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慢性心力衰竭常用动物模型的研究进展及其在中医药研究中的应用 被引量:11
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作者 张倩 卫晓红 +8 位作者 陈洁 吴雪芬 夏小凤 武玉卓 王玲燕 夏欢 夏桂阳 林生 商洪才 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期614-624,共11页
慢性心力衰竭是各种心脏疾病进展到终末期的一系列临床综合征,其发病率和病死率逐年增加,严重威胁人类的生命健康。诱发慢性心力衰竭的基础疾病复杂多样,包括冠心病、高血压病、糖尿病、心肌病等,其发病机制不尽相同,根据不同病因建立... 慢性心力衰竭是各种心脏疾病进展到终末期的一系列临床综合征,其发病率和病死率逐年增加,严重威胁人类的生命健康。诱发慢性心力衰竭的基础疾病复杂多样,包括冠心病、高血压病、糖尿病、心肌病等,其发病机制不尽相同,根据不同病因建立与之相匹配的慢性心力衰竭动物模型,对探究慢性心力衰竭的病理生理机制以及中医药应用于防治慢性心力衰竭具有重要的指导意义。因此,该文以心力衰竭的病因为分类依据,总结了近十年来使用较多的慢性心力衰竭动物模型,以及这些动物模型在中医药研究中的应用,以期为研究慢性心力衰竭的发病机制和治疗手段提供思路。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 动物模型 病因 发病机制 心衰发展危险因素 中医药研究
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基于UHPLC-LTQ-Orbitrap MS/MS探讨四妙勇安汤中木犀草素和山柰酚在大鼠体内的代谢产物及代谢规律 被引量:1
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作者 杨漫芳 李慧 +6 位作者 许心蕊 张晴玥 王添钰 冯露 夏桂阳 覃湛 聂波 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期6191-6199,共9页
四妙勇安汤是治疗脱疽的经典方剂。现代研究表明,四妙勇安汤对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)、血管闭塞性脉管炎、高血压病等有治疗作用,但其药效物质基础尚不明确。通过网络药理学分析、分子对接、文献检索以及课题前期的研究发现... 四妙勇安汤是治疗脱疽的经典方剂。现代研究表明,四妙勇安汤对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)、血管闭塞性脉管炎、高血压病等有治疗作用,但其药效物质基础尚不明确。通过网络药理学分析、分子对接、文献检索以及课题前期的研究发现,木犀草素和山柰酚是四妙勇安汤中2种主要的黄酮类成分,具有抑制巨噬细胞炎症和抗AS作用。因缺乏体内代谢研究,木犀草素和山柰酚的代谢特征尚不清楚。基于超高效液相色谱-离子阱-静电场轨道肼质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap MS/MS)技术,结合相关数据分析软件,将木犀草素和山柰酚2种成分分别灌胃大鼠后,对血液、尿液和粪便样品中的原型成分及代谢产物进行分析鉴定。木犀草素给药后在血浆、尿液、粪便中分别鉴定出10、11、3种成分,山柰酚给药后在血浆、尿液、粪便中分别鉴定出9、3、1种成分,涉及的主要代谢途径包括葡萄糖醛酸结合反应、硫酸结合反应、甲基化反应等。该研究不仅有助于理解木犀草素和山柰酚的药理机制,还为四妙勇安汤中其他黄酮类成分的代谢过程研究提供参考,对阐明四妙勇安汤的药理作用和体内活性物质具有重要意义。 展开更多
关键词 四妙勇安汤 木犀草素 山柰酚 体内代谢 超高效液相色谱-离子阱-静电场轨道肼质谱
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五法经典方辨治慢性心力衰竭的药理作用研究进展 被引量:1
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作者 楚心雨 卫晓红 +5 位作者 吴雪芬 陈洁 夏欢 夏桂阳 林生 商洪才 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2023年第23期6324-6333,共10页
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是多种原因导致心脏结构和(或)功能异常,使心室收缩和(或)舒张功能发生障碍的一组临床综合征,是多种心血管疾病的最后转归。研究表明,众多临床常用中药经典方可有效控制氧化应激反应,抑制炎症,... 慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是多种原因导致心脏结构和(或)功能异常,使心室收缩和(或)舒张功能发生障碍的一组临床综合征,是多种心血管疾病的最后转归。研究表明,众多临床常用中药经典方可有效控制氧化应激反应,抑制炎症,减少心肌细胞凋亡,减轻心肌纤维化,延缓心室重构,发挥治疗慢性心力衰竭的作用。该文回顾了近年来临床慢性心力衰竭诊疗中常见的中医证型,在中医辨证思维指导下归纳出补气活血化瘀、益气养阴、温阳利水、化痰除湿、回阳固脱5种主要治法,并在此基础上总结对应经典方现代药理作用的研究进展,以期建立中医辨证理论指导下经典方治疗慢性心力衰竭的独特治疗体系,并为临床慢性心力衰竭诊疗提供策略。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 补气活血化瘀 益气养阴 温阳利水 化痰除湿 回阳固脱
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豨莶草治疗慢性疼痛研究进展 被引量:15
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作者 林繄依 夏欢 +5 位作者 夏桂阳 李心怡 赵晨 张夏天 林生 田贵华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1851-1858,共8页
中医药治疗疼痛逐渐受到国际关注,成分、机制明确的中药将成为新药研发的启动点。豨莶草作为治疗慢性疼痛的一种临床常用中药,治疗慢性疼痛方面已有悠久的临床应用历史和一定现代研究基础,在镇痛领域具有较好的研发前景。该文通过对疼... 中医药治疗疼痛逐渐受到国际关注,成分、机制明确的中药将成为新药研发的启动点。豨莶草作为治疗慢性疼痛的一种临床常用中药,治疗慢性疼痛方面已有悠久的临床应用历史和一定现代研究基础,在镇痛领域具有较好的研发前景。该文通过对疼痛的发生原理和豨莶草已知作用机制的总结,主要从炎性疼痛、神经病理性疼痛、癌性疼痛3个方面阐述豨莶草镇痛的研究进展,为进一步完善机制研究和研发中药新药提供参考。 展开更多
关键词 豨莶草 慢性疼痛 炎性疼痛 神经病理性疼痛 癌性疼痛
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慢性疼痛动物模型研究进展及在中医药研究中的应用 被引量:4
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作者 代倩倩 李心怡 +5 位作者 夏桂阳 夏欢 卫晓红 商洪才 林生 田贵华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期5866-5876,共11页
慢性疼痛分类复杂,发病机制尚不明确,目前治疗措施有限且进展缓慢。中医药在治疗慢性疼痛方面具有一定优势,其作用机制有待深入探讨。理想的动物模型有助于还原慢性疼痛发生发展的关键机制,对于新靶点的发现、新疗法的开发和中医药镇痛... 慢性疼痛分类复杂,发病机制尚不明确,目前治疗措施有限且进展缓慢。中医药在治疗慢性疼痛方面具有一定优势,其作用机制有待深入探讨。理想的动物模型有助于还原慢性疼痛发生发展的关键机制,对于新靶点的发现、新疗法的开发和中医药镇痛机制的研究至关重要。近年来,国内外众多学者为探明慢性疼痛的发病机制及中医药作用机制做了大量研究,并取得一些成果。该研究在此基础上总结了慢性疼痛实验动物的选择和动物模型常用的评价方法,按照最新版国际疾病分类梳理了慢性原发性疼痛、慢性癌症相关疼痛等七大类慢性疼痛常用的动物模型制备方法、评价指标及其各自的优缺点,并介绍了中医药研究中常用的慢性疼痛动物模型,为今后开展相关实验时有针对性地选择动物模型提供参考。 展开更多
关键词 慢性疼痛 动物模型 评价方法 中医药 研究进展
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中药活性成分靶点确定及作用机制研究方法进展 被引量:9
6
作者 吴雪芬 卫晓红 +5 位作者 武玉卓 夏桂阳 夏欢 王玲燕 商洪才 林生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第17期4565-4573,共9页
中药活性成分是中药发挥药效作用的物质基础,靶点是中药活性成分发挥疗效的生物学基础。确定中药活性成分的靶点是中药药效物质研究的重要内容,对于中药分子机制研究和新药开发具有积极的意义。蛋白质是最主要的一类药物靶点,研究中药... 中药活性成分是中药发挥药效作用的物质基础,靶点是中药活性成分发挥疗效的生物学基础。确定中药活性成分的靶点是中药药效物质研究的重要内容,对于中药分子机制研究和新药开发具有积极的意义。蛋白质是最主要的一类药物靶点,研究中药活性成分与蛋白质的相互作用是确定中药活性成分靶点的主要手段。目前,检测活性成分与蛋白质相互作用的技术主要包括表面等离子共振技术、荧光共振能量转移技术、生物膜干涉技术、分子对接技术、蛋白组芯片技术、分子靶点“钩钓”技术、定点突变技术及靶蛋白共结晶技术等。该综述对近十年生物靶点检测技术的原理及其在寻找中药活性成分靶点中的应用进行归纳总结,以期为阐明中药药理机制提供研究思路。 展开更多
关键词 中药活性成分 表面等离子共振技术 荧光共振能量转移技术 生物膜干涉技术 分子对接技术 蛋白组芯片技术 分子靶点“钩钓”技术 定点突变技术 靶蛋白共结晶技术
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天然非生物碱类镇痛成分的研究进展 被引量:8
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作者 王玲燕 夏欢 +3 位作者 夏桂阳 卫晓红 田贵华 林生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期5840-5865,共26页
疼痛是机体对有害刺激的一种保护性防御反应,长期疼痛不仅严重影响患者的躯体,给病人带来极大的痛苦,也给病人家庭和社会带来巨大的经济负担,已成为当今困扰人类健康最严重的问题之一。临床上常用的阿片类和非甾体抗炎类镇痛药(NSAIDs)... 疼痛是机体对有害刺激的一种保护性防御反应,长期疼痛不仅严重影响患者的躯体,给病人带来极大的痛苦,也给病人家庭和社会带来巨大的经济负担,已成为当今困扰人类健康最严重的问题之一。临床上常用的阿片类和非甾体抗炎类镇痛药(NSAIDs)等对肾脏、肝脏、心血管或胃肠道系统会产生不良反应并存在药物滥用的问题,因此,研发毒副作用小、效果显著的新型镇痛药物一直是药物学家追求的目标。天然产物是创新药物的重要来源,如延胡索乙素、草乌甲素等已作为临床一线药物广泛用于各种疼痛的治疗。前期已对天然生物碱类镇痛成分进行了综述,但在此过程中也发现一些具有镇痛活性的天然非生物碱成分。该文旨在对具有镇痛活性的天然非生物碱类成分进行综述,以期为扩大基于天然产物的镇痛药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 疼痛 天然产物 镇痛 非生物碱 萜类 黄酮 香豆素
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天然生物碱类镇痛成分的研究进展 被引量:16
8
作者 王玲燕 夏桂阳 +4 位作者 夏欢 王亚男 卫晓红 田贵华 林生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期5829-5839,共11页
疼痛是机体对有害刺激的一种保护性防御反应,长期疼痛不仅严重影响患者的躯体,给病人带来极大的痛苦,也给病人家庭和社会带来巨大的经济负担,已成为当今困扰人类健康最严重的问题之一。目前临床常用止痛药为阿片类和非甾体抗炎药(NSAIDs... 疼痛是机体对有害刺激的一种保护性防御反应,长期疼痛不仅严重影响患者的躯体,给病人带来极大的痛苦,也给病人家庭和社会带来巨大的经济负担,已成为当今困扰人类健康最严重的问题之一。目前临床常用止痛药为阿片类和非甾体抗炎药(NSAIDs)等,但易造成多种不良反应或存在成瘾性的风险。寻找和开发更安全更有效的新型镇痛药物,已成为医学领域研究的热点及难点。生物碱是广泛存在于动、植物及微生物中的一类天然活性成分,多种生物碱已经明确具有较好的镇痛作用,如以吗啡为代表的阿片类镇痛药物,以及延胡索、附子等传统镇痛中药主要镇痛活性成分均为生物碱类成分。该文综述了已发现的具有镇痛活性的天然生物碱类成分的研究进展,以期为基于天然产物的镇痛药物的研发提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 天然产物 生物碱 镇痛
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赤芍中的1个新木脂素苷类化合物 被引量:5
9
作者 钟万超 李瑞 +4 位作者 夏欢 夏桂阳 张景芳 田贵华 林生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2903-2906,共4页
通过正相硅胶、凝胶、大孔吸附树脂和反相HPLC多种色谱技术,从赤芍水提取物中分离得到1个新木脂素苷(1),经UV,IR,HRESI-MS,CD,1D和2D NMR波谱学方法以及化学方法鉴定其结构为(+)-肉豆蔻素A2-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。化合物1对LPS诱导的R... 通过正相硅胶、凝胶、大孔吸附树脂和反相HPLC多种色谱技术,从赤芍水提取物中分离得到1个新木脂素苷(1),经UV,IR,HRESI-MS,CD,1D和2D NMR波谱学方法以及化学方法鉴定其结构为(+)-肉豆蔻素A2-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。化合物1对LPS诱导的RAW264.7细胞NO的释放具有较强的抑制活性,IC50为21.3μmol·L^-1。 展开更多
关键词 赤芍 化学成分 木脂素苷 NO抑制活性
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中药痕量药效物质:中药创新药物的重要来源 被引量:2
10
作者 夏小凤 夏桂阳 +4 位作者 武玉卓 夏欢 王玲燕 商洪才 林生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1705-1729,共25页
中药成分异常复杂,除了主含量成分外,还藏匿着大量未知的痕量新型成分,它们不但具有极其特殊的新颖结构特征,而且具有显著的生物活性,为中药关键药效物质的重要组成部分和中药创新药物的重要宝库。该综述从制约痕量药效物质研究的瓶颈入... 中药成分异常复杂,除了主含量成分外,还藏匿着大量未知的痕量新型成分,它们不但具有极其特殊的新颖结构特征,而且具有显著的生物活性,为中药关键药效物质的重要组成部分和中药创新药物的重要宝库。该综述从制约痕量药效物质研究的瓶颈入手,强调了发现、获取和评价技术是开展痕量药效物质研究的关键,整理了2001—2021年发表在国际期刊《Organic Letters》上来源于中草药的新颖结构痕量化合物,并总结了来源于8味中药的痕量活性成分的上市药物及相关痕量药效物质的新发现、新进展,以期为中药药效物质基础及中药创新药物研究提供参考。 展开更多
关键词 痕量药效物质 中药 创新药物
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毛酸浆果实化学成分的分离与鉴定 被引量:11
11
作者 于生洋 夏桂阳 +4 位作者 孙佳文 丁丽琴 陈丽霞 邓雁如 邱峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期4500-4506,共7页
目的研究毛酸浆Physalis pubescens新鲜果实的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱分析技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从毛酸浆新鲜果实75%乙醇溶液提取... 目的研究毛酸浆Physalis pubescens新鲜果实的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱分析技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从毛酸浆新鲜果实75%乙醇溶液提取物中共分离得到20个化合物,分别鉴定为蛇床子素(1)、8-甲氧基补骨脂素(2)、异茴芹素(3)、欧前胡素(4)、(-)-橙皮内酯水合物(5)、酸橙素烯醇(6)、1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethanone(7)、2,5-二甲氧基对苯醌(8)、对羟基苯乙酸(9)、(S)-methyl 2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetate(10)、pyrocatechol 1-O-β-D-glucopyranoside(11)、benzylβ-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(12)、2-phenylethyl-O-β-D-glucopyranoside(13)、对羟基苯丙酸(14)、3,4-二羟基苯丙酸(15)、(1-O-p-coumaroyl)-(6-O-β-glucosyl)-β-glucoside(16)、1-O-trans-cinnamoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(17)、N-反式阿魏酰酪胺(18)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、佛手柑内酯(20)。结论化合物1~16均为首次从酸浆属植物中分离得到;化合物17~20均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 毛酸浆果实 香豆素 糖苷 蛇床子素 8-甲氧基补骨脂素 异茴芹素 欧前胡素
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人羧酸酯酶2抑制剂药效团模型的构建及应用 被引量:6
12
作者 张景芳 李彦程 +5 位作者 夏桂阳 宋云清 王玲燕 林鹏程 葛广波 林生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期638-644,共7页
该文通过收集文献中已报道的人羧酸酯酶2(human carboxylesterase 2,hCE2)小分子抑制剂,选择其中活性较强的化合物作为训练集,利用HipHop方法建立hCE2抑制剂的三维药效团模型。结果表明最优药效团具有2个疏水中心、1个氢键受体和1个芳... 该文通过收集文献中已报道的人羧酸酯酶2(human carboxylesterase 2,hCE2)小分子抑制剂,选择其中活性较强的化合物作为训练集,利用HipHop方法建立hCE2抑制剂的三维药效团模型。结果表明最优药效团具有2个疏水中心、1个氢键受体和1个芳环中心。利用测试集对其进行验证,准确率达95%以上。在此基础上,将该预测模型用于hCE2天然抑制剂的虚拟筛选,从赤芍化学成分中发现了5个hCE2的天然抑制剂,并对其hCE2抑制能力进行了实验验证。结果显示5个赤芍化学成分(CS-1,CS-2,CS-3,CS-6和CS-8)对hCE2的IC50分别5.04,5.21,5.95,6.64,7.94μmol·L-1,提示该研究构建的药效团模型具有较好的预测能力,有助于发现新型的hCE2抑制剂。 展开更多
关键词 药效团模型 人羧酸酯酶2 hCE2抑制剂 赤芍
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山鸡椒乙酸乙酯部位化学成分研究 被引量:5
13
作者 夏欢 王玲燕 +3 位作者 夏桂阳 卫晓红 王亚男 林生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期5877-5883,共7页
运用正相和反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、反相高效液相色谱等分离和纯化方法,结合MS和NMR等波谱技术,从山鸡椒乙醇提取物中的乙酸乙酯部位中分离鉴定了30个化学成分,包括1个倍半萜(1),4个单萜(2~5),2个丁内酯衍生物... 运用正相和反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、反相高效液相色谱等分离和纯化方法,结合MS和NMR等波谱技术,从山鸡椒乙醇提取物中的乙酸乙酯部位中分离鉴定了30个化学成分,包括1个倍半萜(1),4个单萜(2~5),2个丁内酯衍生物(6~7),7个酪胺衍生物(8~14),15个芳香类化合物(15~29)和1个吡喃酮类化合物(30),其中化合物1~7,13和14均为首次从该属植物中发现。 展开更多
关键词 木姜子属 山鸡椒 倍半萜 单萜 酪胺
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Three new polyoxygenated bergamotanes from the endophytic fungus Penicillium purpurogenum IMM 003 and their inhibitory activity against pancreatic lipase 被引量:4
14
作者 xia gui-yang WANG Ling-Yan +5 位作者 ZHANG Jing-Fang WU Yu-Zhuo GE Guang-Bo WANG Ya-Nan LIN Peng-Cheng LIN Sheng 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期75-80,共6页
Purpurolides D–F(1–3),three new polyoxygenated bergamotanes bearing a 6/4/5/5 tetracyclic ring system,were isolated from the endophytic fungus Penicillium purpurogenum IMM 003.Their structures were unambiguously elu... Purpurolides D–F(1–3),three new polyoxygenated bergamotanes bearing a 6/4/5/5 tetracyclic ring system,were isolated from the endophytic fungus Penicillium purpurogenum IMM 003.Their structures were unambiguously elucidated based on extensive spectroscopic data analyses,13 C NMR chemical shifts calculations coupled with the DP4+probability method,and the calculated and experimental electronic circular dichroism(ECD)spectra.Compounds 1–3 showed significant inhibitory activity against pancreatic lipase(PL).The result highlights that the presence of 3-hydroxylated decanoic acid moiety at C-14 is important for increasing the inhibition potency against PL. 展开更多
关键词 Penicillium purpurogenum Sesquiterpene lactones Pancreatic lipase inhibitors
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醋制延胡索中一个新的原小檗碱型二聚体生物碱 被引量:3
15
作者 方冬杰 夏桂阳 +3 位作者 王玲燕 夏欢 孙彦斌 林生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1096-1099,共4页
运用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相中压柱色谱、半制备高效液相色谱等分离纯化技术,从醋制延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)中乙酸乙酯部位分离获得1个新的通过亚甲二氧基方式连接的原小檗碱型对称二聚体生物碱,通过UV、IR、HR-ES... 运用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相中压柱色谱、半制备高效液相色谱等分离纯化技术,从醋制延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)中乙酸乙酯部位分离获得1个新的通过亚甲二氧基方式连接的原小檗碱型对称二聚体生物碱,通过UV、IR、HR-ESI-MS、1D NMR和2D NMR等多种波谱分析方法确定其结构,并命名为双去氢紫堇碱A(bidehydrocorydaline A)(1)。化合物1可显著抑制脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放NO,IC_(50)值为2.33±0.57μmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 延胡索 二聚体生物碱 原小檗碱 抗炎
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醋制延胡索中一个新苄基异喹啉二聚体生物碱 被引量:3
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作者 夏桂阳 肖标兵 +3 位作者 王玲燕 方冬杰 夏欢 林生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期553-556,共4页
运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相中压柱色谱、半制备高效液相色谱等分离纯化技术,从醋制延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)水煎液乙酸乙酯萃取部位分离获得1个新的C-4C-7’位连接的苄基异喹啉类二聚体生物碱,通过UV... 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相中压柱色谱、半制备高效液相色谱等分离纯化技术,从醋制延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)水煎液乙酸乙酯萃取部位分离获得1个新的C-4C-7’位连接的苄基异喹啉类二聚体生物碱,通过UV、IR、ESI-MS、HR-ESI-MS、1D NMR和2D NMR等多种波谱分析方法确定其结构,并命名为(±)-bicoryanhunine B(1)。化合物1对PD-1/PD-L1结合有一定抑制活性,IC50为7.80±0.49μmol·L^(-1);此外,化合物1还可显著抑制脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放NO,IC_(50)值为4.83±2.21μmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 延胡索 二聚体生物碱 PD-1/PD-L1 抗炎
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Bioactive sesquineolignans from the twigs of Litsea cubeba 被引量:3
17
作者 xia Huan xia gui-yang +4 位作者 WANG Ling-Yan WANG Min WANG Ya-Nan LIN Peng-Cheng LIN Sheng 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2021年第10期796-800,共5页
In a continuing search for biological natural products with structure diversity from traditional Chinese herbs,five new sesquineolignans(1−5)were isolated from an ethyl acetate extract of the twigs of Litsea cubeba.Th... In a continuing search for biological natural products with structure diversity from traditional Chinese herbs,five new sesquineolignans(1−5)were isolated from an ethyl acetate extract of the twigs of Litsea cubeba.Their structures were elucidated based on MS,1D and 2D NMR spectroscopic data,as well as experimental electronic circular dichroism(ECD)spectra.Compounds 1−5 showed moderate inhibitory effects against LPS-induced NO production in RAW264.7 macrophages,with IC50 values of 16.2,20.2,22.1,15.1,and 16.6μmol·L^(−1),respectively. 展开更多
关键词 Litsea cubeba Sesquineolignans NO production inhibitory activity
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赤芍内生真菌Colletotrichum capsici中的1个新酚酸酯成分 被引量:2
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作者 孙彦斌 夏桂阳 +3 位作者 夏欢 武玉卓 王玲燕 林生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2837-2842,共6页
通过MCI柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和反相高效液相色谱等多种分离和纯化方法,从赤芍内生真菌Colletotrichum capsici的大米发酵培养物中分离得到了9个次生代谢产物,经HR-ESI-MS、NMR、UV等多种波谱技术和计算ECD方法分别鉴定为4... 通过MCI柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和反相高效液相色谱等多种分离和纯化方法,从赤芍内生真菌Colletotrichum capsici的大米发酵培养物中分离得到了9个次生代谢产物,经HR-ESI-MS、NMR、UV等多种波谱技术和计算ECD方法分别鉴定为4′-羟基苯乙基4,8(R)-二羟基苯丙酸酯(1)、酪醇(2)、2-(4-羟基苯基)乙酸乙酯(3)、对羟基苯乙酸甲酯(4)、间羟基苯乙酸甲酯(5)、琥珀酸4-羟基苯乙酯(6)、4-羟基苯乙基甲基琥珀酸酯(7)、木霉新醇B(8)和4-羟基苯乙基2-(4-羟基苯基)乙酸酯(9),其中化合物1为新化合物,化合物2~9均为首次从该种内生真菌中分离得到。 展开更多
关键词 内生真菌 Colletotrichum capsici 赤芍 酚酸酯 次生代谢产物
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Bioactive neolignans and lignans from the roots of Paeonia lactiflora 被引量:1
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作者 xia Huan ZHANG Jing-Fang +6 位作者 WANG Ling-Yan xia gui-yang WANG Ya-Nan WU Yu-Zhuo LIN Peng-Cheng XIONG Liang LIN Sheng 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期210-214,共5页
Two new neolignans and one new lignan(1-3)were obtained from the roots of Paeonia lactiflora.Their structures were unambiguously elucidated based on extensive spectroscopic analysis,single-crystal X-ray crystallograph... Two new neolignans and one new lignan(1-3)were obtained from the roots of Paeonia lactiflora.Their structures were unambiguously elucidated based on extensive spectroscopic analysis,single-crystal X-ray crystallography,and the calculated and experimental electronic circular dichroism(ECD)spectra.Compound 1 was a racemic mixture and successfully resolved into the anticipated enantiomers via chiral-phase HPLC.Compound 3 demonstrated moderate inhibitory activity against human carboxylesterase 2A1(hCES2Al)with an IC_(50) value of 7.28±0.94 μmol·L^(-1). 展开更多
关键词 Paeonia lactiflora NEOLIGNAN Lignan Human carboxylesterase 2A1
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