添加芽孢杆菌污泥反硝化特性及菌群结构分析

以普通活性污泥为对照,研究投加芽孢杆菌菌剂的活性污泥(以下称芽孢杆菌活性污泥)的反硝化性能,以及芽孢杆菌对微生物菌群结构的影响.结果表明,在一定范围内两污泥反硝化速率与碳氮比呈正相关,实验组污泥在碳氮比为10时最大比反硝化速率可达27.144mg TN/(g MLSS·h),约为对照组的2.7倍.利用Miseq高通量测序技术对比两组污泥菌群结构,发现在细菌门、纲、目、科、属层面实验组菌群多样性均优于对照组,在细菌属水平上实验组污泥主要包括芽殖杆菌属(Gemmobacter)、短单胞杆菌属(Brachymonas)、热单胞菌属(Thermomonas)、Defluviimonas、长绳菌属(Longilinea)、Ornatilinea、Aridibacter、微小杆菌属(Exiguobacterium)等优势菌属,在碳源充足的条件下这些细菌协同作用,使芽孢杆菌活性污泥具有高效反硝化特性.

不同环境条件下Pseudomonas sp.脱氮特性及功能基因表达差异研究

从活性污泥中分离获得一株PCL降解菌,经形态学和16S rDNA鉴定后命名为Pseudomonas sp.JQ-H3.经过脱氮实验验证,该菌能够以PCL为唯一碳源,分别以氨氮或硝酸盐氮为氮源进行异养硝化好氧反硝化.该菌能够在36h内去除93.11%的氨氮(初始氨氮浓度为102.41mg/L),氨氮最大降解速率为5.77mg/(L·h);并且能够在48h内去除93.93%的硝酸盐氮(初始氨氮浓度为99.01mg/L),硝酸盐氮最大降解速率为4.12mg/(L·h).对PCL膜的降解实验结果表明,菌株能够在60d内将初始重量为100mg的PCL薄膜降解94.03%,且胞外脂肪酶活性在30d时达到最大值9.18mU/mL.另外,Q-PCR实验结果表明,弱碱性环境促进了amoA和nirS基因的表达;napA、cnorB、nosZ基因的成功表达,进一步证明了菌株的异养硝化好氧反硝化能力.

部分反硝化耦合厌氧氨氧化脱氮性能研究

在稳定运行的包埋厌氧氨氧化反应器的基础上,经过94d的启动成功耦合部分反硝化,部分反硝化NO_2^--N积累率高达63.5%,与此同时NO_3^--N去除率稳定为98.4%.确定了耦合反应最佳COD/NO_3^--N比值范围为2.3～2.7.将pH值提升至8.0,8.5后发现,耦合性能下降,这与之前很多报道的结果不同.在耦合反应器的基础上添加PCL(聚己内酯)固体碳源进一步成功耦合全程反硝化,使得厌氧氨氧化所产生的NO_3^--N能够得到全部去除,TN去除率也由原来的79.4%提升至88.3%,同时发现大量反硝化生物膜附着生长于PCL颗粒上.

维生素D_(3)软胶囊中抗氧化剂二丁基羟基甲苯的含量测定

目的:建立维生素D_(3)软胶囊中抗氧化剂二丁基羟基甲苯(dibutyl hydroxy toluene,BHT)含量的高效液相色谱测定方法,分析其可行性。方法:采用Diamonsil C;柱(5μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱,以BHT对照品及维生素D_(3)软胶囊为测定对象,依次制备对照品溶液、供试品溶液与空白溶液,考察其在35℃、278 nm、1.0 L/min、5μm条件下检测的精密度、重复性、回收率、稳定性试验和样品的含量的可行性。结果:得线性方程A=10 066.89ρ-1 030.5(r2=0.999 9),在浓度为5.46~16.30μg/m L范围内,ρ与A呈良好线性关系,表明其精密度、重复性、回收率及稳定性试验结果良好,测定的样本含量符合要求。结论:建立的维生素D_(3)软胶囊中BHT含量的HPLC,具有较好的准确性与便捷性,可用于维生素D_(3)软胶囊中BHT含量测定。

不同驯化方式实现SBR中部分反硝化的对比研究

部分反硝化(NO_3^--N→NO_2^--N)是一种非常具有前景的硝酸盐废水处理方法,其可以结合厌氧氨氧化实现低碳源、低能耗脱氮.本文以葡萄糖为碳源,对比研究3种部分反硝化驯化方式:R1(SBR缺氧)、R2(SBR缺氧-好氧交替运行)、R3(SBR缺氧搅拌伴随低曝气).经过120d驯化后,对三种反应器污泥进行沿程实验,探索3种反硝化规律.结果显示引入溶解氧驯化后的R2、R3污泥相比R1能够更好地实现部分反硝化,且R3最佳.采用高通量测序技术,对运行109d时R1, R2, R3进行微生物群落结构对比分析.结果显示在有溶解氧参与的R2, R3反应器中的优势菌属为Candidatus Saccharibacteria,相对丰度分别为45.44%和34.96%,这是该菌首次作为反硝化污泥优势菌属被报道.另外R1反应器中微生物多样性要远大于R2,R3,这也从侧面说明R2,R3的反硝化菌更专性.初始p H值对R3驯化污泥影响的批试实验表明,初始p H值对亚硝酸盐积累有明显影响,且初始p H值越高,亚硝酸盐积累越多.

包埋厌氧氨氧化的脱氮特性及其微生物群落结构

采用聚乙二醇二丙烯酸酯作为载体,分别以N,N,N,′N′-四甲基乙二胺(TEMED),过硫酸钾(KPS)作为促进剂和引发剂,对厌氧氨氧化菌进行包埋固定化.采用正交试验优化包埋条件,得到的最佳条件为:10%PEGDA单体,0.25%KPS,0.5%TEMED,最佳的操作条件为:聚合温度20℃,聚合时间控制在5min左右,菌胶比选取1:1.包埋颗粒的连续流实验表明,颗粒经过短暂的活性恢复后,脱氮效果不断提升,并且对水力负荷的提高有一定的抗冲击能力.扫描电镜(SEM)表明本实验包埋材料具有很好的生物相容性,且具有良好的传质性能.高通量测序显示,稳定运行一段时间后,颗粒内微生物多样性略有减小,厌氧氨氧化功能菌Candidatus Kuenenia占整个微生物体系比例由6.58%上升至9.8%,微生物种群的变化说明了包埋后厌氧氨氧化性能能够得到更大的提升.

一株Acinetobacter johnsonii的部分反硝化特性及动力学研究

从实验室A2/O小试设备中分离纯化出一株具有高亚硝酸盐氮(NO2--N)积累率的反硝化菌株ZY04,经过16SrDNA鉴定和基因比对后,初步鉴定为Acinetobacter johnsonii.使用Logistic模型可以很理想地拟合菌株ZY04的生长特性曲线,得到生长方程常数a=0.6588,b=24.08,k=0.2413.在维持初始基质中硝酸盐氮(NO3--N)浓度为100mg/L的条件下,改变碳源乙酸钠的浓度,使碳氮比(TOC/TN)为3.5,4.5,5.5,6.5,研究菌株ZY04部分反硝化性能,发现该菌株在不同碳氮比条件下均能够保持95%以上的NO3--N降解率,在碳氮比为3.5和4.5时,17h后NO2--N积累率达到70%以上;在碳氮比为5.5和6.5时,NO2--N积累率在更快的11h后达到85%以上,碳氮比为5.5时达到最高NO2--N积累率91%.使用Aiba,Edwards和Andrews模型对菌株的基质抑制动力学进行拟合,结果表明,3种模型均可以很好的拟合NO3--N和乙酸钠对菌株的单基质抑制动力学,在双基质抑制的9种组合中,有6种模型成功拟合了NO3--N和乙酸钠对菌株的双基质抑制动力学,得到了相关半饱和参数和基质抑制参数,相关系数(R2)可以达到98%.

傅里叶变换红外光谱技术对4种志贺氏菌快速分型的研究

应用傅立叶变换红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)技术,采集志贺氏菌属痢疾志贺氏菌(Shigella dysenteriae,S.dysenteriae)、福氏志贺氏菌(Shigella flexneri,S.flexneri)、鲍氏志贺氏菌(Shigella boydii,S.boydii)、宋内氏志贺氏菌(Shigella sonnei,S.sonnei)4种志贺氏菌的4 000~600cm^(-1)波数范围的中红外光谱,对光谱进行基线校正、矢量归一化等处理;应用主成分分析(Principal component analysis,PCA)和分级聚类分析(Hierarchical cluster analysis,HCA)分别对4种志贺氏菌1 800~900cm^(-1)波数范围的光谱数据进行聚类分析,通过对污染猪肉样品里分离的可疑S.sonnei、肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)和出血性大肠埃希氏菌((Escherichia.Coli O157:H7)进行HCA分析来验证所建立的数据库和分型方法。结果显示:成功建立了4种志贺氏菌的红外光谱数据库,可以用于可疑目标菌的快速分型;PCA和HCA 2种聚类方法均能将4种志贺氏菌进行较好分类,而且应用建立的数据库和HCA聚类方法能准确对可疑目标菌进行快速分型,说明FT-IR技术结合化学计量学运算方法,可以将4种志贺氏菌进行快速分型。该研究为志贺氏菌的快速分型提供了一种快速简便的方法,适应于地方疾控部门和口岸检疫部门开展志贺氏菌监测和流行病学溯源工作。

Reversing effect of Tanshinone on malignant phenotypes of human hepatocarcinoma cell line

AIM To study the reversing effect of Chinese drug tanshinone on malignant phenotype of cancer cells.METHODS Human hepatocarcinoma cell line (SMMC-7721) was treated in vitro with 0.5mg/L tanshinone for 4 days, and variation in cell differentiation was detected.RESULTS The morphology of cancer cells was tended toward well differentiation and cell growth was markedly inhibited. BrdU uptake assay and immunohistochemical stain of PCNA showed that the BrdU labeling rate and PCNA positive rate were lower than the controls, but no difference was found statistically as compared with all transretinoic acid. Flow cytometric assay demonstrated that S phase cells decreased and G0/G1 phase cells increased. Expression of c-myc oncogene protein decreased but the c-fos oncogene protein markedly increased.CONCLUSION Tanshinone could reverse the inducing differentiation in human hepatocarcinoma cells (SMMC-7721). It may become a new prospective inducer of cell differentiation to treat cancers.

基质冲击对ANAMMOX颗粒释放AHLs及颗粒特性的影响

从群体感应角度考察基质冲击对ANAMMOX颗粒特性的影响,以期为提高ANAMMOX颗粒抗基质冲击能力提供理论指导与借鉴.结果表明,24h 1500mg/L总氮冲击刺激颗粒AHLs释放量由4.3大幅增加至10.0,同时颗粒结合性胞外聚合物(B-EPS)过量释放(增加了107.3mg/g VSS),导致颗粒沉降性能下降(密度和沉速分别降低了53%和33%).但基质浓度恢复至稳定期水平后,AHLs释放量逐渐恢复至稳定期水平,同时B-EPS产量和颗粒性状也逐渐恢复至稳定期水平,推测基质冲击导致AHLs释放量的变化进而引起B-EPS产量的变化.批次试验结果进一步证实了基质浓度显著影响AHLs释放量,B-EPS产量与AHLs释放量密切相关.总氮浓度为1000mg/L时,AHLs释放量高达11.7,导致B-EPS中的松散结合性EPS(LB-EPS)相比总氮浓度为200mg/L时增加了69mg/g VSS,颗粒沉降性能下降.然而紧密结合性EPS(TB-EPS)含量不受基质浓度影响,认为LB-EPS是决定颗粒沉降能力的关键因素.低浓度抑制剂可有效抑制高基质浓度引起的AHLs过量释放,使LB-EPS产量降低36%,颗粒沉降性能和活性得以提高.

新时代提升领导干部基层理论宣讲实效性路径探析

理论宣讲是用党的创新理论成果武装、教育广大干部群众的有效途径,是推动党的理论和路线方针政策深入基层、深入群众、深入人心的重要工作方法。为把新时代的历史性成就和历史性变革讲清楚讲透彻,推动习近平新时代中国特色社会主义思想深入人心,为党的二十大胜利召开凝聚磅礴力量,领导干部基层理论宣讲应在明确主体责任、发挥“头雁效应”,丰富宣讲内容、坚持“靶向发力”,创新宣讲形式、打造“沉浸式”宣讲等方面精准施策,有力提升宣讲实效性,切实做到基层宣讲有声有色,党的创新理论入脑入心。

复方嗜酸乳杆菌在首次根除幽门螺杆菌感染胃溃疡失败补救治疗中的应用

[目的]探讨复方嗜酸乳杆菌在三联根治幽门螺杆菌(Hp)感染胃溃疡失败补救治疗中的应用效果。[方法]随机数字法将150例Hp感染胃溃疡(均经标准三联疗法根除Hp失败)患者分为观察组与对照组,各75例,观察组采取复方嗜酸乳杆菌联合四联疗法干预,对照组则行四联疗法干预,比较2组临床疗效、Hp根除率、不良反应及治疗前后血清炎症相关因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1、IL-6]变化情况。[结果]观察组治疗总有效率、Hp根除率分别为90.67%、82.67%,均显著高于对照组的77.33%、68.00%(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后血清CRP、IL-1、IL-6水平均显著下降(P<0.05),且观察组治疗后上述指标均显著低于对照组(P<0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、便秘发生率均显著低于对照组(P<0.05)。[结论]相比单纯四联疗法,加以复方嗜酸乳杆菌能有效提高首次三联疗法根除Hp失败的胃溃疡患者Hp根除率,明显减轻炎症反应及减少不良反应。

流离球填料强化低温脱氮及填充率优化

为探究低温条件下流离球填料的最佳内部填充率,采用同一规格的流离球,选取18. 3%、24.4%、30. 5%、36. 6%、42. 7%等5种内部填充率,构建SBBR反应器,并控制水温为(10±1)七,在外部填充率、曝气量、进水水质等都相同的条件下运行。结果表明,投加内部填充率为30.5%及36. 6%流离球填料的SBBR反应器对氮的去除效果较好,NH;- N及TN平均去除率分别达到了 65%和62%以上,同时两者的系统总生物量以及生物活性均相近。综合考虑资源节约以及降低能耗,确定低温下流离球最佳内部填充率为30. 5%。

吸附架桥机理主导下APAM的多级絮凝效能

对吸附架桥机理主导下阴离子聚丙烯酰胺(APAM)的絮凝过程进行了研究,通过改变絮凝剂投加工况,对比分析常规絮凝与多级絮凝在污染物去除效果、絮体性能、絮体生长动力学与污泥调理能耗等方面的差异。结果表明,相同投药量下,两级絮凝的出水浊度低于三级絮凝和常规絮凝,两级絮凝在最少的APAM投加量(2 mg/L)下达到最低的出水浊度(19.53 NTU);与常规絮凝相比,两级絮凝的絮体成长速率、平均粒径和沉降速率分别增加12.67%、30μm、36.74%。两级絮凝在投加间隔为240 s、投配比为1∶1条件下絮凝效能最优,出水浊度为15.34 NTU,絮体沉降速率为1.1 NTU/s,絮体密度达到1.123 4 g/cm^(3)。絮体破碎再絮凝过程中,两级絮凝与常规絮凝破碎后均能恢复至破碎前水平,但破碎后均出现不可逆的絮体结构破损,粒径在0~100μm的絮体颗粒增多,粒径>400μm的絮体减少,破碎后两级絮凝的絮体强度因子(68.15%)高于常规絮凝(41.63%),两级絮凝的絮体强度和抗破碎剪切能力更高。在剩余污泥调理方面,两级絮凝产生的污泥只需要投加40mg/L的APAM就可以达到最低的滤饼含水率(75.5%)。因此,两级絮凝可以显著提升除浊效能与絮体性能,是强化絮凝的发展方向。