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垃圾填埋场中厌氧真菌18S rDNA的PCR扩增及鉴定
被引量:
30
1
作者
杭晓敏
杨虹
whiteby corne
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期515-519,共5页
采用机械破壁法直接从来自 7个不同地区的垃圾填埋场滤液样本中提取真菌DNA ,应用真菌通用引物NS1和NS8扩增 18SrDNA(约 180 0bp) ,多聚酶链式反应 (PCR)产物的琼脂糖凝胶电泳结果表明所有的样本均得到了扩增 ;以PCR产物作为模板 ,采用...
采用机械破壁法直接从来自 7个不同地区的垃圾填埋场滤液样本中提取真菌DNA ,应用真菌通用引物NS1和NS8扩增 18SrDNA(约 180 0bp) ,多聚酶链式反应 (PCR)产物的琼脂糖凝胶电泳结果表明所有的样本均得到了扩增 ;以PCR产物作为模板 ,采用厌氧真菌Chytridiomycetes科的专用引物Chyt 719和Chyt 15 5 3进行二次PCR扩增 (约 85 7bp) ,该阳性扩增产物克隆和测序结果首次表明在食草动物瘤胃中存在的厌氧真菌Chytridiomycetes也存在于垃圾填埋场中 。
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关键词
垃圾填埋场
厌氧真菌
18SrDNA
PCR
鉴定
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职称材料
题名
垃圾填埋场中厌氧真菌18S rDNA的PCR扩增及鉴定
被引量:
30
1
作者
杭晓敏
杨虹
whiteby corne
机构
上海交通大学生命科学技术学院
英国利物浦大学生物科学学院
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期515-519,共5页
文摘
采用机械破壁法直接从来自 7个不同地区的垃圾填埋场滤液样本中提取真菌DNA ,应用真菌通用引物NS1和NS8扩增 18SrDNA(约 180 0bp) ,多聚酶链式反应 (PCR)产物的琼脂糖凝胶电泳结果表明所有的样本均得到了扩增 ;以PCR产物作为模板 ,采用厌氧真菌Chytridiomycetes科的专用引物Chyt 719和Chyt 15 5 3进行二次PCR扩增 (约 85 7bp) ,该阳性扩增产物克隆和测序结果首次表明在食草动物瘤胃中存在的厌氧真菌Chytridiomycetes也存在于垃圾填埋场中 。
关键词
垃圾填埋场
厌氧真菌
18SrDNA
PCR
鉴定
Keywords
landfill, anaerobic fungi, 18S rDNA, PCR
分类号
Q939 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
垃圾填埋场中厌氧真菌18S rDNA的PCR扩增及鉴定
杭晓敏
杨虹
whiteby corne
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
30
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