针对棒线材的免加热直接轧制技术将铸坯从连铸机直接运输到轧机进行轧制,可完全取消传统加热炉,实现节能减排的目标。与传统棒线材轧制工艺相比,直轧率偏低是影响免加热直接轧制技术推广的因素之一。提出了一种新送钢控制模型,依据现场...针对棒线材的免加热直接轧制技术将铸坯从连铸机直接运输到轧机进行轧制,可完全取消传统加热炉,实现节能减排的目标。与传统棒线材轧制工艺相比,直轧率偏低是影响免加热直接轧制技术推广的因素之一。提出了一种新送钢控制模型,依据现场实际生产工艺参数,研究对比了先进先出模型(first in first out, FIFO)和所提控制模型的运行效果。结果显示,在四机四流连接一条轧线下,采用FIFO控制模型的直轧率为88.7%,与实测直轧率吻合较好,而采用所提控制模型可将直轧率提高到94.3%。同时还模拟研究了两种模型在五机五流连接一条轧线下的直轧率,结果显示使用FIFO控制模型、所提控制模型的直轧率分别为74.3%和81.7%。通过结果对比发现,送钢控制因素直接影响直轧率。另外,连铸机流数与轧机能力的匹配程度也是影响直轧率的重要因素之一。展开更多
目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对脓毒症大鼠肠黏膜屏障的保护作用及机制。方法30只SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、脓毒症组(CLP组)、CGRP治疗组(CGRP组)和抗CGRP组,每组6只。采用盲肠结扎穿孔制备脓毒症大鼠模型,CGRP组大鼠造...目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对脓毒症大鼠肠黏膜屏障的保护作用及机制。方法30只SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、脓毒症组(CLP组)、CGRP治疗组(CGRP组)和抗CGRP组,每组6只。采用盲肠结扎穿孔制备脓毒症大鼠模型,CGRP组大鼠造模前经尾静脉注射0.5 ml CGRP(30μg/kg),抗CGRP组大鼠造模前经尾静脉依次注射0.5 ml CGRP(30μg/kg)和0.5 ml CGRP8-37(30μg/kg)。检测各组大鼠术前0.5 h及术后48 h的血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸水平;HE染色法观察小肠组织病理学变化;TUNEL法检测小肠组织凋亡情况;免疫组化法检测小肠组织中磷酸化Bcl-xl/Bcl-2相关死亡启动子(p-BAD)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)和caspase-3的表达。结果与正常组比较,CLP组大鼠小肠组织病理损害明显,凋亡增加,p-ERK、p-BAD表达减少,caspase-3表达增加,血清DAO、D-乳酸水平明显升高(P<0.05);与CLP组比较,CGRP组大鼠小肠组织病理损害明显减轻,凋亡减少,p-ERK、p-BAD表达增加,caspase-3表达减少,血清DAO、D-乳酸水平明显降低(P<0.05);与CGRP组比较,抗CGRP组大鼠小肠组织病理损害明显加重,凋亡增加,p-ERK、p-BAD表达减少,caspase-3表达增加,血清DAO、D-乳酸水平明显升高(P<0.05)。结论脓毒症大鼠小肠黏膜通透性及组织凋亡增加,上调的p-ERK和p-BAD证实CGRP可减少小肠组织凋亡,从而发挥保护肠黏膜屏障的作用。展开更多
文摘针对棒线材的免加热直接轧制技术将铸坯从连铸机直接运输到轧机进行轧制,可完全取消传统加热炉,实现节能减排的目标。与传统棒线材轧制工艺相比,直轧率偏低是影响免加热直接轧制技术推广的因素之一。提出了一种新送钢控制模型,依据现场实际生产工艺参数,研究对比了先进先出模型(first in first out, FIFO)和所提控制模型的运行效果。结果显示,在四机四流连接一条轧线下,采用FIFO控制模型的直轧率为88.7%,与实测直轧率吻合较好,而采用所提控制模型可将直轧率提高到94.3%。同时还模拟研究了两种模型在五机五流连接一条轧线下的直轧率,结果显示使用FIFO控制模型、所提控制模型的直轧率分别为74.3%和81.7%。通过结果对比发现,送钢控制因素直接影响直轧率。另外,连铸机流数与轧机能力的匹配程度也是影响直轧率的重要因素之一。
文摘目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对脓毒症大鼠肠黏膜屏障的保护作用及机制。方法30只SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、脓毒症组(CLP组)、CGRP治疗组(CGRP组)和抗CGRP组,每组6只。采用盲肠结扎穿孔制备脓毒症大鼠模型,CGRP组大鼠造模前经尾静脉注射0.5 ml CGRP(30μg/kg),抗CGRP组大鼠造模前经尾静脉依次注射0.5 ml CGRP(30μg/kg)和0.5 ml CGRP8-37(30μg/kg)。检测各组大鼠术前0.5 h及术后48 h的血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸水平;HE染色法观察小肠组织病理学变化;TUNEL法检测小肠组织凋亡情况;免疫组化法检测小肠组织中磷酸化Bcl-xl/Bcl-2相关死亡启动子(p-BAD)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)和caspase-3的表达。结果与正常组比较,CLP组大鼠小肠组织病理损害明显,凋亡增加,p-ERK、p-BAD表达减少,caspase-3表达增加,血清DAO、D-乳酸水平明显升高(P<0.05);与CLP组比较,CGRP组大鼠小肠组织病理损害明显减轻,凋亡减少,p-ERK、p-BAD表达增加,caspase-3表达减少,血清DAO、D-乳酸水平明显降低(P<0.05);与CGRP组比较,抗CGRP组大鼠小肠组织病理损害明显加重,凋亡增加,p-ERK、p-BAD表达减少,caspase-3表达增加,血清DAO、D-乳酸水平明显升高(P<0.05)。结论脓毒症大鼠小肠黏膜通透性及组织凋亡增加,上调的p-ERK和p-BAD证实CGRP可减少小肠组织凋亡,从而发挥保护肠黏膜屏障的作用。