基于根系构型的调控提高植物边坡根系固土能力

植物护坡效果与根系在土壤中的空间造型和分布(根系构型)密切相关。采用水肥组合方法调控植物根系构型,通过一系列的室内外试验和理论分析,研究调控后的植物根系构型对边坡土体强度的影响。根据公路边坡工程的实际情况,制作了一路堤试验边坡,选用香根草植物作为生态边坡防护物种,采用9组不同的水肥组合调控植物根系在边坡土体内的生长构型。10个月后,通过十字架分层开挖,统计边坡植物根系发现,香根草根系含量随土层深度先增加后减少,与土层深度之间符合Gauss曲线关系。在施以水肥组合调控区域,香根草根系增生了大量的2级根和3级根,使得土体根系含量和根系表面积密度得到提高,且上坡向的根系占比超过下坡向,达到60%~66%。取不同区域原状土进行剪切试验发现,土体根系含量和根系表面积密度是影响土体抗剪强度的重要因素。通过回归分析发现,土体黏聚力与根系表面积密度之间符合线性关系。基于Wu氏模型,计算了植物根系对土体抗剪强度的增强作用,结果表明:自然生长条件下,单株香根草根系对边坡土体抗剪强度的增量ΔS大致为5.28~8.62 kPa;调控后,边坡土体增生的大部分2级和3级香根草根系与竖直方向的夹角大于坡角,使得单株香根草边坡土体的抗剪强度提高了17.59~33.97k Pa。上述研究结果表明,可利用水肥组合调控植物根系在边坡土体内的生长构型,进一步加固边坡土体,为提高植物边坡土体强度和预防边坡水土流失提供理论和实践依据。

三江源区高寒沼泽草甸日蒸散估算模型研究

蒸散作为重要的水文特征参数,是高寒沼泽草甸能量和水分消耗的主要途径,直接影响着生态系统的物质和能量循环。在高寒地区应用涡动相关法、波文比法、大型蒸渗仪等方法获取大范围实际蒸散较为困难。本研究通过高原地区辐射模型的比较、波文比系统观测,构建基于常规气象要素的高寒沼泽草甸实际蒸散模型,为高寒区域沼泽草甸大范围蒸散估算提供可能。研究结果表明,左大康辐射模型(ZUO)对青藏高原高寒沼泽草甸日辐射模拟效果最佳;采用FAO56 P-M,Priestley-Taylor,Hargreaves,Makkink等方法建立青藏高原高寒沼泽草甸日蒸散量估算参考蒸散量与实际蒸散量之间的经验模型,通过比较4种经验模型的RMSE,MAE和AI,发现经验模型FAO56 P-M,Makkink,Priestley-Taylor和Hargreaves都可以很好的估算高寒沼泽草甸的实际蒸散,其中FAO56 P-M,Priestley-Taylor和Makkink模型的模拟效果优于Hargreaves模型。

膨胀土应力松弛的分数阶模型

为了更准确地描述膨胀土应力松弛的力学特性,应用分数阶微积分理论构造的软体元件取代传统元件模型中的理想黏滞元件,并考虑黏滞系数的损伤劣化,建立了可以更加准确地反映南宁膨胀土非线性应力松弛特性的三元件模型。通过一系列室内试验研究,探索了在不同含水率条件下南宁膨胀土的应力松弛规律,并根据对试验结果的分析,确定了相关的模型参数,得到了膨胀土在不同含水率条件下的应力松弛方程。与整数阶西原模型和整数阶St.Venant模型进行对比,其结果表明所提出的改进模型能更有效地模拟膨胀土应力松弛的全过程,且模型具有结构简单、计算参数少、计算精度高和便于实际应用等优点。研究结果为膨胀土在长期荷载作用下的应力松弛分析提供了理论基础。

基于转运体MRP2和P-gp研究甘草酸对雷公藤多苷所致肝损伤的保护作用及机制

目的基于药物转运体多药耐药相关蛋白2(MRP2)、P-糖蛋白(P-gp)探讨甘草酸对雷公藤多苷所致肝损伤的保护作用及机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为4组,即空白组、雷公藤多苷组、甘草酸组以及联合组(雷公藤多苷+甘草酸)。采用ELISA法测定大鼠血清及胆汁中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和总胆汁酸(TBA)的水平,通过HE染色判断大鼠肝脏病理情况。运用qRT-PCR法和Western blot法检测MRP2、P-gp基因和蛋白的表达情况。结果与空白组比较,雷公藤多苷组大鼠血清中AST、ALT、TBA、TBIL显著上升(P<0.01),胆汁中TBA、TBIL含量显著降低(P<0.01)。与雷公藤多苷组比较,联合组大鼠血清中AST、ALT、TBA、TBIL显著降低(P<0.05,P<0.01),胆汁中TBA、TBIL含量升高(P<0.05,P<0.01)。肝脏病理结果显示,雷公藤多苷组肝细胞排列紊乱,部分区域可见坏死灶;联合组中甘草酸能有效改变雷公藤多苷对肝细胞的损伤作用;空白组以及甘草酸组未见异常变化。与空白组比较,雷公藤多苷组大鼠肝脏Mdr1a、Mdr1b、MDR2 mRNA表达量以及P-gp蛋白表达均明显降低(P<0.05,P<0.01),同时MRP2 mRNA表达量和蛋白表达也显著下降(P<0.05,P<0.01)。联合组Mdr1a、Mdr1b、MDR2 mRNA以及P-gp蛋白表达显著上调(P<0.05,P<0.01),MRP2 mRNA表达量和蛋白表达也不同程度被上调(P<0.05,P<0.01)。结论雷公藤多苷所致肝损伤可能是抑制了肝脏MRP2和P-gp转运体,导致毒性物质外排减少,而甘草酸可以上调MRP2和P-gp基因和蛋白的表达,逆转雷公藤多苷对转运体的抑制作用,加快毒素排出,降低雷公藤多苷对肝脏的损伤。

基于网络药理学的扶正消岩汤抗乳腺癌作用机制的研究

目的:运用网络药理学方法探寻扶正消岩汤治疗乳腺癌的活性成分、靶基因及信号通路,探讨扶正消岩汤抗乳腺癌作用机制。方法:建立乳腺癌4T1动物模型,记录小鼠给药前和取材前体质量,取肿瘤组织称重、计算抑瘤率。运用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索药物,筛选扶正消岩汤的活性成分及对应作用靶点;运用GeneCards和OMIM数据库以乳腺癌(Breast Cancer)为关键词找寻疾病相关靶基因,并用Uniprot数据库进行靶点名称校正。将所得药物-疾病靶基因输入Cytoscape软件构建扶正消岩汤有效成分-靶基因-作用靶点的网络,绘制PPI网络图,得出核心基因,运用Cytoscape的插件ClueGO+CluePedia程序包进行GO生物功能分析及KEGG通路的富集分析。结果:与模型组比较,扶正消岩汤各剂量组和环磷酰胺组均可增加荷瘤小鼠体质量(P<0.01或P<0.05);在瘤质量与抑瘤率方面,扶正消岩汤各剂量组和环磷酰胺组均可明显抑制瘤体的增长(P<0.01或P<0.05);网络药理学筛选出扶正消岩汤有107个有效活性成分,药物-疾病交集基因117个,主要参与调控癌症中的PI3K-AKT、MicroRNA、MAPK、TNF、NF-κB等信号通路。结论:扶正消岩汤可能通过调节PI3K-AKT通路抑制体外乳腺癌细胞的增殖。

桃红四物汤的药理作用研究进展

桃红四物汤又称“加味四物汤”,其配方是在熟地黄、白芍、当归、川芎配伍成四物汤的基础上,加入桃仁、红花两味药而成。从功效主治和药理作用方面来看,四物汤和桃红四物汤的临床应用存在着一定的差异性,但随着研究的进步,桃红四物汤的实验研究和临床应用都有了新的跨越。因此本文在总结桃红四物汤已经证实的药理作用的基础上,运用拆方分析法从加减的单味药桃仁、红花入手,多角度对比分析四物汤加味桃仁、红花后的药理作用,从而进一步探求该复方的潜在疗效,最终为桃红四物汤的临床应用提供借鉴。

1961—2017年三江源地区极端降雪指数变化特征分析

基于1961—2017年三江源地区14个气象站冬半年(10月至翌年4月)逐日降水资料,采用百分位阈值法定义极端降雪,并利用线性趋势、M-K突变检验、Morlet小波分析等统计方法,分析了冬半年降水以及极端降雪指数的时空变化特征。结果表明:三江源地区冬半年降水呈显著增加趋势,极端降雪阈值为2.6—7.8 mm,频数为1.6—3.8 d,呈现自西北向东南增大(多)的特征,高值中心位于清水河,低值中心位于兴海;极端降雪量以2.2 mm/10 a的显著趋势增加,突变增加发生在1993年,存在明显的准12 a变化周期;极端降雪集中在4月和10月,雪灾频次大值区位于中南部以清水河、杂多为中心的区域,并以发生中度雪灾的概率较大。

基于公共数据库分析FOXM1在软组织肉瘤中的表达及临床预后意义

目的分析叉头转录因子M1(FOXM1)在软组织肉瘤(STSs)中的表达及临床预后价值。方法通过Oncomine数据库分析FOXM1在常见恶性肿瘤尤其是STSs中的表达水平,随后在TCGA数据库中进行验证;在CCLE数据库分析FOXM1在STSs细胞系中的表达水平,在UALCAN数据库中分析STSs中FOXM1表达与性别、种族及年龄分组的差异;通过GEPIA数据库分析FOXM1与STSs患者预后的关系,及其与PI3K/AKT信号通路关键分子在STSs中的表达相关性;在STRING数据库分析FOXM1互作蛋白的相互作用网络。应用在线数据库DAVID对FOXM1及互作基因进行GO功能注释和KEGG信号通路富集分析。结果Oncomine数据库中共9项涉及STSs组织和对应癌旁组织中FOXM1表达的研究,并且FOXM1在STSs中均呈高表达(P<0.05),TCGA数据库的验证结果与Oncomine数据库挖掘结果一致。FOXM1在STSs细胞中呈普遍高表达(P<0.05),且FOXM1的表达水平与性别相关,与种族、年龄无关。GEPIA数据库分析显示,FOXM1低表达患者的总生存期(OS)和无疾病生存期(DFS)均高于高表达者(P<0.05);在STSs组织中FOXM1的表达水平与磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、AKT1及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表达水平均呈正相关(r=0.26、0.43、R=0.42)。蛋白相互作用网络分析发现,CCNB1、PLK1、CDK1、CCNA2、MYBL2、CCNB2、CENPF、CDK2、CDC25A、CDC20等蛋白与FOXM1具有明显相互作用。GO富集分析显示,这些基因涉及的生物学功能包括细胞分裂与细胞周期调控等。KEGG富集分析显示,这些基因主要参与的信号通路包括p53信号通路、FOXO信号通路及PI3K-Akt信号通路等。结论FOXM1在软组织肉瘤中呈高表达,且与软组织肉瘤患者的预后相关,其机制可能与调控PI3K/AKT信号通路有关。

车前子水煎液对痛风性肾病大鼠的肾保护作用及机制

目的：观察车前子水煎液对痛风性肾病大鼠的药效学指标及对肾组织半胱氨酸蛋白酶-1（cysteine-aspartic acid protease-1,Caspase-1）,Nod样受体蛋白3（Nod-like receptor protein 3,NLRP3）和凋亡相关点样蛋白（fapoptosis-associated specklike protein,ASC）表达的影响,探讨车前子水煎液对痛风性肾病大鼠的肾保护作用和初步机制。方法：60只SD大鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,阳性药组（别嘌醇,50 mg·kg^（-1））,车前子水煎液高、中、低剂量组（1.62,0.81,0.27 g·kg^（-1））,除正常组外,其余各组采用腺嘌呤和酵母联用的方法制作痛风性肾病大鼠模型,给予车前子水煎液,观察肾脏特征;计算肾重指数;检测大鼠血清中尿酸（uric acid,UA）,尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）,肌酐（creatinine,SCr）,丙氨酸氨基转移酶（cereal third transaminase,ALT）,天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate transaminase,AST）,碱性磷酸酶（alkalinephosphatase,ALP）;采用光镜观察肾脏病理形态学变化;蛋白免疫印迹法（Western bolt）和免疫组化法（immunohistochemical methods）测定肾组织中NLRP3,ASC,Caspase-1蛋白表达量。结果：与模型组比较,别嘌醇组和车前子水煎液各剂量组的肾脏体积减小,别嘌醇组和车前子中剂量组肾重指数降低,车前子高剂量组肾重指数降低明显,别嘌醇组和车前子水煎液各剂量组血清UA,BUN,SCr,ALT,AST,ALP明显降低（P〈0.05,P〈0.01）,肾组织病变程度均有一定减轻,其中车前子高、中剂量组最好,别嘌醇组和车前子水煎液高剂量组中NLRP3,ASC和Caspase-1蛋白的表达明显降低（P〈0.05,P〈0.01）,车前子水煎液中剂量组中NLRP3蛋白的表达降低（P〈0.05）。结论：车前子对痛风性肾病大鼠具有较好肾保护作用,可能与其下调肾组织中NLRP3,ASC和Caspase-1蛋白表达,抑制下游炎性细胞因子释放有关。

补阳还五汤对气虚血瘀模型大鼠血小板生物学指标的影响

目的:观察补阳还五汤对气虚血瘀模型大鼠血小板生物学指标的影响,从血小板动态变化上探讨补阳还五汤作用机制。方法:选取SD大鼠为研究对象,一次性向气管内注射博莱霉素0.9%氯化钠溶液复制气虚血瘀模型,随机分为空白组,模型组,补阳还五汤高(14.0g/kg)、低(3.5g/kg)剂量组,每组10只。造模后第2天开始灌胃给药,连续21d,末次给药1h后5%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,检测全血黏度、血浆黏度、血小板参数、血小板活化黏附、聚集、释放以及纤溶相关指标。结果:与模型组比较,补阳还五汤高剂量组可显著降低各切变率的全血黏度和血浆黏度(P<0.05),可显著降低PLT、PCT及vWF、FN、cGMP、TXB2、β-TG、PAI-1、FIB含量(P<0.01,P<0.05),显著升高6-keto-PGF1α、t-PA含量(P<0.05),延长APTT(P<0.05);补阳还五汤低剂量组显著降低低切全血黏度和血浆黏度(P<0.05),可显著降低PDW、MPV、PLCR及TXB2、β-TG、PAI-1含量,显著升高cAMP、6-keto-PGF1α、t-PA含量(P<0.05),延长TT(P<0.05)。结论:补阳还五汤通过降低气虚血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度,改善血小板活化黏附、聚集,抑制血小板释放亢进的状态,促进纤溶以及抑制内源性凝血途径等方面来改善气虚血瘀状态。

中药不同组分在治疗血瘀证方面研究进展

"中药组分"概念的提出,在一定程度上把中药多成分、多靶点的复杂性问题简单化,对于中药药效物质基础的阐明提供了可能;也为推进中医药现代化、产业化,推动中医药事业、产业高质量发展提供了新方向。方药-病证相关性研究进展迅速,无论基础研究,还是临床应用都是硕果累累。然而,组分-病证相关性研究尚需深入。血瘀证是中医学临床常见的证型,涉及多种疾病,尤其在心脑血管疾病、肾病、糖尿病、高脂血症中更为常见。大量研究结果表明一些中药及中药复方的特定组分能够改善血瘀证患者或实验动物模型的相关指标,具体表现在降低血液黏度、抑制血小板活化和黏附聚集、改变红细胞变形指数、抑制血栓形成等。血瘀既是多种疾病的致病因素,亦是多种疾病的病理产物,涉及范围甚广。因此,本研究将对中药不同组分在血瘀证防治方面的进展进行研究,围绕皂苷类组分、黄酮类组分、有机酸类组分、多糖类组分、生物碱类组分及其他活性成分在改善血液流变学异常、高凝状态、血小板活化和黏附聚集、血栓形成方面进行综述。基于组分-病证相关的思想,检索近20年的相关文献,分类总结不同组分在血瘀证防治的成果,希望能为中药组分药理作用研究、中药组分配伍研究、中药组分制剂研究等方向的深入研究提供些许思路。

同时包载人参3种成分的透明质酸修饰的纳米脂质载体的制备及表征

目的制备包载人参3种成分的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC),并对其进行表征。方法采用纳米脂质体(nanostructured lipid,NLC)包载人参中3种难溶性有效成分齐墩果酸(oleanolic acid,OA)、熊果酸(ursolic acid,UA)、人参皂苷Rg3(ginsenoside Rg3,Rg3)制备纳米脂质载体(OUR-NLC);然后采用HA作为靶向因子,经电荷吸附作用进行修饰。采用动态透析法进行释放度实验。通过流式细胞仪及MTT法考察HA-OUR-NLC对SMMC-7721细胞的细胞摄取及细胞毒性情况。结果采用溶剂超声分散法制备的OUR-NLC外观呈现淡蓝色乳光。并通过电荷吸附法成功制备了HA-OUR-NLC。其形态圆整,分布均匀。体外释放表明其具有一定的缓释作用。摄取实验表明HA-OUR-NLC能被SMMC-7721细胞所摄取。MTT实验结果表明,HA-OUR-NLC对SMMC-7721细胞增殖具有抑制作用。结论采用溶剂超声分散法制备的HA-OUR-NLC具有较好的理化性质和稳定性,且具备一定的缓释长效作用。

透明质酸修饰的包载人参中3种成分纳米脂质载体抗肿瘤活体靶向与组织分布研究

目的采用人肝癌SMMC-7721细胞移植裸鼠,研究包载人参3种成分(齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3,OUR)的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC)在荷瘤小鼠体内的分布情况。方法以FITC和DiR为荧光探针,采用荧光内窥式共聚焦成像和小动物活体成像技术动态监测HA-OUR-NLC靶向到各组织器官的行为过程。结果 HA-OUR-NLC可明显提高齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3在肿瘤中的相对摄取率(RUE),分别达到2.51±1.23、2.27±1.43和2.77±0.25,表明经过HA修饰的纳米粒可增强药物在肿瘤中的摄取。Di R-HA-OUR-NLC组荷瘤裸鼠肿瘤区域可以明显观察到较强的荧光信号,显著高于DiR-OUR-NLC组。结论 HA-OUR-NLC能够在肝肿瘤部位富集,可明显提高给药系统的肿瘤靶向性。

少腹逐瘀汤对气虚血瘀模型大鼠血液流变学和血小板功能的影响

目的采用少腹逐瘀汤对气虚血瘀模型大鼠进行干预治疗,从血液流变学和血小板功能方面分析两方的作用机制。方法40只大鼠,按体重随机分成空白组和气虚血瘀模型组,少腹逐瘀汤高、低剂量组,每组10只。采用气管内注射博莱霉素0.9%氯化钠溶液复制气虚血瘀模型,造模后第2天开始灌胃给药,连续21d,末次给药1h后5%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,检测血液流变学、凝血指标、血小板参数、血小板功能相关指标。结果与模型组相比,少腹逐瘀汤可显著降低全血黏度和血浆黏度(P﹤0.05);可显著降低PDW含量(P﹤0.05),升高cAMP和6-keto-PGF1α含量(P﹤0.05),显著降低vWF、β-TG、PF4含量(P﹤0.05)。结论少腹逐瘀汤通过降低气虚血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度,改善血小板功能等方面来改善气虚血瘀状态。

中药红花的药理作用及临床应用研究进展

红花,以花入药,可药食同用,是最常用的具有活血化瘀、通经止痛功效的中药材。近年来研究发现红花药理作用多样而广泛,具有降压、抗心律失常、抗缺氧、补充微量元素、调节生殖和免疫功能、抗肿瘤等作用;红花在呼吸、代谢、生殖等系统疾病治疗方面应用广泛,其作用于机体的机制和靶点也有着更深入的研究,临床应用前景广阔。故文章从红花的药理作用着手,综述红花的临床应用研究进展及其作用机制的相关靶点,以期为资源综合利用和进一步研究提供理论指导。

丹参有效成分在治疗糖尿病及其并发症中的作用机制研究进展

糖尿病是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。长期代谢紊乱可引起多系统损害,导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官慢性进行性病变,功能减退及衰竭,是糖尿病后期多系统并发症和死亡的主要原因。低不良反应风险和新的治疗策略仍然是糖尿病临床治疗有待开发的领域。丹参是传统中医中常用的草药之一,主要功效为活血祛瘀,近年来人们发现丹参在降血糖及联合治疗糖尿病并发症方面有良好的表现,数据挖掘信息也表明活血化瘀药已经成为临床治疗糖尿病常用药味,而丹参使用频率更是排在首位,可见其疗效显著,而中药是复合成分、多靶点治疗,人们对其发挥治疗作用的有效成分愈加感兴趣并开展了广泛研究。文章总结了近年来实验验证的丹参提取物及其成分(丹参酮A,丹参酮B,丹参酮ⅡA,丹参酮Ⅰ,原儿茶醛,多糖,总多酚酸)在各种糖尿病模型中具有改善糖脂代谢,提升糖尿病患者心脏功能,缓解糖尿病引起的运动和感觉神经功能缺陷,预防糖尿病性视网膜病变的发生,恢复糖尿病合并的肝,肾结构和功能损伤,帮助胰岛抵抗高糖诱导的萎缩空泡化的潜力,其可能通过抑制高血糖导致血管损伤与多元醇途径激活、减少晚期糖基化终末产物形成增加、抑制蛋白激酶C途径激活及己糖胺通路激活、缓解高血糖时线粒体电子传递链过氧化物产生过量引起氧化应激从而发挥治疗作用,为临床应用提供借鉴。

基于Nrf2/ARE信号通路探讨少腹逐瘀汤对寒凝血瘀证大鼠血管内皮损伤的保护作用及机制

目的:通过制备寒凝血瘀证大鼠模型,观察少腹逐瘀汤对寒凝血瘀证大鼠胸主动脉血管组织核转录因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路的影响,探讨少腹逐瘀汤对血管内皮损伤的保护作用及机制。方法:将50只SPF级大鼠随机分为少腹逐瘀汤高、中、低剂量组(4.8,2.4,1.2 g·kg^(-1)),模型组和空白组,每组10只。采用冰水浴联合皮下注射盐酸肾上腺素的方法建立寒凝血瘀证大鼠模型。造模的同时开始灌胃给药,连续给药28 d后,采用全自动血液流变仪检测血液流变学指标;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中一氧化氮(NO),内皮素-1(ET-1),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),细胞间黏附分子-1(ICAM-1),血管细胞黏附分子-1(VCAM-1),血管性血友病因子(vWF)水平;苏木素-伊红(HE)染色观察胸主动脉血管损伤情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胸主动脉血管组织Nrf2,血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测胸主动脉血管组织Nrf2,HO-1 mRNA的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠全血黏度及血浆黏度均明显升高(P<0.05,P<0.01),vWF,ICAM-1,VCAM-1含量显著升高(P<0.01),NO,SOD,GSH-Px含量显著降低(P<0.01),ET-1的含量显著升高(P<0.01),胸主动脉血管组织Nrf2,HO-1 mRNA表达显著升高(P<0.01),细胞核内的Nrf2蛋白表达明显升高(P<0.05),细胞浆中Nrf2的蛋白表达水平明显降低(P<0.05),HO-1的蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,少腹逐瘀汤高、中剂量组全血黏度(高、中切),血浆黏度均明显降低(P<0.05);vWF,ICAM-1,VCAM-1,ET-1含量明显降低(P<0.05,P<0.01);NO,SOD,GSH-Px含量明显升高(P<0.05,P<0.01);胸主动脉血管内皮细胞增生、肿胀、脱落,内弹力膜断裂、平滑肌排列紊乱等病理变化有所改善;Nrf2,HO-1蛋白及mRNA表达水平显著升高(P<0.01)。结论:少腹逐瘀汤对寒凝血瘀证大鼠胸主动脉血管内皮损伤有保护作用,作用机制与激活Nrf2/ARE信号通路增加抗氧化酶的表达,抑制黏附因子的表达有关。

A new polyphenol, 1, 3-di-O-caffeoyl-5-O-(1-methoxyl-2-O-caffeoyl-4-maloyl)-quinic acid, isolated from cultured cells of Saussurea involucrata

The present study was designed to isolate the polyphenol constituents of cultured cells of Saussurea involucrata. The polyphenol type constituents were isolated using chromatography methods, and then characterized by spectral analysis. 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)-hydrazyl(DPPH) and 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid(ABTS) free radical scavenging were assayed using Vitamin C as the positive control. One new polyphenol 18, 1, 3-di-O-caffeoyl-5-O-(1-methoxyl-2-O-caffeoyl-4-maloyl)-quinic acid, together with 17 known compounds, was isolated and characterized. In conclusion, Compound 18 was a new caffeoyl maloyl quinic acid type polyphenol and showed desired vitro anti-oxidant activity. Compounds 1–5, 9, 10, 14, 15, and 17 were isolated from cultured cells of Saussurea involucrata for the first time.