成年马来穿山甲饲粮适宜粗蛋白质水平研究

本试验旨在研究饲粮粗蛋白质水平对圈养成年马来穿山甲体重、平均日采食量、粪便评分、血液生化和抗氧化指标及营养物质表观消化率的影响,以确定成年马来穿山甲饲粮适宜粗蛋白质水平。试验采用6×6拉丁方设计,选择6只(雌、雄各3只)体重相近的健康成年马来穿山甲,分别饲喂粗蛋白质水平为40%(Ⅰ组)、42%(Ⅱ组)、44%(Ⅲ组)、46%(Ⅳ组)、48%(Ⅴ组)、50%(Ⅵ组)的试验饲粮。试验分为6个阶段,每个阶段14 d,包括预试期7 d和正试期7 d。结果表明:1)各组之间初重、末重和平均日采食量均无显著差异(P>0.05)。2)各组之间粪便评分和水分含量均无显著差异(P>0.05)。3)各组之间血浆白蛋白、尿素氮、葡萄糖、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇含量及丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、脂肪酶活性均无显著差异(P>0.05),但血浆总蛋白含量存在差异趋势(P=0.060)。4)Ⅲ组的血清过氧化氢酶活性极显著高于Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ组(P<0.01),Ⅴ组的血清过氧化氢酶活性极显著高于Ⅱ组(P<0.01),Ⅴ组的血清过氧化氢酶活性显著高于Ⅳ、Ⅵ组(P<0.05)。5)Ⅴ组的粗灰分表观消化率显著高于Ⅱ组(P<0.05)。由此可见,在本试验条件下,圈养成年马来穿山甲的饲粮适宜粗蛋白质水平为44%。

航空点阵结构制造技术、测试及表征方法研究进展

点阵结构因其内部空间的独特性,在保证结构强度的前提下可同时满足轻量化及多功能化的要求,在航空领域具有广阔的应用前景。点阵结构的构型复杂,制造工艺多样,难进行统一的力学性能表征,设计制造一体化思路尚不明确。本文首先总结目前国内外应用范围较广的点阵结构构型与材料,回顾了点阵结构的超塑成形/扩散连接、增材制造等各个制造技术的工艺流程及优缺点,再次分析了点阵结构力学性能的测试方法和规则拓扑结构的理论力学性能表征。最终总结归纳了现有点阵结构形性协调演变机理不明确和大型点阵结构蒙皮超塑成形技术不成熟等问题,并对点阵结构在未来的发展趋势进行了展望。

多微麸曲清香型白酒酿造用糖化菌种筛选研究

为提高麸曲白酒的品质,明确白酒酿造过程中所用麸曲糖化菌种的种类及用量,获得酒体干净、风味独特、发酵周期短的多微麸曲清香型白酒,以液化力、糖化力为指标,通过单因素实验研究了以米根霉、米曲霉1号、米曲霉2号、红曲霉、紫红曲霉为糖化菌种按不同接种量制备米曲,对米曲液化力、糖化力的作用进行分析,并进行四因素三水平的正交实验获得最优的菌种配比。结果表明,米根霉3%,在此基础上米曲霉1号4%、红曲霉3%的配比制备的米曲,其液化力和糖化力可得到显著提高。

早熟荔枝新品种“桂早荔”在海南陵水的引种表现

为了引进和培育早熟优良荔枝新品种,进一步优化海南荔枝品种结构。基于"桂早荔"早熟、优质、丰产稳产等经济性状,以当地主栽品种"妃子笑"以及特早熟品种"三月红"为对照,引进该品种在海南省陵水县进行适应性及生产试验。结果表明,自2005年"桂早荔"先后引入到海南省陵水县本号、文罗等乡镇种植,经过多年的引种观测,发现"桂早荔"能够很好地适应引种地的气候和环境条件,树体生长健壮,成花比较容易,开花着果正常,病虫害发生一般,果实品质性状优良,丰产稳产性较好,平均产量达到18 t/hm^2。果实成熟期在4月中旬,比当地主栽品种"妃子笑"提早成熟15 d左右,具有很好的早熟优势。引种期间,该品种于2012年6月通过广西农作物品种审定委员会认定,可在海南省陵水县等荔枝早熟产区适度推广种植。

“无核荔”养分累积特点及果实风味品质

在海南省澄迈县"无核荔"主产区挖取3株成熟期有少量裂果的"无核荔"植株,测定树体不同部位大、中、微量元素含量及果实风味品质指标,研究其养分累积特点。结果表明,为生产50kg果实,"无核荔"地上部树体需要累积氮(1 181.6±199.7)g、磷(188.3±22.3)g、钾(740.2±87.8)g、钙(1 053.7±229.8)g、镁(218.1±24.2)g、硫(90.8±8.2)g、硅(133.7±25.5)g、铁(125.9±48.6)g、锰(5 967.1±5 174.4)mg、铜(590.0±261.7)mg、锌(1 835.7±322.7)mg、硼(1 940.5±101.6)mg、钼(12.8±5.6)mg,养分累积比例氮∶磷∶钾∶钙∶镁为1∶0.16∶0.63∶0.89∶0.18。收获"无核荔"果实带走的养分占地上部树体养分总量比例分别为氮7.4%、磷6.4%、钾12.1%、钙1.0%、镁4.5%、硫6.5%、硅0.3%、铜8.4%、锌7.0%、铁0.1%、锰0.7%、硼7.3%、钼5.2%。"无核荔"果肉游离氨基酸总量为(695.6±41.3)mg/kg,其中γ-氨基丁酸含量最高,占氨基酸组分的34.0%;果肉风味氨基酸以甜味氨基酸比例最高。"无核荔"果实呈香物质为烯类,最主要为香橙烯(43.2%)和石竹烯(21.1%)。

榴莲幼树栽培关键技术

榴莲(Durio zibethinus Murr.)是锦葵目、木棉科高大热带常绿乔木,原产马来群岛,为当地最著名的水果,有“万果之王”的美誉。近年来,海南开始商业化种植榴莲,目前面积约2000hm^(2)。然而,榴莲幼树生长对环境条件、肥水管理等要求非常高,管理不当会造成大面积僵苗甚至死苗,严重威胁产业发展。根据海南榴莲种植调研结果,从品种选择、选地整地、种植模式、肥水管理、病虫害防控等方面研探榴莲幼树关键栽培管理技术,以期对产业发展提供技术支持。

‘琼引1号’菠萝蜜高效组培增殖技术

以‘琼引1号’菠萝蜜长约0.50 cm单芽为外植体材料,通过正交试验和单因素试验,探讨了无机N总量、硝态氮与铵态氮比值、6-BA浓度和AgNO_3对菠萝蜜增殖效果的影响。结果表明,无机N总量为26.67 mmol·L^(-1),硝态氮与铵态氮比值为2,6-BA浓度为3 mg·L^(-1)时,外植体增殖效果和状态最佳,1月内增殖系数可达4.21;培养基中继续添加0.50～1.00 mg·L^(-1)的AgNO_3,能显著提高增殖效果和改善外植体长势,1月内增殖系数达6.15,外植体新叶嫩绿且生长势强。试验初步建立了菠萝蜜高效组培增殖技术体系。

菠萝TCP基因家族的鉴定及成花诱导阶段的表达谱分析

【目的】筛选并分析菠萝TCP(Teosinte branched 1/Cycloidea/Proliferating)基因家族,为菠萝TCP基因在乙烯利诱花过程中的功能研究提供参考。【方法】以‘台农16号’菠萝为材料,通过生物信息学软件系统地分析该基因家族的蛋白质理化性质、染色体定位、基因共线性、系统进化、基因结构、启动子顺式作用元件及RNA-Seq数据,并通过qRTPCR分析该基因家族在成花诱导阶段的表达情况。【结果】共鉴定出9个菠萝TCP基因,均含有TCP结构域,系统进化将其划分为PCF、CIN和CYC/TB1三个亚家族。菠萝TCP基因家族的扩增与全基因组倍增事件无关,不存在片段复制和串联复制事件。启动子顺式作用元件分析发现,AcTCP2、AcTCP5~AcTCP9均含有乙烯响应元件。表达谱分析表明,AcTCP对乙烯利均有不同程度的响应,在花芽分化时期,AcTCP1、AcTCP3、AcTCP7和AcTCP8在茎尖中的表达水平均有显著上调,分别约为0时期的8.15、18.0、14.6和7.91倍。【结论】鉴定并分析了AcTCP基因家族成员信息,发现AcTCP1、AcTCP3、AcTCP7和AcTCP8在花芽分化时期高度表达,AcTCP3在乙烯利处理1 h后显著上调,表明其可能与乙烯利诱导菠萝成花过程密切相关。

乙烯利诱导菠萝成花过程中FT基因的克隆与表达分析

【目的】克隆菠萝AcFT基因并研究其表达模式,为深入研究该基因在乙烯利诱导菠萝成花中的功能奠定基础。【方法】从菠萝基因组数据库中获得AcFT基因全长序列,设计全长引物,克隆两个AcFT基因,分别命名为AcFT1和AcFT2,对基因序列进行生物信息学分析;通过qRT-PCR探究乙烯利处理后菠萝AcFT基因在不同组织、时间下的表达模式。【结果】AcFT1和AcFT2分别编码178和177个氨基酸,两者均含有PBP结构域,具有PEBP家族典型结构特征。实时荧光定量PCR分析结果显示,AcFT1和AcFT2都具有组织表达特异性,在茎和叶中相对表达量较高;乙烯利处理后,AcFT1和AcFT2在茎和叶中的表达具有相反的趋势,其中AcFT2明显受到乙烯利上调,呈现先上升后下降趋势,AcFT1则显示为先下降后上升。乙烯利处理后1 d,茎尖组织AcFT2的表达水平显著上升,相对表达量约为对照的178倍,而AcFT1则明显下调;乙烯利处理后31 d,AcFT2在茎尖中的表达水平达到最大值,约为对照的408倍,但AcFT1却处于极低水平。【结论】克隆得到2个AcFT基因,AcFT2基因在乙烯利处理后1 d及随后的花芽分化时期高度表达,表明AcFT2在响应外源乙烯利信号诱导菠萝成花过程中发挥重要作用。

不同物候期妃子笑荔枝叶片光合特性及碳水化合物含量变化分析

【目的】了解不同物候期妃子笑荔枝叶片光合特性和碳水化合物含量变化趋势,为妃子笑荔枝丰产栽培管理提供理论依据。【方法】连续3年观测妃子笑荔枝的物候期,并对不同物候期内荔枝叶片光合特性指标及碳水化合物含量的变化进行研究。采用CIRAS-3便携式植物光合测定仪测定叶片光合特性指标、蒽酮-硫酸法测定叶片可溶性糖含量、碘量法测定叶片淀粉含量。【结果】妃子笑荔枝叶片净光合速率呈波浪式变化,枝梢完全老熟后出现最高值13.04 μmol/m^2·s,果实着色期出现最低值4.73 μmol/m^2·s;叶绿素含量在生长期内整体呈现上升趋势,其最大值为5.2 mg/g。可溶性糖含量呈波浪式变化趋势,花芽分化期处于相对较高水平,最高值42 mg/g在生理落果结束后出现,果实成熟期出现最低值16 mg/g;淀粉含量在花芽分化期呈上升趋势,最高值237 mg/g在白点期出现,生理落果期含量下降到最低值102 mg/g,而后逐渐回升。【结论】从花芽分化期到果实成熟期,叶片净光合速率存在两个峰值,在花芽分化期和果实发育期出现;可溶性糖含量在果实发育期和果实着色期有较大积累,淀粉含量在花芽分化期和果实着色期有较大积累,为后续生长发育储备充足营养。在整个过程中,叶片无明显退绿现象。

5份榴莲蜜种质果实品质的主成分分析及综合评价

为评价海南省不同榴莲蜜主栽品种果实品质,建立一套适合榴莲蜜果实品质综合评价体系,通过主成分分析法和聚类分析法对5份榴莲蜜种质果实的13项品质指标进行了系统分析。结果表明,不同种质果实的各项品质指标存在较大差异,各项品质指标均能体现榴莲蜜种质各自的品质特点,且具有不同程度的相关性。采用主成分分析法从13项品质指标中提取出风味、外观、色泽3个主成分因子,可代表榴莲蜜果实品质的92.690%的信息量。基于主成分分析和聚类分析,可溶性固形物、单苞质量和单苞果核质量可作为榴莲蜜品质性状评价的主要指标。综合评价5份种质品质从高到低依次为多异3号、多异5号、多异2号、多异1号和多异4号。

菠萝SVP基因对乙烯利刺激的响应

SVP(short vegetative phase)是一类开花抑制基因,通过调节开花相关基因的表达,影响植物从营养生长阶段向生殖生长阶段的转变进程。根据公布的菠萝基因组信息,从‘台农4号’菠萝中克隆到2个AcSVP基因AcSVP1和AcSVP2。结果表明:AcSVP1和AcSVP2分别编码225和230个氨基酸,均含有MADS-box、K-box保守结构域,二者所编码蛋白均属MADS-box基因家族成员。定量PCR分析结果显示,2个AcSVP基因在菠萝茎尖、茎基和叶中均有不同程度的表达,乙烯利处理后主要表现为下调。乙烯利处理8 h内,AcSVP1在茎尖、叶中的表达显著下调,但在茎基组织中呈现先下调后上升的趋势;乙烯利处理后8 h,茎基组织中AcSVP1的相对表达量略高于对照。与AcSVP1不同,乙烯利处理8 h内AcSVP2在茎尖、茎基、叶3种组织中均明显下调;乙烯利处理后8 h,AcSVP2在茎尖、茎基、叶组织中的相对表达量只有对照的8%、44%和33%。SVP是目前已知的最重要的一类开花抑制基因,AcSVP在响应乙烯利的过程中表达显著下调,表明其在乙烯利诱导菠萝成花过程中可能发挥重要作用。

菠萝COL基因的克隆及响应乙烯的表达特性分析

COL(CONSTANS Like)基因不仅响应光周期调控,还参与植物器官的发育及非生物胁迫的响应。本研究克隆了4个菠萝COL(AcCOL)同源基因,预测其蛋白的结构理化性质和启动子顺式作用元件,并探究AcCOL基因在乙烯利处理后的时空表达模式。结果表明:AcCOL1、AcCOL2基因分别编码387、243个氨基酸,都含有CCT结构域,属于第Ⅳ类COL基因;AcCOL3、AcCOL4基因分别编码394、411个氨基酸,均含有1个B-box和1个CCT结构域,属于第Ⅲ类COL基因。启动子顺式作用元件预测表明4个AcCOL的启动子中均含有光响应元件、昼夜节律表达相关元件。AcCOL1和AcCOL2启动子均含有生长素响应元件和乙烯响应元件;AcCOL3和AcCOL4启动子均含有细胞分裂素响应元件。实时荧光定量PCR分析结果显示,AcCOL基因主要在叶中表达。乙烯利处理后,4个AcCOL同源基因均有不同程度上调。与各自时期的对照相比,AcCOL1和AcCOL4在茎中表达上调较多;AcCOL2和AcCOL3在叶中表达上调较多。另外,AcCOL2基因在3个组织部位中与各自时期的对照相比均有显著上调。研究表明,4个AcCOL同源基因在乙烯利处理后,表达水平均有上调;其中AcCOL2更为显著,在3个组织部位中,与另外3个基因相比表达上调更多。说明AcCOL2基因对外施的乙烯利信号更加敏感,可能在乙烯作用途径中发挥作用。

一疏二控三割控穗疏花技术提高“妃子笑”荔枝产量的生理原因分析

通过田间试验考察了"一疏二控三割"控穗疏花处理对"妃子笑"荔枝开花、着果、产量和果实品质的影响,并采集叶片、花蕾、小花、子房和分单果实进行了矿质营养、碳水化合物和内源激素测定。结果表明,与对照(空白)相比,"一疏二控三割"控穗疏花技术可以显著提高"妃子笑"的最终着果率、株产和果实固酸比。分析其原因,可能一是减少雄花量,增加雌花量,提高了雌雄花比;二是提高了叶片氮含量,减缓了叶片磷元素的输出,促进了谢花前叶片中碳水化合物输出,谢花后又得到了及时恢复;三是显著提高了分单幼果中总糖含量;四是显著提高了花果器官中IAA含量和(IAA+GA+ZR)/ABA比。

菠萝AcSOC1基因调控因子筛选

菠萝(Ananas comosus)是我国热区种植的主要经济作物之一,农业种植上常通过施用乙烯利促其成花,但关于乙烯诱导菠萝成花的分子机制与植物体内已知的五大成花途径之间关系尚不清楚。SOC1(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CO1)是一种开花整合因子,能够整合多种成花信号,诱导植物成花。有实验数据显示,AcSOC1(XM_020238379.1)基因响应乙烯诱导,在乙烯处理菠萝后,AcSOC1表达量上升。为了深入了解SOC1在菠萝成花中的作用及乙烯诱导菠萝成花与五大成花途径之间的关系,本研究以乙烯敏感品种‘台农4号’为材料,克隆AcSOC1启动子,构建pAbAi-pAcSOC1诱饵载体,利用酵母单杂技术,筛选AcSOC1候选调控因子,并用双荧光素酶实验进行验证。结果显示:共筛选出4个AcSOC1候选转录的调控因子∶GHD7 (Heading Date7)、SVP1(SHORT VEGETATIVE PHASE 1)、SVP2(SHORT VEGETATIVE PHASE 2)、AP1(APETALA1),只有AcSVP1、AcSVP2与pAcSOC1存在互作关系。SVP是一种开花抑制因子,乙烯能够抑制菠萝AcSVP基因表达。因此推断认为,乙烯诱导菠萝成花,可能是通过抑制AcSVP基因实现的,即乙烯通过抑制AcSVP的表达,从而降低了AcSVP对AcSOC1表达的抑制作用,AcSOC1表达增强,加快了乙烯诱导成花的过程。

替罗非班在急性前壁心肌梗死合并糖尿病患者介入治疗中不同用药途径疗效差异研究

目的探讨替罗非班在急性前壁心肌梗死合并糖尿病患者介入治疗中不同用药途径的疗效差异。方法选择急性前壁心肌梗死伴糖尿病并行急诊介入治疗患者200例,随机分为冠脉内推注替罗非班组(研究组)及静脉推注替罗非班组(对照组),各100例。比较2组TIMI血流分级、心电图回落程度、心绞痛发作次数、心功能指标、NT-ProBNP、ESR、CRP、CK-MB、TNI、Cre、Ure水平以及住院期间不良事件发生情况、安全性指标。结果术后研究组TIMI血流3级人数高于对照组。研究组心电图回落程度高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心绞痛发作持续时间均明显缩短,研究组治疗后3 d、7 d心绞痛发作持续时间低于对照组(P<0.05);2组LVEF增加,LVEDD降低(P<0.05),且研究组LVEF水平高于对照组,LVEDD低于对照组(P<0.05);2组BNP、ESR、CRP水平显著下降(P<0.05),且研究组NT-ProBNP、ESR、CRP的水平低于对照组(P<0.05);2组血清CK-MB及TNI水平均显著下降(P<0.05),且研究组血清CK-MB及TNI水平显著低于对照组(P<0.05)。2组住院期间不良事件发生率比较,研究组无病死病例,对照组出现2例病死,2组无再次血运重建、新发心肌梗死出现。2组安全性指标比较,研究组出现2例出血,对照组出现1例心绞痛、8例出血。2组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替罗非班在急性前壁心肌梗死伴糖尿病行急诊介入治疗中,疗效较好,与静脉推注替罗非班相比,冠脉内推注替罗非班疗效更佳,且安全性较好,对肾功能指标改善效果较好。

槟榔—平托花生间作对土壤养分和土壤酶活性的影响

研究成龄槟榔—平托花生间作后土壤养分和土壤酶活性的变化,为槟榔规范化栽培、改善土壤环境以及可持续耕作等提供理论指导。以成龄槟榔—平托花生间作槟榔园为处理,以单作槟榔园为对照,开展不同种植模式下土壤养分和土壤酶活性研究及其相关性分析。结果表明:相对于槟榔单作模式,槟榔—平托花生间作模式下不同土层的土壤有机碳、全氮、全磷、速效氮、速效磷、土壤蔗糖酶、脲酶、过氧化氢酶和蛋白酶含量均较高,其中在10~20 cm土层显著增加;在10~20 cm土层的土壤养分方面,间作模式下有机碳、全氮、全磷、速效氮和速效磷较槟榔单作模式分别显著提高了30.43%、14.28%、16.98%、14.13%、180.38%;土壤酶活性方面,间作模式下10~20 cm土层土壤蔗糖酶、过氧化氢酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶分别比槟榔单作模式极显著提高了108.39%、16.77%、23.73%、39.17%;土壤酶活性与土壤养分大部分呈显著或极显著正相关。成龄槟榔—平托花生间作模式能够提高土壤养分含量以及土壤酶活性,改善槟榔林下土壤肥力。

优质荔枝品种“井岗红糯”在海南的引种表现

为进一步优化海南省荔枝产区品种结构,以当地主栽品种“白糖罂”为砧木,通过高接换种引进优质荔枝品种“井岗红糯”进行生产适应性试验。结果表明,“井岗红糯”与“白糖罂”亲和性良好,能够很好地适应引种地的气候和环境条件,树体生长健壮,能够正常开花结果。“井岗红糯”平均单果质量为16.52 g,可食率约为74.90%,可溶性固形物达到18.17%,果肉细嫩软糯,香甜,口感好,商品性高。果实成熟期5月下旬至6月上旬,与“无核荔”相近,比海南主栽品种“妃子笑”晚熟15~20 d,比原产地广东省早熟25~30 d。因此,引进“井岗红糯”荔枝可优化调整海南省荔枝品种结构,利用上市时间差可降低销售压力和市场风险,有助于推动海南省荔枝产业的可持续健康发展,可适度推广种植。

两个荔枝品种的果实生长发育动态观察

为研究荔枝果实品质调控机制,优化海南产区栽培管理措施,观测并分析妃子笑和紫娘喜荔枝果实生长发育规律。从盛花后第10天开始观测果实横、纵、侧径和单果重的变化及果肉的可溶性固形物含量动态变化,统计分析成熟种子的萌发情况。结果表明:妃子笑和紫娘喜荔枝的果实发育经历了小果、出现果肉(假种皮)、果肉增厚、种子着色、种子部分凹陷(仅妃子笑荔枝)、果肉完全包住种子、果皮着色、果肉(假种皮)进一步增厚和果实成熟的发育历程,果实成熟分别需66 d和87 d;妃子笑荔枝的果实出现果肉、种子着色、果皮着色和成熟所需时间均少于紫娘喜荔枝;2个荔枝品种果实的横、纵和侧径均以单“S”型曲线增加;妃子笑荔枝果实的单果重以单“S”型曲线增长,紫娘喜荔枝以双“S”型曲线增长;2个荔枝品种果肉的可溶性固形物含量均以单“S”型曲线增加,妃子笑荔枝果肉的可溶性固形物含量始终高于紫娘喜荔枝;成熟的妃子笑荔枝种子多为焦核,发芽率为30.16%,紫娘喜荔枝种子成熟饱满,发芽率为100%;2个荔枝品种果实发育都以先长果皮和种皮后长果肉的规律生长,妃子笑荔枝的早熟特性是果皮、果肉(假种皮)和种子共同快速生长发育作用的结果。

榴莲蜜与菠萝蜜果肉香气成分比较

为研究榴莲蜜和菠萝蜜果肉香气成分差异及各自特征香气,采用固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术对榴莲蜜和菠萝蜜果肉的挥发性成分进行分析。结果表明:在榴莲蜜和菠萝蜜果肉中分别检测出22种和12种挥发性化合物,其中榴莲蜜包含酯类12种、醛类5种、醇类3种、烯烃类2种、菠萝蜜包含酯类12种;主成分分析表明,榴莲蜜的主要香气成分为3-甲基-1-己醇、十三醛、辛酸乙酯等,菠萝蜜的主要香气成分为戊酸-2-甲基丁酯、戊酸丁酯等。榴莲蜜和菠萝蜜香气成分中的酯类化合物种类丰富,香气类型均为酯香型,具浓郁的果香。