间作黄芪对当归根际土壤微生物的影响

目的:探讨根际土壤微生物对中药材种植模式的响应方式。方法:以间作黄芪及单作下当归根际土壤为研究对象,基于高通量测序技术,分析土壤微生物在不同季节及种植模式下群落组成及功能的差异。结果:间作下Chao1指数、ACE指数高于单作,变形菌门、放线菌门、酸杆菌门、绿弯菌门和芽单胞菌门为间作下的优势菌门,芽单胞菌门的相对丰度在间作下高于单作。11月间作下γ变形菌纲、7月间作下全噬菌纲的丰度显著高于单作。KEGG功能预测表明,在不同时间及间作下根际土壤细菌与细胞过程、环境信息处理、遗传信息处理、代谢功能下属的23类二级功能基因的相对丰度存在显著差异;参与氮循环的功能基因K00371(narH/narY/nxrB)、(K00374 narI/narV)等OTU数在间作下显著高于单作;不同门、纲在间作下的共生网络比单作下连接紧密且更复杂。结论:当归间作黄芪影响土壤细菌群落组成,增加其丰富度及功能的丰富性,影响土壤氮循环能力,促进土壤微生物间的交互作用。

不同生长时期酸枣果肉多糖相对分子质量分布和单糖组成及抗氧化活性研究

为了探究不同生长时期酸枣果肉中多糖含量、相对分子质量、单糖组成及抗氧化活性变化规律,以野生型和种植型酸枣为研究对象,分别采用苯酚-硫酸比色法、高效凝胶色谱法、高效离子色谱法和DPPH自由基清除实验研究其不同生长时期的果肉多糖含量、相对分子质量、单糖组成和自由基清除能力。研究发现野生型和种植型的酸枣果肉中多糖含量均表现出先下降后上升的趋势;两种类型的酸枣果肉多糖的相对分子质量均随着酸枣的发育逐渐降低;两种类型酸枣果实发育前期果肉多糖中单糖鼠李糖含量最高可达46.14 mg/g,半乳糖次之可达33.10 mg/g;果实发育后期,两种类型的酸枣果肉多糖中单糖含量最高的为阿拉伯糖可达60.30 mg/g,半乳糖醛酸次之可达45.02 mg/g;两种类型酸枣果肉多糖的DPPH自由基清除能力变化趋势与其果肉中多糖含量变化趋势基本相同;种植型酸枣与野生型酸枣在多糖含量、多糖相对分子质量、单糖组成和自由基清除能力方面均表现为相同的趋势,且均属于还原糖积累类型果实。研究结果为酸枣果肉资源进一步开发与利用提供参考。

大黄蒽醌类物质药理作用研究进展

大黄为常用的传统大宗中药材,临床应用广泛,具有清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经、利湿退黄之功效。大黄具有多种药效成分,其中蒽醌为主要药效成分之一,具有抗肿瘤、抗炎、抑菌、抗氧化等多种药理作用,广泛应用于肝癌、肺癌、鳞癌、胰腺炎、结肠炎等疾病的治疗,针对不同疾病,此类物质具有不同的作用机制和作用靶点。本文在查阅国内外有关大黄蒽醌类物质文献资料的基础上对该物质的药理作用及作用机制的相关研究进展进行了归纳总结,以期为大黄蒽醌类物质的研究与开发利用提供参考。

生血宝合剂药渣对新西兰兔饲喂效果的研究

本研究首先对生血宝合剂药渣(SXBR)从营养物质和药用活性成分两方面进行成分表征,然后将0%(SXBRc组)、5%(SXBRl组)、10%(SXBRm组)和20%(SXBRh组)比例的SXBR添加到新西兰兔的基础饲粮中,对新西兰兔的生产性能、抗氧化应激功能、骨髓造血功能和肠道菌群进行考察,并表征其潜在毒性。研究结果表明:SXBR含有丰富的碳水化合物、粗脂肪等营养物质,且含有大量三萜类和黄酮类等活性成分。相比SXBRc组,SXBRh组在第44、54、57天的体重增量增加了60%以上,60 d料重比降低了43.85%,且SXBR各添加组屠宰率均增加了6%以上。以上结果差异均具有统计学意义(P<0.05),表明SXBR生产性能良好。SXBRh组血清超氧化物歧化酶(SOD)活性相比SXBRc组显著增强了91.70%(P=0.003),丙二醛(MDA)含量显著降低了80.62%(P=0.010)。此外,SXBR可抑制骨髓细胞凋亡,改善肠道菌群结构,具有良好的安全性。可见,SXBR是生产食草动物饲料的良好原料,也可开发为抗氧化应激、调节肠道微生态、促生长的饲料添加剂。本研究对实现SXBR饲料化应用,促进中药渣循环利用具有现实意义。

基于EWM-GRA综合评价的采场结构参数优化研究

为实现某地下磷矿增产目标,在综合考虑采矿安全、技术和经济因素下,结合EWM熵权法和GRA灰关联度法构建了EWM-GRA综合评价模型,并基于评价模型对9组不同采场结构参数方案进行分析。研究结果表明:选择采用进路宽度为3.5 m,进路高度为3 m的方案最优。从现场实践来看,采用3.5m×3m采场结构参数方案相对原方案采矿量每米整体提高了27.37%,可实现增产目标;每条进路的经济效益相对原方案增加了2.833万元,大于增加的开采成本,说明了优选出的采场结构参数方案是合理可行的。研究结果可为磷矿采场结构参数设计提供参考。

小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的活性成分及作用机制预测分析

目的利用网络药理学、分子对接、细胞实验探索小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的活性成分及其作用机制。方法通过TCMSP、TCMID、STITCH数据库和文献检索,收集小儿咳喘颗粒处方中麻黄、川贝母、苦杏仁、黄芩等15味药的活性成分及其作用靶点,并在Genecards和OMIM数据库中查找儿童支气管肺炎靶点。利用STRING网络平台对共有靶点构建蛋白互作网络以及GO(Gene Ontology)功能注释和KEGG(Kyotoencyclopediaofgenesandgenomes)通路分析,并用Cytoscape3.7.2软件构建PPI(Protein-Protein interaction network,PPI network)和“疾病-药物-成分-靶点-通路”网络图,最后根据网络图的分析结果选取关键成分和靶点进行分子对接。体外细胞实验采用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7炎症细胞模型,检测小儿咳喘颗粒对RAW264.7细胞的抗炎作用。免疫印迹(Western blot)实验检测肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)以及血管内皮生长因子A(Vascular endothelial growth factor A,VEGFA)的表达,进一步验证其作用机制。结果收集到小儿咳喘颗粒活性成分有槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素、山柰酚等220个,靶点有TNF、IL-6、IL-1β、VEGFA等439个,疾病靶点350个。GO功能和KEGG通路分析表明小儿咳喘颗粒治疗支气管肺炎主要包括IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路与TNF信号通路等,主要涉及细胞代谢、免疫反应和细胞因子转化等生物过程。分子对接结果显示小儿咳喘颗粒的关键成分槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素、山柰酚与疾病靶点TNF、IL-6、IL-1β、VEGFA有较强的结合活性。实验结果显示,小儿咳喘颗粒给药组可显著降低炎症因子一氧化氮(NO)、TNF-α、IL-6的含量,同时抑制TNF-α、IL-6、IL-1β以及VEGFA蛋白的表达,初步验证了预测结果的可靠性。结论采用网络药理学结合分子对接及体外实验的方法,从多组分-多靶点-多通路的角度分析预测小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的主要活性成分及潜在作用机制,为后续实验提供参考和依据。

不同采收时间野生酸枣与野生抚育酸枣各部位化学成分含量变化研究

目的对不同采收时间的野生与野生抚育酸枣各部位(叶、果肉、种仁)化学成分含量积累差异进行研究,为野生抚育酸枣的质量控制提供参考。方法利用HPLC-DAD/ELSD串联检测法测定不同采收时间野生和野生抚育的酸枣叶、酸枣果肉及酸枣仁中斯皮诺素、6′′′-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B及酸枣仁皂苷D的含量,分析其含量变化趋势。结果不同采收时间的野生与野生抚育酸枣各部位化学成分含量变化趋势相近,野生抚育酸枣果肉中斯皮诺素含量高于野生酸枣果肉,野生抚育酸枣仁中酸枣仁皂苷B含量高于野生酸枣仁,酸枣仁中斯皮诺素和酸枣仁皂苷A含量均符合《中华人民共和国药典》标准。结论野生抚育酸枣与野生酸枣中5种成分含量变化相近,野生抚育技术可有效解决野生酸枣资源不足问题。

干旱胁迫对三种甘草种子萌发及幼苗光合生理特性影响的研究

为了探究干旱对甘草种子萌发、幼苗生理特性和光合特性的影响,测定了三种甘草在干旱胁迫下种子发芽率、发芽势、萌发时滞、幼苗生物产量、叶绿素含量、及幼苗光合生理等指标。结果表明,干旱胁迫下乌拉尔和胀果甘草发芽势和发芽率增加,光果甘草则相反;三种甘草幼苗在干旱胁迫下地上生物量降低,地下生物量迅速积累;三种甘草生理特性和光合特性显著变化,其中叶绿素含量分别增加了53.33%、49.04%和12.03%,电导率增加了79.14%、65.15%和45.11%,脯氨酸含量增加了1199.06%、515.86%和238.13%,过氧化氢酶含量分别增加了94.68%、359.46%和104.45%,净光合效率分别下降了71.22%、51.26%和66.30%,气孔导度分别下降了73.37%、55.93%和61.15%,非光化学淬灭分别增加了21.01%、36.67%和66.59%。主成分分析表明,叶绿素含量、可溶性糖、可溶性蛋白、胞间二氧化碳、非循环电子传递效率、株高、光合水分利用效率、开放光系统II反应中心激发能捕捉效率和开放光系统II反应中心的能量捕捉效率具有较强的代表性可作为甘草抗旱分析指标。运用隶属函数法对抗旱能力进行综合评价,三种甘草耐旱性顺序为光果甘草>胀果甘草>乌拉尔甘草,该研究结果可为选育抗旱甘草品种提供一定的理论依据。

金茵利胆胶囊对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠的保护作用

目的探讨金茵利胆胶囊(JYLD)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的保护作用。方法将40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、水飞蓟素(阳性药)组、JYLD低剂量组和JYLD高剂量组,每组8只。除空白对照组外,其余各组大鼠均给予40%CCl4腹腔注射每周2次、连续6周诱导大鼠肝纤维化模型,造模期间水飞蓟素组和JYLD低、高剂量组分别给予0.1 g/kg水飞蓟素、0.6 g/kg JYLD、1.2 g/kg JYLD灌胃,每天1次,连续6周。实验结束后计算大鼠肝脏指数和脾脏指数,采用H-E染色和Masson染色观大鼠肝脏组织的病理变化和纤维化程度,用全自动生化仪检测大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆汁酸(TBA)的含量,用超氧化物歧化酶检测试剂盒测定大鼠血清抗氧化能力,用ELISA检测试剂盒测定大鼠血清中炎症指标IL-6、IL-1β和TNF-α的水平,用免疫组织化学染色检测大鼠肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况,用qPCR法检测大鼠肝组织中胶原蛋白(Col)Ⅰ、ColⅢ、ColⅣ、NF-κB、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)、TGF-β1 mRNA的相对表达量并计算MMP-2/TIMP-1比值。结果与模型组比较,JYLD低、高剂量组大鼠的肝脏指数降低(P均<0.01),血清中ALT、AST和TBA含量下降(P<0.05,P<0.01),肝组织纤维化程度改善,血清中SOD活性升高(P均<0.01),IL-6、IL-1β和TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01),α-SMA阳性表达减少(P<0.05,P<0.01),肝组织中ColⅠ、ColⅢ、ColⅣ、NF-κB、MMP-2、TIMP-1、TGF-β1 mRNA的相对表达量下降(P<0.05,P<0.01),MMP-2/TIMP-1比值降低(P<0.05,P<0.01)。结论JYLD对CCl4诱导的大鼠肝纤维化有保护作用,其作用机制可能与抗炎、减少肝细胞外基质沉积、抑制肝星状细胞活化有关。

中药资源循环利用模式构建及产业化示范

中药资源是国家战略性资源,保护好和利用好中药资源已列入我国"中医药发展‘十三五’规划"。本团队针对我国中药资源生产与深加工全产业链存在的资源利用效率低下、资源浪费严重、生态环境压力不断加剧等重大经济、社会和生态问题,在创新中药资源循环利用基本理论的基础上,依据中药废弃物及副产物的独特理化特性与资源化潜力,集成生物转化、化学转化、物理转化等适宜技术,系统创建了五类中药资源循环利用模式:基于药材生产过程传统非药用部位的新资源药材、医药产品开发模式;基于中药固废物及副产物的生物酶、低聚糖、生物醇等系列产品开发模式;基于中药固废物的炭-液-气联产产品开发模式;基于药材生产过程传统非药用部位的功能食品开发模式;基于中药固废物的功能材料制备及产品开发模式。研究成果通过产业化示范,服务于我国中药资源全产业链的提质增效与绿色发展。

以大学生创新创业项目为契机推进药学院化学实验教学发展

立足中医药特色专业基础化学实验课程教育,结合“创新创业”教育改革理念,实现化学实验课程从“教学”到“教育”的渗透转变,培养创新型、创业型和复合型全能人才。以创新创业项目为契机,针对传统化学实验教学存在的问题,提出改革教学内容、方法、考核等措施,达到提高学生学习积极性、自主性和培养双创人才的目的。

膜技术在康妇炎胶囊制剂二次开发中的应用研究

将微滤、超滤膜技术应用于康妇炎胶囊制剂二次开发中的分离纯化操作单元,研究其替代传统醇沉法的可行性.以康妇炎胶囊制剂中药水提液及其中间体干浸膏的理化性质为考察指标,分析比较膜技术与醇沉法的分离纯化效果;同时考察膜操作条件对膜通量及膜污染的影响.结果表明,经膜技术分离纯化后,康妇炎胶囊制剂中药水提液的浊度、黏度等均有不同程度的降低.在杂质整体去除方面,醇沉法优于膜技术;而在有效成分保留方面,膜技术优于醇沉法.同时,膜技术可降低康妇炎胶囊制剂中药干膏粉的吸湿性,提高了干膏粉的稳定性.跨膜压差、料液流速等工艺参数对膜通量及膜污染具有重要影响,需通过工艺优化,确定适宜的膜工艺参数.根据以上研究结果与分析,将膜技术应用于康妇炎胶囊制剂二次开发中的分离纯化操作单元具有一定的适宜性、可行性.

HPLC法测定大枣中齐墩果酸、白桦脂酸含量

目的:建立一种同时测定大枣中齐墩果酸和白桦脂酸的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hyperil BDS C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇∶水(85∶15)为流动相,检测波长为210 nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸、白桦脂酸在0.008~0.200 mg/m L呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.25%,101.64%,RSD分别为2.44%,1.25%。结论:该方法操作简单、准确、重复性好,可用于大枣的质量控制。

秸秆生物炭对尼泊金乙酯的吸附特性研究

为促进秸秆的资源化利用,该研究以甘蔗渣、茄子秸秆、玉米芯为材料,采用慢速热解技术于500℃条件下制备甘蔗渣生物炭(SBC)、茄子秸秆生物炭(EBC)、玉米芯生物炭(CBC),检测其去除水中尼泊金乙酯的特性。结果表明:(1)生物炭的制备原料显著影响其对尼泊金乙酯的吸附效果,三种秸秆制备的生物炭对尼泊金乙酯的吸附能力表现为SBC>EBC>CBC;此外,水中尼泊金乙酯的初始浓度、吸附温度和时间等因素均能影响吸附效果。(2)三种生物炭对尼泊金乙酯的去除率随尼泊金乙酯初始浓度的增加而降低,高温有利于吸附;45℃下尼泊金乙酯初始浓度为30mg·L^-1时,甘蔗渣生物炭(SBC)对尼泊金乙酯的去除率最高,达99.7%;反应在最开始的120min内增加迅速,经过270min达到吸附平衡。(3)生物炭对尼泊金乙酯的等温吸附线符合Langmuir模式和Freundlich模式。这为农业秸秆废弃物应用于尼泊金乙酯等有机污染物的去除提供了理论依据。

超高效液相色谱法同时测定复方丹参方中4种成分及其在大鼠体内药动学研究

目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定大鼠灌胃复方丹参方后血浆中4种成分,进行药动学研究。方法选取SD大鼠,灌胃复方丹参方提取物,采用UPLC法测定血浆中丹酚酸B、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、丹参酮IIA浓度,DAS数据处理软件计算药动学参数。结果 4种成分在血浆中浓度与峰面积线性关系良好(r>0.99);基质效应为94.8%~110.3%,提取回收率为81.9%~103.1%;日内、日间精密度RSD≤8.23%;准确度(RE)在-7.09%~3.49%,稳定性符合体内药物分析检测要求。主要药动学参数如下:丹酚酸B,峰时间(tmax)为(1.5±0) h,峰浓度(Cmax)为(1784.0±322.3)μg·L^-1,AUC (0-t)为(2848.7±1021.3)μg·h·L^-1,MRT(0-t)(2.3±0.5) h;人参皂苷Rg1,tmax(0.5±0.1) h,Cmax为(1811.0±452.6)μg·L^-1,AUC(0-t)为(1957.6±981.5)μg·h·L^-1,MRT(0-t)为(2.5±0.2) h;三七皂苷R1,tmax为(0.3±0) h,Cmax为(330.0±112.7)μg·L^-1,AUC(0-t)为(886.5±311.8)μg·h·L^-1,MRT(0-t)为(3.9±0.4) h;丹参酮ⅡA,tmax为(1.5±0) h,Cmax为(3300.0±1223.6)μg·L^-1,AUC(0-t)为(5459.9±2011.6)μg·h·L^-1,MRT(0-t)为(3.5±0.1) h。结论该研究建立的UPLC法可用于同时测定大鼠血浆中丹酚酸B、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、丹参酮IIA药动学,同时该方法适用于复方丹参片与复方丹参滴丸的体内检测。

基于网络药理学和分子对接技术的枳椇子防治酒精性肝病分子机制研究

目的利用网络药理学和分子对接技术探讨枳椇子防治酒精性肝病(Alcoholic liver diseases,ALD)的物质基础和作用机制。方法借助TCMSP数据库检索枳椇子中所含的主要化学成分及其作用靶点并进行筛选,从而获得枳椇子防治酒精性肝病的活性成分和靶点;通过Cytoscape软件构建“药物-有效成分-靶点-疾病”网络;通过Metascape在线网站对活性成分靶点进行基因本体GO和KEGG通路富集分析,最后用分子对接技术对枳椇子中活性成分的作用靶点进行验证。结果筛选出枳椇子活性成分40个,与酒精性肝病相关的靶点228个;GO分析结果显示主要与细菌反应、无机物响应、脂多糖应答和有毒物质响应等生物学过程相关;KEGG富集分析表明主要通路为癌症与炎症相关通路;分子对接结果表明枳椇子中的13个活性成分与MAPK1、MAPK3和AKT1靶点蛋白具有较好的亲和作用。结论本研究较系统地探讨了枳椇子防治酒精性肝病的物质基础与分子机制,研究结果为临床使用枳椇子防治酒精性肝病提供了科学依据,同时也为枳椇子的开发利用提供了参考。

盐杜仲标准汤剂制备及指纹图谱研究

目的制备盐杜仲标准汤剂并建立质量标准。方法制备15批盐杜仲标准汤剂,以松脂醇二葡萄糖苷为指标成分,计算出膏率、指标成分含量和转移率,并建立超高效液相色谱指纹图谱分析方法,使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度评价,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间-串联质谱技术对共有峰进行结构鉴定。结果15批盐杜仲标准汤剂中松脂醇二葡萄糖苷转移率为42.74%~71.43%,平均为57.26%。15批盐杜仲标准汤剂指纹图谱与对照指纹图谱相似度均大于0.95。指纹图谱共有峰9个,确认分别为梓醇、杜仲醇苷、京尼平苷酸、车叶草苷酸、绿原酸、olivil-4’-O-β-D-glucopyranoside、京尼平、松脂醇二葡萄糖苷和紫云英苷。结论本研究建立的盐杜仲标准汤剂制备工艺稳定,指纹图谱方法精密度、稳定性及重复性良好,可为盐杜仲配方颗粒的质量控制提供参考。

化香树果序没食子酸和鞣花酸含量测定及HPLC指纹图谱研究

目的采用HPLC方法同时测定化香树果序没食子酸和鞣花酸并对12批化香树果序药材进行指纹图谱研究。方法采用Acclaim TM 120A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,进样量10μL,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版"对指纹图谱进行相似度评价。结果建立了化香树果序药材HPLC指纹图谱,所建立的化香树果序指纹图谱测定方法精密度、稳定性、重复性良好;通过12批样品指纹图谱的比较,确定了15个共有峰,指认了2个峰;样品中没食子酸和鞣花酸的含量较高,四川广元产地化香树果序没食子酸和鞣花酸含量最高。结论首次建立了化香树果序药材HPLC指纹图谱,为化香树果序药材的鉴定、含量测定、质量标准的建立提供参考依据。

穿龙薯蓣皂苷纳米混悬剂含量测定及体外释放评价

目的：研究薯蓣皂苷纳米混悬剂体外释药规律及含量测定方法。方法：建立高效液相法测定薯蓣皂苷纳米混悬剂的含量,色谱柱为Angent-C18柱,流动相为乙腈-水溶液（55∶45,V∶V）,检测波长为203 nm,柱温为25℃,流速为1 m L/min。采用正、反向动态膜透析法进行体外释放度实验,并建立不同模型对薯蓣皂苷体外释放度进行拟合,揭示药物的体外释放特性规律。结果：薯蓣皂苷浓度在2.5~4720μg·m L^-1范围内呈良好的线性相关性（r=0.9991）,日内和日间RSD分别为0.15%和0.72%,平均回收率为102.63%。采用反向透析法测得的药物释放速率显著高于正向透析法（96.19%vs 61.03%）。且采用Zero-order kinetics、First-order kinetics、Higuchi及Peppas对结果进行拟合,原料药Raw、物理混合物PM在溶出介质中体外释药过程可用一级动力学方程来描述,r≥0.980;DioNS符合Higuchi模型,在Peppas方程中,其n值为0.3683〈0.45,说明Dio-NS的释放为Fick＇s扩散,其释放机制以扩散为主。结论：反相动态膜透析法评价Dio-NS的体外释放能较好的模拟人体内释放的情况,且制得的薯蓣皂苷纳米混悬剂符合Higuchi模型,其体外释放主要以扩散为主。

纳米银对蒙古黄芪种子和幼苗的毒性研究与数据挖掘分析

探讨纳米银(AgNPs)对蒙古黄芪种子萌发和幼苗生长的影响,并基于文献数据讨论AgNPs对单一物种的影响是否与数据挖掘趋势相符合。蒙古黄芪种子置于9个不同浓度的AgNPs溶液中,每日观察并记录种子萌发情况。观察结束后进行萌发和生长指标测定,并基于实验结果和文献数据进行比较分析。结果表明,随着AgNPs浓度升高,蒙古黄芪最终发芽率受到抑制,高浓度时显著降低(P<0.05);浓度为600 mg·L^(-1)和1000 mg·L^(-1)时平均发芽时间显著高于其他处理组(P<0.05);浓度升高到400~1000 mg·L^(-1)时,胚根长、子叶长和子叶宽受到抑制,显著低于对照组(P<0.05);胚轴的长度未受到AgNPs浓度变化的影响;叶绿素和氮含量在AgNPs浓度为200 mg·L^(-1)时开始显著降低(P<0.05);与对照组相比,各浓度处理组(除20 mg·L^(-1)外)的鲜质量与干质量均显著减少(P<0.05);幼苗地上部分和地下部分抗氧化酶过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化趋势基本一致。通过计算抑制率表明,600 mg·L^(-1)和1000 mg·L^(-1)的AgNPs对蒙古黄芪具有毒害作用。总的来说,实验结果部分符合数据挖掘模型趋势。比较几种分析模型发现,隶属函数法分析和主成分分析结果一致,meta分析比冗余分析更适用于单一物种趋势的预测。AgNPs抑制蒙古黄芪种子萌发,低浓度AgNPs对幼苗影响不明显,高浓度严重抑制幼苗生长。