期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
爵床化学成分、药理作用与临床应用的研究进展及其质量标志物预测分析
1
作者 曾景 刘傲蕾 +4 位作者 薛永琪 吴和珍 杨艳芳 刘博 艾中柱 《中国药师》 CAS 2024年第8期1445-1458,共14页
爵床主要含有木脂素、黄酮、生物碱等类型的化学成分,临床上常用于辅助治疗疟疾、热病、肺热咳嗽、毒蛇咬伤等疾病。现代药理研究表明其具有抗血小板聚集、镇痛、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。本综述对爵床的本草考证进行了更具体的归纳... 爵床主要含有木脂素、黄酮、生物碱等类型的化学成分,临床上常用于辅助治疗疟疾、热病、肺热咳嗽、毒蛇咬伤等疾病。现代药理研究表明其具有抗血小板聚集、镇痛、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。本综述对爵床的本草考证进行了更具体的归纳,并结合国内外研究对爵床的化学成分、药理作用以及临床应用进行了总结,基于“五原则”及网络药理学、传统药性对爵床的质量标志物(Q-Marker)进行预测分析。初步预测6′-羟基爵床脂定A、6'-羟基爵床脂定B、6'-羟基爵床脂定C、爵床脂定B、金不换甲醚、山奈酚等成分可作为爵床的Q-Marker,以期为更好地开发和利用爵床属植物资源提供借鉴。 展开更多
关键词 爵床 化学成分 药理作用 临床应用 质量标志物 6′-羟基爵床脂定A 6'-羟基爵床脂定B 6'-羟基爵床脂定C 爵床脂定B 金不换甲醚 山奈酚 研究进展
下载PDF
基于网络药理学的半夏抗炎活性成分及作用机制研究 被引量:32
2
作者 袁冲 吴和珍 +7 位作者 刘博 熊羿屹 熊唯琛 姚云峰 柯辛格 余兵 陈鹏宇 杨艳芳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第9期150-153,I0027,I0028,共6页
目的构建半夏抗炎的"成分-靶点-通路"网络,探究半夏可能活性成分及其潜在作用机制。方法通过文献和TCMSP数据库查找半夏化学成分,采用类药性(DrugLikeness,DL)以及口服生物利用度(Oral Bioactivity,OB)评估筛选活性成分;通过D... 目的构建半夏抗炎的"成分-靶点-通路"网络,探究半夏可能活性成分及其潜在作用机制。方法通过文献和TCMSP数据库查找半夏化学成分,采用类药性(DrugLikeness,DL)以及口服生物利用度(Oral Bioactivity,OB)评估筛选活性成分;通过Drugbank、Pharmmappe数据库筛选半夏活性成分潜在靶点基因,通过GeneCards和MalaCards数据库得到炎症相关基因靶点;将活性成分的潜在靶点基因与炎症相关基因进行比对,得到半夏抗炎的潜在靶点基因;使用DAVID数据库对靶点基因功能进行GO富集,KOBAS 3.0数据库对相关通路进行KEGG通路注释;采用Cytoscape 3.6.1软件构建半夏抗炎作用的"成分-靶点-通路"网络;将筛选得到的部分活性成分和关键靶点进行分子对接。结果从半夏中共筛选出11个活性成分,涉及包括MAPK14、TEK、IGF1、AKT1等53个基因靶点,影响了与炎症相关的TNF signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway及Ras signaling pathway等32条信号通路;分子对接试验结果显示,筛选得到的两个活性成分与关键靶点的结合能力与阳性药物接近。结论构建的"成分-靶点-通路"网络图揭示了半夏通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗炎作用,分子对接试验间接证实了网络药理学预测结果的可靠性与准确性。为进一步阐释半夏抗炎作用机制提供了科学依据。 展开更多
关键词 半夏 抗炎 活性成分 作用机制 网络药理学 分子对接
下载PDF
扩招后高职院校教师角色面临的挑战与重构方向 被引量:10
3
作者 冯鲁红 吴何珍 《教育与职业》 北大核心 2021年第11期52-58,共7页
扩招推动下,学生学习动机、文化基础、年龄结构等发生变化,传统的教师角色定位、角色认同、角色期待受到新的挑战,具体表现为生源多样化与知识传授者角色的冲突、混合式教学与教学主导者角色的冲突、时空场域多维化与课堂管理者角色的... 扩招推动下,学生学习动机、文化基础、年龄结构等发生变化,传统的教师角色定位、角色认同、角色期待受到新的挑战,具体表现为生源多样化与知识传授者角色的冲突、混合式教学与教学主导者角色的冲突、时空场域多维化与课堂管理者角色的冲突。面对扩招学生特殊学情,高职教师角色应从扩招后培养方案的制订与实施者、教学资源的开发与整合者、有效课堂的组织与指导者、学习共同体的推进与引领者等方向重新建构。 展开更多
关键词 高职扩招 教师角色 冲突 重构
下载PDF
鳖甲水溶性蛋白含量测定方法比较 被引量:3
4
作者 翟玲 夏雨 +3 位作者 杨艳芳 吴和珍 刘焱文 尤朋涛 《亚太传统医药》 2019年第9期66-69,共4页
目的:探究准确高效测定鳖甲水溶性蛋白含量的方法。方法:以水为溶剂超声提取鳖甲蛋白,通过考马斯亮蓝G-250染色法、BCA(Bicinchonininc Acid)法、紫外吸收(UV)法对提取液中蛋白含量进行测定,并与凯氏定氮法对比。结果:蛋白浓度在0.4~1.5... 目的:探究准确高效测定鳖甲水溶性蛋白含量的方法。方法:以水为溶剂超声提取鳖甲蛋白,通过考马斯亮蓝G-250染色法、BCA(Bicinchonininc Acid)法、紫外吸收(UV)法对提取液中蛋白含量进行测定,并与凯氏定氮法对比。结果:蛋白浓度在0.4~1.5 mg/mL范围内,与凯氏定氮法的测定结果间的偏差分别为考马斯亮蓝G-250染色法:33%~48%,BCA法:5%~16%,紫外吸收法:>96%。结论:BCA法测定结果较准确,快速,消耗样品少,更适于鳖甲水提液中蛋白含量的测定。 展开更多
关键词 鳖甲 蛋白提取 含量测定 方法比较
下载PDF
编码激励在岩石衰减(1/Q)检测中的应用
5
作者 朱维 王尚旭 +3 位作者 吴何珍 翟鸿宇 和泰名 李长征 《地球物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期384-392,共9页
通过测量超声波衰减能够检测岩石强度,但超声信号的低信噪比特征一直是精确测量衰减的瓶颈.编码激励技术能够在不损失分辨率的情况下提高信噪比,因此成为超声检测岩石强度的关键.为了促进编码激励技术在实验室检测中的应用,我们系统研... 通过测量超声波衰减能够检测岩石强度,但超声信号的低信噪比特征一直是精确测量衰减的瓶颈.编码激励技术能够在不损失分辨率的情况下提高信噪比,因此成为超声检测岩石强度的关键.为了促进编码激励技术在实验室检测中的应用,我们系统研究了编码激励的原理和方法,通过数值和物理实验获得了该技术的使用条件.物理实验表明,编码激励技术能够抑制噪声,提高衰减测量的精度;对有机玻璃、人造砂岩和天然砂岩的衰减测量结果说明,对于幅度削减线性调频信号和相同时间带宽积的正弦调制巴克码信号,当衰减较大时,前者激发的信号测量岩石品质因子Q值的误差大于后者.根据编码信号在三轴压缩岩石衰减监测中的实际应用,得出正弦调制巴克码比幅度削减线性调频信号更适合于监测压缩岩石的变形过程的结论. 展开更多
关键词 编码激励 衰减检测 巴克编码 线性调频编码
下载PDF
安庆市大气污染现状及防治对策探究 被引量:1
6
作者 赵佳佳 吴何珍 董泓 《绿色科技》 2022年第2期114-115,118,共3页
随着经济发展,城市化进程的加快,城市大气环境污染问题受到广泛关注。治理大气污染,改善城市环境空气质量,是建设生态文明城市的关键。以安庆市为例,探究了安庆市大气污染的现状,讨论了污染的特点及成因,并结合实际提出了健全完善的环... 随着经济发展,城市化进程的加快,城市大气环境污染问题受到广泛关注。治理大气污染,改善城市环境空气质量,是建设生态文明城市的关键。以安庆市为例,探究了安庆市大气污染的现状,讨论了污染的特点及成因,并结合实际提出了健全完善的环保立法、优化产业结构、发展城市绿色交通、提高公众环保意识等防治对策,为防治大气污染、提高城市大气环境质量提供参考依据。 展开更多
关键词 大气污染 安庆市 防治对策
下载PDF
复方高滋斑片对自发性高血压大鼠的降压作用及对RAAS调控机制的研究 被引量:1
7
作者 胡甲乙 朱瑶 +5 位作者 刘军锋 吴和珍 尹海龙 尹强 尤朋涛 昝俊峰 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第7期2227-2236,共10页
目的评价复方高滋斑片(Compound gaoziban tablet,CGT)对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)的降压药效并探讨其对RAAS(Renin-angiotensin-aldosterone system)调控的机制研究。方法将40只12周龄的SHR随机分为:模... 目的评价复方高滋斑片(Compound gaoziban tablet,CGT)对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)的降压药效并探讨其对RAAS(Renin-angiotensin-aldosterone system)调控的机制研究。方法将40只12周龄的SHR随机分为:模型组、阳性药组(酒石酸美洛托尔片组)、复方高滋斑片高、中、低剂量组;另设对照组为8只同周龄的Wistar-Kyoto大鼠(WKY)。每天以10 mL·kg-1的灌胃体积,连续口服给药9周,并每周定时测量大鼠收缩压(Systolic pressure,SBP)。给药9周后处死各组大鼠并取材,检测血清血脂水平、肝功能水平,用ELISA法检测肾素(Renin)、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)、醛固酮(Aldosterone,ALD)、内皮素1(Endothelin-1,ET-1)的水平;通过HE染色和Masson染色观察大鼠脏器组织的病理变化。qRT-PCR法检测血管紧张素转化酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AngiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)和内皮型一氧化氮合成酶(Endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的相对表达量。结果与模型组相比,CGT对收缩压均有一定程度的降低(P<0.05)。检测血清中血脂水平,发现与模型组比较,CGT对大鼠血清中的甘油三酯(Triglyceride,TG)和高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的水平有显著性的降低作用(P>0.05),但对大鼠血清中的葡萄糖(Glucose,Glu)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)均无影响。检测血清样本中的转氨酶水平,发现与模型组比较,CGT对大鼠血清中的谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)和谷胱甘肽S转移酶(Glutathione Stransferase,GST)的水平均有不同程度的降低作用(P<0.05,P<0.01)。检测血清样本中Renin、AngⅡ、ALD、ET-1的含量,与模型组比较,CGT对大鼠血清中的Renin、AngⅡ、ALD和ET-1的含量均有不同程度的降低(P<0.05,P<0.01)。qRT-PCR结果显示CGT能显著下调ACE、AT1R mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),显著上调eNOS mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论复方高滋斑片具有一定的降压效果,且对高血压引发的肝脏和肾脏的病变具有一定的缓解作用;其降压机制可能与调节RAAS有关。 展开更多
关键词 复方高滋斑片 降压作用 自发性高血压大鼠 RAAS
下载PDF
抗幽门螺杆菌活性挥发油的筛选、药效物质分析及其作用机制预测
8
作者 刘傲蕾 杨艳芳 +3 位作者 孙赛宇 曾景 吴和珍 彭方 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第6期1199-1216,共18页
目的探讨抗幽门螺杆菌(HP)活性挥发油的药效物质,初步预测潜在活性成分及其作用机制。方法微量稀释法(96微孔板)测定丁香、广藿香、紫苏、牛至、枳实、厚朴、薄荷、肉桂8种挥发油对HP的抑制率,筛选出抑菌活性最强的3种挥发油。气相色谱... 目的探讨抗幽门螺杆菌(HP)活性挥发油的药效物质,初步预测潜在活性成分及其作用机制。方法微量稀释法(96微孔板)测定丁香、广藿香、紫苏、牛至、枳实、厚朴、薄荷、肉桂8种挥发油对HP的抑制率,筛选出抑菌活性最强的3种挥发油。气相色谱-质谱法联用(GC-MS)分析3种挥发油的化学成分,利用TCMSP、Swiss TargetPrediction、PubChem数据库获取3种挥发油主要活性成分及其对应靶点信息;网络药理学技术预测其潜在活性成分、相关通路及关键靶点;AUTODOCKVina软件对核心成分及关键靶点基因进行分子对接,初步验证潜在活性成分及关键靶点。结果广藿香、牛至和肉桂挥发油抑制90%细菌生长的最低药物浓度(MIC_(90))分别为0.250、0.250、0.125μL·mL^(-1),具有较强的抑菌活性;从以上3种挥发油中分别鉴定出27、26、15个化学成分,共筛选出15个活性成分,涉及232个基因靶点,影响了与抑制HP相关的癌症通路、化学致癌-受体激活及EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等275条信号通路;分子对接验证结果显示3种挥发油抗HP与SRC蛋白密切相关,15个活性成分与关键靶点SRC的结合较为稳定。结论广藿香、牛至、肉桂3种活性挥发油通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗HP作用。 展开更多
关键词 挥发油 抗幽门螺杆菌活性 SRC 微量稀释法 GC-MS 网络药理学 丁香 广藿香 紫苏 牛至 枳实 厚朴 薄荷 肉桂
原文传递
植物精油抑制痤疮丙酸杆菌的活性比较及其作用机制预测
9
作者 曾景 刘傲蕾 +2 位作者 吴和珍 薛永琪 杨艳芳 《湖北中医杂志》 2024年第7期3-6,共4页
目的观察比较植物精油抑制痤疮丙酸杆菌的活性初步预测潜在活性成分及其作用机制。方法MIC试验考察植物精油中的枳实和紫苏精油的抑菌活性选取抑菌活性好的精油进行网络药理学的作用机制预测。TCMSP及Swiss Target Prediction数据库得... 目的观察比较植物精油抑制痤疮丙酸杆菌的活性初步预测潜在活性成分及其作用机制。方法MIC试验考察植物精油中的枳实和紫苏精油的抑菌活性选取抑菌活性好的精油进行网络药理学的作用机制预测。TCMSP及Swiss Target Prediction数据库得到植物精油的活性成分及其靶点,Gene Cards获得痤疮丙酸杆菌相关靶点,建立“化合物-靶点-通路”网络和“蛋白间相互作用”网络得到关键靶点,GO富集和KEGG通路注释得到相关通路。结果枳实精油的最小抑菌浓度(MIC)为8μL/mL而紫苏精油抑菌活性不佳。网络药理学结果表明,枳实精油抑制痤疮丙酸杆菌的核心靶点为CYP19A1,作用最强的蛋白为VEGFA,核心成分为圣草酚、黄柏酮、6-甲氧基酸橙皮油素;潜在通路为positive regulation of gene expression、negative regulation of transcription from RNA polymeraseⅡpromoter、cytoplasm、zinc ion binding以及pathways in cancer等。结论枳实中的圣草酚、黄柏酮、6-甲氧基酸橙皮油素通过positive regulation of gene expression等通路作用于CYP19A1靶点达到抑制痤疮丙酸杆菌的作用。 展开更多
关键词 枳实精油 紫苏精油 痤疮丙酸杆菌 网络药理学 活性成分 靶点 相关通路
原文传递
基于液相质谱联用测定复方苦参汤中三种生物碱的含量 被引量:2
10
作者 洪宗超 吴和珍 +3 位作者 杨艳芳 柳阳 范恒 段雪云 《湖北中医药大学学报》 2018年第2期39-42,共4页
目的基于LC-MS/MS测定复方苦参汤中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量。方法采用LC-MS/MS(Agilent 1260液相色谱仪,AB SCIEX 4000QTRAP三重四级杆质谱仪),Agilent 5 TC-C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗... 目的基于LC-MS/MS测定复方苦参汤中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量。方法采用LC-MS/MS(Agilent 1260液相色谱仪,AB SCIEX 4000QTRAP三重四级杆质谱仪),Agilent 5 TC-C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速400μL/min,进样量5μL,柱温30℃;离子源为ESI源,采用正离子模式进行检测,检测离子对质荷比为:苦参碱(249.2/148.3)、氧化槐果碱(262.9/136.1)、氧化苦参碱(265.3/136.1)。结果苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的线性关系良好(r>0.995),平均加样回收率分别为99.7%(RSD=3.4%)、102.1%(RSD=3.1%)、100.8%(RSD=2.9%),10批样品中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱含量分别在0.4475~0.5229 mg/mL、0.0564~0.0812mg/mL、0.1512~0.2142mg/mL范围内。结论该法简便、快捷、可行性强,可用于测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量。 展开更多
关键词 LC-MS/MS 复方苦参汤 苦参碱 氧化槐果碱 氧化苦参碱 含量测定
原文传递
基于计算机模拟对JAK2抑制剂的定量构效关系、分子设计和分子动力学研究 被引量:1
11
作者 袁东峰 周颐 +1 位作者 吴和珍 周珊珊 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1376-1386,共11页
本文选取了52个对Janus激酶2(JAK2)有抑制作用的小分子化合物,分别使用3D-QSAR中的CoMFA和CoMSIA方法构建了两个可靠的、具有预测能力的模型,并利用分子对接分析数据集化合物与JAK2蛋白的相互作用,表明化合物主要通过氢键和范德华作用与... 本文选取了52个对Janus激酶2(JAK2)有抑制作用的小分子化合物,分别使用3D-QSAR中的CoMFA和CoMSIA方法构建了两个可靠的、具有预测能力的模型,并利用分子对接分析数据集化合物与JAK2蛋白的相互作用,表明化合物主要通过氢键和范德华作用与JAK2靶蛋白结合。根据3D-QSAR模型的分析结果,设计了40个化合物,利用构建的模型预测其抑制活性;使用软件预测了化合物的药代动力学(ADME)参数,开展分子对接模拟,最终选择化合物D01和D22与JAK2靶蛋白进行了分子动力学模拟研究,结果显示两个复合物结合构象稳定,与分子对接结果趋势一致。本研究的结果可以为JAK2抑制剂的研发提供一些新的思路,为临床开发此类药物提供理论支撑。 展开更多
关键词 JAK2抑制剂 3D-QSAR 分子对接 药代动力学 分子动力学
原文传递
Complete chloroplast genome sequence of Magnolia grandiflora and comparative analysis with related species 被引量:18
12
作者 LI XiWen GAO HuanHuan +9 位作者 WANG YiTao SONG JingYuan HENRY Robert wu hezhen HU ZhiGang YAO Hui LUO HongMei LUO Kun PAN HongLin CHEN ShiLin 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2013年第2期189-198,共10页
Magnolia grandiflora is an important medicinal, ornamental and horticultural plant species. The chloroplast (cp) genome of M. grandiflora was sequenced using a 454 sequencing platform and the genome structure was co... Magnolia grandiflora is an important medicinal, ornamental and horticultural plant species. The chloroplast (cp) genome of M. grandiflora was sequenced using a 454 sequencing platform and the genome structure was compared with other related species. The complete cp genome ofM. grandiflora was 159623 bp in length and contained a pair of inverted repeats (IR) of 26563 bp separated by large and small single copy (LSC, SSC) regions of 87757 and 18740 bp, respectively. A total of 129 genes were successfully annotated, 18 of which included introns. The identity, number and GC content of M. grandiflora cp genes were similar to those of other Magnoliaceae species genomes. Analysis revealed 218 simple sequence repeat (SSR) loci, most composed of A or T, contributing to a bias in base composition. The types and abundances of repeat units in Magnoliaceae species were relatively conserved and these loci will be useful for developing M. grandiflora cp genome vectors. In addition, results indicated that the cp genome size in Magnoliaceae species and the position of the IR border were closely related to the length of the ycfl gene. Phylogenetic analyses based on 66 shared genes from 30 species using maximum parsimony (MP) and max- imum likelihood (ML) methods provided strong support for the phylogenetic position of Magnolia. The availability of the complete cp genome sequence of M. grandiflora provides valuable information for breeding of desirable varieties, cp genetic engineering, developing useful molecular markers and phylogenetic analyses in Magnoliaceae. 展开更多
关键词 INTRON inverted repeats SSR phyiogenetics
原文传递
Compound Gaoziban tablet(复方高滋斑片) alleviates depression via toll-like receptor 4/myeloid differentiation factor 88/nuclear factor-kappa B pathway 被引量:5
13
作者 ZOU Xinshuang SHI Lei +11 位作者 YIN Hailong LI Haiping WANG Mengheng SONG Wanci LUO Laichun wu hezhen YANG Yanfang ZAN Junfeng LIU Yanwen DAN Hanxiong YIN Qiang YOU Pengtao 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2022年第6期956-964,共9页
OBJECTIVE: To evaluate the effect of compound Gaoziban tablet(复方高滋斑片, CGZBT) on depression, and to investigate the underlying mechanism. METHODS: The components of CGZBT were analysed by high-performance liquid ... OBJECTIVE: To evaluate the effect of compound Gaoziban tablet(复方高滋斑片, CGZBT) on depression, and to investigate the underlying mechanism. METHODS: The components of CGZBT were analysed by high-performance liquid chromatography. Then, we assessed the effects of varying doses of CGZBT on an established chronic unpredictable mild stress(CUMS) model in rats. Whether animals were depressed was evaluated by sucrose preference test, open field test and forced swimming test. Neurotransmitters of hippocampus were detected by liquid chromatography-mass spectrometry. Serum levels of tumor necrosis factor-alpha(TNF-α), interleukin(IL)-1β, IL-6, IL-4, and IL-10 were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Expressions of toll-like receptor 4(TLR4), myeloid differentiation factor 88(My D88), phospho-nuclear factorkappa B(p-NF-κB), cyclooxygenase-2(COX-2), ionized calcium binding adapter molecule-1(IBA-1) were assessed by immunohistochemical staining and western blotting. RESULTS: Eight compounds were identified from CGZBT, moreover, our results showed that CGZBT effectively reversed the CUMS-induced decrease in sucrose preference, shortened the movement distance and prolonged immobility time. CGZBT significantly increased levels of 5-hydroxytryptamine, dopamine, norepinephrine, 5-hydroxyindoleacetic acid levels, and reduced the expression of TNF-α, IL-1β, IL-6, yet increased IL-4 and IL-10. Furthermore, the expressions of TLR4, My D88, COX-2, p-NF-κB and IBA-1 in hippocampus were effectively reversed after treatment with CGZBT. CONCLUSIONS: These results indicated that CGZBT could, at least in part, alleviate depression induced by CUMS via the TLR4/My D88/NF-κB pathway, suggesting its potential as an antidepressant drug. 展开更多
关键词 DEPRESSION toll-like receptor 4 myeloid differentiation factor 88 NF-kappa B chronic unpredictable mild stress compound Gaoziban tablet
原文传递
基于网络药理学的半夏抗癌活性成分及作用机制研究 被引量:2
14
作者 王菲 吴和珍 袁冲 《湖北中医药大学学报》 2021年第4期117-121,共5页
目的构建半夏抗癌的成分-靶点-通路"网络,探究半夏可能抗癌活性成分及其潜在作用机制。方法通过文献和TCMSP数据库查找半夏化学成分采用类药性(DL)以及口服生物利用度(OB)评估筛选活性成分;根据反向药效团匹配方法,利用Drugbank、P... 目的构建半夏抗癌的成分-靶点-通路"网络,探究半夏可能抗癌活性成分及其潜在作用机制。方法通过文献和TCMSP数据库查找半夏化学成分采用类药性(DL)以及口服生物利用度(OB)评估筛选活性成分;根据反向药效团匹配方法,利用Drugbank、Pharmmapper数据库筛选半夏活性成分潜在靶点基因,通过GeneCards和MalaCards数据库得到癌症相关基因靶点;将活性成分的潜在靶点基因与癌症相关基因进行比对,得到半夏抗癌的潜在靶点基因,使用KOBAS3.0数据库进行KEGG通路注释和GO富集采用Cytoscape3.6.1软件构建半夏抗癌的成分-靶点-通路"网络。结果半夏可能通过豆甾醇、黄芩苷等10个活性成分,作用于包括EGFR、AKT1 等20个基因靶点从而调节Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Endocrine resistance等32条信号通路共同起到抗癌的效果。结论构建的"成分-靶点-通路"网络图揭示了半夏通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗癌作用的特点,为进一步阐释半夏抗癌作用机制及其开发利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 半夏 抗癌 活性成分 作用机制 网络药理学
原文传递
Characterization and analysis of coded excitation ultrasound parameters for rock properties 被引量:2
15
作者 ZHU Wei wu hezhen 《Chinese Journal of Acoustics》 CSCD 2017年第1期29-42,共14页
Coded excitation technology (CET) can effectively enhance the penetration and resolution of ultrasonic testing. To analyze the influence of rock properties on pulse compression performance (PCP) of coded excitatio... Coded excitation technology (CET) can effectively enhance the penetration and resolution of ultrasonic testing. To analyze the influence of rock properties on pulse compression performance (PCP) of coded excitation signals (CES), a numerical simulation, and an ultrasonic experiment on different rock samples are performed; and the detection ability of several CESs are also investigated and compared. The results of experiments showed that the loss of the signal-to-noise ratio (SNR) of Barker coded signal with tapered linear frequency modulated carrier (BTLFM) is always less than Barker coded signal with sine carrier (BS), while the resolution loss of BTLFM is lower than tapered linear frequency modulated signal (TLFM). In sum, the results not only verifiy the effectiveness of CET, but also provide a basis for the parameter settings of coded signals used in rock ultrasonic testing. 展开更多
关键词 ROCK Characterization and analysis of coded excitation ultrasound parameters for rock properties
原文传递
不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量分析 被引量:1
16
作者 黄德江 甘娇娥 +3 位作者 吴和珍 金晶 姚云峰 杨艳芳 《湖北中医药大学学报》 2019年第5期32-35,共4页
目的分析比较不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量差异。方法采用Pursuit 5 C18(4.6 mm×250 mm,5 m)色谱柱,流动相为乙腈-0.1 %的磷酸溶液(22∶78),检测波长256 nm,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,进样量10 L,测定不同采收时间合欢花中槲... 目的分析比较不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量差异。方法采用Pursuit 5 C18(4.6 mm×250 mm,5 m)色谱柱,流动相为乙腈-0.1 %的磷酸溶液(22∶78),检测波长256 nm,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,进样量10 L,测定不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量,并采用箱式图和格鲁布斯法的双尾检验以及单因素方差分析处理数据。结果不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量差异显著(P<0.05)。合欢花与合欢米中槲皮苷的含量无显著性差异(P>0.05),但两者含量均显著高于枯萎花(P<0.05);早上和中午采收的合欢花、合欢米中槲皮苷的含量显著高于晚上采收(P<0.05)。结论合欢花、合欢米宜在早上或者中午采收,枯萎花中槲皮苷的平均含量为0.67 %,低于《中华人民共和国药典》(2015年版)一部中规定的1 %,不宜作药用。该研究为确定合欢花的药用来源及采收时间提供参考。 展开更多
关键词 合欢花 槲皮苷 含量比较 采收时间 高效液相色谱法
原文传递
脑梗死方急性毒性实验研究
17
作者 宋婉慈 权泰民 +4 位作者 任慧莹 杨艳芳 吴和珍 黄敏 谢周涛 《湖南中医杂志》 2021年第10期196-199,共4页
目的:研究脑梗死方给药后小鼠急性毒性反应情况,为临床安全用药提供参考。方法:将昆明(KM)小鼠40只随机分为空白组与给药组,每组各20只。给药组以药物最大浓度(11.68 g/ml)、最大体积(40 mg/kg)灌胃脑梗死方浓缩液,给药1次,对照组灌胃等... 目的:研究脑梗死方给药后小鼠急性毒性反应情况,为临床安全用药提供参考。方法:将昆明(KM)小鼠40只随机分为空白组与给药组,每组各20只。给药组以药物最大浓度(11.68 g/ml)、最大体积(40 mg/kg)灌胃脑梗死方浓缩液,给药1次,对照组灌胃等量0.9%氯化钠注射液。连续16 d观察小鼠一般状态、饮食量、饮水量、体质量和死亡等情况,16 d后处死小鼠,测定血清尿素氮(BUN)、总胆固醇(CHO)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、葡萄糖(GLC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、血小板总数(PLT)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)水平,并计算脏器系数。结果:给药组小鼠无中毒死亡情况,一般状态良好。2组饮食量、饮水量、体质量、BUN、CHO、ALB、TP、GLC、ALT、AST、ALP、PLT、RBC、WBC含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组肝脏系数比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:脑梗死方无明显的毒性作用,可为临床安全用药提供参考依据。 展开更多
关键词 脑梗死方 急性毒性 最大给药量 肝脏系数
原文传递
Effect of compound Sophorae decoction in the treatment of ulcerative colitis by tissue extract metabolomics approach
18
作者 HONG Zongchao CAI Quan +4 位作者 DUAN Xueyun YANG Yanfang wu hezhen JIANG Nan FAN Heng 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2021年第3期414-423,共10页
OBJECTIVE: To investigate how compound Sophorae decoction(CSD) works on rats' models of ulcerative colitis(UC) induced by 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid solution(TNBS) by metabolomics studies of colon, liver, ... OBJECTIVE: To investigate how compound Sophorae decoction(CSD) works on rats' models of ulcerative colitis(UC) induced by 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid solution(TNBS) by metabolomics studies of colon, liver, and kidney tissue extracts.METHODS: Rats with UC induced by TNBS enema were used as models in this study. Metabolic profiles of the three tissues were analyzed and pathway analysis of biomarkers was performed after CSD administration and further integration of metabolic networks.RESULTS: Thirteen biomarkers were screened from colon, liver, and kidney tissue extracts, and the levels of these substances were up-or down-regulated in the model group, but their levels were reversed after CSD administration. These biomarkers were mainly related to Phenylalanine, tyrosine and tryptophan biosynthesis, Phenylalanine metabolism, Glutathione metabolism, Arachidonic acid metabolism, Nicotinate and nicotinamide metabolism,Alanine, aspartate and glutamate metabolism.CONCLUSION: CSD could significantly ameliorate the symptoms of UC by regulating multiple metabolic pathways. 展开更多
关键词 COLITIS ULCERATIVE metabolomics trinitrobenzenesulfonic acid compound Sophorae decoction
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部