高效液相色谱法测定肝复颗粒中6种成分含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)法,同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量。方法采用COSMOSILC_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,流速为0.8 ml/min,进行梯度洗脱,检测波长为205 nm。结果6种成分均实现较好的分离,在一定的浓度范围内各成分均呈良好的线性关系,平均回收率为97.92%~99.67%,相对标准偏差(RSD)为0.28%~1.51%。定量数据经统计学软件分析,可知栀子苷和西红花苷Ⅰ是影响批次样品差异的主要因素。结论建立HPLC法同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量,有利于对肝复颗粒成分的质量控制。

S1PR5对脂多糖诱导小鼠认知行为和炎症反应的影响及其抗炎机制

目的:探讨鞘氨醇1-磷酸受体5(S1PR5)对脂多糖(LPS)诱导的神经炎症、认知行为的影响,及对BV2细胞的抗炎作用及相关机制。方法:(1)使用C57BL/6野生型(WT)小鼠和同背景S1PR5基因敲除(knockout,KO)小鼠,按照随机数字法分为WT对照组、WT-LPS组、S1PR5 KO对照组和S1PR5 KO-LPS组。WT-LPS组和S1PR5 KO-LPS组小鼠分别经单次腹腔注射5 mg/kg LPS构建神经炎症模型。WT对照组和S1PR5 KO对照组注射等量生理盐水。造模7 d后进行Morris水迷宫实验,之后收集各组小鼠脑组织,尼式染色观察海马组织变化;RT-qPCR检测海马组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6的mRNA表达水平。Western blot和组织免疫荧光检测海马组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)的表达。(2)以LPS刺激BV2细胞诱导炎症反应并用A971432激动S1PR5或慢病毒过表达S1PR5进行干预,通过RT-qPCR法分别检测激动或过表达S1PR5对S1PR5、IL-1β、IL-6、TNF-α及CD206的影响;细胞免疫荧光法检测CD206的表达;Western blot法检测CD206、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环加氧酶2(COX2)、NLRP3、p-NF-κB、cleaved caspase-1和IκBα的蛋白水平。结果:(1)体内实验发现,S1PR5 KO可显著增加LPS诱导的小鼠记忆缺损、海马区IL-1β和IL-6的mRNA表达及NLRP3蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。(2)BV2细胞中S1PR5的表达不具有A971432浓度依赖性及时间依赖性。(3)激动S1PR5或过表达S1PR5可在mRNA水平上显著降低LPS诱导BV2细胞表达IL-1β、IL-6和TNF-α,增加CD206的表达(P<0.05或P<0.01);可在蛋白水平上显著增加M2型巨噬细胞标志蛋白CD206,降低M1型巨噬细胞标志物iNOS和COX2的表达(P<0.05或P<0.01);可显著降低NLRP3、p-NF-κB和cleaved caspase-1的表达,增加IκBα的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:(1)S1PR5缺失通过促进神经炎症反应加重了LPS诱导的小鼠认知障碍。(2)激动或过表达S1PR5促进BV2细胞向M2表型极化,抑制NLRP3炎症小体组成成分的表达及NF-κB信号通路,抑制LPS诱导的炎症反应。

基于输血角度的主动脉夹层A型患者预后影响因素分析

目的 基于输血角度分析主动脉夹层A型手术患者的预后情况及相关影响因素,为临床提供参考。方法 回顾199例主动脉夹层A型手术患者的临床资料,应用单因素分析及多因素Logistic回归分析患者预后不良的相关因素。结果 199例主动脉夹层A型患者中159例预后良好,40例预后不良,预后不良患者占比20.1%。单因素分析显示,主动脉夹层A型患者预后不良与围术期输注红细胞量、围术期输注血小板量、住院时长有关(均P<0.05);多元Logistic回归分析显示,围术期红细胞输注量是患者预后不良的独立危险因素,住院天数是患者预后不良的独立保护因素,均P<0.001。结论 围术期输注过多红细胞会提高主动脉夹层A型患者预后不良的风险,适当延长住院时长有助于避免预后不良的情况发生。

重庆医疗器械独立软件产品风险点分析及监管对策

目的为重庆地区医疗器械独立软件的监管提供参考。方法抽选重庆市近4年(2020年至2023年)已申报并至少完成1个软件(含软件组件)产品注册的66家医疗器械软件(包含独立软件和软件组件)生产企业作为研究对象,通过问卷调查、文献检索、实地走访、专题讨论等方式进行调研,分析医疗器械独立软件产品风险点,并提出监管对策。结果截至2023年10月1月,重庆现有医疗器械软件生产企业19家,医疗器械独立软件产品23个,主要风险涵盖网络安全风险、企业自身风险、系统自身风险、医院方风险、后期监管风险5个方面。企业自身风险主要集中在机构和人员(15%)、文件管理(30%)、设计开发(25%)、生产管理(25%)4个部分,其他问题占5%。结论监管机构应增强技术监管,做好风险宣传,完善法律体系,借鉴国外的经验;注册人应强体系,勤报告,重评价;医疗机构应强化不良事件的上报机制,自觉按要求使用医疗器械软件,主动接受相关部门的监督;加强社会共治,积极响应“全国医疗器械安全宣传周”活动,行业主管部门应加强科普宣传和行业自律引导。

梅州市黄金奈李高接换种栽培技术与效益分析

在广东省梅州市,黄金奈李的种植已经形成了一定的规模,成为当地的特色水果之一。为提升黄金奈李竞市场争力,推动当地经济发展,介绍了梅州市农业背景和环境,以及黄金奈李的基本特性,详细阐述高接换种技术的原理和操作方法。通过具体案例展示高接换种技术在梅州市的应用实践及其成效,讨论推广接换种技术面临的挑战与解决方案。

柚XTH基因家族全基因组鉴定与分析

木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶(XTH)是植物细胞壁修饰和重塑的关键酶之一,在植物生长发育和抗逆性方面发挥着关键作用。利用生物信息学方法对柚XTH基因家族进行鉴定与分析,共鉴定出24个CgXTHs,分为4组;CgXTHs蛋白的氨基酸长度为212~564 aa,等电点在4.99~9.12之间,分子量为24.85~64.68 kD;柚XTH基因家族成员之间基因结构和蛋白结构分布具有相似性;共线性分析发现,柚与拟南芥的共线性基因多于柚与水稻间的共线性基因;柚CgXTHs基因家族启动子区域中发现大量光响应、激素响应、生长发育、非生物胁迫相关的顺式作用元件;所有的成员都含有1个或多个非生物胁迫相关的顺式作用元件,揭示CgXTHs基因家族可能在非生物胁迫中起着重要作用。

野生与驯养斑尾刺虾虎鱼肌肉营养成分分析

经过多代全人工配合饲料驯化和选育后,为查明全程投喂配合饲料的斑尾刺虾虎鱼营养成分和品质变化,试验选择驯养F3代斑尾刺虾虎鱼肌肉开展常规营养成分、氨基酸和脂肪酸营养评价。结果显示,驯养的斑尾刺虾虎鱼肌肉粗蛋白、粗脂肪含量显著高于野生斑尾刺虾虎鱼(P<0.01),而粗灰分含量显著低于野生斑尾刺虾虎鱼(P<0.05),水分含量差异不显著(P>0.05)。氨基酸方面:两者均检测到16种氨基酸,其中7种为必需氨基酸;4种鲜味氨基酸总含量为驯养斑尾刺虾虎鱼(39.47%)>野生斑尾刺虾虎鱼(31.74%);必需氨基酸指数为驯养斑尾刺虾虎鱼(73.65)>野生斑尾刺虾虎鱼(66.76)。脂肪酸方面:驯养斑尾刺虾虎鱼中共检测到25种脂肪酸,而野生为24种;驯养和野生斑尾刺虾虎鱼肌肉脂肪酸中均含有丰富的多不饱和脂肪酸,分别占脂肪酸总量的39.58%和40.91%;饱和脂肪酸总量野生斑尾刺虾虎鱼显著高于驯养斑尾刺虾虎鱼(P<0.05),而单不饱和脂肪酸总量野生斑尾刺虾虎鱼低于驯养斑尾刺虾虎鱼(P<0.05),多不饱和脂肪酸总量二者差异不显著(P>0.05);n-3和n-6系列多不饱和脂肪酸组成不同,野生斑尾刺虾虎鱼n-3系列多不饱和脂肪酸总量显著高于驯养斑尾刺虾虎鱼(P<0.05),n-6系列多不饱和脂肪酸野生斑尾刺虾虎鱼显著低于驯养斑尾刺虾虎鱼(P<0.05)。综上所述,斑尾刺虾虎鱼肌肉营养价值较高,肉质鲜美,具有高蛋白低脂肪的特点,饲料中可适当添加n-3系列多不饱脂肪酸,从而改善斑尾刺虾虎鱼肉质和营养价值。

基于Ansys软件的大体积混凝土温度场仿真程序设计

利用VisualStudio平台进行一定程度的二次开发,建立了有限元计算软件Ansys与常用办公软件之间的“桥梁”,降低了有限元计算的“门槛”,能大幅提高设计人员的工作效率。该程序主要应用于水利工程重力坝及隧洞封堵体温控仿真计算,目前已在白石洞水库大坝及莽山水库导流隧洞封堵体设计中进行了应用,通过莽山水库工程导流隧洞封堵体现场观测资料表明,计算成果基本与实际情况吻合,可为实际施工提供指导。文章对此进行了阐述。

基于碳中和背景下的中学减碳思路探索

在“双碳”背景要求下各行各业都积极响应号召,提出方针政策致力于碳中和工作。中学校园人口密集、能源结构复杂,作为该文的典型案例分析。通过实地调研的方法,逐项逐月进行单体建筑能耗分析,计算校园整体运行阶段碳排放,得出校园运行阶段碳排放特点,提出针对性碳减排建议。

利用水下平行光管测量水下相机成像分辨率

水下光学成像是重要的水下探测方式。现有水下相机成像检测方法受到水体本身以及测量方法的影响,难以准确进行成像分辨率检测。提出了基于水下平行光管的水下相机成像分辨率检测技术,通过在水中产生平行光束,直接对水下相机成像分辨率进行检测。通过仿真得出:水下平行光管在水中可见光和空气中单波长的调制传递函数(Modulation Transfer Function, MTF)基本一致。利用这一结论,提出了水下平行光管空气中装调检测的方法。针对实验室所研制的一款水下相机开展实验测试,其在水中可见光与空气中635 m光源照明条件下的分辨率相同。实验结果表明,所提出的基于水下平行光管的水下相机成像分辨率检测方法可有效消除水体对分辨率测量的影响,实现水下相机成像分辨率的准确测量。

扩大标准肾移植术后临床效果分析和器官维护策略探讨

目的分析与比较扩大标准供体(extend criteria donors,ECD)和标准供体(standard criteria donors,SCD)肾移植术后临床效果,探讨ECD的器官维护策略。方法回顾性地分析2014年2月至2022年2月在空军军医大学第一附属医院接受尸体供肾移植且在该中心和西安市人民医院泌尿肾脏病院规律随访的90例受体临床资料,分为ECD组31例和SCD组59例。所有供肾均常规采用单纯低温静置保存。所有受体均应用抗体诱导,常规采用三联免疫抑制治疗(吗替麦考酚酯胶囊/麦考酚钠肠溶片、他克莫司/环孢素、甲泼尼龙)。比较两组受体在肾移植术后1个月、3个月、6个月、1年、2年、3年、5年的血肌酐(serum creatinine,Scr)、并发症的发生情况及人/肾存活率,并进行统计学分析。结果ECD组术后1个月、3个月、6个月、1年、2年、3年、5年的Scr显著高于SCD组(P<0.05)。ECD组AR发生率为12.9%(4/31),SCD组为18.6%(11/59),ECD组和SCD组DGF发生率分别为22.6%(7/31)和16.9%(10/59),肺部感染的发生率分别为12.9%(4/31)和6.8%(4/59),其他感染发生率分别为25.8%(8/31)和15.3%(9/59),持续性蛋白尿分别为22.6%(7/31)和15.3%(9/59),其他并发症的发生率分别为19.4%(6/31)和10.2%(6/59),均无显著性差异(P>0.05)。ECD组1年、3年、5年人/肾存活率分别为93.5/90.3、90.3/83.9、87.1/77.4,SCD组分别为91.5/93.2、89.8/91.5、88.1/89.8,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ECD供体肾移植与SCD相比,能够获得一定的临床效果,可以扩大供肾来源,但在长期临床效果尤其是肾功能仍略差于SCD,需要进一步加强ECD待获取器官的有效功能保护和围术期管理。

某超贫磁铁矿陶瓷介质搅拌磨机细磨试验

安徽某超贫磁铁矿原矿品位13.69%,为了低碳、高效回收利用该矿石,针对其常规碎磨解离工艺能耗过高的问题,采用陶瓷介质搅拌磨机细磨,进行了介质尺寸、搅拌强度、充填率、磨矿浓度、料球比、磨矿时间与磨矿效果和分选指标之间的相关性研究。试验结果表明:在陶瓷介质尺寸7 mm、搅拌速度850 r/min、填充率80%、磨矿浓度65%、料球比0.9及磨矿时间19 min的较佳工艺参数下,获得了铁精矿品位65.89%、铁回收率87.98%的选别指标;在该工艺条件下,单位能耗为10.16(kW·h)/t,较经典工艺两段或三段细磨作业降低能耗26.75%以上,为超贫磁铁矿的高效开发综合利用提供了重要指导。

凹山选矿厂浓密机高效化改造实践

南山矿业公司凹山选矿厂为解决过滤系统精矿量大幅增加及浓密机溢流面跑浑,严重影响生产运行等问题,对高效浓密机的工作原理进行了分析,并对其进行了技术改造。试验结果表明:改造后浓密机溢流精矿品位从17.15%下降至7.80%,底流浓度从4.53%提高至20.38%,浓密机处理能力从16.25 t/h提高至20.83 t/h,通过改造降低了浓密机循环负荷,确保了选矿厂过滤系统的稳定运行,经济效益显著,为其他矿山解决类似问题提供了经验借鉴。

极难选磁铁矿串联淘洗深度精选试验

南山矿高村采场为了解决极难选磁铁矿采用原有阶段磨矿阶段选别工艺难以获得合格铁精矿、满足不了市场基本要求的问题,进行了深度精选工艺研究。试验采用一段淘洗磁选脱泥,二段淘洗磁选脱除连生体的方法处理该难选矿,应用控制变量法研究了串联淘洗深度精选工艺对提高精矿品位的影响。试验获得了铁精矿品位64.80%、铁回收率98.49%的较好指标,且Al2O3、S、P、K2O、Na2O等杂质含量均得到进一步降低,完全满足市场要求,实现了极难选磁铁矿的高效回收利用。

黑鲷(♀)×真鲷(♂)杂交子二代仔鱼早期发育及饥饿不可逆点

以黑鲷(Acanthopagrus schlegelii♀)×真鲷(Pagrus major♂)杂交子一代为亲鱼,于2017年4月在水温(21.8±0.4)℃条件下,对自然受精、人工孵化获得的杂交子二代(F_2)早期仔鱼进行发育观察,并就饥饿对仔鱼早期生长与存活的影响及不可逆点(point of no return,PNR)进行研究。结果表明,杂交F_2初孵仔鱼全长(2.40±0.15)mm,仔鱼3日龄开口摄食,混合营养期4~5 d,7日龄全长增长到(3.95±0.04)mm,生长态势正常;杂交F_2仔鱼开始摄食的初次摄食率及最高摄食率分别为45.8%及77.21%,6日龄时初次摄食率下降为29.83%,抵达PNR时间;饥饿仔鱼5日龄时负生长,全长与对照组有显著差异(P<0.05),6日龄时全长与对照组有极显著差异(P<0.01)。研究表明杂交F2早期仔鱼具有较好的生长态势;其开始投饵的最适时机应于仔鱼开口后的3 d内。

UHPLC指纹图谱结合化学计量学评价不同产地显脉旋覆花花序的质量

目的建立不同产地显脉旋覆花Inula nervosa Wall.花序的超高效液相色谱(UHPLC)指纹图谱,用于显脉旋覆花花序质量的评价。方法采用Agilent Poroshell 120 C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm);以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱;流速:0.3 mL·min^-1,检测波长:254 nm。对建立的指纹图谱的主要特征峰进行确认,采用相似度评价软件,结合主成分分析(PCA)方法,对21个批次药材进行质量评价。结果建立了显脉旋覆花花序的UHPLC指纹图谱,用对照品标定了9个峰,相似度在0.9以上,21批药材亲缘关系较近。PCA可直观地把4个不同产地的样品进行分类。结论该方法专属性强,重现性良好,可为显脉旋覆花花序的鉴别及质量评价提供依据。

常用有机肥对梅州柚果实品质及土壤性质的影响

选用花生麸、微生物有机肥、大豆有机肥及鸡粪有机肥4种常见有机肥,研究其对梅州柚果实品质、耐贮性及土壤性质的影响。结果表明:在红壤土试验点,施用花生麸、微生物有机肥及鸡粪有机肥可降低可滴定酸含量,使固酸比升高,柚果风味更佳;在黄壤土试验点,施用花生麸、微生物有机肥及大豆有机肥可提高可溶性固形物及VC含量。综合来看,在梅州柚主产区沙田柚生产过程中,可采用有机肥与化肥配施的肥料运筹方式,以等量氮配施花生麸和微生物有机肥效果较好。

lncRNA BCAR4在肝癌细胞系中的表达及对增殖、凋亡和迁移的影响

目的:观察肝癌细胞系中长链非编码RNA BCAR4(lncRNA BCAR4)的表达,及对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响,并探讨其机制。方法:采用荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测肝癌细胞系Huh7、Hep G2、SMMC-7721和正常肝细胞系L02中lncRNA BCAR4的表达。将Huh7细胞系分为BCAR4-siRNA组、NCsiRNA组和Blank组,BCAR4-siRNA组和NC-siRNA组经LipofectamineTM2000分别转染BCAR4-siRNA序列和NC-siRNA序列,Blank组以PBST为阴性对照。CCK-8法和流式细胞数测定细胞增殖和凋亡,细胞划痕实验测定迁移能力。Western blot测定细胞周期相关蛋白(Cyclin D1)和凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达。结果:肝癌细胞系Huh7、Hep G2、SMMC-7721中lncRNA BCAR4的表达显著高于正常肝细胞系L02(P <0. 05)。转染BCAR4-siRNA后,Huh7的lncRNA BCAR4表达下调(P <0. 01)。CCK-8示:转染72 h及96 h后,BCAR4-siRNA组vs NC-siRNA组的OD450 nm值分别为0. 71±0. 07 vs 0. 92±0. 10(P <0. 05)及0. 93±0. 08 vs 1. 37±0. 11(P <0. 01)。BCAR4-siRNA组和NC-siRNA组细胞凋亡率分别为(17. 52±3. 21)%和(4. 69±1. 56)%(P <0. 01)。BCAR4-siRNA组细胞划痕愈合率为(19. 65±2. 41)%,显著低于NC-siRNA组的(47. 50±5. 88)%(P <0. 05)。与NC-siRNA组比较,BCAR4-siRNA组Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达下调,分别为0. 27±0. 03 vs 1. 0±0. 05(P <0. 01)、0. 48±0. 04 vs 1. 0±0. 04(P <0. 05),Bax蛋白表达上调,为2. 83±0. 19 vs 1. 0±0. 03(P <0. 01)。结论:lncRNA BCAR4高表达于肝癌细胞系,敲低lncRNA BCAR4的表达可抑制肝癌细胞增殖、迁移,并促进凋亡,其机制可能与Cyclin D1和Bcl-2蛋白下调表达,Bax蛋白表达上调表达有关。

非同步处理肾蒂血管技术在后腹腔镜复杂性肾癌肾盂癌根治术中的应用探讨

目的:探讨经后腹腔入路行腹腔镜复杂性肾癌肾盂癌根治术肾蒂血管非同步处理技巧。方法:2010年1月至2018年4月就诊于我科的109例肾癌、肾盂癌患者接受腹膜后入路腹腔镜根治性肾切除术。根据肾蒂血管处理方式的差异分别纳入非同步组和同步组。非同步组患者61例,其中肾癌43例,肾盂癌18例;同步组患者48例,其中肾癌33例,肾盂癌15例;均采用3套管技术,从腹膜后入路,显露肾蒂,非同步组优先处理肾动脉,游离肾脏,最后结扎肾静脉。同步组先游离出肾动脉及肾静脉予以结扎,最后游离肾脏。分别对两组患者的手术时间、术中失血量进行统计分析。结果:非同步组1例男性患者因左肾肉瘤浸润腰大肌、腹膜及结肠,粘连严重转为开放手术,予以排除,两组其余患者均顺利完成手术。非同步组与同步组手术时间分别为:肾癌(94.3±28.1)min vs (113.3±40.3)min,肾盂癌(135.2±43.3)min vs (168.2±37.2)min;术中出血量分别为:肾癌(68.4±56.8)ml vs (100.7±93.1)ml,肾盂癌(105.4±37.3)ml vs (131.3±36.3)ml。比较两组患者病种间手术时间及术中出血量均有统计学差异(P <0. 05)。结论:肾蒂血管的处理是复杂性肾癌、肾盂癌经后腹腔镜根治切除的关键,术中灵活的肾血管处理应对尤为重要,非同步肾蒂血管处理技巧有助于减少术中出血量,缩短手术时间,增加手术安全性。

LncRNA NEAT1对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制

目的:观察长链非编码RNA NEAT1(long non-coding RNA NEAT1,lncRNA NEAT1)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并探讨其机制。方法:qRT-PCR用于测定正常肝细胞系L02和肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721及Huh7中lncRNA NEAT1表达水平。将HepG2细胞系分为NEAT1-siRNA组、Control-siRNA组和Mock组,NEAT1-siRNA组和Control-siRNA组经LipofectamineTM2000分别转染pcDNA3.1-lncRNA-NEAT1-shRNA及pcDNA3.1-lncRNA-NEAT1-NC,Mock组为阴性对照。CCK-8法、细胞划痕实验和Transwell实验分别用于测定细胞增殖、迁移和侵袭能力,qRT-PCR和Western印迹分别测定miR-121和特异AT序列结合蛋白2(SATB2)的表达。结果:LncRNA NEAT1在肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721及Huh7中的表达量高于正常肝细胞系L02(P<0.05)。CCK-8示:转染72及96 h后,NEAT1-siRNA组OD450 nm值显著低于Control-siRNA组和Mock组(P<0.05)。NEAT1-siRNA组细胞划痕愈合率低于Control-siRNA组[(30.38±4.19)%vs(54.78±5.83)%,P<0.05]。NEAT1-siRNA组侵袭细胞数少于Control-siRNA组[(107.5±8.1)个vs(178.1±13.4)个,P<0.05]。NEAT1-siRNA组miR-211相对表达量高于Control-siRNA组(P<0.001)。NEAT1-siRNA组SATB2相对表达量低于ControlsiRNA组(P<0.01)。结论:LncRNA NEAT1在肝癌细胞系中高表达,沉默lncRNA NEAT1表达可抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与调控miR-211/SATB2信号途径有关。