急性缺血性卒中的机械取栓治疗：ESO、ESMINT、ESNR和EAN共同支持的2014／2015 ESO-卡罗林斯卡卒中更新会议共识声明

这份卒中后机械取栓治疗共识声明的原始版本于2014年11月16—18日在斯德哥尔摩召开的欧洲卒中组织（European Stroke Organisation, ESO）-卡罗林斯卡卒中更新会议期间得到批准。根据会议安排，在2015年利用新的临床试验数据对该声明进行了更新。2015年2月，在瑞士伯尔尼召开的ESO冬季培训会期间组织了面对面会议对共识声明进行修订，然后通过电子邮件交换意见，最终版本得到各学会的认可。推荐意见与原始版本一致，证据等级更新到2015年2月20日为止，在2015年5月15日获得确认。ESO-卡罗林斯卡卒中更新会议的目的在于总结卒中治疗研究的最新进展并探讨如何将这些最新研究结果应用于临床实践。共识会议选择了一些议题进行讨论，与会者草拟一份共识声明并进行讨论。该声明接受了ESO指南委员会的指导。这份共识声明包括对急性卒中后机械取栓治疗的推荐意见，得到欧洲卒中组织ESO、欧洲神经微创治疗学会（European Society of Minimally Invasive Neurological Therapy, ESMINT）、欧洲神经放射学学会（European Society of Neuroradiology, ESNR）和欧洲神经病学学会（European Academy of Neurology, EAN）的支持。

国际卒中遗传学联盟的推荐意见（第2部分）：生物样本的采集和储存

在2003年人类基因组测序以及全基因组基因分型技术发展的共同促进下，人类遗传学的进步已使我们识别出2000多个与性状相关的基因突变。由于这些突变大多数对疾病风险仅有微小的独立影响，因此成功的遗传学研究需要很大的样本量（包含数以千计、万计或者十万计的病例和对照）才能达到足够的研究效能。如此大的样本量积累需要依赖在人类遗传学研究乃至在临床研究中史无前例的大规模国际协作。现在已有许多常见疾病的专病联盟将大量独立机构和合作者联合起来。每个联盟均面临至少2个基本问题：如何整合具有足够数量、同质性和表型质量高的研究样本以及如何储存和分析来自入组受试者的生物样本，有时可能需要在数年间反复进行。