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临床试验中的非特异性复合终点评价的危害
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作者 David prieto-Merino Liam Smeeth +3 位作者 tieerd p van staa Ian Roberts 沈赟(译) 包玉倩(校) 《英国医学杂志中文版》 2014年第2期111-115,共5页
复合终点这一方法看似能够增加统计学效能,但是却能掩盖真正的疗效。 根据国际指南,临床试验中终点的评价应该说明治疗的风险与获益,应该与患者具有相关性,常用,且使临床试验更切实可行。为了达到这一目标,研究者们选择的终点主... 复合终点这一方法看似能够增加统计学效能,但是却能掩盖真正的疗效。 根据国际指南,临床试验中终点的评价应该说明治疗的风险与获益,应该与患者具有相关性,常用,且使临床试验更切实可行。为了达到这一目标,研究者们选择的终点主要包括全因病死率、所有住院率或任何不良事件。由于这些终点将多个特因死亡的终点综合在一起,所以把他们叫做复合终点。全因病死率是一种非常流行的终点评价方法, 展开更多
关键词 临床试验 复合 非特异性 危害 国际指南 不良事件 病死率 统计学
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