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Cortactin在应力诱导的气道黏液分泌过程中的介导作用 被引量:2
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作者 吴海丰 李琪 +3 位作者 Juliy M perelman victor p kolosov Andrei Shpakou 周向东 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1354-1357,共4页
目的:探讨皮层肌动蛋白结合肽(Cortactin)对剪应力(SS)诱导的气道黏液高分泌的影响及其关键靶点。方法:体外培养气道上皮细胞Beas-2B,并随机分为6组:空白对照组、SS组、SS+Wild-Cortactin组、SS+pcDNA3-Cortactin 421 -MU组、SS+pcDNA3-... 目的:探讨皮层肌动蛋白结合肽(Cortactin)对剪应力(SS)诱导的气道黏液高分泌的影响及其关键靶点。方法:体外培养气道上皮细胞Beas-2B,并随机分为6组:空白对照组、SS组、SS+Wild-Cortactin组、SS+pcDNA3-Cortactin 421 -MU组、SS+pcDNA3-Cortactin 466 -MU组、SS+pcDNA3-Cortactin 482 -MU组。用Western blot法检测Cortactin蛋白、p-Cortactin蛋白表达水平,RT-PCR、ELISA法分别检测MUC5AC 转录水平和MUC5AC的分泌量。结果:转染Cortactin各型重组表达载体后细胞Cortactin蛋白明显增加,提示转染成功。转染Wild-Cortactin后再予剪应力处理,细胞的p-Cortactin蛋白、MUC5AC mRNA及蛋白表达显著增加。而转染pcDNA3-Cortactin 466 -MU后,细胞p-Cortactin蛋白、细胞培养上清液MUC5AC的相对分泌量显著下降,但MUC5AC的转录水平无明显影响。结论:在剪应力刺激诱导的气道上皮细胞MUC5AC高分泌过程中,Cortactin具有重要的介导作用,且Y466为其介导该过程的潜在关键作用靶点。 展开更多
关键词 皮层肌动蛋白结合肽 黏蛋白5AC 气道剪应力
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白细胞介素-13刺激大鼠气道黏液高分泌的分子机制 被引量:2
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作者 江德鹏 victor p kolosov +1 位作者 Juliy M perelman 周向东 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期73-76,共4页
目的研究白细胞介素-13(IL-13)在体内对支气管/肺黏液分泌的作用并探讨其作用机制。方法所有SD大鼠被随机分为IL-13组、对照组和IL-13 plus SP600125组。Western检测大鼠支气管/肺组织黏蛋白(MUC)5AC,磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK... 目的研究白细胞介素-13(IL-13)在体内对支气管/肺黏液分泌的作用并探讨其作用机制。方法所有SD大鼠被随机分为IL-13组、对照组和IL-13 plus SP600125组。Western检测大鼠支气管/肺组织黏蛋白(MUC)5AC,磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)和磷酸化c-Jun氨基端激酶1/2(p-JNK1/2)的表达变化,RT-PCR检测大鼠支气管/肺组织STAT4和STAT6 mRNA表达水平。EMSA检测通路下游作用因子FOXA2和激活蛋白1的表达。结果同对照组相比,IL-13刺激10 h后大鼠支气管/肺组织MUC5AC和p-JNK1/2表达升高,而p-ERK1/2表达无显著变化;使用SP600125阻断JNK通路表达后,MUC5AC表达减弱;IL-13刺激10 h后大鼠支气管/肺组织STAT4 mRNA表达无显著变化,STAT6 mRNA表达显著升高,EMSA提示IL-13刺激后大鼠支气管/肺组织FOXA2结合活性显著降低,而激活蛋白1结合活性没有明显变化。结论 IL-13能够刺激大鼠支气管/肺组织黏液分泌,其作用机制可能是通过调控STAT6-FOXA2信号通路。 展开更多
关键词 白细胞介素-13 STAT6 FOXA2蛋白 黏液
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白细胞介素-1受体相关激酶通过TLR-4/MyD88信号通路调控内毒素诱导的气道黏液高分泌 被引量:3
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作者 何明欣 张华 +3 位作者 周向东 尤列·皮尔曼 维克多·科罗索夫 李琪 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期50-54,共5页
目的探讨白细胞介素-1受体相关激酶(interleukin-1 receptor associated kinase,IRAK)在细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的气道黏液高分泌中的作用及其机制。方法采用特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染,下调Tol... 目的探讨白细胞介素-1受体相关激酶(interleukin-1 receptor associated kinase,IRAK)在细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的气道黏液高分泌中的作用及其机制。方法采用特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染,下调Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)-4、IRAK在人气道上皮细胞株BEAS-2B中的表达,采用逆转录–聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测细胞内黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)mRNA转录水平,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞上清液中MUC5AC分泌量。利用蛋白印迹法检测胞内信号蛋白IRAK磷酸化水平及核因子(nuclear factor,NF)-κB p65的核转位情况。结果经LPS刺激后BEAS-2B细胞内IRAK磷酸化水平显著增高,使用siRNA下调TLR-4表达,可部分降低IRAK磷酸化水平(P<0.05);经LPS刺激,NF-κB p65趋向核内分布,使用siRNA下调TLR-4或IRAK可部分削弱NF-κB p65核内分布(P<0.05);RT-PCR及ELISA结果也显示,经LPS刺激后TLR-4缺陷株MUC5AC mRNA转录水平(0.36±0.05)、分泌量[(0.33±0.04)μg/L],IRAK缺陷株MUC5AC mRNA转录水平(0.48±0.05)、分泌量[(0.42±0.05)μg/L],IRAK激酶抑制剂组MUC5AC mRNA转录水平(0.57±0.07)、分泌量[(0.51±0.06)μg/L]均分别低于野生型BEAS-2B组[0.82±0.09,(0.76±0.09)μg/L;均P<0.05]。结论IRAK作为TLR受体依赖信号通路上游的重要调控蛋白,参与LPS诱导的气道黏液高分泌。 展开更多
关键词 白细胞介素-1受体相关激酶 脂多糖 气道黏液高分泌
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