多种茶叶不同泡法茶水中咖啡因浓度的测定

通过模拟生活中泡茶工艺,泡制白茶、铁观音、普洱茶、碧螺春、正山小种、高山云雾、西湖龙井及云南红茶多种茶叶水。在高效液相色谱仪上开发适用于分析茶水中咖啡因浓度的色谱方法,并用以检测上述各种茶水中咖啡因的浓度。结果表明,模拟泡茶a,经1小时浸泡白茶茶水中咖啡因含量较高,接近200 mg·L^(-1),碧螺春其次,而正山小种的含量最低。模拟泡茶b,高山云雾、西湖龙井及云南红茶茶水中咖啡因浓度从一泡到六泡均呈下降趋势,且从一泡到二泡,下降趋势明显。模拟泡茶c,从一泡到六泡,普洱茶茶水中咖啡因的浓度总体上处于下降的趋势。

结合自组织映射网络及三角形算法的星图识别方法

三角形方法是最经典且应用最广的星图识别方法之一,但是存在搜索范围大、匹配冗余、抗噪能力弱等问题。将神经网络技术应用到星图识别过程中,结合自组织映射网络(SOM)优秀的分类能力和三角形算法可靠的角距匹配能力,提出了一种新的识别方法。该方法基于邻近星的分布来构建每颗导航星的特征向量,将其作为SOM网络的输入向量,通过训练得到具有分类识别功能的网络及相应的三角形库。识别阶段,输入待识别星的特征向量,网络输出识别类,在该类对应的三角形库中应用三角形算法查找匹配三角形,完成星图识别。试验发现该方法减小三角形搜索范围、实现快速匹配的同时,提高了识别系统的抗噪能力,在全天识别过程中平均识别时间低于5ms,识别率在噪声标准差为0.025时仍高达99%。

基于EDA的“电路分析实验”远程教学实践

基于电子设计自动化软件EDA(Electronic Design Automation,简称EDA)的仿真模块、印刷电路板设计功能实现电路分析实验的线上仿真和电路板定制,实验过程中教师进行针对性的远程指导。教学效果检验与分析证明,远程开展电路分析实验与在实验室的训练效果基本一致。

THE DETERMINATION OF ADSORPTION ISOTHERMS AND SOLID DEFFUSION COEFFICIENTS OF MANNITOL AND SORBITOL BY LIQUIDCHROMATOGRAPHY TECHNIQUE

The Parameter identification model is proposed for determining the linear adsorptionisotherms and the solid diffusion coefficients by using adsorption chromatography. Axialdispersion coefficients is firstly determined by pulse-respond experiment technique with aninert substance as tracer then the elution curves of chromatography separating the isomermannitol and sorbitol are determined by the chromatographic measuring technique, andfinally the adsorption isotherms and the solid diffusion coefficients of mannitol andsorbitol on Ca2+ resins are estimated by using this model. The results show that the axialdispersion coefficients increase with fluid velocity increasing, the adsorption equilibriumconstants decrease with temperature rising;and the solid diffusion coefficients increasewith temperature rising. The theoretical elution curves are good agreement with theexperimental elution curves of the liquid adsorption chromatography separating themannitol and the sorbitol. The model provides a simple and reliable procedure to estimatethe kinetic and thermodynamic parameters of the adsorption.

全地形越野车多连杆式后悬架的研发与优化

阐述了一种全地形越野车多连杆式独立后悬架的设计方法,确定后悬架系统的各项基本参数,进行悬架结构设计以及悬架各零部件的设计,合理布置后悬架系统的各部件,利用软件进行建模、装配,并对后立柱、后轮芯等主要零件进行有限元分析,使主要零部件的安全系数在1.5以上。

FSAE赛车传动系统匹配动力性能的研究及轻量化设计

为打造一辆具有良好动力性能的赛车。利用Optimum Lap软件对FSAE赛车传动系统与整车动力性能进行匹配分析,对传动系统部分零部件进行优化设计,利用ANSYS软件对重要零部件进行轻量化分析。分析结果表明:完成校核了整车的传动系统匹配发动机动力性能输出的理论性,并且传动系统部分零部件在安全可靠的前提下完成轻量化设计。

纳米尺度多级孔金属-有机骨架材料应用研究进展

纳米尺度多级孔金属-有机骨架材料(NH-MOFs)融合了纳米尺度MOFs和多级孔MOFs的优势,拥有更大的比表面积、孔隙率和更多暴露的活性位点。NH-MOFs具有广泛的应用潜力,在各个领域引起了极大的关注,特别是在催化领域。NH-MOFs的纳米尺度晶体尺寸带来了更短的传质路径和更快的扩散速率,这种特性能够有效地提高反应物质在材料内部的传输效率,加速反应的进行,多级孔结构进一步增加了内部孔道的连通性,为分子的扩散和传输提供了更为便捷的通道,此外多级孔结构还导致更多的活性位点暴露在表面,进一步增强了催化活性和反应效率。这种高度可控的活性位点分布有助于优化催化反应的动力学和热力学特性,从而提高反应的效率和选择性。介绍了NH-MOFs在催化领域的研究进展,讨论了NH-MOFs未来大规模工业化生产和商业化应用存在的问题与挑战,最后对NH-MOFs未来的应用前景进行了展望。

Ni-MOFs对水中全氟烷基醚磺酸盐的吸附性能及机理

为有效去除水中的全氟烷基醚磺酸盐(F-53B),采用溶剂热法合成二维Ni-MOFs和三维Ni-MOFs材料。采用XRD、FTIR、SEM、N2吸/脱附实验和热重分析对材料的结构形貌和热稳定性进行了表征,采用动力学和热力学实验以及对比分析,考察了Ni-MOFs对水中F-53B的吸附性能,并进一步结合理论计算探究了可能的吸附机理。结果表明,2种材料均具有明显的晶型,其中Ni是以双齿配位模式与有机骨架进行结合,二维Ni-MOFs呈现分散片层结构,三维Ni-MOFs则呈现出块状结构,二维Ni-MOFs比三维Ni-MOFs具有更高的比表面积、孔隙率和热稳定性。2种材料对F-53B的吸附均符合准二级动力学方程和Freundlich等温方程,二维Ni-MOFs的吸附速率常数和吸附容量分别达到0.0024 g·(min·mg)^(−1)和451.2 mg·g^(−1),比三维Ni-MOFs分别高出20%和16%,吸附过程以非均质多层吸附为主,受共存阴离子的影响较小。对F-53B的吸附性能与2种材料的构效有关,活性吸附位点和限域作用决定了二维Ni-MOFs比三维Ni-MOFs更优的吸附特性,吸附过程主要受静电作用控制。以上研究结果表明二维Ni-MOFs对F-53B的吸附性能较好,具有良好的应用前景。

剑麻纤维基多孔炭材料的制备及其吸附氯苯的研究

以剑麻纤维为原料,通过简易的一步炭化活化法制备了一系列多孔炭材料,分别探究了3种温和的金属盐活化剂、活化剂与剑麻纤维的质量比和活化温度对炭材料的氯苯吸附量的影响,并通过BET、SEM、XRD、Raman、FT-IR、元素分析等手段表征其物理化学性质.结果表明,当采用CuCl_(2)为活化剂、CuCl_(2)与剑麻纤维的质量比为10∶1及活化温度为800℃时,制备得到的剑麻纤维基多孔炭(PCC)吸附性能最佳,其在氯苯浓度为1560 mg·m^(-3)时,吸附量达到856 mg·g^(-1),而未经CuCl_(2)活化的炭材料(PC)的氯苯吸附量仅为15 mg·g^(-1).氯苯吸附性能的提升主要归因于比表面积、孔容、无序性和表面含氧官能团的增加.此外,采用巨正则系综蒙特卡洛(GCMC)方法模拟氯苯分子在制备的多孔炭材料中的吸附行为,结果表明,该材料中孔径为0.5 nm的孔对氯苯分子的吸附能力最强,且对氯苯吸附起主导作用的为苯环中心和Cl原子与炭材料上连接含氧官能团的H原子之间的静电作用力.

石英局部集中应力对数字太阳敏感器精度的影响

理论分析了石英材料内应力对数字太阳敏感器精度的影响机理,对石英样片进行了应力双折射测试,将不同的石英样片装在数字太阳敏感器单机上进行了全视场测试,给出了控制石英材料应力等级的措施。研究结果表明,只有局部内应力集中的石英样片才会产生干扰光斑,这与理论分析结果相吻合。