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参蓝口服液治疗实验性血栓和血脂的药效评估
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作者 谷丽维 刘丹丹 +8 位作者 田婧卓 张红兵 翟晓茹 杨倩 李永东 李晋 李欣 沈硕 杜茂波 《海南医学院学报》 CAS 2023年第7期503-509,共7页
目的:研究参蓝口服液对大鼠血栓形成及高脂饮食引起的小鼠高血脂的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及参蓝口服液高、低剂量组;空白对照组用去离子水灌胃,以临床使用剂量的阿司匹林灌胃作为阳性对照,参蓝口服液... 目的:研究参蓝口服液对大鼠血栓形成及高脂饮食引起的小鼠高血脂的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及参蓝口服液高、低剂量组;空白对照组用去离子水灌胃,以临床使用剂量的阿司匹林灌胃作为阳性对照,参蓝口服液高、低剂量连续灌胃22天,观察每组大鼠实验性血栓形成情况及其对凝血功能的影响。用高脂饲料喂养的方法造成高脂血症小鼠模型,随机分为正常对照组、空白对照组、阿托伐他汀钙组及参蓝口服液高、低剂量组连续给药6周,观察参蓝口服液对模型小鼠血脂的影响。本实验中,参蓝口服液高低剂量分别为临床使用剂量的6倍和2倍。结果:抗血栓实验中,参蓝口服液高低剂量组、阳性对照组大鼠血管最大堵塞率和刺激后平均堵塞率与模型对照组相比显著降低(P<0.05或P<0.01),最大聚集率较模型对照组显著降低(P<0.05或P<0.01),同时并不影响正常的凝血功能。在治疗高脂血症实验中,检查了小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL⁃C)和高密度脂蛋白(HDL⁃C)等高脂血症的重要检测指标,发现参蓝口服液高低剂量组小鼠TG从给药后第2周开始出现降低趋势;第4周开始,参蓝口服液高剂量组TG与模型组相比显著降低(P<0.05);给药6周后,参蓝口服液高低剂量组和阳性药物一样,显著降低了(P<0.05或P<0.01,与模型组相比)血清中TG水平。结论:参蓝口服液不但能够抑制实验性大鼠血栓形成,还可降低大鼠血脂中TG水平;同时具有良好的抗血栓和降血脂作用。 展开更多
关键词 参蓝口服液 血栓 高血脂 活血化瘀
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Efficacy evaluation of Shenlan oral liquid in the treatment of experimental thrombosis and hyperlipidemia
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作者 GU Li-wei LIU Dan-dan +8 位作者 tian jing-zhuo ZHANG Hong-bing ZHAI Xiao-ru YANG Qian LI Yong-dong LI Jin LI Xin SHEN Shuo DU Mao-bo 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第7期23-29,共7页
Objective:To explore the therapeutic effect of Shenlan oral liquid on thrombosis rats and hyperlipidemia mice.Methods:Male Wistar rats were divided into four groups randomly:the control group,the Shenlan oral liquid g... Objective:To explore the therapeutic effect of Shenlan oral liquid on thrombosis rats and hyperlipidemia mice.Methods:Male Wistar rats were divided into four groups randomly:the control group,the Shenlan oral liquid groups(high dosage and low dosage),and the positive control group.Rats in the control group were treated with dd water intragastriclly;in the positive control group,rats were treated intragastric with aspirin.Rats were treated with different drugs intragastric for continuous 22 d.In the hyperlipidemia experiment,mice were fed with high-fat diet to induce hyperlipidemia model mice,then randomly divided into five groups;the control group,the model group,the atorvastatin calcium positive control group,and the Shenlan oral liquid groups(high dosage and low dosage).The serum lipid and body weight changes of mice were observed after 6 weeks.Animals in Shenlan oral liquid high and low dosage were treated intragastric with six times and double the clinical dose.Results:After treatment,the mix blocking rate and average blocking rate of the vascular after electrical stimulation were obviously reduced in aspirin group,and Shenlan oral liquid high and low dose groups(P<0.05 or P<0.01).The maximum aggregation rate was significantly lower than that of control group(P<0.05 or P<0.01),and the normal coagulation function was not affected.In the treatment of hyperlipidemia,the effects of Shenlan oral liquid were measured on the total cholesterol(TC),triacylglycerol(total triglyceride,TG),low density lipoprotein(LDL-C)and high-density lipoprotein(HDL-C)with the hyperlipidemia mice.After 2 weeks administration,the serum TG level of Shenlan oral liquid high-dose group decreased compared with the model group.The TG level of serum in Shenlan oral liquid high-dose group significantly decreased compared with the model group from the fourth week(P<0.05).After 6 weeks administration,Shenlan oral liquid high-dose and low-dose group and positive drugs reached to the same therapeutic effect.Compared with model group,serum TG level was significantly decreased(P<0.05 or P<0.01).Conclusion:Shenlan oral liquid can decrease the thrombosis formation in rats and inhibit the lipid level in blood in hyperlipidemia mice. 展开更多
关键词 Shenlan oral liquid THROMBOSIS HYPERLIPIDEMIA Blood-activating and stasis-removing
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镍基核壳结构催化剂的制备及其在甲烷二氧化碳催化重整中的应用 被引量:9
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作者 蔡雨露 田静卓 +2 位作者 张晓雪 史浩锋 赵彬然 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期103-107,共5页
核壳结构由于其独特的物理化学特性具有解决镍基催化剂烧结和积炭等问题的潜力。本文综述了镍基核壳结构催化剂的制备方法,系统地归纳了不同核壳结构的镍基催化剂在甲烷二氧化碳催化重整反应中的应用,评述其特点并对其应用前景进行了展望。
关键词 核壳 镍基催化剂 甲烷 二氧化碳 干重整
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醒脑静注射液不良反应临床前相关研究 被引量:8
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作者 易艳 李春英 +7 位作者 赵雍 潘辰 刘素彦 王连嵋 张宇实 韩佳寅 田婧卓 梁爱华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第13期2789-2795,共7页
该研究首先通过选择不同批号的醒脑静注射液产品进行小鼠类过敏试验,结果在给予临床6.6倍剂量注射液后,临床具有不良反应报告的相应批号注射液可诱发小鼠发生轻微类过敏反应,其余批号则无,初步认为该小鼠模型可以很好地提示醒脑静注射... 该研究首先通过选择不同批号的醒脑静注射液产品进行小鼠类过敏试验,结果在给予临床6.6倍剂量注射液后,临床具有不良反应报告的相应批号注射液可诱发小鼠发生轻微类过敏反应,其余批号则无,初步认为该小鼠模型可以很好地提示醒脑静注射液临床上使用的类过敏风险。另外通过改变部分工艺,制作出高浓度的醒脑静注射液并进行小鼠类过敏试验和豚鼠主动全身过敏试验,结果豚鼠未见明显Ⅰ型过敏样反应发生,而小鼠在给予临床6.6倍剂量注射液后发生轻微类过敏反应,故认为对于敏感或特异质人群(代谢异常),可能会造成醒脑静注射液进入体内后其中某些化学组分浓度增加,从而会导致其诱发类过敏反应的风险加大。而由于检测模型的限制,目前暂不能排除醒脑静注射液诱发过敏反应的风险。最后,该研究又通过加大醒脑静注射液中冰片和辅料聚山梨酯(吐温)和(或)氯化钠的含量并再进行类过敏检测,结果表明上述3种成分混合后可能会产生新的微量致敏物质并诱发类过敏反应。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 过敏反应 类过敏反应 致敏物质
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血必净注射液类过敏反应及合理用药方法 被引量:7
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作者 易艳 李春英 +8 位作者 张宇实 赵雍 张桂萍 韩佳寅 田婧卓 王连嵋 潘辰 刘素彦 梁爱华 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期77-83,共7页
目的:探讨血必净注射液(XBJJ)不良反应是否以类过敏反应为主,并挖掘其可能引起类过敏反应的影响因素。方法:借助小鼠类过敏反应模型,分别选取XBJJ临床最高浓度的0.5,1,2倍进行类过敏反应研究,以判断不同浓度XBJJ是否诱发小鼠类过敏反应... 目的:探讨血必净注射液(XBJJ)不良反应是否以类过敏反应为主,并挖掘其可能引起类过敏反应的影响因素。方法:借助小鼠类过敏反应模型,分别选取XBJJ临床最高浓度的0.5,1,2倍进行类过敏反应研究,以判断不同浓度XBJJ是否诱发小鼠类过敏反应;比较配制后存放不同时间的XBJJ诱发小鼠类过敏反应是否存在差异,具体为配制XBJJ到不同浓度后,分别存放10 min,2.5 h,6 h,24 h后再给小鼠尾静脉注射;最后取选3 s,45 s,90 s 3个推注时间进行XBJJ注射,再对不同注射速度的XBJJ诱发小鼠类过敏反应差异进行比较。结果:XBJJ在药物浓度高于临床推荐浓度时会诱发小鼠类过敏反应;与配制后存放10 min比较,随着存放时间的延长,相同浓度XBJJ诱发小鼠类过敏反应的程度加重;另外,当XBJJ以3 s注射完时(注射速度达0.083 mL·s^(-1)),其产生的类过敏反应最强。结论:XBJJ诱发的不良反应以类过敏反应为主。XBJJ配制后存放时间过长和注射速度过快,都会导致其诱发小鼠类过敏反应加重。XBJJ临床使用时,应严格按照药品使用说明书推荐的用法、用量、配制浓度、滴注速度,并现用现配,合理用药,对于提高XBJJ的用药安全性具有积极意义。 展开更多
关键词 血必净注射液 不良反应 类过敏反应 合理用药
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适宜中药筛选的高尿酸血症动物模型初探 被引量:6
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作者 孟晶 田婧卓 +12 位作者 王连嵋 赵雍 李春英 易艳 张宇实 韩佳寅 潘辰 刘素彦 鲜中 王敦方 秦莎莎 王芳 梁爱华 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期46-56,共11页
目的:将四种常用于中药筛选的高尿酸血症(HUA)动物模型进行比较研究,观察各模型特点,为筛选降尿酸中药及复方奠定模型基础。方法:54只雄性SD大鼠随机分为9组,分别为正常组、模型次黄嘌呤(HX)+氧嗪酸钾(OAPS)组、模型酵母膏(YE)+OAPS组... 目的:将四种常用于中药筛选的高尿酸血症(HUA)动物模型进行比较研究,观察各模型特点,为筛选降尿酸中药及复方奠定模型基础。方法:54只雄性SD大鼠随机分为9组,分别为正常组、模型次黄嘌呤(HX)+氧嗪酸钾(OAPS)组、模型酵母膏(YE)+OAPS组、模型低剂量腺嘌呤(AD)+乙胺丁醇(EMB)组、模型高剂量AD+EMB组及相对应的阳性药别嘌呤醇(Allo)组,连续造模14 d。第3,7,14天分别检测大鼠血尿酸(SUA),尿尿酸(UUA),血肌酐(SCr),尿素氮(BUN),肾损伤分子-1(KIM-1)和中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的水平,在7,14 d收集尿液考察尿量变化,并利用偏光显微镜观察尿残渣中的晶体,造模结束后摘取肾脏称质量并进行病理学检查。结果:模型HX+OAPS组,高剂量AD+EMB组尿量明显减少(P<0.05),除模型YE+OAPS组外,各模型组肾脏指数均明显升高(P<0.05,P<0.01)。模型HX+OAPS组,YE+OAPS组SUA升高较晚(P<0.05),其中,模型HX+OAPS组KIM-1和NGAL从7 d开始明显升高(P<0.05,P<0.01),BUN在14 d明显升高(P<0.05),而模型YE+OAPS组上述指标差异无统计学意义。模型低剂量AD+EMB组,高剂量AD+EMB组3 d时SUA显著升高(P<0.05,P<0.01),其中低剂量AD+EMB组SUA升高具有持续性,BUN,KIM-1,NGAL升高较晚(P<0.05,P<0.01),而高剂量AD+EMB组SUA升高呈一过性,SCr,BUN,KIM-1,NGAL均升高较早且显著高于低剂量AD+EMB组(P<0.01)。除模型YE+OAPS组外,其他模型组肾脏组织中均可见明显的组织形态学异常,其中模型高剂量AD+EMB组的损伤程度最高。结论:4种常用于中药筛选的HUA模型各有特点,其中模型HX+OAPS组,YE+OAPS组的SUA升高较晚,HX+OAPS组伴有轻微肾损伤,YE+OAPS组未发现肾损伤;模型低剂量AD+EMB组造模后SUA迅速升高且持续时间相对较长,同时伴有轻微肾损伤;模型高剂量AD+EMB组SUA升高较早且呈一过性,肾损伤程度颇为严重。考察不同模型的特点及适用情况,同时结合灵敏客观的指标对模型进行评价,有助于为今后筛选治疗HUA中药提供合适的模型。 展开更多
关键词 高尿酸血症 中药 动物模型 肾损伤 尿酸盐结晶
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清开灵注射液和生脉注射液联合应用对内毒素血症大鼠脏器损伤协同保护作用研究 被引量:3
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作者 易艳 李春英 +4 位作者 赵雍 田静卓 王连嵋 潘辰 梁爱华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期4193-4200,共8页
内毒素血症进展凶险,易诱发多脏器损伤,但目前尚无特异高效的治疗手段。清开灵注射液(Qingkailing Injection, QKLI)和生脉注射液(Shengmai Injection, SMI)临床上均具有抗炎、抗内毒素、保护脏器等多种功效。该研究拟采用角叉菜胶与内... 内毒素血症进展凶险,易诱发多脏器损伤,但目前尚无特异高效的治疗手段。清开灵注射液(Qingkailing Injection, QKLI)和生脉注射液(Shengmai Injection, SMI)临床上均具有抗炎、抗内毒素、保护脏器等多种功效。该研究拟采用角叉菜胶与内毒素先后注射入大鼠体内,建立内毒素血症大鼠模型,通过将不同剂量QKLI和SMI分别及联合腹腔注射到模型大鼠体内,然后检测大鼠体内白细胞数量、血小板数量、细胞因子含量、生化指标和主要脏器病理改变,从而探讨这2种中药注射剂联合应用对内毒素血症大鼠各项生理生化指标改变及急性脏器损伤的保护是否具有协同增效作用。结果显示,模型组大鼠出现了明显的内毒素血症症状,即白细胞减少,血小板下降,细胞因子(IL-6、TNF-α)含量升高,肝肾功能生化指标升高,肝脏、肾脏和肺部出现病理损害。QKLI单独用药能缓解内毒素血症模型的上述症状,在一定程度上减轻脏器损伤。SMI单独用药对内毒素血症并发的弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation, DIC)、细胞因子分泌等改善作用不显著,但对肺、肝和肾炎症病变程度有一定减轻作用。QKLI和SMI联合用药,对于提高内毒素血症大鼠外周血血小板数量,改善肝肾功能,降低炎性因子,保护肺、肝、肾等脏器结构等都有明显作用,并且在相同剂量药物情况下,QKLI和SMI联合用药改善作用比两药单独应用者强,显示一定的协同增效作用。 展开更多
关键词 清开灵注射液 生脉注射液 内毒素血症 联合用药 脏器保护
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大黄肾脏毒性部分机制研究 被引量:11
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作者 邓诺 易艳 +10 位作者 梁爱华 李春英 赵雍 潘辰 张宇实 王连嵋 韩佳寅 刘素彦 田婧卓 李桂琴 刘靖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第13期2777-2783,共7页
该研究旨在探讨大黄剂量相关的肾脏毒性及其毒性机制。将SD大鼠随机分为正常组和大黄提取物高、低剂量组(16,2 g·kg-1,按照动物与人体表面积折算分别相当于临床剂量10,1.25倍),连续灌胃给药1个月后,分析血液尿素氮(BUN),肌酐(... 该研究旨在探讨大黄剂量相关的肾脏毒性及其毒性机制。将SD大鼠随机分为正常组和大黄提取物高、低剂量组(16,2 g·kg-1,按照动物与人体表面积折算分别相当于临床剂量10,1.25倍),连续灌胃给药1个月后,分析血液尿素氮(BUN),肌酐(CRE)以及尿KIM-1,NGAL,进行肾脏组织形态学观察,检测肾脏OAT1,OAT3,clusterin等mRNA表达。结果显示,大黄低剂量组未见明显肾脏毒性。高剂量组可见轻中度肾脏病理损伤,其中雄性动物较重,伴有肾脏组织clusterin mRNA表达下调。高剂量组的常规肾脏功能指标血液BUN和CRE无明显变化,但尿液NGAL水平均较正常组提高51.53%,其中雄性动物增高更明显(与正常组比较P〈0.05)。低剂量组肾脏组织的OAT1,OAT3 mRNA表达较正常组有较大幅度增高,而高剂量组增高幅度较小。结果提示,大黄的肾脏毒性与剂量有关,临床用药时应合理控制剂量。肾脏组织中与阴离子物质转运有关的基因OAT1,OAT3 mRNA在大黄造成肾脏损伤过程中起到一定的代偿性保护作用,但在高剂量水平其代偿作用较弱。此外常规肾功能检测指标BUN,CRE对于大黄肾脏毒性的检出能力有限,建议增加尿液NGAL检测,有助于其肾毒性的监测。 展开更多
关键词 大黄提取物 肾毒性 肾脏损伤因子 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 阴离子转运蛋白
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论含马兜铃酸中药的风险评估、安全用药与科学监管——马兜铃酸种类不同毒性各异,检控马兜铃酸Ⅰ/Ⅱ是关键 被引量:13
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作者 田婧卓 刘素彦 +2 位作者 高月 张伯礼 梁爱华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期3693-3700,共8页
含马兜铃酸中药的安全性备受国内外关注,是临床使用和药品监管面临的重大难题。马兜铃酸类化合物(aristolo-chic acid analogues, AAAs)种类繁多,已报道的约有178种,按结构类型主要分为马兜铃酸类(aristolochic acids, AAs)和马兜铃内... 含马兜铃酸中药的安全性备受国内外关注,是临床使用和药品监管面临的重大难题。马兜铃酸类化合物(aristolo-chic acid analogues, AAAs)种类繁多,已报道的约有178种,按结构类型主要分为马兜铃酸类(aristolochic acids, AAs)和马兜铃内酰胺类(aristololactams, ALs)。AAAs种类不同,毒性差异很大:AA-Ⅰ的肾脏毒性和致癌性较强,AA-Ⅱ毒性低于AA-Ⅰ,而AA-Ⅳa、AA-Ⅰa无明显毒性。马兜铃科不同品种所含的AAAs种类和含量差异很大,有的品种如细辛、天仙藤所含的主要为无明显毒性的AAAs(如AA-Ⅳa)。复方制剂中AAAs含量与药味占比以及制备工艺等有关,有的制剂中AA-Ⅰ含量很低或测不出。因此笔者提出“AAAs种类不同,毒性各异,并非所有AAAs都有肾毒性和致癌性。含AAAs中药的毒性不应一概而论,检控AA-Ⅰ和AA-Ⅱ是关键”的学术观点。该文提出对含AAAs中药,不应因噎废食,应加强中药AAAs种类与含量的调研分析以及毒理学研究,制定AA-Ⅰ和AA-Ⅱ的限量标准,合理用药以及科学监管的建议。 展开更多
关键词 马兜铃酸类 肾毒性 致癌性 限量标准 监管建议
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