高亲和力IgA通过束缚生长中的细菌保护肠道

疫苗诱导的高亲和力IgA可以直接中和毒力因子或通过某种机制在物理上阻碍细菌与肠道组织的相互作用来抵御肠道致病菌感染(免疫排斥)。IgA介导肠腔内细菌的交联成团,对预防非伤寒感染肠炎沙门氏菌亚种(美国沙门氏菌感染)至关重要。然而,传统的凝集反应只对高密度致病菌有效(≥108非运动性细菌/g)。而在典型的感染,肠腔内细菌密度极低且快速分裂(100~107菌落/g)。本研究中,我们在活体上揭示一个不同的促使细菌团块的形成的物理过程:IgA介导的交联束缚子细胞可以防止它们分裂成子细胞后的分离,且细菌伴随增长凝聚成团。这个过程在所有现实的病原菌密度环境下均有效,细菌密度增长还能有效和快速清除肠腔病原体。此外,IgA还能使质粒的供体细菌和受体细菌分成单独的细菌簇,防止质粒在体内接合转移。因此,刺激细菌增长是保护肠道的一种机制:IgA在非高致病菌密度、炎症或杀死细菌情况下可以解除和清除肠腔内潜在的入侵物种。此外,我们的研究结果显示了口服疫苗在抗微生物传播方面有潜在的可能。