目的:探讨160 W绿激光汽化术(photoselective vaporization of prostate,PVP)治疗高危良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的疗效及安全性。方法:选取阜阳市第二人民医院泌尿外科收治的86例高危BPH患者,区组随机法分为经...目的:探讨160 W绿激光汽化术(photoselective vaporization of prostate,PVP)治疗高危良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的疗效及安全性。方法:选取阜阳市第二人民医院泌尿外科收治的86例高危BPH患者,区组随机法分为经尿道前列腺电切术(transurethral resection of prostate,TURP)组与160W PVP组,各43例。对两组围手术期指标、国际前列腺症状量表(International Prostate Symptom Scale,IPSS)评分、生活质量(quality of life score,QOL)评分和术后6个月随访情况进行比较。结果:160 W PVP组手术后血红蛋白(hemoglobin,Hb)下降值、术后导管留置时间和住院时间均少于TURP组,差异有统计学意义(P<0.05);随访结果显示:两组术后6个月IPSS、QOL评分均较术前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);160W PVP组总并发症发生率(6.98%)低于TURP组(23.26%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:160 W PVP是治疗高危BPH的有效术式,具有术中出血少、恢复快和并发症发生率低等优点,手术安全性更佳。展开更多
目的探讨miR-101在非小细胞肺癌发生、发展中的作用以及新的分子调控机制。方法将miR-101转染到非小细胞肺癌A549细胞株,比较测量人类非小细胞肺癌组织及癌旁组织的miR-101表达水平。采用生物信息学技术预测miR-101在c-Fos的3′UTR潜在...目的探讨miR-101在非小细胞肺癌发生、发展中的作用以及新的分子调控机制。方法将miR-101转染到非小细胞肺癌A549细胞株,比较测量人类非小细胞肺癌组织及癌旁组织的miR-101表达水平。采用生物信息学技术预测miR-101在c-Fos的3′UTR潜在结合靶点,然后采用Western blot法和基因敲除方法检测c-Fos的表达和功能。结果分析miR-101在非小细胞肺癌组织及癌旁组织表达,miR-101在非小细胞肺癌组织中低表达(0.00010±0.00002 vs 0.00021±0.00003,P=0.036),过表达miR-101抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖并诱导细胞凋亡。并且在非小细胞肺癌细胞中敲除c-Fos和过表达miR-101有相似的效果。结论 miR-101通过c-Fos靶点调节非小细胞肺癌细胞的生长,因此调控miR-101和c-Fos可以应用于非小细胞肺癌潜在的分子治疗。展开更多
文摘目的:探讨160 W绿激光汽化术(photoselective vaporization of prostate,PVP)治疗高危良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的疗效及安全性。方法:选取阜阳市第二人民医院泌尿外科收治的86例高危BPH患者,区组随机法分为经尿道前列腺电切术(transurethral resection of prostate,TURP)组与160W PVP组,各43例。对两组围手术期指标、国际前列腺症状量表(International Prostate Symptom Scale,IPSS)评分、生活质量(quality of life score,QOL)评分和术后6个月随访情况进行比较。结果:160 W PVP组手术后血红蛋白(hemoglobin,Hb)下降值、术后导管留置时间和住院时间均少于TURP组,差异有统计学意义(P<0.05);随访结果显示:两组术后6个月IPSS、QOL评分均较术前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);160W PVP组总并发症发生率(6.98%)低于TURP组(23.26%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:160 W PVP是治疗高危BPH的有效术式,具有术中出血少、恢复快和并发症发生率低等优点,手术安全性更佳。
文摘目的探讨miR-101在非小细胞肺癌发生、发展中的作用以及新的分子调控机制。方法将miR-101转染到非小细胞肺癌A549细胞株,比较测量人类非小细胞肺癌组织及癌旁组织的miR-101表达水平。采用生物信息学技术预测miR-101在c-Fos的3′UTR潜在结合靶点,然后采用Western blot法和基因敲除方法检测c-Fos的表达和功能。结果分析miR-101在非小细胞肺癌组织及癌旁组织表达,miR-101在非小细胞肺癌组织中低表达(0.00010±0.00002 vs 0.00021±0.00003,P=0.036),过表达miR-101抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖并诱导细胞凋亡。并且在非小细胞肺癌细胞中敲除c-Fos和过表达miR-101有相似的效果。结论 miR-101通过c-Fos靶点调节非小细胞肺癌细胞的生长,因此调控miR-101和c-Fos可以应用于非小细胞肺癌潜在的分子治疗。