伪狂犬病病毒变异株EP0基因缺失株的构建及其致病力评价

EP0(Early Protein 0)基因是伪狂犬病病毒(PRV)早期表达的转录激活因子,可以结合并激活多种病毒基因启动子,调节基因的表达,同时其也是毒力相关基因。为探究EP0基因对PRV变异株毒力的影响,本研究采用CRISPR/Cas9系统敲除PRV变异株HeN1的EP0基因,通过噬斑纯化筛选与基因测序鉴定,成功构建1株EP0基因缺失病毒株PRV-EP0。小鼠毒力试验显示PRV-EP0株虽然体外复制能力降低,但其致病力与野生病毒株HeN1相比并无变化。本研究构建的EP0基因敲除病毒为研究PRV变异株EP0的功能奠定基础。

氨基肽酶N(APN)促进猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)侵入细胞的分子机制

猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)是一种新型猪肠道冠状病毒,是尼多目、冠状病毒科、冠状病毒亚科、δ冠状病毒属成员,为有囊膜的单股正链RNA病毒。2012年首次在香港发现该病毒,可致哺乳仔猪腹泻和呕吐,迅速脱水,严重时会致猪死亡。

Ⅱ型PRRSV编码的Nsp12参与病毒亚基因组RNA的合成

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由PRRS病毒(PRRSV)引起的以母猪严重的繁殖障碍和断奶仔猪呼吸道症状为主的疾病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为B类传染病。1995年,我国郭宝清等人从流产母猪胎儿中首次分离得到PRRSV;2006年,我国南方多省先后暴发以持续性高热、精神沉郁、呼吸困难、气喘和部分猪伴有皮肤发红变紫等症状的高致病性的PRRS(Highly pathogenic PRRS,HP-PRRS)。