非交联透明质酸分子质量降解的机制及影响因素

背景:不同分子质量的透明质酸其结构、理化性质(如流变性质)与生物活性有较大差异,当非交联透明质酸降解程度过大,由高分子质量透明质酸降解为低分子质量透明质酸时,产品的性质与生物功能也会随之改变,从而对产品使用造成影响。目的:综述非交联透明质酸分子质量降解机制以及分子质量降解对非交联透明质酸结构、流变性质、生物活性和应用的影响。方法:由第一作者检索PubMed、中国知网数据库和其他数据库中收录的与透明质酸分子质量相关的文献,根据纳入与排除标准筛选相关度高的优质文献后。检索时间为2017年1月至2022年12月,英文检索词为“hyaluronic acid,non-cross-linked hyaluronic acid,molecular weight,degradation,structure,rheological properties,biological activity”,中文检索词为“透明质酸,非交联透明质酸,分子量,降解,结构,流变性质,生物活性”,最终纳入47篇文献进入综述分析。结果与结论:①非交联透明质酸主要通过特异性酶解作用和非特异性自由基降解作用两种途径实现体内分子质量降解。②非交联透明质酸分子质量降解会改变其结构与流变性质,造成聚合物网络结构解开,黏性、黏弹性等流变性质降低,机械性能下降,从而影响产品的实际应用效果。③非交联透明质酸的生物活性具有分子质量依赖性,不同分子质量透明质酸的生物活性不同,甚至高分子质量透明质酸和低分子质量透明质酸与同一受体结合会表现出完全相反的生物效应。④非交联透明质酸分子质量降解会降低产品的安全性和有效性,影响产品的使用寿命与应用性能,最终影响临床应用效果。⑤非交联透明质酸作为可降解生物材料在伤口愈合、组织工程及美容医学等领域具有极高的应用潜力,深入研究与理解非交联透明质酸分子质量降解特性与生物活性之间的关联也是更好地开发伤口敷料、药物递送系统与组织工程支架等领域应用的前提。⑥但目前针对非交联透明质酸分子质量降解的相关研究较少,对于如何有效避免在临床应用时非交联透明质酸分子质量降解带来的潜在风险尚不明确。⑦因此,对于非交联透明质酸在应用过程中分子质量降解引发的一系列潜在风险,包括对于其结构、性质及生物活性的影响以及由此对机体造成的改变是今后需密切关注的方向之一。

兽医硕士专业学位研究生案例库建设与应用——以“动物疫病防控”课程为例

案例教学是专业学位硕士研究生培养的主要方式,案例库则是案例教学的重要保障,在研究生培养中起到重要作用。“动物疫病防控”是兽医学专业硕士学位研究生的重要专业课。为了提高课程的教学质量,特别是提高研究生紧密结合理论与实践的能力,建立课程案例库并实践应用提升了专业学位研究生提出问题和解决问题的创新能力,取得了良好的教学效果。文章对推进以实践应用为培养目标的专业学位研究生的培养具有重要意义。

黔东南黄平县地质灾害发育特征与孕灾环境条件分析

归纳总结黔东南黄平县地质灾害发育特征和分布规律,分析孕灾环境条件及主要孕灾因子权重,对地质灾害孕育、形成的环境条件进行分区,并有针对性地提出防控措施建议。结果表明,地质灾害的形成、发生与所处的环境条件密切相关,地形地貌、地层岩性和地质构造为主要的内在诱发因素,降雨则是主要的外部诱发因素,人类工程活动也是重要影响因素;将研究区划分为高、中和低孕灾区三个等级,其面积占比分别为23.2%、13.6%和63.2%。以期为该区地质灾害防治工作提供依据。

囊胚细胞计数法评价辅助生殖用医疗器械临床前安全性

辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technologies,ART)用种类繁多的医疗器械应该通过严格的生物试验来检测其安全性。小鼠胚胎试验(Mouse Embryo Assay,MEA)已被认为是最重要和标准化的方法之一,其阈率是1-细胞鼠胚96 h培养后囊胚形成超过80%。囊胚形成率用于胚胎质量控制的不利之处一直受到关注,原因在于其完全依赖于胚胎形态学,而包括分子和遗传信息在内的详细数据明显缺失和不完整。这迫切要求对ART质量控制的更敏感有效的评估方法。该研究通过计算囊胚内细胞总数、内细胞团(ICM)和滋养层(TE)差异细胞数来评估荧光法MEA的可靠性。该方法改进了传统的MEA,为评估胚胎发育能力提供了一个敏感而有力的平台,应建议作为一种标准化的方法,用于ART医疗器械和临床前程序的质量控制予以推广。

医用增材制造医疗器械的质控重点与标准化工作进展

可利用3D打印技术制造的医疗器械种类包括齿科器械、骨科器械和心血管器械等。由于技术的独特性,应该从工艺全环节对3D打印的医疗器械展开质量控制研究,涵盖原材料、工艺验证、设备、数据传输和风险管理等。此外,也有必要建立评价方法的相关标准和质量控制标准。质量控制研究和标准化工作有助于推进增材制造技术在医疗领域的安全有效应用。本文对医用增材制造医疗器械质量控制的关键点和标准化工作的进展进行阐述,以期为该行业的研发提供帮助。

人类辅助生殖技术用液类产品生产用水的胚胎毒性研究

人类辅助生殖技术用液类医疗器械产品中,水是重要的组成成分。水的性状、电导率、微生物限度、总有机碳、易氧化物、重金属含量、细菌内毒素等指标对精子、卵子及胚胎体外发育有着重要的影响,所以对于此类产品而言,水的质量控制极其重要。生产用水的质量控制指标也在摸索。该研究选取通过Milli Q系统制备的三种纯化水,包括去离子反渗透水、超纯化水及无内毒素无核酸的超纯化水,并对比自来水,通过鼠胚试验测试了它们的胚胎毒性。结果证明使用无内毒素无核酸的超纯化水制备的辅助生殖用液产品的鼠胚发育效果最好,囊胚总细胞数和内细胞团数显著高于其他三组。该研究证明了用于制备辅助生殖用液类产品的水,去除其中内毒素和核酸成分的重要性,为辅助生殖用液的水质选择提供依据。

枸杞多糖改善糖尿病肾病作用的研究

应用2型糖尿病小鼠模型,观察中药活性成分枸杞多糖(LBP)对2型糖尿病小鼠肾脏的保护作用。免疫组化半定量法检测各组小鼠肾组织PPAR-γ蛋白的表达,并通过Western blot检测LBP对2型糖尿病小鼠肾组织中的p38MAPK表达的影响,初步探讨LBP改善糖尿病肾病(DN)的可能作用机制。实验结果表明,与正常对照组比较,2型糖尿病小鼠肾组织PPAR-γ蛋白含量降低,LBP作用4 w后,能上调2型糖尿病小鼠肾组织PPAR-γ蛋白含量,且还能对高糖引起的肾组织p38MAPK活性增加表现出明显的对抗作用。总之,LBP对2型糖尿病小鼠肾组织具有保护作用,且与上调PPAR-γ蛋白表达有关。

基于声发射时频特性的花岗岩各向异性实验研究

为了更好地将声发射/微震等手段应用于岩石破裂监测,为工程岩体的稳定性评判提供技术依据,考虑到岩石材料所固有的各向异性等属性,本文拟从声发射监测角度探究岩石各向异性,通过对花岗岩进行水平卸荷破坏试验,开展材料各向异性和应力各向异性对声发射时影响研究。结果表明,各向异性(包括材料各向异性和应力各向异性)是引起不同位置声发射时频域差异性的主要原因,偏应力的存在是岩石出现应力各向异性的重要原因。加载初期以材料各向异性为主,随着损伤破裂的发展,应力各向异性开始占主导作用。声发射时域中绝对能量受材料各向异性的影响较大,幅值受应力各向异性的影响更为显著。声发射频域中不同频段的主频分量对材料各向异性和应力各向异性的敏感程度不同,低频(约20 kHz)在试验初期受材料各向异性影响,试验后期由应力各向异性所控制;中频(40~50 kHz)不受各向异性的影响,在整个阶段均有较高的响应;次高频(50~60 kHz)受应力各向异性和材料各向异性的共同影响;高频(80~110 kHz)对应力各向异性的表现较为敏感。

组织工程产品用种子细胞的质量控制与标准化

组织工程产品主要是利用生物学和工程学的原理来构建受损组织的功能性替代品,以恢复、维持或改善组织功能。含细胞成分的组织工程产品在体外构建时离不开载体支架材料与种子细胞的相互调控和配合。种子细胞作为原材料之一,参与体外培养构建产品,同时也转化为组织工程产品的组成成分来发挥作用。组织工程产品构建用种子细胞不同于细胞治疗用干细胞,其作为构建组织工程产品的原材料,在构建过程中细胞本身会发生生物学变化,最终与支架材料形成一个有机的整体。组织工程产品用种子细胞因其独特性,要用专门的视角理顺其质量控制指标,以保证组织工程产品的质量。

海洋生物医用材料的临床应用和安全性评价

目的:对海洋生物医用材料在医疗领域的应用情况和海洋生物材料来源医疗器械的安全性评价趋势进行分析,为推进该材料的临床转化提供参考。方法:归纳海洋生物医用材料的分类和应用,介绍该材料的安全性评价的程序要点,探讨其安全性评价中面临的挑战。结果与结论:常用的海洋生物医用材料主要为多糖和蛋白质,在创伤修复和组织工程领域应用广泛。海洋生物医用材料具有生物活性和良好的生物相容性,对此类材料的安全性评价应根据材料特性和预期用途,科学制定评价程序和选择检验方法。

高校实验动物生物安全管理与建设

高校是开展实践教学和科学研究的重要基地,其生物实验室可能涉及多种动物性实验,不可避免的存在实验动物生物安全隐患。因此,完善高校实验动物生物安全管理建设对保障广大师生生命安全和身体健康具有重大意义。为进一步完善高校实验动物生物安全管理体系和运行模式,针对我国高校实验动物生物安全管理现状和存在问题进行了分析,借鉴国内外先进的管理经验,依据国家法规条例,对高校实验动物生物安全管理模式进行积极探索,对存在问题提出解决方案,最大可能地减少高校实验动物生物安全隐患的出现,推动我国教育科研事业的健康发展。

人类辅助生殖培养液的质量控制和安全性评价

目的概述了人类辅助生殖培养液在质量控制与安全性评价上的关键点,为其在后续相关标准建立与质量控制提供参考。方法通过文献研究,总结归纳了人类辅助生殖培养液在质量控制和风险控制上的关键要素,探讨其在临床转化上的问题所在。结果人类辅助生殖培养液中有效成分及其有害降解产物、药物等成分研究对辅助生殖技术的展开至关重要。结论目前面临最大的挑战即是对人类辅助生殖培养液进行有效的质量控制,对其中的关键成分建立相应的检验方法和质量标准,确保在产品货架期内的安全性和有效性,进而提高辅助生殖技术的成功率。

医疗器械相关的肺损伤

医疗器械的广泛使用对人体健康发挥巨大作用,但是在有些情况下也会引起肺损伤,有些损伤甚至是不可逆的。病理学家、临床医生以及相关的研究者需要对医疗器械相关的肺损伤有所认识。本文对常用医疗器械所致的肺损伤的临床表现、可能机制及预防措施进行归纳与总结,以期为相关人员提供参考。与肺损伤相关的医疗器械包括放射治疗器械、体外循环和透析器械、呼吸医疗器械、心血管植入医疗器械、注射整形用医疗器械、骨科填充医疗器械等。然而,医疗器械产品种类繁多且发展迅速,本文并不能完全概括医疗器械产品相关的肺损伤。

低模量钛合金骨科植入物材料研究进展

钛合金材料因为其优异的生物相容性和力学相容性而被大量的研究开发,成为骨科植入物的主要原材料。制备与人体组织有更好的相容性、更接近于人体的弹性模量的新型低模量钛合金已经成为该领域研究的热点本文从新型低模量钛合金材料设计、研究现状及其骨科植入临床前研究几个方面进行了综述,总结了近几年国内外低模量钛合金骨科植入物材料的最新进展,展望了未来发展趋势及待解决的问题。

间皮细胞及其在腹膜粘连中的作用研究进展

目的:对间皮细胞的特性、功能和腹膜粘连的形成过程分析归纳,全面探讨间皮细胞在腹膜粘连中发挥的作用。方法:计算机检索Pubmed、中国知网、万方等数据库自2018年1月到2021年10月份收录的与间皮细胞和腹膜粘连有关的文献。对以下检索词任意排列组合,检索词为"间皮细胞,腹膜粘连,术后粘连,间皮间充质转化,巨噬细胞,防粘连,机制",共选取53篇文献进行总结归纳。结果:间皮细胞是分布在腹膜表面的细胞,同时具有间充质细胞和上皮细胞的特点,间皮愈合过程不同于上皮愈合,它遵循一种"双峰机制"。当腹膜损伤,间皮层受损,间皮细胞通过不同的受体识别各种炎性反应并释放多种细胞因子、趋化因子、细胞粘附分子、生长因子等炎症介质,经过自分泌、旁分泌等途径诱导自身以及中性粒细胞、巨噬细胞等其他类型细胞增殖、分化和迁移。此外间皮细胞组织型纤溶酶原激活物的分泌减少,纤溶酶原激活物抑制剂-1的释放增加,同时发生间皮-间充质转化,转变为成纤维细胞,产生大量的纤维蛋白、胶原蛋白,胶原形成而机化最终发生腹膜粘连。结论:间皮细胞在腹膜粘连中具有关键性作用,可以寻找一些能促进间皮细胞生长、抑制其间皮-间充质转化、促进其组织型纤溶酶原激活物分泌或抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1释放的材料或药物,提升其在粘连预后中的功效,以降低术后粘连并发症的发生率。

人类辅助生殖技术用医疗器械器具类产品质量控制

不孕症已经成为全球性的问题之一,随着人类辅助生殖技术的不断完善和渗透,辅助生殖用医疗器械器具类产品如取卵针、显微注射针、胚胎移植导管等产品已经被广泛地应用。为了保证该类产品的安全性和有效性,有必要建立适当的质量控制体系。该研究重点从原材料、产品设计、生产工艺、关键性能,以及包装、保存和运输等方面来探讨人类辅助生殖用医疗器械器具类产品的质量控制要点,为该类产品的研发、生产及监管提供技术参考。

同种异体与动物源性补片的力学性能比较

目的比较同种异体和动物源性补片的力学性能,为相关行业的产品研发和临床使用提供参考。方法使用力学实验设备对同种异体补片、猪源性补片、牛源性补片的拉伸强度、断裂伸长率、缝合强度进行测试及统计学分析。结果力学测试结果显示,猪源性补片在拉伸强度和缝合强度两个方面与同种异体补片差异无统计学意义(分别为9.31 MPa vs 9.37 MPa,P>0.05;24.48 N vs 22.18 N,P>0.05),而牛源性补片的拉伸强度较高(22.73 MPa,P<0.01),缝合强度较低(11.97 N,P<0.01),在断裂伸长率方面同种异体补片明显高于猪源性补片和牛源性补片(68.49%vs 40.18%vs 31.61%,P<0.01)。结论猪源性补片与同种异体补片具有部分的力学相近性,但同种异体补片在断裂伸长率方面与动物源性补片的差异具有统计学意义。

海藻酸盐基胃黏膜保护胶作为黏膜下注射剂的可行性研究及其安全性

目的对海藻酸盐基胃黏膜保护胶的安全性及作为黏膜下注射液的可行性进行研究。方法通过猪离体胃黏膜隆起试验及大鼠体内胃黏膜隆起试验对海藻酸盐基胃黏膜保护胶作为黏膜下注射剂的可行性进行评价。参照医疗器械生物学评价GB/T 16886系列标准通过细胞毒性试验.急性毒性试验及口腔黏膜刺激试验对海藻酸盐基胃黏膜保护胶的安全性进行评价;结果不同浓度海藻酸盐基黏膜保护胶溶液注射后隆起高度显著高于生理盐水(P<0.05)。胃黏膜保护胶无细胞毒性.口腔黏膜刺激性和急性毒性。结论胃黏膜保护胶作为黏膜下注射隆起剂有可行性且具有良好的生物相容性.是非常有前景的新型医疗器械产品。

PCR-RFLP鉴别驽巴贝斯虫和马泰勒虫方法的建立

马梨形虫病是一种由驽巴贝斯虫和马泰勒虫引起的蜱传血液寄生虫病,对我国养马业造成了巨大的经济损失。为了快速准确地鉴别驽巴贝斯虫和马泰勒虫,设计马梨形虫18S rRNA基因通用引物,运用PCR方法扩增序列,经过序列比对与分析,选用限制性内切酶DraⅠ对马梨形虫感染样本进行酶切。结果表明,马梨形虫两种病原18S rRNA基因PCR扩增产物长度为1500 bp。酶切后驽巴贝斯虫18S rRNA基因序列没有变化,马泰勒虫被切成大小为350 bp和1100 bp的两段,混合感染样本则形成350,1100 bp和1500 bp的3条带。实验建立的鉴别马梨形虫PCR-RFLP的方法实验流程简单,节约实验成本,可以快速并准确的鉴别马梨形虫的种类,为马梨形虫的分类提供了新的方法。