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NPPA rs198358基因多态性与持续不卧床腹膜透析患者容量状况的相关研究 被引量:3
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作者 黄冰莹 韦海媛 +6 位作者 苏和平 陆正宇 黄子艳 黎伟 蒙如庆 黄剑华 韦秀芳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第4期488-492,497,共6页
目的探讨NPPA基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与持续不卧床腹膜透析(continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD)患者容量状况的相关性。方法选取2017年1月至2019年1月在广西医科大学第二附属医院肾内科... 目的探讨NPPA基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与持续不卧床腹膜透析(continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD)患者容量状况的相关性。方法选取2017年1月至2019年1月在广西医科大学第二附属医院肾内科规律随访的CAPD患者,收集相关临床资料。DNA直接测序法得到基因型结果。分析NPPA rs198358 SNP与CAPD容量指标的关系。结果60例资料完整CAPD患者中,年龄(43.40±13.78)岁,腹透龄(20.10±17.79)个月。NPPA rs198358基因型及等位基因频率在高血压组和非高血压组比较差异有统计学意义,AA型有更高舒张压、BMI和血脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平,AA型的腹膜转运类型以高平均转运为主。rs198358 AA型携带与舒张压、BMI、NT-proBNP水平相关。结论NPPA rs198358 AA型CAPD患者更容易有高血压及高平均转运的腹膜类型,NPPA rs198358与CAPD患者舒张压、BMI及NT-proBNP水平相关,NPPA基因多态性与CAPD容量评估指标有一定相关性。 展开更多
关键词 NPPA基因 CAPD 容量状况 rs198358 基因多态性
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腹膜透析患者发生代谢综合征的影响因素 被引量:2
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作者 韦海媛 黎伟 +2 位作者 甘兰 蒙东梅 潘玲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期962-965,共4页
目的了解腹膜透析(PD)患者代谢综合征(MS)的发生情况,分析相关影响因素。方法选取2014年9月至2016年9月在广西医科大学第一及第二附属医院随访的持续性不卧床腹膜透析(CAPD)患者104例,分为MS组(12例)和非MS组(92例),比较两组临床资料差... 目的了解腹膜透析(PD)患者代谢综合征(MS)的发生情况,分析相关影响因素。方法选取2014年9月至2016年9月在广西医科大学第一及第二附属医院随访的持续性不卧床腹膜透析(CAPD)患者104例,分为MS组(12例)和非MS组(92例),比较两组临床资料差异,分析影响PD患者发生MS的相关因素。结果 104例患者中,MS组12例(11.5%),MS组与正常组比较,年龄、尿量、血磷及尿酸有统计学意义。超重组20例(19.2%),年龄、高密度脂蛋白、磷及血清铁较正常组有统计学意义,血脂紊乱31例(29.8%),白蛋白、尿酸及D/P较正常组有统计学意义。高血糖者10例(9.6%),血红蛋白和舒张压较正常组的差异有统计学意义。年龄、血磷是PD合并MS的独立危险因素(P均<0.05)。结论 PD合并MS者具有高龄、高尿酸、高血磷及尿量减少等特点。年龄及血磷是腹透患者发生MS的重要影响因素。 展开更多
关键词 腹膜透析 代谢综合征 影响因素
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Establishment of a Analytical Method for Bioactive Polypeptides Structure on LC-MS/MS
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作者 Wu Qingfeng Zhou Junjun +10 位作者 Xu Dan Li Jinyu Zhang Tongmin Li Jun Kang Long Li Xiaogang Liu Huiping wei haiyuan Wang Fuhe Yang Yawen Li Dandan 《IMP & HIRFL Annual Report》 2022年第1期177-177,共1页
Bioactive polypeptides are intermediate products of different sizes formed by enzymatic hydrolysis of proteins,which have more stable processing properties and more easily absorbed physiological properties than protei... Bioactive polypeptides are intermediate products of different sizes formed by enzymatic hydrolysis of proteins,which have more stable processing properties and more easily absorbed physiological properties than proteins^([1]). 展开更多
关键词 HYDROLYSIS SIZES ENZYMATIC
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Operation Status of Multidisciplinary Integrated Physics Experiment Platform in 2022
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作者 Li Jinyu Zhou Junjun +10 位作者 Zhang Tongmin Li Jun Kang Long Liu Huiping Wu Qingfeng Xu Dan Li Xiaogang wei haiyuan Wang Fuhe Yang Yawen Li Dandan 《IMP & HIRFL Annual Report》 2022年第1期267-268,共2页
In 2022,Public Technology Service Center was functioning well with stable operation status,sufficient exper-imental tasks and excellent opening&sharing effectiveness,which provided high-quality technical support a... In 2022,Public Technology Service Center was functioning well with stable operation status,sufficient exper-imental tasks and excellent opening&sharing effectiveness,which provided high-quality technical support and testing service. 展开更多
关键词 SERVICE SERVICE PLATFORM
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新型蓝萼甲素-噻唑类衍生物的设计、合成与生物学评价 被引量:2
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作者 张涛 李念先 +7 位作者 周楠茜 马雯 卫海沅 张冰欣 陈亮辉 海广范 段迎超 白素平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2393-2400,共8页
蓝萼甲素(Glaucocalyxin A, GLA)是从蓝萼香茶菜中分离得到的四环二萜类活性天然产物.设计并合成了一系列基于蓝萼甲素的噻唑类衍生物,评估了它们对六种肿瘤细胞(HepG2, NCI-H460, JEG-3, K562,HL-60和Hela)的增殖抑制活性.结果表明在GL... 蓝萼甲素(Glaucocalyxin A, GLA)是从蓝萼香茶菜中分离得到的四环二萜类活性天然产物.设计并合成了一系列基于蓝萼甲素的噻唑类衍生物,评估了它们对六种肿瘤细胞(HepG2, NCI-H460, JEG-3, K562,HL-60和Hela)的增殖抑制活性.结果表明在GLA的A环上引入氨基噻唑结构可以显著提高其细胞增殖抑制活性,尤其是N-烷基氨基噻唑类衍生物对六种肿瘤细胞都表现出较好的抑制活性.其中,化合物6和8对HL-60和Hela细胞的抑制活性都优于阳性药物阿霉素, IC50低至0.51μmol·L^(-1).形态学和流式细胞仪的测定表明蓝萼甲素-噻唑类化合物可以诱导肿瘤细胞凋亡. 展开更多
关键词 蓝萼甲素 噻唑衍生物 抗肿瘤
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新型蓝萼甲素-1,2,3-三氮唑类衍生物的合成与抗增殖活性研究
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作者 张涛 卫海沅 +7 位作者 马雯 李张媛 胡盼盼 周楠茜 贺建超 李婷 苏明明 白素平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3668-3683,共16页
设计并合成了一系列新型的天然产物蓝萼甲素(GlaucocalyxinA,GLA)-1,2,3-三氮唑类衍生物,并评估该系列衍生物对Hep G2、NCI-H460、JEG-3、K562、HL-60和Hela等六种人肿瘤细胞株的抗增殖活性.结果表明大多数化合物具有很强的抗增殖作用,... 设计并合成了一系列新型的天然产物蓝萼甲素(GlaucocalyxinA,GLA)-1,2,3-三氮唑类衍生物,并评估该系列衍生物对Hep G2、NCI-H460、JEG-3、K562、HL-60和Hela等六种人肿瘤细胞株的抗增殖活性.结果表明大多数化合物具有很强的抗增殖作用,其中一些化合物的活性明显优于GLA.其中(3S,3a R,3a1R,6a R,11a R)-5-(1-(4-羟基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-8,8,11a-三甲基-13-亚甲基十氢-1H-3,3a1-乙吩并[1,10-de][1,3]二噁-9,12(2H)-二酮(16)对HL-60细胞株表现出最强的抑制作用(IC50=0.25μmol·L^(-1)),其活性比阳性药阿霉素强6.9倍,比蓝萼甲素强25.8倍.这些结果表明在保留D环上α,β-不饱和酮药效基团的前提下,间羟基或对羟基苯基取代的1,2,3-三氮唑缩醛结构片段的引入是提高蓝萼甲素抗肿瘤活性的有效途径.细胞凋亡形态学和流式细胞仪测定表明蓝萼甲素-1,2,3-三氮唑类衍生物具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用. 展开更多
关键词 蓝萼甲素 三氮唑 缩醛衍生物 抗增殖活性
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