U(Ⅵ)的还原固定研究进展

铀是重要的天然放射性元素,也是最重要的核燃料。在铀矿选冶、核能发电及乏燃料后处理等过程中会产生一定量的含铀废水,对生态环境和人类健康造成潜在威胁。将易溶的U(Ⅵ)还原为难溶的U(Ⅳ)是处理含铀废水的常用方法之一。本文综述了三种常见的U(Ⅵ)还原方法,即零价铁还原、微生物还原及光催化还原,比较了三种方法的优缺点并对其未来应用前景进行了展望。

基于网络药理学和分子对接技术的蒙古族药健胃十味丸治疗慢性胃炎的作用机制探讨

目的:基于文献考证梳理健胃十味丸的功效,利用网络药理学和分子对接技术探讨健胃十味丸治疗慢性胃炎的作用机制。方法:通过较为系统的蒙古族医药文献考证,对健胃十味丸方剂组成与功能主治进行系统梳理;使用中药系统药理学与分析平台(TCMSP)和BATMAN-TCM数据库并结合文献补充筛选健胃十味丸中10味中药的主要化学成分和作用靶点;通过GeneCards和DisGeNET数据库获取慢性胃炎相关靶点;将药物与疾病共有靶点导入STRING在线平台构建潜在靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并应用DAVID数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,寻找其可能的作用通路;运用Cytoscape 3.7.1构建药物-活性成分-靶点网络并对网络进行拓扑分析;最后利用AutoDockVina等软件对网络中度值较高的活性成分与核心靶点进行分子对接和可视化分析。结果:通过文献考证,明确健胃十味丸具有治疗消化系统疾病的作用;运用网络药理学筛选出槲皮素、山柰酚、木犀草素等39种活性成分和223个相关靶点,其中关键核心靶点为转录因子AP-1(JUN)、白细胞介素-6(IL-6)、胱天蛋白酶3(CASP3)、血管内皮生长因子(VEGFA)、环加氧酶2(PTGS2)、蛋白激酶B1(Akt1)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、肿瘤坏死因子(TNF)、肿瘤蛋白p53(TP53)、缺氧诱导因子1α(HIF1A)等;GO功能富集分析共得到650条富集结果,主要涉及细胞对凋亡过程的负调控、药物反应、基因表达的正调控、细胞外空隙、胞液、淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)家族蛋白复合物、细胞质核周区等生物过程的调节;KEGG通路分析共得到104条通路富集结果,主要涉及癌症通路、乙型肝炎、TNF信号通路、Toll样受体(TLR)信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体(NLR)信号通路、T细胞受体信号通路、p53信号通路等;分子对接结果显示主要活性成分与核心靶点结合力均较强,能够有效自由结合。结论:在明确健胃十味丸治疗作用的前提下,初步揭示了其可通过多途径、多靶点、多通路发挥治疗慢性胃炎的作用,为进一步研究其有效成分及分子机制提供依据。

握力对腹膜透析病人营养状况的预测价值

目的:评价握力对腹膜透析病人营养状况的预测价值。方法:研究对象为终末期肾病行腹膜透析且规律透析3个月以上的病人110例,收集病人的一般资料、握力水平、人体测量学指标、主观营养评价、实验室指标、透析相关指标,并对相关指标进行分析。通过营养不良-炎症评分系统(MIS)评估病人营养风险,并根据MIS得分进行分组,MIS≥7.5分的病人为营养风险组,MIS<7.5分的病人为无营养风险组。结果:营养风险组病人握力、残余肾功能水平低于无营养风险组,超敏C反应蛋白高于无营养风险组,且差异均有统计学意义。两组病人在营养不良的传统风险因素如透析充分性、血红蛋白、血脂、前白蛋白等无统计学差异,两组资料具备可比性。单因素分析结果显示BMI、透析龄、GS、eGFR、LDL和超敏C反应蛋白共6个因素有统计学意义,多因素Logistic回归分析筛选出握力、透析龄、BMI是腹膜透析病人营养不良发生的独立危险因素。握力预测腹膜透析病人营养状况的曲线下面积(AUC)为0.720(95%CI:0.616~0.823,P=0.001),最佳截值为28.5 kg。结论:握力是腹膜透析病人发生营养不良的良好预测指标。

放射性去污可剥离膜的研究进展

针对传统放射性去污方法普遍存在去污废液量大、损伤装备表面、不适用于大型机械化操作等问题,综述了放射性去污可剥离膜领域国内外最新的研究进展,讨论归纳了其去污特点,展望了其发展趋势和前景。

NH_3-H_2O_2气雾对氰化氢气体的消毒

采用NH_3-H_2O_2气雾对1 m3密闭试验舱内氰化氢气体进行消毒,采用单因素试验研究H_2O_2和NH_3质量浓度对消毒率和消毒反应速率的影响规律。结果表明,NH_3-H_2O_2气雾对HCN的消毒符合一级反应动力学特征,NH_3质量浓度对消毒反应速率有一定影响,但当NH_3质量浓度增加至20 mg/m3以上时,对反应速率几乎没有影响; H_2O_2质量浓度对消毒反应速率有显著影响,反应速率随H_2O_2质量浓度的提高明显增大。NH_3-H_2O_2气雾消毒剂的最佳配方为H_2O_2的质量浓度为120 mg/m3、NH_3的质量浓度为20 mg/m3,在此条件下对HCN进行消毒,在28 min时HCN的残余质量浓度为0. 92 mg/m3,可以达到GBZ 2. 1—2007《工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素》中有关HCN最高容许质量浓度MAC值(1 mg/m3)的规定。分析消毒机理为H_2O_2首先将HCN氧化为氰酸(HCNO),氰酸不稳定,在NH_3和水的作用下可以水解成碳酸铵,也可以进一步被氧化形成CO2和N2。

金属有机框架MIL-53(Fe)可见光催化还原水中U(Ⅵ)

U(Ⅵ)是放射性废液中铀的主要存在形式.将可溶的U(Ⅵ)还原为难溶的U(Ⅳ)是治理铀污染的有效方法.以溶剂热法合成了铁基金属有机框架材料MIL-53(Fe).在表征了材料的结构及光响应特性基础上,开展了MIL-53(Fe)在可见光下催化还原水中U(Ⅵ)的研究.探究了空穴捕获剂种类、空穴捕获剂浓度、反应体系pH及催化剂用量等对U(Ⅵ)光催化还原的影响.结果表明,空穴捕获剂甲酸的加入可有效提高光催化反应的电荷分离效率.当甲酸浓度为1 mmol·L^(-1)时,400 mg·L^(-1)的MIL-53(Fe)在可见光下,2 h内对初始浓度为50 mg·L^(-1)的U(Ⅵ)去除率达到80%;光电子能谱检测结果显示反应中有U(Ⅳ)生成,推测其主要反应机制是甲酸与MIL-53(Fe)的光生空穴反应产生强还原性的·COO-,将U(Ⅵ)还原为U(Ⅳ),从而实现对水中U(Ⅵ)的光催化去除.

纳米氧化钕致16HBE细胞炎症反应中lncRNA差异性表达

目的研究稀土纳米氧化钕致16HBE细胞炎症反应中lncRNA表达的变化。方法以不同剂量纳米氧化钕(0、5、10、20、40、80、160、320μg/ml)处理16HBE细胞24、48和72 h,以CCK-8法测定细胞存活率,以ELISA测定IL-6和IL-8的表达;以10μg/ml纳米氧化钕处理16HBE细胞48 h,以微阵列检测其lncRNA表达,以荧光定量PCR验证10种差异表达明显的lncRNA。结果与对照组相比,纳米氧化钕分别处理16HBE细胞24、48和72 h后,0、5、10、20、40、80μg/ml剂量组细胞存活率无明显改变(P>0.05),160、320μg/ml剂量组细胞存活率均明显降低(P<0.01)。ELISA检测结果发现与对照组相比,纳米氧化钕处理48和72 h后IL-6和IL-8分泌明显增加(P<0.01)。基因微阵列结果显示有925种lncRNA表达发生改变,其中上调lncRNA有326种,下调有599种。与对照组比较,LOC105373796相对表达量上调到206%(P<0.01),且胞浆胞核定位显示该基因主要位于细胞核中表达。结论纳米氧化钕致16HBE细胞炎症反应中,lncRNA表达谱发生改变,其中LOC105373796上调明显,可能发挥促炎作用。

移动医疗健康应用程序使用及需求现状的调查研究

目的探究医疗类APP应用现状及门诊患者中对医疗APP功能需求现状。方法以问卷调查的形式对673名门诊患者的一般资料、医疗类APP应用现状及功能发展需求进行调查。结果 47.8%的患者使用过医疗APP,其中辅助就诊类占76.7%;95.2%的患者对医疗APP持信任态度;患者对医疗APP的功能需求排序为:预约挂号为77.4%、健康咨询为65.5%、用药提醒为48.9%、远程诊疗为38.6%;信息需求排序为:日常医疗知识为74.1%、与自身疾病相关的知识为70.7%、急救知识为62.6%;超90%的患者对网络分诊为支持态度,其相关影响因素有年龄、性别、文化程度、收入水平。结论患者对于医疗APP的信任度较高但使用率低,患者对于网络分诊有所需求,患者对于分诊的准确性有较高要求。

Quantitation of camellianin A in HepG2 cells using a high performance liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometric method

The present study was designed to develop a sensitive and selective high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for the determination of Camellianin A in HepG2 cells.The extraction of Camellianin A was achieved using 15% trichloroacetic acid and then separated on a C_(18) column interfaced with a triple quadrupole tandem mass spectrometer in multiple reaction monitoring mode.The mobile phase was consisted of methanol-water(0.1% formic acid)(55:45,V/V).The total run time was 5.0 min.The method was linear in the concentration range of 0.25-250.0 ng·mL^(-1).The lower limit of quantification was 0.25 ng·mL^(-1).The intra-and inter-day relative standard deviations of entire concentration range were less than 9.3%.The proposed HPLC-MS/MS method was successfully applied to detect the intracellular concentration of Camellianin A in HepG2 cells.