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一个水稻温敏黄化突变体的表型分析和基因定位 被引量:13
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作者 张天雨 周春雷 +6 位作者 刘喜 孙爱伶 曹鹏辉 thanhliem nguyen 田云录 翟虎渠 江玲 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1426-1433,共8页
对水稻叶色进行表型分析与基因定位,可为图位克隆该类基因和研究水稻光合系统功能奠定基础。利用甲基磺酸乙酯(ethyl methanesulfonate,EMS)诱变的方法,从籼稻品种"南京11"(简称NJ11)中获得温敏黄化突变体dy1;与野生型相比,dy... 对水稻叶色进行表型分析与基因定位,可为图位克隆该类基因和研究水稻光合系统功能奠定基础。利用甲基磺酸乙酯(ethyl methanesulfonate,EMS)诱变的方法,从籼稻品种"南京11"(简称NJ11)中获得温敏黄化突变体dy1;与野生型相比,dy1在自然环境下,从苗期至成熟期始终表现叶片黄化,透射电镜显示dy1类囊体结构异常;同时株高、分蘖数、结实率等农艺性状也表现出极显著的差异;实验室光照培养箱条件下,dy1苗期在20℃下表现白化,在25℃表现黄化,在30℃下为浅绿的表型;遗传分析表明水稻温敏黄化突变体dy1的表型是由1对隐性基因控制;将突变体与粳稻广亲和品"02428"杂交,构建F2群体,从中选出隐性极端个体,通过基因定位,将控制黄化的基因限定在第1染色体长臂上标记Y-4和Y-35之间的115 kb的区间内,含有16个开放阅读框(ORF),测序发现,dy1中编码尿嘧啶核苷酸激酶的基因LOC_Os01g73450的第4个内含子与第5个外显子交界处存在单碱基替换,拟作为候选基因;且叶绿体合成相关基因表达量显著降低,猜测该基因可能参与了叶绿素合成途径。 展开更多
关键词 水稻 温度敏感型 遗传分析 叶色 基因定位
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水稻早衰突变体zs的鉴定与基因定位 被引量:3
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作者 肖连杰 黄捷 +5 位作者 曹鹏辉 牟昌龄 thanhliem nguyen 刘世家 陈亮明 江玲 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期793-800,共8页
[目的]本研究旨在对水稻叶片早衰突变体zs进行遗传分析及基因定位,探索水稻叶片早衰的分子机制。[方法]从甲基磺酸乙酯(EMS)诱变‘宁粳1号’突变体库中筛选鉴定了1个稳定遗传的早衰突变体zs,构建突变体zs与籼稻品种‘N22’的F2群体,对... [目的]本研究旨在对水稻叶片早衰突变体zs进行遗传分析及基因定位,探索水稻叶片早衰的分子机制。[方法]从甲基磺酸乙酯(EMS)诱变‘宁粳1号’突变体库中筛选鉴定了1个稳定遗传的早衰突变体zs,构建突变体zs与籼稻品种‘N22’的F2群体,对控制突变性状的基因进行定位,利用RT-q PCR对叶绿素合成以及质体发育相关基因的表达水平进行分析。[结果]突变体zs在28℃条件下生长14 d时,zs第2叶叶尖出现黄褐色斑点,并逐渐向叶基部蔓延。突变体zs叶绿素a和叶绿素b含量明显下降。zs叶肉细胞结构异常,叶绿体中类囊体片层结构排列松散。与野生型相比,zs的株高、分蘖数和千粒质量均显著降低。通过构建遗传分离群体,将突变基因定位在第12号染色体短臂上的600 kb的区间内。此区间内含有2个已报道的与叶片衰老相关的基因LOC_Os12g16410和LOC_Os12g16720,分别编码异黄酮还原酶和细胞色素单加氧酶(P450)。测序分析发现,仅在LOC_Os12g16720第2外显子上有1个单碱基突变,导致苏氨酸突变为甲硫氨酸。zs叶绿素合成相关基因和质体发育相关基因的表达量显著低于野生型。[结论]鉴定了1个早衰突变体zs,通过精细定位与序列分析,将LOC_Os12g16720作为候选基因,该基因可能参与调控叶绿素合成及质体的发育。 展开更多
关键词 水稻 叶片早衰 精细定位 序列分析 细胞色素P450
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Young Leaf White Stripe encodes a P-type PPR protein required for chloroplast development 被引量:3
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作者 Jie Lan Qibing Lin +14 位作者 Chunlei Zhou Xi Liu Rong Miao Tengfei Ma Yaping Chen Changling Mou Ruonan Jing Miao Feng thanhliem nguyen Yulong Ren Zhijun Cheng Xin Zhang Shijia Liu Ling Jiang Jianmin Wan 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2023年第7期1687-1702,共16页
Pentatricopeptide repeat(PPR) proteins function in post-transcriptional regulation of organellar gene expression. Although several PPR proteins are known to function in chloroplast development in rice(Oryza sativa), t... Pentatricopeptide repeat(PPR) proteins function in post-transcriptional regulation of organellar gene expression. Although several PPR proteins are known to function in chloroplast development in rice(Oryza sativa), the detailed molecular functions of many PPR proteins remain unclear.Here, we characterized a rice young leaf white stripe(ylws) mutant, which has defective chloroplast development during early seedling growth.Map-based cloning revealed that YLWS encodes a novel P-type chloroplast-targeted PPR protein with 11 PPR motifs. Further expression analyses showed that many nuclear-and plastid-encoded genes in the ylws mutant were significantly changed at the RNA and protein levels. The ylws mutant was impaired in chloroplast ribosome biogenesis and chloroplast development under low-temperature conditions. The ylws mutation causes defects in the splicing of atpF, ndhA, rpl2,and rps12, and editing of ndhA, ndhB, and rps14transcripts. YLWS directly binds to specific sites in the atpF, ndhA, and rpl2 pre-mRNAs. Our results suggest that YLWS participates in chloroplast RNA group II intron splicing and plays an important role in chloroplast development during early leaf development. 展开更多
关键词 chloroplast development PPR protein ribosome biogenesis RNA splicing
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