灌排行业的公私伙伴关系:在农民与政府间需要一个职业化的第三方

近几十年来,人们开始将注意力和努力投入到改善行业的形象(业绩)上来,工作的重点从农业耕作条件的改进转移到农户参与式灌溉管理和灌溉管理的转让以及以质量服务为导向的社团组织中。公私伙伴关系实际上应该被看作这一系列探索的一个合理的结果,投资和管理的功能主要保留在政府公共事务部门;运行和维护管理功能略微表现出私营部门的参与;而农业生产的功能则完全是私有化的。投资和运行维护管理可能是公私伙伴关系的两个潜在发展方向。同样重要的是,问题的关键在于我们并非要寻找一个“完全私有化”的伙伴,而是一个在农户和政府间的职业化的“第三方”,它可能是一个公共部门(如一个改良的和财务独立的政府部门),或是私有的企业(如一个正在寻找商业机会的私营服务商,或一个正在转换为私营企业的水务机构)。

Grb2抑制剂对K562细胞生长增生的影响

目的 探讨针对Grb2-SH3的抑制剂peptidimer-c对K562细胞生长增生的影响.方法 应用N端基团保护的Fmoc化学,固相合成针对Grb2-SH3的二聚肽peptidimer-c,高压液相色谱技术(HPLC)分析肽的纯度,质谱法分析肽的结构,应用pull-down实验,观察peptidimer-c与K562细胞裂解物中Grb2分子的结合.应用锥虫蓝拒染法、WST-1法、克隆形成法观察peptidimer-c对K562细胞生长的抑制.通过克隆形成实验,探讨peptidimer-c与常用的CML治疗药物甲磺酸伊马替尼(商品名:格列卫)、羟基脲及阿糖胞苷联合应用的合并效应.结果 HPLC图谱上只见一样品峰而无其他杂峰.质谱分析显示,所合成的化合物与设计的肽是一致的.pull-down结果显示,peptidimer-c可与K562细胞中的Grb2分子特异性结合.锥虫蓝计数法结果提示,peptidimer-c可明显抑制K562细胞的生长,且在加药后短时间内(3～6h)即有明显作用,其对K562增生的抑制呈浓度依赖型,而非时间依赖型.WST-1检测结果显示,peptidimer-c杀伤K562细胞的半致死剂量为(17±2)μmol/L.几种化合物对K562克隆形成抑制的半致死剂量分别为:peptidimer-c(3.9±0.9)μmol/L,伊马替尼(0.03±0.02)μmol/L,羟基脲(15±7)μmol/L,阿糖胞苷(0.014±0.012)μmol/L.peptidimer-c分别与伊马替尼、阿糖胞苷、羟基脲联合应用时,对K562克隆形成抑制均表现为相加作用或协同作用,其中1.5 μmol/L peptidimer-c与0.05 μmol/L伊马替尼联合应用,表现协同作用,1.5 μmol/L peptidimer-c与0.006 μmol/L阿糖胞苷或0.01 μmol/L阿糖胞苷联用,也显示协同抑制效应.结论 peptidimer-c能有效抑制K562细胞的生长和增生.与其他类型的药物合用,表现为相加或协同效应,可提高抗肿瘤效应.