碳系填料环氧树脂导电复合材料老化的电学自监测

为实现环氧树脂导电复合材料老化情况的自监测,在双酚A型环氧树脂中添加不同质量分数的碳纳米管、碳黑、石墨烯,经力学、电学测试,优选出碳纳米管作为优选填料,添加量0.3wt%。之后,对0.3wt%的碳纳米管环氧树脂复合材料进行加速老化实验,用拉伸性能保留率表征老化,并获得了拉伸性能保留率和电阻变化率的关系。

集输管道内腐蚀检测与评价技术

集输管道处在复杂多变的工况环境,准确、可靠、快速地对集输管道的腐蚀状况进行检测与评价是亟需解决的工程实际问题。分析了各类检测方法的优点及其不足,探讨了检测技术的相关机制,并对无损检测技术的发展方向提出见解。

环氧乙烯基酯树脂及其复合材料高温高压矿化水条件下老化性能研究

制备环氧乙烯基酯树脂及其玻璃纤维增强复合材料,对其进行高温高压(70℃+5 MPa)矿化水老化试验,研究纯树脂、树脂基复合材料在高温高压矿化水老化条件下的性能劣化趋势及其老化机理。研究发现:老化后材料的力学性能出现大幅度降低,经老化49 d后复合材料的剩余拉伸强度为56.79%,环氧乙烯基酯的拉伸强度仅为27.30%;老化前后,环氧乙烯基酯的特征官能团发生变化,发生了酯基的水解、材料内部形成氢键等物理化学反应,对材料性能产生不利影响;环氧乙烯基酯的FTIR以及XPS数据表明树脂的老化程度从材料的表面沿厚度方向逐渐减弱;SEM结果表明,环氧乙烯基酯在老化过程中断裂失效模式从韧性断裂慢慢转变为脆性断裂,在复合材料内部还发生了界面脱黏现象;树脂及复合材料的DMA数据显示,由于老化后树脂分子链的断裂以及水分子的增塑效应,复合材料的玻璃化温度降低并且储能模量发生了变化。

酞菁及其过渡金属配合物与富勒烯非共价相互作用的密度泛函理论方法研究

精确计算酞菁、卟啉及其过渡金属配合物与富勒烯分子间非共价相互作用能,探讨其相互作用本质,需要完成由上百个原子构成的超分子复合物、涉及数千个基函数第一性原理计算,对于当前的理论方法和计算机发展水平都构成严峻的挑战.本文首先选择酞菁…C_(60)、酞菁镍…C_(60)和酞菁锌…C_(60)作为此类非共价复合物的代表.在保留它们分子间相互作用区域结构特征前提下,裁剪成四氮杂卟啉…碗烯、四氮杂卟啉镍…碗烯和四氮杂卟啉锌…碗烯三个模型.通过大规模的CCSD(T)/CBS计算,获得了此三个模型的达到化学精度的分子间相互作用能.以此为基准,从27种密度泛函及其色散和非局域校正方法中,筛选出ωB97M-V,ωB97X-D和BLYP-D3BJ方法,其结果与CCSD(T)/CBS基准值相差均在化学精度范围,特别是ωB97M-V方法,最大误差仅为0.05 kcal/mol,很好地重现了CCSD(T)/CBS的计算结果,说明ωB97M-V方法不仅适用于主族元素分子间非共价相互作用的研究,对于涉及Ni,Zn等闭壳层过渡金属配合物与富勒烯相互作用能计算同样是非常优秀的方法.

A Zeolitic rho-type Chiral Metal-organic Framework Based on L-alanine

One new chiral zeolitic rho-type metal-organic framework [Cd（L-ala）2]n（1） has been successfully synthesized based on L-alanine chiral ligand, which demonstrates the feasibility of fabricating MOF that integrates the 4-connected zeotype topology by the employment of L-alanine. To the best of knowledge, it’s the first report that metal-organic framework based on amino acid features the chiral zeolitic rho-type structure. Compound 1 was characterized by X-ray powder diffraction, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. Crystal data: C6 H9 CdN2 O4, Mr = 285.55, cubic system, space group I432, a = 24.0795（6）, V = 13961.9（10） ?3, Z = 48, Dc = 1.630 Mg/m3, F（000） = 6672, μ（Mo Kα） = 1.865 mm-1, S = 1.058, R = 0.0271 and wR = 0.0312 for 1870 observed reflections with I > 2σ（I）. The circular dichroism（CD） property of compound 1 was also investigated.

逐级盐析结合双水相法纯化贯筋藤凝乳酶

为了高效制备贯筋藤凝乳酶,利用逐级盐析结合双水相萃取对贯筋藤凝乳酶进行纯化,研究成相物质、聚乙二醇(PEG)/盐最佳纯化配比及酶用量对酶凝乳纯化的影响,应用SDS-PAGE电泳技术检测贯筋藤凝乳酶的纯度。结果表明:当硫酸铵饱和度区间为20%~40%,贯筋藤粗酶比活力较高,为167.846 MCA/mg;当PEG相对分子质量为6000且质量分数为20.57%、盐相为硫酸铵且质量分数为14.74%,酶用量为1.0 m L时,贯筋藤凝乳酶活力提高1.87倍。电泳图显示贯筋藤凝乳酶纯度较高,分子量约为25 kDa。利用双水相法分离纯化可获得高纯度的贯筋藤凝乳酶,可为贯筋藤凝乳酶后续规模化生产及应用提供参考价值。

基于金属加工复杂零件的体积旋压成形工艺过程分析

体积旋压是一种多因素耦合作用的几何、物理、边界复杂非线性成型过程,其成型效率受到多参数的影响。为了更好的深入了解异形盘件的体积旋压工艺,本文基于金属加工复杂零件的体积旋压成形工艺过程分析,并对体积旋压工艺中金属材料等效塑性应变的变化情况做了分析。本文对体积旋压成型的规律进行的一定研究,可为进一步认识体积旋压工艺机理和探究最优工艺路径提供了有价值的经验。

低负荷下SCR脱硝系统入口烟道补燃特性的数值模拟研究

针对锅炉机组在深度调峰过程中,SCR脱硝催化剂无法应用于低烟温的问题,以某660 MW火电厂SCR脱硝系统入口烟道为研究对象,基于CFD仿真软件,对该电厂通过焦炉煤气在脱硝系统入口烟道补燃提升烟温的过程进行了数值模拟。对比分析了锅炉机组50%负荷下,该段烟道出口过量空气系数为1.19、1.20、1.21、1.22、1.23,焦炉煤气量为1296 Nm^(3)/h、1368 Nm^(3)/h、1440 Nm^(3)/h、1512 Nm^(3)/h、1584 Nm^(3)/h等工况下烟道内温度分布及NO的排放情况,并在此基础上探究了机组负荷为45%、40%时烟道内温度分布特性。结果表明:焦炉煤气补燃能有效提升烟温,NO排放量有所下降,当过量空气系数为1.21时,补燃效果最好,随燃料量的增加,补燃温度呈线性升高趋势,且当烟温为586.01 K时,NO排放量最小为413 mg/Nm^(3);随着锅炉负荷的降低,燃烧区内温度分布的均匀性变差。