牛支原体灭活疫苗免疫程序及母源抗体消长规律研究

为评价不同剂量的自主研发牛支原体灭活氢氧化铝佐剂疫苗对怀孕母牛免疫后抗体消长规律和免疫效果,本试验选择产前30~15d围产母牛70头,随机分为7组,每组10头牛,间隔15d,采用不同剂量免疫,定期采集初乳和犊牛血清,采用已建立的牛支原体间接ELISA检测方法检测初乳乳清和犊牛血清中的抗体滴度,统计分析其抗体消长规律。结果表明,使用自主研发牛支原体灭活氢氧化铝佐剂疫苗免疫怀孕母牛无红肿、发热等症状,是安全可靠的;用不同剂量疫苗免疫怀孕母牛,初乳乳清抗体中牛支原体Ig G抗体水平在奶牛分娩后3h达到一个峰值,随着奶牛产后时间的延长抗体水平呈逐步下降,在奶牛产后96h,抗体值均在0.3以下;A组的抗体最低,B组、C组、D组抗体均低于E组和F组;E组和F组抗体滴度较高,两者无差异。不同剂量疫苗免疫母牛所产犊牛哺食初乳后,犊牛血清中牛支原体Ig G抗体在犊牛出生后24h达到最高,随着犊牛日龄的增加,抗体滴度呈现逐步下降趋势;在A组、B组和C组抗体呈现层次不齐的状况,D组抗体水平高于A组、B组、C组,低于E组和F组;E组和F组抗体水平较高,且维持时间较长。研究结果为牛支原体疫苗的免疫程序制定提供了科学依据。

7种不同类型肿瘤组织内胱抑素B表达的比较研究

目的:比较7种不同类型的癌组织与相应癌旁组织内胱抑素B(CSTB)的表达情况。方法:收集食管鳞状细胞癌、喉鳞状细胞癌、胃腺癌、肺鳞状细胞癌、肝细胞癌、结肠腺癌和膀胱移行细胞癌患者的癌组织与癌旁组织,体外培养食管癌Eca109细胞株、胃癌SGC7901细胞株、肝癌Hep G2细胞株及肺癌YTLMC-90细胞株,通过Western blot分析食管癌与相应癌旁粘膜组织内的CSTB表达水平,通过免疫组化法检测各组织标本和癌细胞株内CSTB的表达情况。结果:体外培养的癌细胞株中,食管癌Eca109细胞株、胃癌SGC7901细胞株、肝癌Hep G2细胞株及肺癌YTLMC-90均表达CSTB。在癌旁组织中,喉粘膜、食道粘膜、胃粘膜及肝组织表达CSTB,其它癌旁正常组织低表达或不表达CSTB;相应癌组织中,喉鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌及胃腺癌CSTB表达水平低(P<0.05);肝癌组织CSTB表达水平高(P<0.05),而肺鳞状细胞癌、结肠腺癌及膀胱移行细胞癌CSTB表达水平高(P<0.05)。结论:不同类型实体癌内CSTB的表达失调,为进一步阐释不同类型肿瘤发生发展机制提供分子基础。

结合标签集语义结构的多标签特征选择算法

多标签特征选择是针对多标签学习的一种有效的降维技术.传统的基于互信息的多标签特征选择算法大多未考虑标签之间的相关性或只考虑标签和标签之间的两两相关性,未探讨标签集内在的语义结构.针对以上不足,本文利用标签之间的互信息与熵,构造出相关性矩阵,再通过相关性聚类分析挖掘出标签集的语义结构,并结合挖掘出的标签集语义结构信息进一步度量特征和标签集的相关性,构造出高效的筛选特征子集的指标.所提算法在6个多标签公开数据集上和近几年的同类算法进行对比实验.最终通过5个分类指标的结果比较,证明了本文所提算法的有效性.

基于非煤露天矿山安全员角色开展双重预防机制建设

双重预防机制建设是现代企业安全管理工作的重要组成部分,也是基层安全管理人员的首要工作之一。行之有效的双重预防机制建设可以促进企业提升安全管理水平,管控安全风险,防范安全生产事故。笔者是一家大型国有非煤露天矿山基层安全员,通过对近几年双重预防机制工作过程中的体会和心得,整理总结了安全员在双重预防机制建设的部分经验与方法,以期为各基层安全管理人员提供参考。

中空管状g⁃C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)复合催化剂的制备及其可见光催化性能

采用化学沉淀法制备中空管状g⁃C_(3)N_(4)/Ag_(3)PO_(4)复合催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV⁃Vis DRS)和荧光光谱对其结构、形貌和光学性能进行了表征。结果表明:Ag_(3)PO_(4)纳米颗粒均匀地分散在中空管状g⁃C_(3)N_(4)表面,两者紧密结合形成异质结。研究复合催化剂在可见光照射下降解盐酸四环素(TC)的光催化活性。结果显示:复合催化剂在80 min内对TC的降解率为98%,其降解反应速率常数是纯相Ag_(3)PO_(4)的3倍。经过5次循环实验后复合催化剂对于TC的降解率仍保持87%,具有优良的循环稳定性。捕获实验表明空穴(h^(+))和超氧负离子(·O_(2)^(¯))是光催化反应过程中的主要活性物种。根据能带理论,提出了复合催化剂异质结的Z型光催化机理。

基于WGAN的图像识别方法

当前用于深度学习中数据扩充的方法只是在原始图像上进行操作,没有改变图像的深层信息,因此对模型效果的提升有限。借鉴CGAN(Conditional Generative Adversarial Networks)的思想,提出一种基于WGAN(Wasserstein GAN)的图像识别方法。将送入WGAN生成器的数据加上类别标签,然后训练生成器和判别器,使生成器最终可以输出指定类别样本,并使判别器的能力达到最优。同时,判别器最后一层添加Softmax分类器,可使其在输出样本真假性的同时输出类别。此方法可以提升模型分类的准确性和鲁棒性,并且加快网络收敛速度。通过在MNIST、SVHN和CIFAR-10数据集上进行实验,证明了所提出方法的有效性。

一种基于注意力机制的CT图像预处理方法

在CT图像分割的过程中,通常都会先使用窗口技术对图像数据做预处理.然而,由于脏器组织与病变组织密度的不均匀性,使得这种预处理方式并不能完全将无效信息除去而重点关注脏器和病变部位.受注意力机制的启发,本文提出了一种新的CT图像预处理方式.首先,根据专家经验制作标签,计算出组织的空间概率分布,利用概率分布制作出CT蒙版.其次,将蒙版覆盖到原图上后即可除去大量低概率区域的图像信息,降低网络学习难度.对于蒙版的制作,文中给出了3种做法.针对由于蒙版覆盖导致信息损失的特性,本文还提出了一种蒙版和初次分割结果相结合的方式,用于补偿使用蒙版导致的信息损失.本文提出的预处理方法在经典网络结构FCN、U-net和SegNet,在LiTS和3Dircadb数据集上做了多组对比,实验结果表明该方法对CT图像的分割结果有较好的效果.

基于深度学习的轴承故障辅助诊断

轴承是机械设备中最重要的零件之一,轴承故障的发生将影响机械工作效率,并威胁人员生命安全,因此对轴承故障进行自动化诊断具有重要意义。振动信号是典型的非线性和非平稳信号,并且包含环境噪声等干扰信号,使得故障特征难以被有效提取出来,且适应性较差。将信号处理技术与深度学习技术相结合,采用短时傅里叶变换方式,可将振动信号的一维信号转换为二维图片,并通过一种新的卷积神经网络模型进行训练,从而实现对轴承故障的自动化诊断。实验结果表明,该方法能够拟合非线性和非平稳信号,从而有效地进行轴承故障诊断,相比传统阈值法,诊断准确率提高至96.36%。

Adaptive Stabilization for Uncertain Nonholonomic Dynamic Mobile Robots Based on Visual Servoing Feedback

nonholonomic 的稳定问题动态活动机器人与一修理(装天花板) 照相机在这份报纸被探讨。首先，一个照相机目标视觉 servoing 运动学的模型被利用针孔照相机模型介绍，一个运动学的稳定控制器为运动学的模型被给。然后，一个适应滑动模式控制器被设计面对与照相机系统联系的参量的无常稳定不明确的动态活动机器人。建议控制器不仅对象集体变化那样的结构化的无常而且到象骚乱那样的未组织的柔韧。建议控制系统的稳定性和估计的参数的固定被 Lyapunov 方法严厉地证明。模拟结果被介绍说明控制法律的表演。

多模态影像诊断心内瘤栓继发布加综合征和肺动脉栓塞一例

患者,男,49岁,因外院体检发现肝脏占位2月余,1月余前无明显诱因间断乏力,活动后气促,腹胀、腹痛,进食减少,上述症状加重来我院就诊。体格检查:BP 115/75 mmHg,R 20次/分,T 36.7℃,P 100次/分。慢性面容,全身皮肤巩膜黄染,全身浅表淋巴结未及肿大。双肺呼吸音清,未闻及干、湿性啰音及胸膜摩擦音。

用外热式回转圆筒焙烧炉生产沸石催化剂的新工艺

介绍了一种利用外热式回转圆筒焙烧炉生产沸石催化剂的方法。该方法采用焙烧炉两端同时引风的技术,对于不能接触环境中水分的沸石催化剂的焙烧具有重要意义,可以大大提高产品合格率。提出了焙烧过程中物料“飞温”的解决方案以及设备设计中需要注意的问题,对此类催化剂生产具有重要的指导意义。

重组杜氏利什曼原虫Pxn1、TryP、假定蛋白CAJ07026和GDPMP蛋白刺激BALB/c小鼠的免疫应答状态

目的观察重组杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)过氧化物还原酶1(peroxidoxin-1,Pxn1)、锥虫氧化还原过氧化物酶(tryparedoxin peroxidase,Try P)、假定蛋白CAJ07026(hypothetical protein CAJ07026.1,Hyp07026)和甘露糖-1-磷酸胍氨酸转移酶(GDP-mannose pyrophosphorylase,GDPMP)蛋白刺激BALB/c小鼠免疫应答状况。方法逆转录PCR(RT-PCR)分别扩增杜氏利什曼原虫Pxn1、Try P、Hyp07026和GDPMP编码基因,克隆入质粒p QE30,构建重组质粒p QE30-Pxn1、p QE30-Try P、p QE30-Hyp07026和p QE30-GDPMP,转化至大肠埃希菌,以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。采用NTA-Ni盐凝胶层析柱,自然条件方式纯化重组蛋白rPxn1和rTry P,变性条件方式纯化重组蛋白rHyp07026和rGDPMP。25只BALB/c小鼠随机均分成5组,即rPxn1、rTry P、rHyp07026、rGDPMP免疫组及PBS对照组,免疫组小鼠分别以相应重组蛋白进行免疫,第1周免疫组小鼠皮下注射100μg相应的重组蛋白,隔周以50μg相应的重组蛋白加强免疫3次,对照组小鼠注射等量PBS。第3次加强免疫后1周,将各组小鼠脱颈处死,制备单个脾细胞,提取抗原刺激后小鼠脾细胞总RNA,用q RT-PCR微阵列检测抗原刺激后小鼠脾细胞内反映免疫应答的细胞因子转录水平表达谱。结果Pxn1、Try P、Hyp07026和GDPMP编码基因经PCR扩增,其产物大小分别为570、610、1 040和1 200 bp;经测序证实,与Gen Bank中的相关序列一致。重组质粒p QE30-Pxn1、p QE30-Try P、p QE30-Hyp07026和p QE30-GDPMP经IPTG诱导后均可在大肠埃希菌内高效表达,rGDPMP、rPXNT1、rTXNT和rHyp07026蛋白相对分子质量(Mr)分别为45 000、22 000、23 000和38 000。rGDPMP、rPXNT1、rTXNT和rHyp07026免疫小鼠的脾细胞内84个细胞因子基因的m RNA表达中,与PBS对照小鼠脾细胞比较,高水平表达的IL-1f6分别是对照组的96.22、271.54、108.51和250.15倍,IL-17f分别是对照组的105.54、35.71、53.38和53.57倍,IL-10分别是对照组的21.68、27.51、24.45和2.91倍。低水平表达的IL-4分别是对照组的5.74、2.43、1.59和0.71倍,IL-12β分别是对照组的0.05、0.26、0.10和0.50倍,IL-18分别是对照组的0.12、0.21、0.13和0.04倍,IFN-γ分别是对照组的3.59、0.39、0.29和0.63倍。结论杜氏利什曼原虫重组蛋白rPxn1、rTry P、rHyp07026和rGDPMP可刺激小鼠炎症反应及诱导免疫抑制。