ICP-AES法测定铅锭中铁、铜、锑、铋、砷元素的含量

待测样品经过25%的优级纯硝酸溶解完全后,冷却,加入硫酸与铅反应形成沉淀从而去除铅的基体干扰。在选定的仪器工作条件下,建立ICP-AES测定样品中杂质元素的方法。各元素的校准曲线相关系数均大于0.999;同时对各元素进行了检出限和加标回收试验,相对标准偏差(n=8)为1.17%~2.46%,并与火焰原子吸收光谱法进行了仪器方法比对。该方法简便、快速,测定结果可靠,避免了铅基体的干扰,可以满足铅锭及铅合金多元素分析的要求。

电感耦合等离子体发射光谱法测定高锑电解液中金的含量方法研究

本文采用稀盐酸溶液调节待测样品酸度为0.5~1 mol/L,样品溶液中的锑以硫化物的形式沉淀,贵金属Au(Ⅲ)被还原为单质金从而吸附包裹在硫化锑沉淀中,过滤沉淀;将沉淀连同滤纸放入原烧杯中,加入浓硫酸对沉淀进行加热处理,使得硫化锑以硫酸锑形式存在于溶液中,而单体金不溶解,再次过滤,保留沉淀;将滤纸同沉淀一起消化处理,王水溶解盐类,定容,ICP-AES进行测定金含量。该方法避免了锑基体的干扰和匹配,在分析时间和成本上有很大程度的节约,对该方法进行了检出限、精密度和加标回收试验,其中金的检出限为0.013 ug/mL,精密度达到0.79%,加标回收率达到97%~101%,该方法简便、快速、准确。

成州锌冶炼厂湿法炼锌系统污酸中汞含量测定方法研究

提供了一种针对成州锌冶炼厂湿法炼锌系统污酸中汞含量的分析方法。在最优化的工艺条件下,利用沉淀剂硫化钠沉淀汞离子形成富集汞渣,使得与其它干扰金属元素分离,再利用铜试剂(DDTC)标准溶液对富集渣中汞进行滴定反应。根据反应计量数计算出污酸中汞的含量。该方法做了大量的条件优化试验以及方法的加标回收率和相对标准偏差试验,结果显示可以满足污酸中汞的准确、快速测定。

凹凸棒石材料改性处理研究进展

凹凸棒石是一种含水镁铝硅酸盐材料,具有独特的链层状结构及良好的胶体性质和较高的吸附脱色能力,已被广泛应用于各领域。但因形成地形条件的差异,杂质含量相差较大,若要得到高纯度和性能优良的凹凸棒石,需要进行改性处理。介绍了目前常用的热改性、酸改性、有机改性和其他改性方法等,为后续改性研究提供依据。

西北某重工业城市环境空气中降尘及重金属的研究分析

分析了西北某重工业城市周围环境空气中降尘的空间分布特性,利用2021年全年对西北某重工业城市周围环境空气中降尘量、铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)和镉(Cd)4种重金属的实测数据进行分析,研究环境空气降尘量及重金属污染分布特征和变化规律,并对区域环境空气中降尘污染成因及污染防治措施进行探讨分析。

某双相不锈钢中高含量Cr的测定

采用氧化还原滴定法,浓硫酸和浓磷酸混合溶液溶解样本,硫酸银为催化剂,硫酸锰为指示剂,在硫酸-磷酸介质中用过硫酸铵做氧化剂,将三价铬氧化为六价铬,并以硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而对某双相不锈钢中的铬含量进行测定。探讨过硫酸铵氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定不锈钢中铬元素含量的最佳操作条件。经反复实验证明:该方法准确度高,操作简单快捷,能够快速有效地达到实验目的。

气相色谱法测定水环境试样中黄磷的方法研究

采用火焰光度检测器的气相色谱法测定黄磷,在0.10~0.35 mg/L范围内有较好的线性(R^2 0.9998);水样检出限为0.0001 mg/L;加标回收率在94%~108%之间,相对标准偏差为1.12%~2.84%(n=7),适用于水环境样品中黄磷的测定。

分光光度法测定某工业氢氟酸产品中氟硅酸

工业氢氟酸中氟硅酸的测定,通常以硅酸钠与钼酸铵反应生成黄色的硅钼杂多酸,然后经过无水亚硫酸钠-1-氨基-2-萘酚-4-磺酸-焦亚硫酸钠还原成钼蓝,但这种还原剂结构复杂,对钼黄还原生成稳定钼蓝的时间较长,且该溶液配置繁琐。因此,本实验提出了一种以抗坏血酸为还原剂,在适宜的pH下对钼黄进行还原,快速形成稳定的钼蓝,在波长810 nm处测定硅的吸光度值,该方法测定的氟硅酸结果的相对标准偏差均小于0.022%(n=6),加标回收率为96%~98%。因此,该方法快速、准确,适用于实际生产中氢氟酸样品中氟硅酸的批量检测。

甘肃省某铅锌原矿X荧光及化学法研究对比分析

为了充分掌握甘肃省某铅锌矿中各金属成分及其含量,利用X射线荧光分析仪进行光谱定性分析,确定了原矿中各种元素的成分及其含量,光谱分析元素及其化合物含量大于90%以上。通过化学法多元素分析,对原矿中的各元素进行定量分析。通过对比两种检测分析结果,分析实验室采用不同方法对铅锌原矿中元素分析的准确性及吻合度,以提高铅锌原矿分析效率。

有限内固定联合外固定支架治疗开放粉碎性胫腓骨骨折的临床效果

目的探讨有限内固定联合外固定支架治疗开放粉碎性胫腓骨骨折的临床效果。方法选取我院收治的46例开放粉碎性胫腓骨骨折的患者,根据治疗方式的不同将其分为对照组(23例,外固定支架治疗)与观察组(23例,外固定支架+有限内固定治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗优良率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症总发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后3个月,观察组患者的BI及SF-36评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论有限内固定联合外固定支架治疗开放粉碎性胫腓骨骨折疗效显著,可以降低患者的术后并发症发生率,提高患者的独立生活能力及生活质量。

LncRNA HOTAIR调控miR-130a-3p对骨关节炎软骨细胞增殖和分化的影响

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录物反义RNA(HOTAIR)对骨关节炎(osteo-arthritis,OA)软骨细胞增殖和分化的影响及机制。方法采用RT-PCR检测OA患者和半月板损伤患者膝关节软骨组织中HOTAIR的表达水平;在OA软骨细胞中转染siRNA-HOTAIR(si-HOTAIR)或过表达HOTAIR的慢病毒载体(LV-HOTAIR),采用CCK8法检测细胞增殖情况,RT-PCR和western blot检测BMP2、BMP4、BMP6和RUNX2 mRNA和蛋白表达水平。结果HOTAIR在OA患者膝关节软骨组织中的表达水平明显高于半月板损伤患者[(3.217±0.650)vs.(1.161±0.316),P=0.000];同时在OA软骨细胞的表达水平明显高于正常软骨细胞[(1.467±0.121)vs.(1.030±0.119),P=0.012]。在OA软骨细胞转染si-HOTAIR后,OA软骨细胞增殖能力增加[(1.190±0.099)vs.(0.83±0.057),P=0.005],分化相关分子BMP2、BMP4、BMP6、RUNX2 mRNA和蛋白表达水平明显升高[(1.805±0.078)vs.(1.050±0.132),(1.635±0.092)vs.(1.023±0.068),(1.715±0.064)vs.(1.053±0.119),(1.702±0.068)vs.(1.003±0.075),P=0.001,0.000,0.001,0.000]。在OA软骨细胞转染LV-HOTAIR后,OA软骨细胞增殖[(0.645±0.064)vs.(0.890±0.028),P=0.004]和分化[(0.704±0.071)vs.(1.009±0.088),(0.636±0.074)vs.(1.003±0.031),(0.645±0.068)vs.(1.014±0.068),(0.693±0.071)vs.(0.994±0.044),P=0.009,0.001,0.003,0.003]明显抑制。miR-130a-3p在OA软骨细胞的表达水平明显低于正常软骨细胞[(0.463±0.104)vs.(0.990±0.092),P=0.003],同时HOTAIR和miR-130a-3p在OA患者膝关节软骨组织中的表达呈负相关(R=-0.977,P=0.000),双荧光素酶结果显示HOTAIR能够靶向结合miR-130a-3p[(0.970±0.065)vs.(0.560±0.038),P=0.001]。在共转染si-HOTAIR和miR-130a-3p inhibitors后能够逆转低表达HOTAIR对OA软骨细胞增殖和分化的影响(P均>0.05),然而在共转染si-HOTAIR和miR-130a-3p mimics后能够进一步加强低表达HOTAIR对OA软骨细胞增殖[(1.505±0.078)vs.(1.190±0.099),P=0.000]和分化[(2.510±0.085)vs.(1.820±0.085),(2.175±0.134)vs.(1.660±0.113),(2.050±0.212)vs.(1.690±0.057),(2.400±0.141)vs.(1.691±0.028),P=0.000,0.000,0.000,0.000]的促进作用。讨论HOTAIR在OA患者和软骨细胞中均明显高表达,并能够通过靶向调控miR-130a-3p抑制OA软骨细胞增殖和分化。HOTAIR可能成为OA患者治疗的一个潜在靶点。

DDR2调控LncRNA UCA1/miR-590-3p轴对骨关节炎软骨细胞炎症因子释放和MMPs表达的影响

目的探讨盘状结构域受体(discoidin domain receptor,DDR2)调控长链非编码RNA-尿路上皮癌相关分子1(long noncoding RNA-urothelial carcinoma antigen 1,LncRNA UCA1)/miR-590-3p轴对骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨细胞炎症因子释放和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)表达的影响及机制。方法采用RT-q PCR检测DDR2、LncRNA UCA1和miR-590-3p在OA软骨细胞和正常软骨细胞中的表达水平;在OA软骨细胞中分别转染sh-UCA1、miR-590-3p mimics、LV-UCA1和LV-UCA1+miR-590-3p mimics后实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测白介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的表达水平,RT-qPCR和蛋白质印迹(western blot,WB)检测MMP-3和MMP-13的表达水平。双荧光素酶基因报告检测LncRNA UCA1和miR-590-3p的结合情况;RNA免疫共沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)检测LncRNA UCA1与miR-590-3p和Argonaut-2蛋白(Ago-2)的结合情况。结果在OA患者软骨细胞中DDR2和LncRNA UCA1的表达水平明显高于正常软骨细胞,miR-590-3p的表达水平明显低于正常软骨细胞。DDR2能够促进LncRNA UCA1的表达和抑制miR-590-3p的表达。双荧光素酶基因报告和RIP结果显示LncRNA UCA1能够通过ceRNA机制靶向抑制miR-590-3p的表达。低表达LncRNA UCA1和过表达miR-590-3p能够显著抑制IL-6、TNF-α、MMP-3和MMP-13的表达水平。过表达LncRNA UCA1能够显著促进IL-6、TNF-α、MMP-3和MMP-13的表达水平,同时过表达UCA1和miR-590-3p能够反转单独过表达LncRNA UCA1对OA软骨细胞炎症因子释放和MMPs表达的影响。结论DDR2能够上调LncRNA UCA1,LncRNA UCA1通过ceRNA机制靶向抑制miR-590-3p,进而促进OA软骨细胞炎症因子释放和MMPs的表达。

Synthesis and Characterization of SnO2-TiO2 Nanocomposite with Rutile-phase via Hydrothermal Method at Low Temperature

With Ti（SO4）2, SnC14-5H20 and urea as raw materials, SnO2-TiO2 nanocomposites were synthesized via low temperature hydrothermal method at 80--100℃ in aqueous solutions. The morphologies of the products were altered systematically by varying the Ti/Sn molar ratio of the reactants, and rutile-phase particles were obtained with an average diameter of about 52.2 nm at a molar ratio of Ti/Sn=7.5. The surface composition of the composite was revealed by X-ray photoelectron spectroscopy（XPS） and X-ray diffraction（XRD） to be solely TiO2 with a rutile structure. This new composite material exhibits a high ultraviolet absorption capacity, and its photocatalytic activity for phenol oxidation is much lower than that of the commercial titania nanoparticles（P25）.