临床肝病患者中庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)的感染

本文应用抗-HGV酶联免疫法(EIA)和逆转录套式聚合酶链反应法(RT-PCR)检测150份乙型、120份丙型、15份戊型和49份非甲-戊型肝炎患者血清。结果显示:乙肝、丙肝、戊肝和非甲-戊型肝炎患者中抗-HGV抗体的阳性率分别为22.0％(33/150)、25.0％(30/120)、33.3％(5/15)和40.1％(20/49)。其中乙型、丙型、戊型和非甲-戊型肝炎的抗-HGV抗体阳性者中,HGV RNA的阳性率分别为58.3％(7/12)、60.0％(6/10)、40.0％(2/5)和45.5％(9/12)。说明GBV-C/HGV可与HBV、HCV或HEV合并感染,该病毒可能引起临床型肝炎。

不同地区及人群中庚型肝炎病毒(HGV)5'端部分基因序列的比较

采用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）法，用ＨＧＶ５′端引物对我国不同地区和不同人群中共２１株ＨＧＶ进行扩增并测序。结果显示除ＳＣ以外，不同地区和不同人群中（非甲－戊型肝炎病人、健康献血员和ＨＢｓＡｇ健康携带者）５′非编码区的序列同源性均超过９４％，高度保守；与美国报道的ＨＧＶ的基因序列比较表明：５′非编码区可分为两部分，靠近５′端为高度保守区，靠近核心区的５０ｂｐ则高度变异。

简并引物在扩增GBV-C/HGVNS3高度变异区的应用

目的试图比较简并引物扩增ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＮＳ３变异较大的区域的作用。方法设计了简并引物和减温（ｔｏｕｃｈｄｏｗｎ）ＰＣＲ扩增程序以对目的基因进行扩增，并对阳性ＰＣＲ产物进行克隆及测序。结果该方法能够检测基因变异约达２１％的区域。结论提示该法是一项有效的了解基因家系的技术。