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土茯苓总黄酮对兔离体胸主动脉环的舒张作用及机制 被引量:1
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作者 吴文斌 周江峰 +4 位作者 周荧 潘永明 屠珏 蔡兆伟 王德军 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期753-758,共6页
目的探讨土茯苓总黄酮(SGF)对兔胸主动脉环的舒张作用及作用机制。方法制备内皮完整或去内皮的兔离体胸主动脉环并检验其内皮完整性,利用MedLab-U/8c生物信号采集处理系统检测药物刺激后血管张力。①内皮完整胸主动脉环分为氯化钾(KCl)6... 目的探讨土茯苓总黄酮(SGF)对兔胸主动脉环的舒张作用及作用机制。方法制备内皮完整或去内皮的兔离体胸主动脉环并检验其内皮完整性,利用MedLab-U/8c生物信号采集处理系统检测药物刺激后血管张力。①内皮完整胸主动脉环分为氯化钾(KCl)60 mmol·L^(-1)、去氧肾上腺素(PE)1μmol·L^(-1)、去甲肾上腺素(NE)1μmol·L^(-1)、一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)100μmol·L^(-1)和β2肾上腺素能受体阻滞剂ICI1185510.1μmol·L^(-1)组。KCl组、PE组和NE组分别预收缩胸主动脉环10 min,L-NAME组和ICI118551组分别预处理胸主动脉环30 min,并加入NE 1μmol·L^(-1)预收缩10 min。所有组间隔6 min加1次SGF,检测SGF 15.625~500 mg·L^(-1)浓度作用下血管张力;②去内皮胸主动脉环分为PE 1μmol·L^(-1)、NE 1μmol·L^(-1)和氯化钙(CaCl_(2))组。PE组和NE组预收缩胸主动脉环10 min,间隔6 min加1次SGF,检测SGF 15.625~250 mg·L^(-1)浓度作用下血管张力。CaCl_(2)组在无钙环境中加入KCl 60 mmol·L^(-1)预收缩胸主动脉环,同时加SGF 500 mg·L^(-1)预处理20 min,间隔6 min添加1次CaCl_(2),检测CaCl_(2)0.15~2.4 mmol·L^(-1)浓度作用下血管张力。同时设生理盐水组。结果在内皮存在条件下,SGF 15.625~250 mg·L^(-1)对KCl预收缩胸主动脉环无明显作用,而SGF 31.25~500 mg·L^(-1)对PE和NE预收缩胸主动脉环有显著舒张作用(P<0.01),最大舒张率分别达(56±12)%和(76±13)%。SGF 500 mg·L^(-1)对胸主动脉环的舒张功能减弱,舒张率为(40±10)%和(46±15)%。L-NAME 100μmol·L^(-1)预处理基本阻断SGF诱导的胸主动脉环舒张作用(P<0.01),而ICI1185510.1μmol·L^(-1)预处理仅部分阻断SGF的舒张效应(P<0.01)。去除胸主动脉环内皮后,SGF对PE和NE预收缩胸主动脉环无舒张作用,但SGF 500 mg·L^(-1)预处理能显著降低CaCl_(2)0.6~2.4 mmol·L^(-1)诱导的胸主动脉环收缩(P<0.05)。结论SGF可能具有一氧化氮依赖性诱导血管舒张、钙离子通道阻滞剂和β受体阻滞剂作用。 展开更多
关键词 土茯苓总黄酮 离体胸主动脉环 血管舒张 内皮依赖性
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不同的人癌裸鼠移植瘤模型中磷脂酶A2的表达 被引量:2
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作者 屠珏 周卫民 +2 位作者 蔡月琴 凌云 陈民利 《实验动物与比较医学》 CAS 2019年第4期298-304,共7页
目的观察磷脂酶A2(PLA2)在不同的人癌裸小鼠移植瘤模型中的蛋白表达及特征。方法分别采用肺癌、鼻咽癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌、食管癌和卵巢癌肿瘤细胞株构建裸小鼠皮下移植瘤模型,待肿瘤生长至瘤体积达1 cm3后,采用酶联免疫吸附... 目的观察磷脂酶A2(PLA2)在不同的人癌裸小鼠移植瘤模型中的蛋白表达及特征。方法分别采用肺癌、鼻咽癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌、食管癌和卵巢癌肿瘤细胞株构建裸小鼠皮下移植瘤模型,待肿瘤生长至瘤体积达1 cm3后,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测肿瘤组织、正常组织及血清中4种主要类型PLA2(cPLA2、sPLA2、iPLA2和lp-PLA2)的蛋白表达,并以正常裸小鼠血清作对照。结果在呼吸系统、消化系统和生殖系统的8种人肿瘤细胞裸小鼠移植瘤模型中,肿瘤组织cPLA2、sPLA2、lp-PLA2的蛋白表达均显著或极显著高于正常组织(P<0.05,P<0.01),肿瘤组织iPLA2的蛋白表达均高于正常组织,除人结直肠癌细胞HT-29移植瘤模型外,均呈现极显著性差异(P<0.01)。8种移植瘤模型中,荷瘤小鼠血清中4种类型PLA2的蛋白含量均极显著高于正常小鼠(P<0.01)。结论 4种类型PLA2在呼吸系统、消化系统和生殖系统不同的裸小鼠移植瘤模型的肿瘤组织和血清中均呈现高表达,无肿瘤类型特异性,表明磷脂酶A2可能参与肿瘤的发生、发展。 展开更多
关键词 裸小鼠 移植瘤模型 磷脂酶A2(PLA2)
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非人哺乳动物细胞系身份鉴定的研究进展
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作者 朱亮 屠珏 王德军 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期413-416,共4页
非人哺乳动物细胞系在医学生物学研究中正起着越来越重要的作用。与人源细胞一样,非人哺乳动物细胞在使用中也面临着错用、污染和变异的问题。但与人源细胞相比,非人哺乳动物细胞受到的关注比较少,细胞身份鉴定技术发展较慢。目前对非... 非人哺乳动物细胞系在医学生物学研究中正起着越来越重要的作用。与人源细胞一样,非人哺乳动物细胞在使用中也面临着错用、污染和变异的问题。但与人源细胞相比,非人哺乳动物细胞受到的关注比较少,细胞身份鉴定技术发展较慢。目前对非人哺乳动物细胞系身份鉴定的研究主要集中在小鼠、中国仓鼠和非洲绿猴3个物种,方法以短串联重复序列(short tandem repeats,STR)标记检测为主,单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分析为辅。本文就非人哺乳动物细胞系身份鉴定技术在不同物种中的发展现状进行综述。 展开更多
关键词 非人细胞系 细胞系身份鉴定 质量控制 短串联重复序列
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主动脉弓缩窄诱导大鼠心肌肥大Raf/MEK/ERK通路的变化 被引量:6
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作者 富丹婷 屠珏 +5 位作者 蔡月琴 蔡兆伟 张利棕 刘景艳 徐山春 王德军 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期33-39,共7页
目的:通过观察心肌肥大大鼠加速纤维肉瘤/丝裂素活化蛋白激酶激酶/胞外信号调节蛋白激酶(Raf/MEK/ERK)通路关键因子的基因和蛋白表达及蛋白磷酸化修饰水平上的变化,了解Raf/MEK/ERK通路在心肌肥大调控中的作用。方法:20只SD大鼠随机分... 目的:通过观察心肌肥大大鼠加速纤维肉瘤/丝裂素活化蛋白激酶激酶/胞外信号调节蛋白激酶(Raf/MEK/ERK)通路关键因子的基因和蛋白表达及蛋白磷酸化修饰水平上的变化,了解Raf/MEK/ERK通路在心肌肥大调控中的作用。方法:20只SD大鼠随机分为假手术组和模型组,通过主动脉弓缩窄(TAC)法建立心肌肥大模型,12周后颌下静脉取血分离血清,检测氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)含量,之后进行超声心动图测定和麻醉下的血流动力学测定,收集心肌标本,观察心肌组织的病理学改变,检测心肌组织Raf/MEK/ERK通路的关键因子基因、蛋白表达水平及蛋白磷酸化水平的变化。结果:与假手术组比较,TAC模型组大鼠超声心动图的左室舒张末期室间隔厚度(IVSd)、左室收缩末期室间隔厚度(IVSs)、左室后壁舒张末期厚度(LVPWd)、左室后壁收缩末期厚度(LVPWs)显著增厚(P<0.05,P<0.01),左室收缩末期内径(LVIDs)显著减小(P<0.01),左心室质量(LV Mass)、左心系数LW(LV Mass/Weight)比值显著增加(P<0.05,P<0.01);大鼠心率(HR)、左心室最大收缩速率(+dp/dtmax)、左心室最大舒张速率(-dp/dtmax)均显著降低(P<0.01),血清中NT-pro BNP含量显著增加(P<0.01);心肌细胞排列杂乱,心肌细胞肥大、胞质明显增多,炎症细胞浸润,出现大量胶原纤维沉积,大面积心肌细胞呈现蓝色;大鼠心肌组织中c-Raf在Ser259和Ser338上的磷酸化蛋白phospho-c-Raf(Ser259)和phospho-c-Raf(Ser338)表达水平显著升高(P<0.01),其下游MEK1/2、ERK1/2的磷酸化蛋白phospho-MEK1/2(Ser217/Ser221)和phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)表达水平也显著增高(P<0.01)。结论:Raf/MEK/ERK通路在心肌肥大中的调控作用,可能通过激活关键因子c-Raf、MEK1、MEK2、ERK1和ERK2特异性位点的磷酸化实现的。 展开更多
关键词 大鼠 Raf/MEK/ERK通路 心肌肥大 主动脉弓缩窄 调控机制
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PEG修饰鳖甲肽HGRFG脂质体的药动学研究 被引量:1
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作者 方大宽 汤晗霄 +5 位作者 盛云杰 屠珏 黄宇 赵天文 郑杭生 张永生 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1037-1041,共5页
目的制备鳖甲肽HGRFG脂质体以及聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修饰后的长循环脂质体,考察经修饰的脂质体较未修饰脂质体在动物体内分布及滞留情况。方法采用BLB/c裸鼠荧光活体成像实验,进行脂质体体内分布及代谢研究;采用药动学实... 目的制备鳖甲肽HGRFG脂质体以及聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修饰后的长循环脂质体,考察经修饰的脂质体较未修饰脂质体在动物体内分布及滞留情况。方法采用BLB/c裸鼠荧光活体成像实验,进行脂质体体内分布及代谢研究;采用药动学实验,初步探究2种载药脂质体在血浆内的滞留时间。结果 2种载药脂质体均能广泛分布于实验动物体内。与未经修饰的脂质体载药组相比,经PEG修饰的长循环脂质体载药组中裸鼠荧光全部消失的时间明显延长,药物在血浆滞留时间也明显延长。结论经PEG修饰后的长循环脂质体可以延长药物在实验动物体内的滞留时间,延长药物半衰期。 展开更多
关键词 聚乙二醇 长循环 脂质体 半衰期 荧光染料
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Guanxinning tablet inhibits the interaction between leukocyte integrin Mac-1 and platelet GPIbαfor antithrombosis without increased bleeding risk 被引量:7
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作者 YANG Qin-Qin FANG Ming-Sun +5 位作者 tu jue MA Quan-Xin SHEN Li-Ye XU Yan-Yun CHEN Jie CHEN Min-Li 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2022年第8期589-600,共12页
Recent studies have showed that thrombosis is closely related to leucocytes involved in immunity.Interfering with the binding of leukocyte integrin Mac-1 and platelet GPIbαcan inhibit thrombosis without affecting phy... Recent studies have showed that thrombosis is closely related to leucocytes involved in immunity.Interfering with the binding of leukocyte integrin Mac-1 and platelet GPIbαcan inhibit thrombosis without affecting physiological coagulation.Mac-1-GPIbαis proposed as a potential safety target for antithrombotic agents.Guanxinning tablet(GXNT)is an oral Chinese patent medicine used for the treatment of angina pectoris,which contains phenolic acid active ingredients,such as salvianolic acids,ferulic acid,chlorogenic acid,caffeic acid,rosmarinic acid,tanshinol,and protocatechualdehyde.Our previous studies demonstrated that GXN exhibited significant antithrombotic effects,and clinical studies suggested that it did not increase bleeding risk.In addition,GXN exerted a significantly regulatory effect on immune inflammation.In the current study,we intended to evaluate the effects of GXN on bleeding events and explore the safety antithrombotic mechanism of GXN based on leukocyte-platelet interaction.First,we established a gastric ulcer model induced by acetic acid in rats and found that GXN not only did not increase the degree of gastrointestinal bleeding when gastric ulcer occurred,but also had a certain promoting effect on the healing of gastric ulcer.Second,in vitroexperiments showed that after pretreatment with GXN and activation by phorbol 12-myristate-13-acetate(PMA),the adhesion and aggregation of leukocytes with human platelets were reduced.It was also found that GXN reduced the expression and activation of Mac-1 in leucocytes,and inhibited platelet activation due to leukocyte engagement via Mac-1.Overall,the results suggest that GXN may be a safe antithrombotic agent,and its low bleeding risk mechanism is probably related to inhibited leukocyte-platelet aggregation and its interaction target Mac-1-GPIbα. 展开更多
关键词 Thrombosis Guanxinning tablet Phenolic acids Integrin Mac-1 Glycoprotein Ibα
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