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临床试验中的非特异性复合终点评价的危害
1
作者
David
p
rieto-Merino
Liam Smeeth
+3 位作者
tieerd p van staa
Ian Roberts
沈赟(译)
包玉倩(校)
《英国医学杂志中文版》
2014年第2期111-115,共5页
复合终点这一方法看似能够增加统计学效能,但是却能掩盖真正的疗效。 根据国际指南,临床试验中终点的评价应该说明治疗的风险与获益,应该与患者具有相关性,常用,且使临床试验更切实可行。为了达到这一目标,研究者们选择的终点主...
复合终点这一方法看似能够增加统计学效能,但是却能掩盖真正的疗效。 根据国际指南,临床试验中终点的评价应该说明治疗的风险与获益,应该与患者具有相关性,常用,且使临床试验更切实可行。为了达到这一目标,研究者们选择的终点主要包括全因病死率、所有住院率或任何不良事件。由于这些终点将多个特因死亡的终点综合在一起,所以把他们叫做复合终点。全因病死率是一种非常流行的终点评价方法,
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关键词
临床试验
复合
非特异性
危害
国际指南
不良事件
病死率
统计学
原文传递
题名
临床试验中的非特异性复合终点评价的危害
1
作者
David
p
rieto-Merino
Liam Smeeth
tieerd p van staa
Ian Roberts
沈赟(译)
包玉倩(校)
机构
Clinical Trials Unit
Faculty of Epidemiology anti Population Health
Utrecht Institutee for Pharmaceutical Sciences
上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科
出处
《英国医学杂志中文版》
2014年第2期111-115,共5页
文摘
复合终点这一方法看似能够增加统计学效能,但是却能掩盖真正的疗效。 根据国际指南,临床试验中终点的评价应该说明治疗的风险与获益,应该与患者具有相关性,常用,且使临床试验更切实可行。为了达到这一目标,研究者们选择的终点主要包括全因病死率、所有住院率或任何不良事件。由于这些终点将多个特因死亡的终点综合在一起,所以把他们叫做复合终点。全因病死率是一种非常流行的终点评价方法,
关键词
临床试验
复合
非特异性
危害
国际指南
不良事件
病死率
统计学
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
临床试验中的非特异性复合终点评价的危害
David
p
rieto-Merino
Liam Smeeth
tieerd p van staa
Ian Roberts
沈赟(译)
包玉倩(校)
《英国医学杂志中文版》
2014
0
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