂量600mg·d^-1,耐受性良好,不良反应多为轻至中度。
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关键词
带状疱疹后神经痛
普瑞巴林
治疗
神经病理性疼痛
兴奋性神经递质
啮齿类动物模型
最大剂量
钙离子通道
原文传递
题名
普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛
被引量:
1
1
作者
Kate McKeage
susan j. keam
机构
Pregabalin in The Treatment of Postherpetic Neuralgia
Adis
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期572-572,共1页
文摘
普瑞巴林是3-氨甲基-5-甲基-乙酸有药理活性的S-型异构体药物,通过与电压门控钙离子通道α-2-δ亚基蛋白结合,从而减少兴奋性神经递质的过度释放,具有与上一代抗惊厥药-加巴喷丁类似的药理学特征,对啮齿类动物模型神经病理性疼痛具有显著的镇痛疗效。在4项为期4-13周的随机、双盲、多中心研究中,口服普瑞巴林150-600mg·d^-1,一日两次或三次,治疗带状疱疹后神经痛,结果证明:与安慰剂相比,普瑞巴林可快速缓解疼痛并改善疼痛相关睡眼障碍,应用固定或可变剂量普瑞巴林1.5-3.5天后,疼痛即可显著减轻,且在临床试验中,老年PHN患者采用超过一周时间逐渐滴定至最大剂量600mg·d^-1,耐受性良好,不良反应多为轻至中度。
关键词
带状疱疹后神经痛
普瑞巴林
治疗
神经病理性疼痛
兴奋性神经递质
啮齿类动物模型
最大剂量
钙离子通道
分类号
R752.12 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛
Kate McKeage
susan j. keam
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
原文传递
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