十二烷基苯磺酸钠对铝箔腐蚀扩孔的影响

铝箔在HCl-H_2SO_4体系发孔后,在添加有缓蚀剂十二烷基苯磺酸钠的1 mol/L HNO_3溶液中电解扩孔;以730 V二级化成箔的比电容值为主要评价指标,并结合扫描电镜的分析数据,研究了缓蚀剂浓度、扩孔温度和时间对铝箔扩孔效果的影响。结果显示:缓蚀剂的引入提高了化成箔的比电容;缓蚀剂浓度增大时,腐蚀箔的孔密度增大,孔径变小;在730 V下化成时,扩孔液中十二烷基苯磺酸钠的最佳浓度为0.1 g/L,最佳温度为75℃,最佳时间为500 s,阳极箔比电容达到0.481μF/cm^2,比电容提高了20%。

铈离子掺杂MCM-41分子筛的合成及其性能研究

以硅酸钠为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,通过碱性介质中的水热反应制备了全硅MCM-41分子筛以及掺杂铈的Cex-MCM-41(x=0. 5%,1. 0%,2. 0%)分子筛,考察了分子筛焙烧温度和铈离子掺杂量对MCM-41分子筛结构和性质的影响。研究表明,在550℃下焙烧制备的分子筛具备六方有序规则介孔结构和狭缝状介孔结构,结晶度较好,比表面积较大,其中全硅MCM-41分子筛的比表面积达到1 032. 04 m2/g;铈掺杂量1. 0%的Ce1-MCM-41的比表面积达到824. 61 m2/g;焙烧温度过高,或掺杂铈量过大时,不易获得六方有序规则介孔。掺杂的铈离子,可进入分子筛晶格取代硅离子构成分子筛骨架。

介孔铈锆氧化物的制备及表征

为了探讨催化剂的活性氧储量与催化剂组成和结构的关系,以Ce^4+、Zr^4+混合液为基本原料,NaOH溶液为沉淀剂,CTAB为模板剂,制备了Ce^4+与Zr^4+比例不同的系列铈锆复合氧化物,通过BET、H2-TPR和XRD对制备的铈锆复合氧化物进行了表征。结果表明,Ce/Zr≤2/3的铈锆复合氧化物具有四方相结构特征,Ce/Zr=1的铈锆复合氧化物具有立方相结构特征;都是典型的介孔材料,有高的比表面积,最大值达到185.7m^2/g;程序升温测试表明,铈锆复合氧化物在450℃和650℃附近有两个耗氢还原峰,分别对应于表面Ce^4+的还原和体相Ce^4+的还原;活性氧储量0.148~0.84molO2/mol(Ce+Zr),具有良好的可逆吸氧和释氧性质;活性氧储量不仅与材料的组成有关,也与材料的晶体结构有关,与材料的比表面积成正比。

CoSOH/Co(OH)_(2)复合纳米片的制备及其氧析出催化性能

以硝酸钴与硝酸锌为原料,加入尿素和氟化钠在反应釜120℃下均匀生长在碳纸上得到Zn-Co(OH)_(2)复合前驱体,通过在室温下用5 mol/L NaOH和1 mol/L Na_(2)S溶液将前驱体刻蚀并部分硫化合成了CoSOH/Co(OH)_(2)复合材料,考察其在电解水析氧反应(OER)中的催化性能。利用XRD、SEM、TEM、XPS对催化剂的微观结构及物理化学性质进行了表征。结果表明,该方法可以刻蚀Zn原子,留下氧空位并引入掺杂S元素,氧空位和S掺杂对OER反应起到积极促进作用。同时,非晶的CoSOH也有较好的OER活性。CoSOH与Co(OH)_(2)的协同作用使得材料表现出最优催化效果(过电位η=310 mV,塔菲尔斜率b=90 mV/dec)及长时间的电化学稳定性,具有较高的电催化产氧性能。

WS_(2)/C复合材料的制备及其电催化析氢性能研究

以H_(2)WO_(4)和EDA为前驱体,通过机械搅拌与原位固相热解,得到WO_(3)/C中间体,通过高温硫化得到WS_(2)/C复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等仪器分析方法对制备的WS_(2)/C复合材料结构和形貌等进行表征。同时对材料进行了电催化稳态极化曲线(LSV)、塔菲尔斜率(Tafel)、循环稳定性(CP)和电化学阻抗(PEIS)和电化学活性表面积(ECSA)测试,分析了催化剂的电催化性能。结果表明,当WS_(2)/C复合材料的电流密度为10 mA/cm^(2)时,过电位为179 mV,Tafel斜率为98 mV/dec。

磷化钼基催化剂的制备及其电解水中的应用

以十二胺插层的正交三氧化钼为前驱体,次磷酸钠分解产生的PH_(3)作为磷源,在限域的空间内通过原位碳化磷化法,合成了“N掺杂MoP/石墨”复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、拉曼光谱分析(Raman)和比表面积测试法(BET)等手段对700、800和900℃不同磷化温度所得催化剂样品进行微观结构及物理化学性质表征,并考察了其在电解水析氢反应(HER)中的催化性能。结果表明,十二胺分解一部分形成N掺杂的石墨作为导电架构,另一部分分解的氮掺杂磷化钼。800℃磷化样品具有最大的孔径比和电化学活性表面积,其表现出最佳的催化效果(过电势ηonset=111 mV,塔菲尔斜率b=70 mV/dec及27 h的优异稳定性),优于大多数报道的磷化钼催化剂。

Application of Radio Frequency Identification (RFID) in Dairy Information Management

As a kind of brand-new technology, radio frequency identification management, data control and acquisition. This paper introduced food safety system construction, analyzed the advantages and problems in dairy modem suggestions for solution according to the practical situation. （RFID） plays an important role in dairy information tracing and culture function extension of managing breeding technology, and finally put forward some

海洋沉积物孔隙水中痕量金属元素的测试分析方法

孔隙水是沉积物-海水界面链接沉积物颗粒和上覆水体的一个重要过渡相态,针对其研究可更好地了解痕量金属在固-液界面的早期成岩过程。近年来,针对孔隙水中痕量元素研究的方法较为匮乏,为此建立了一种分析测定海洋沉积物孔隙水中7种痕量金属元素(Mn、Cu、Zn、Ni、Cd、Co、Pb)的方法,该方法使用Nobias PA1树脂进行富集分离,再使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行测试,可针对孔隙水中的痕量金属元素进行准确分析。通过实验结果发现该方法最优实验条件为:Nobias PA1树脂富集时的pH值为5.5~6.0,洗脱酸浓度为1.3 mol/L硝酸,体积为1 mL。同时,样品需进行紫外消解4 h以上以分解有机络合物,该消解步骤对Cu和Co这两种元素尤其重要。该方法通过加标回收获得Mn、Cu、Ni、Co和Pb的回收率在92%~100%,Zn和Cd的回收率分别为72%和82%;Mn、Cu、Zn、Ni的方法检出限范围为0.03~0.53 nmol/L,Cd、Co、Pb的方法检出限范围为2.66×10^(-3)~8.60×10^(-3)nmol/L,满足孔隙水中痕量金属浓度的测试需求。同时,根据检出限计算的结果显示,孔隙水样品只需1 mL,即可应用该方法进行测试。应用该方法测试了一根采集于北黄海中部沉积物短柱的孔隙水样品,测试结果显示其垂相分布合理、较符合早期成岩过程规律。此研究为分析海洋沉积物孔隙水中痕量金属元素提供了一种准确而简便的方法。

软化学法剥离云母的实验研究

用正交试验法和单因素试验法,研究表面活性剂种类、助剂、插层温度、超声波功率、超声时间对剥离云母效果的影响;通过BET比表面积分析法测定云母的比表面积,以判定云母剥离效果。结果表明,几个被考察的因素对云母剥离效果的影响强度为:温度>超声波功率>表面活性剂>剥离助剂>超声时间;最优组合:超声波功率1 000 W、插层温度60℃、表面活性剂为^(十八)烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、使用盐酸调节至pH=1、超声处理60 min。在最优条件下进一步研究工艺条件对云母剥离效果的影响时发现,酸化后的云母并不能通过表面活性剂大分子的插层实现剥离效果的明显提高。