针对异步电机三电平中点钳位(Neutral point clamped,NPC)整流–逆变驱动系统的高性能高效控制,搭建了三电平整流–逆变系统的预测与损耗模型,构建了包含中点电压平衡与损耗优化的代价函数,提出了一种基于序列并行结构的无权重系数模型...针对异步电机三电平中点钳位(Neutral point clamped,NPC)整流–逆变驱动系统的高性能高效控制,搭建了三电平整流–逆变系统的预测与损耗模型,构建了包含中点电压平衡与损耗优化的代价函数,提出了一种基于序列并行结构的无权重系数模型预测控制.策略在传统的序列模型预测控制中引入了直流母线中点电压和变换器开关频率控制,构建了包含多个控制目标的统一代价函数.根据整流–逆变系统在运行中对各控制目标的实际需求,将代价函数中的多个控制目标分为主要和次要控制目标并归类为两个序列优化集,对不同的序列集进行顺序优化.在相同的序列集内部,采用自适应并行寻优来选择最优开关状态,保证了同级序列内各控制目标的同步优化,避免了权重系数的设计.仿真和实验结果验证了该方法具有良好的控制性能和参数鲁棒性,并能有效控制中点电压波动和降低系统损耗.展开更多
溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒oHSV2是对Ⅱ型单纯疱疹病毒HSV-2进行基因改造后得到的新型溶瘤病毒。UL19基因编码的VP5蛋白为oHSV2主要衣壳蛋白之一。在前期已经通过GST pull-down与质谱检测分析确定了oHSV2的VP5蛋白为人类白细胞抗原E(HLA-E)...溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒oHSV2是对Ⅱ型单纯疱疹病毒HSV-2进行基因改造后得到的新型溶瘤病毒。UL19基因编码的VP5蛋白为oHSV2主要衣壳蛋白之一。在前期已经通过GST pull-down与质谱检测分析确定了oHSV2的VP5蛋白为人类白细胞抗原E(HLA-E)的相互作用蛋白的基础上,将HLA-E作为NK与CTL等免疫细胞表面CD94/NKG2A的强效抑制性配体,当它与CD94/NKG2A结合后,NK与CTL细胞的免疫功能会受到一定程度的抑制。前期研究已证实oHSV2会在体外上调部分肿瘤细胞系表面HLA-E表达,为探究oHSV2是否通过VP5蛋白上调肿瘤细胞系表面HLA-E的表达,进而影响HLA-E和CD94/NKG2A的结合,最终改变NK细胞的抗肿瘤能力,通过PiggyBac转座系统构建稳定表达VP5蛋白的人胃腺癌细胞BGC823-VP5细胞系。所构建的细胞系经流式检测单克隆细胞阳性率在99%以上;Western Blot检测到VP5蛋白在细胞内表达;实时无标记动态细胞分析技术(RTCA Real Time Cell AnaIysis)检测表明BGC823-VP5细胞系与亲本细胞BGC823细胞生长活性一致。稳定表达VP5蛋白的人胃癌细胞BGC823-VP5细胞系的构建,为进一步研究oHSV2上VP5蛋白在人胃癌BGC823细胞内影响HLA-E的表达,进而影响免疫细胞的抗肿瘤能力奠定了基础。展开更多
文摘针对异步电机三电平中点钳位(Neutral point clamped,NPC)整流–逆变驱动系统的高性能高效控制,搭建了三电平整流–逆变系统的预测与损耗模型,构建了包含中点电压平衡与损耗优化的代价函数,提出了一种基于序列并行结构的无权重系数模型预测控制.策略在传统的序列模型预测控制中引入了直流母线中点电压和变换器开关频率控制,构建了包含多个控制目标的统一代价函数.根据整流–逆变系统在运行中对各控制目标的实际需求,将代价函数中的多个控制目标分为主要和次要控制目标并归类为两个序列优化集,对不同的序列集进行顺序优化.在相同的序列集内部,采用自适应并行寻优来选择最优开关状态,保证了同级序列内各控制目标的同步优化,避免了权重系数的设计.仿真和实验结果验证了该方法具有良好的控制性能和参数鲁棒性,并能有效控制中点电压波动和降低系统损耗.
文摘溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒oHSV2是对Ⅱ型单纯疱疹病毒HSV-2进行基因改造后得到的新型溶瘤病毒。UL19基因编码的VP5蛋白为oHSV2主要衣壳蛋白之一。在前期已经通过GST pull-down与质谱检测分析确定了oHSV2的VP5蛋白为人类白细胞抗原E(HLA-E)的相互作用蛋白的基础上,将HLA-E作为NK与CTL等免疫细胞表面CD94/NKG2A的强效抑制性配体,当它与CD94/NKG2A结合后,NK与CTL细胞的免疫功能会受到一定程度的抑制。前期研究已证实oHSV2会在体外上调部分肿瘤细胞系表面HLA-E表达,为探究oHSV2是否通过VP5蛋白上调肿瘤细胞系表面HLA-E的表达,进而影响HLA-E和CD94/NKG2A的结合,最终改变NK细胞的抗肿瘤能力,通过PiggyBac转座系统构建稳定表达VP5蛋白的人胃腺癌细胞BGC823-VP5细胞系。所构建的细胞系经流式检测单克隆细胞阳性率在99%以上;Western Blot检测到VP5蛋白在细胞内表达;实时无标记动态细胞分析技术(RTCA Real Time Cell AnaIysis)检测表明BGC823-VP5细胞系与亲本细胞BGC823细胞生长活性一致。稳定表达VP5蛋白的人胃癌细胞BGC823-VP5细胞系的构建,为进一步研究oHSV2上VP5蛋白在人胃癌BGC823细胞内影响HLA-E的表达,进而影响免疫细胞的抗肿瘤能力奠定了基础。