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基于Meta分析的灌溉模式对温室番茄产量和水分生产力的影响 被引量:8
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作者 姜言娇 袁园园 +2 位作者 薛丽 武术兰 黄峰 《节水灌溉》 北大核心 2020年第3期40-45,共6页
通过Meta分析研究温室番茄的灌溉量和灌溉方式对番茄产量和水分生产力的影响,试图找到提高番茄产量和水分生产力的关键因素。以2000-2015年间在中国知网和万方数据库发表的中国各地研究温室番茄种植的文献作为数据来源,对纳入研究的43... 通过Meta分析研究温室番茄的灌溉量和灌溉方式对番茄产量和水分生产力的影响,试图找到提高番茄产量和水分生产力的关键因素。以2000-2015年间在中国知网和万方数据库发表的中国各地研究温室番茄种植的文献作为数据来源,对纳入研究的43篇文献进行Meta分析的结果表明:温室番茄高产和高水分生产力的灌溉量范围为3500~4500 m3/hm2,最佳灌溉方式为管灌。该结果与其他田间试验研究结论具有可比性,为区域温室番茄选择灌溉用水和灌溉方式,提高温室番茄的种植水平、提高水分利用效率、减少水资源浪费提供理论支持和实践指导。 展开更多
关键词 温室 番茄 META分析 产量 水分生产力
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基于磺胺掺杂氮硫的碳点制备及对Hg2+的光化学识别 被引量:4
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作者 杨磊 林彬彬 +4 位作者 郑旗伟 吴淑兰 郑炳云 朱智飞 胡文英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3388-3394,共7页
为提高碳点对汞离子光化学识别的选择性及检测方法的可行性,以柠檬酸和磺胺为原材料采用热解法制备一种新型氮、硫共掺杂碳点(NS-CDs)。用红外光谱仪、紫外-可见光吸收光谱仪、透射电镜、元素分析仪和荧光光谱仪等对其结构和光学性能进... 为提高碳点对汞离子光化学识别的选择性及检测方法的可行性,以柠檬酸和磺胺为原材料采用热解法制备一种新型氮、硫共掺杂碳点(NS-CDs)。用红外光谱仪、紫外-可见光吸收光谱仪、透射电镜、元素分析仪和荧光光谱仪等对其结构和光学性能进行表征。结果表明:该量子点水溶性和分散性高,平均粒径4.78nm左右,具有类石墨结构;其在3 446和3 261cm^-1处存在N—C和O—H键振动吸收峰;2 966和2 923cm^-1处为C—H键振动吸收带;1 630和1 570cm^-1处吸收峰归属于苯环骨架C=C双键振动;1 388cm^-1处为—CH3剪式振动峰;1 268,1 192,1 146及1 071cm^-1处的振动吸收峰表明存在为C—N,C—S,C—O,C—O—C及—SO-3键,912cm^-1处为环氧基的特征吸收峰,739cm^-1处吸收带归属于N—H键变形振动,可见,该碳点不仅含有苯环骨架结构,还有N和S等元素参与的成键结构存在。其在21.4°处出现一个明显且宽的(002)晶面衍射特征峰,晶格间距为0.41nm,稍大于石墨晶格间距(0.34nm)。NS-CDs的C,N,S和O元素含量分别为68.72%,7.37%,6.24%及17.67%,与红外分析结果吻合。NS-CDs在309nm处有一个由C=C键的π→π*电子跃迁产生的较强吸收峰,且在可见光区域内有一个很长的拖尾;同时在335nm处出现了一个由C=O键的n→π*电子跃迁而产生的吸收肩峰。当激发波长小于390nm时,NSCDs原液荧光发射峰值随激发波长增大而逐渐增大,且在390nm时,荧光强度最强;大于390nm时,随激发波长增大而逐渐减弱。同时发现随激发波长增加,发射峰逐渐红移。当NS-CDs溶液逐渐稀释时,其最佳激发峰也由390nm蓝移至360nm;当pH值<11.0时,NS-CDs的荧光强度变化很小,在pH值为7.0时荧光峰最强;在pH>12.0时,荧光强度急剧下降,故选用PBS缓冲溶液(pH 7)进行金属离子检测实验。在16种金属离子中只有Hg2+对NS-CDs荧光强度具有极其显著的影响,使碳点荧光完全猝灭,基于NS-CDs对Hg^2+具有高选择性及Hg2+对NS-CDs强荧光猝灭作用,建立了其对Hg^2+的荧光化学识别方法。该识别方法的线性方程为y=5.559 02x-13.860 39,其线性范围为1×10^-3~1×10^-9 mol·L^-1,R2为0.9947,检出限为7.11×10^-3 nmol·L^-1,相对标准偏差小于2.5%,对实际样品检测精度和回收率高,可用于实际水样中Hg^2+的检测,在生物和环境分析领域具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 磺胺 氮硫共掺杂 碳点 汞离子 光化学识别
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黄体酮乳状注射液的制备、表征及药动学研究 被引量:2
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作者 刘艳青 李姚婷 +4 位作者 汪亚勤 黄建明 郝越 吴殊岚 翁伟宇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期2002-2007,共6页
目的采用对黄体酮具有良好溶解性的油脂性溶剂作为油相,制备乳状注射液,进行表征及药动学研究。方法使用苯甲酸苄酯与蓖麻油的混合液作为油相,以蛋黄卵磷脂为乳化剂,经高压均质和热压灭菌制得。表征粒径、形态、含量及包封率等。用HPLC-... 目的采用对黄体酮具有良好溶解性的油脂性溶剂作为油相,制备乳状注射液,进行表征及药动学研究。方法使用苯甲酸苄酯与蓖麻油的混合液作为油相,以蛋黄卵磷脂为乳化剂,经高压均质和热压灭菌制得。表征粒径、形态、含量及包封率等。用HPLC-MS/MS测定血浆中黄体酮浓度,研究犬肌内注射(im)及皮下注射(sc)(20 mg·kg^(-1))后的药动学特征。结果乳状注射液的平均粒径为(204±8)nm,多分散指数为(0.05±0.01),乳滴外观圆整,含量为标示量(20 mg·mL^(-1))的96.1%,包封率为99.3%。乳液im及sc后的AUC_(0-∞)分别为(392±76)和(386±45)ng·h·mL^(-1),t_(max)分别为(0.75±0.29)和(5±3)h,提示乳液sc有明显缓释效果。结论制得的乳状注射液与市售油针相比显著减少油脂性溶剂用量,包封率高,sc呈现缓释特征。 展开更多
关键词 黄体酮 乳状注射液 制备方法 质量表征 药动学 缓释 苯甲酸苄酯
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Detecting PML-RARα transcript in acute promyelocytic leukemia using real-time quantitative RT-PCR 被引量:5
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作者 ZHU Hong-hu LIU Yan-rong +6 位作者 QIN Ya-zhen JIANG Bin SHAN Fu-xiang wu shu-lan YANG Ping-di ZHAO Jie LU Dao-pei 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2007年第20期1803-1808,共6页
Background Real-time quantitative RT-PCR (RQ-PCR) assay has become a vital tool to monitor residual disease of leukemia, However, the complexity and standardization of RQ-PCR should never be overlooked and the resul... Background Real-time quantitative RT-PCR (RQ-PCR) assay has become a vital tool to monitor residual disease of leukemia, However, the complexity and standardization of RQ-PCR should never be overlooked and the results should be interpreted cautiously in clinical conditions. We aimed to assess the methodology of RQ-PCR and its clinical applications in monitoring molecular kinetics of 36 newly diagnosed cases of acute promyelocytic leukemia patients with t (15;17) from October 2004 to December 2005.Methods All the TaqMan probe-based RQ-PCR reactions and analysis were performed on an ABI-PRISM 7500 platform, The quantitation of PML-RARα transcripts was represented by the normalized quotient, that is, PML-RARα transcript copies divided by ABL transcript copies, According to induction therapy, the patients were classed into two groups: group 1 (n=23), three-drug combination including arsenics, all-trans retinoic acid and mitoxantrone; and group 2 (n=13).two-drug combination from all-trans retinoic acid, arsenics and mitoxantrone.Results The sensitivity of RQ-PCR was 1 per 105 cells and 5 copies of the PML-RARα transcript could be reproducibly detected, No false positive results occurred in 40 non-acute promyelocytic leukemia samples, Optimal amplification efficiency could be attained, which was determined by the slope of the standard curves (slope: -3.2 -- -3.7). The inter-assay and intra-assay variation coefficients of the method were 1.01% and 0.56% respectively. Although the time to attain hematological complete remission was similar in both groups, the time to achieve molecular remission of group 1 was significantly shorter than that of group 2 (61 days vs 75 days, P=0.034). The rate of molecular remission within 70 days was higher in group 1 than in group 2 (75.00% vs 38.46%, P=0.036), Compared with pretreatment, median reduction of the PML-RARα transcript before first consolidation therapy differed significantly between group 1 and group 2 (log scale, 3.15 vs 2.31, P=0.024), Interestingly, we found that PML-RARα transcript levels temporarily increased in bone marrow (7 patients) and peripheral blood (22 patients) samples of patients during induction therapy in both groups.Conclusions The RQ-PCR assay is reliable for the detection of PML-RARα transcripts. Arsenics, all-trans retinoic acid and mitoxantrone triad induction treatment of acute promyelocytic leukemia is superior to two-drug combination induction therapy in terms of the molecular response. 展开更多
关键词 real-time quantitative RT-PCR arsenics all-trans retinoic acid acute promyelocytic leukemia PML-RARΑ
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