基于质谱技术的甘草饮片及其炮制品化学成分系统分析和差异成分分析

目的:对甘草饮片及其炮制品中所含的成分进行系统性分析,寻找并鉴别出3组甘草饮片的潜在质量标志物。方法:运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法结合对照品质谱信息、相对分子质量、串联质谱信息、质谱数据库,以及相关参考文献分析鉴定甘草饮片及其炮制品成分;利用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)寻找差异性化合物,并根据相对分子质量、串联质谱信息和相关文献鉴定差异化合物。利用单因素方差分析从差异性化合物中寻找潜在的质量标志物。结果:从甘草饮片及其炮制品中初步推测了60个化合物,主要为黄酮类和皂苷类化合物。根据PCA、OPLS-DA和单因素方差分析寻找到3个潜在质量标志物。结论:甘草饮片经炮制后成分含量会发生变化,可能会改变甘草的药性,潜在质量标志物可以为甘草饮片及其炮制品的质量控制、药效研究和临床使用提供参考。

兴安落叶松林通量观测足迹与源区分布

基于Korman和Meixner理论提出的适用于涡动相关系统通量足迹方法,利用内蒙古自治区大兴安岭森林生态系统国家野外科学观测研究站兴安落叶松林生态系统的不同风向、大气稳定状态、生长季和非生长季通量观测数据,分析兴安落叶松林通量足迹以及贡献源区的分布,为今后大兴安岭地区兴安落叶松生态系统通量变化及影响因素对比研究提供依据。结果表明,以80%通量源区为测算对象,不同风向下大气处于稳定状态时,观测的通量源区主风向东北风-北风风向下面积最大,最大主风向源区面积要比不稳定时主风向源区面积大近36%。生长季源区在任何状态时均<非生长季,在大气稳定状态时生长季源区面积<非生长季近15%,大气不稳定状态时生长季源区面积<非生长季9%。在大气处于稳定状态时不同风向下,源区横风峰值<不稳定状态时的峰值,源区达到峰值距离约为稳定时的2倍。当大气处于稳定状态时,生长季的横风积峰值和源区峰值距离均>非生长季。兴安落叶松林生长季时呼吸、光合作用加强,使得地与气之间的湍流物质交换频繁;主风方向通量源区面积<非生长季,在大气稳定状态时,湍流混合充分,通量塔的信息来自主风方向,使得通量源区面积和空间范围扩大。

广州不同站点类型PM_(2.5)与O_(3)污染特征及相互作用

基于2015~2019年广州4个不同国控站点类型的大气污染物监测数据,研究了广州各站点类型颗粒物(PM_(2.5))和臭氧(O_(3))的污染特征,并分析了O_(3)污染季节和PM_(2.5)污染季节PM_(2.5)和O_(3)的相关性及相互作用.结果表明:2015~2019年广州各站点类型PM_(2.5)浓度总体呈下降趋势,O_(3)浓度呈上升趋势.不同污染季节PM_(2.5)与O_(3)浓度均呈正相关.O_(3)污染季节二次PM_(2.5)的生成对颗粒物的影响显著大于一次PM_(2.5),随着光化学水平的升高,一次PM_(2.5)的贡献浓度基本不变(均在21.03~31.37μg/m^(3)范围内),贡献率逐渐下降;而二次PM_(2.5)的贡献浓度逐渐升高(3.51~7.72μg/m^(3)升高到16.04~18.45μg/m^(3)),贡献率也逐渐升高(11%~27%升高到34%~44%),且呈倍数增加.不同站点类型贡献差异明显,背景站点二次PM_(2.5)的贡献最大,城区站点在中和高光化学水平下二次PM_(2.5)的贡献最小;PM_(2.5)污染季节各站点类型在不同PM_(2.5)污染水平下O_(3)浓度均具有差异性,总体上均呈现背景站点>郊区站点>城区站点的特点.气溶胶的消光作用和非均相反应均显著促进O_(3)生成,随着PM_(2.5)浓度升高,各站点类型的O_(3)浓度峰值逐渐升高,由62.12~83.82μg/m^(3)升高到92.49~135.4μg/m^(3);O_(3)变化率峰值也逐渐升高,由8.42~10.02μg/(m3⋅h)升高到21.33~27.04μg/(m3⋅h).进一步促进了广州PM_(2.5)和O_(3)浓度的协同增长.

龙胆苦苷生物合成候选调控基因GrbHLH1的挖掘、克隆与表达分析

为挖掘滇龙胆中调控龙胆苦苷生物合成的bHLH转录因子,使用长春花中调控环烯醚萜生物合成的转录因子bHLH环烯醚萜类合成1(CrBIS1)的基因序列比对滇龙胆转录组数据库,获得一个候选调控基因GrbHLH1,以该序列为基础,采用逆转录多聚酶链式反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)技术从滇龙胆幼叶克隆GrbHLH1基因,并对其进行生物信息学分析和组织特异性表达分析。结果表明滇龙胆GrbHLH1基因(GenBank登录号:KF941186.2)的开放阅读框长1104 bp,编码367个氨基酸,主要在叶中表达;GrbHLH1蛋白的相对分子质量为40.60 kD,理论pI为4.82,可能定位于细胞核,无信号肽,亲水、不稳定,主要由α-螺旋(18.53%)和环(70.30%)构成;该蛋白质具有HLH保守结构域,属于IVa型bHLH转录因子,与长春花CrBIS1和CtBIS2蛋白的亲缘关系最近。以上数据表明GrbHLH1基因是龙胆苦苷生物合成的候选调控基因,为进一步研究该基因的调控作用奠定了基础。

Software outsourcing risk management: establishing outsourcee evaluation item systems

Outsourcing software development has many advantages as well as inevitable risks. Of these risks, outsourcee se-lection is one of the most important. A wrong outsourcee selection may have severe adverse influence on the expected outcome of the project. We analyzed the risks involved in outsourcee selection and also provided methods to identify these risks. Using the principles of Analytical Hierarchy Process (AHP) and Cluster Analysis based on Group Decision Making, we established an index evaluation system to evaluate and select outsourcees. Real world applications of this system demonstrated its effectiveness in evaluating and selecting qualified outsourcees.

吴茱萸汤提取浓缩中转移规律研究

目的采用超高效液相色谱法测定吴茱萸汤中主要指标成分的含量,探索吴茱萸汤在提取浓缩过程中主要指标成分的转移规律,为后续工艺制定提供科学依据。方法使用的色谱柱分别为Waters ACQUITY UPLC Shield RP18和Waters ACQUITY UPLC BEH G8,两者规格均为直径2.1 mm、柱长100 mm和粒径1.7μm的色谱柱,以0.4 mL/min的流速进行梯度洗脱(乙腈为流动相A,0.05%和0.1%磷酸水溶液为流动相B),进样量1μL,柱温为25℃和30℃,运行时间55 min,并进行定量分析。通过方法学考察,重复性和稳定性均小于3%,加标回收率在91%~103%,满足含量测定的要求。结果建立的超高效液相色谱检测吴茱萸汤中去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、6-姜辣素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量方法操作简便,灵敏度高。吴茱萸汤从药材到流膏,去氢吴茱萸碱的转移率为20%~30%、柠檬苦素的转移率为40%~50%、吴茱萸碱的转移率为5%~15%、吴茱萸次碱的转移率为4%~7%和人参皂苷Rg1/Re/Rb1的转移率为30%~40%,6-姜辣素的转移率为2.5%~3.2%。结论通过对吴茱萸汤中有效成分的转移规律发现,人参皂苷Rg1/Re/Rb1、去氢吴茱萸碱和柠檬苦素的转移率均超过20%,能有效监控提取浓缩过程中各成分的变化情况,建议作为吴茱萸汤中间体的含量测定指标;而吴茱萸碱和吴茱萸次碱的转移率都低于10%,含量低于1.0 mg/g,不建议作为含量测定的指标;6-姜辣素的转移率也低于10%,但因具有挥发性,在提取尤其是浓缩过程中损失较大,应根据物质基准中该成分的转移情况,结合实际生产中的转移规律,制定适合的指标值。