疏风解毒胶囊经miR-155/JAK1-STAT1信号通路发挥对甲型流感病毒H1N1肺炎模型小鼠的保护作用

目的:探讨疏风解毒胶囊(SFJDC)是否通过调控微小RNA-155(miR-155)/Janus激酶1(JAK1)-信号转导及转录激活因子1(STAT1)信号通路而保护甲型流感病毒H1N1肺炎模型小鼠。方法:实验分组为对照组、模型组、低剂量SFJDC组、高剂量SFJDC组和SFJDC+miR-155 siRNA组,每组10只。除对照组外,其余各组以15×LD50流感病毒液鼻滴感染小鼠,每只0.035 mL,对照组鼻滴等体积蒸馏水。感染当天起,低、高剂量SFJDC组分别灌胃0.1和0.5 g/(kg·d)SFJDC,SFJDC+miR-155 siRNA组灌胃0.5 g/(kg·d)SFJDC+尾静脉注射miR-155 siRNA,对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水,每天1次,连续5 d。计算小鼠肺指数;HE染色检测肺组织病理情况;ELISA检测肺组织中转化生长因子β(TGF-β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;实时荧光定量PCR检测肺组织中miR-155水平;蛋白免疫印迹检测肺组织中JAK1、p-JAK1、STAT1和p-STAT1蛋白水平。结果:模型组小鼠肺结构消失,肺泡出现明显断裂、融合、渗出,肺间质出现明显炎症浸润、充血现象;随着SFJDC剂量的升高,肺泡断裂现象减少,肺泡融合和肺间质炎症浸润现象减轻。与对照组相比,模型组肺指数,肺组织中TGF-β、IL-6和TNF-α水平,以及p-JAK1/JAK1和p-STAT1/STAT1比值均显著升高(P<0.05),肺组织中miR-155水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,低、高剂量SFJDC组肺指数,肺组织中TGF-β、IL-6和TNF-α水平,以及p-JAK1/JAK1和p-STAT1/STAT1比值均显著降低(P<0.05),肺组织中miR-155水平显著升高(P<0.05);随着SFJDC剂量的升高,肺指数,肺组织中TGF-β、IL-6和TNF-α水平,以及p-JAK1/JAK1和p-STAT1/STAT1比值逐渐降低(P<0.05),肺组织中miR-155水平逐渐升高(P<0.05),呈剂量依赖效应;使用miR-155 siRNA下调miR-155表达可减弱高剂量SFJDC对以上指标的影响。结论:SFJDC能够通过升高miR-155而抑制JAK1-STAT1炎症通路活化,从而实现对甲型流感病毒H1N1肺炎小鼠的保护作用。

Pointwise characterization for combinations of Szász-Mirakjan operators

The purpose of this paper is to characterize the pointwise rate of convergence for the combinations of Szász-Mirakjan operators using Ditzian-Totik modulus of smoothness.

面向不平衡数据集的一种基于聚类的欠采样方法

针对不平衡数据集分类问题,提出了一种基于聚类的欠采样方法.分别取不同的聚类个数,对训练集中的多数类样本进行若干次聚类,然后用聚类中心作为多数类样本,与少数类样本构成若干个新的训练集,之后用这些训练集训练分类器,剔除具有错误分类倾向的分类器,最后对分类结果进行投票.仿真实验对几种欠采样方法进行比较.实验采用16个平衡率不一的数据集进行测试.理论分析与实验结果表明:提出的基于聚类的欠采样方法能有效地改善不平衡数据集的不平衡性.

B族溶血性链球菌与围生期妇女妊娠结局的相关性分析

目的探讨围生期妇女妊娠晚期B族溶血性链球菌(B group hemolytic streptococcus,GBS)带菌状态及GBS感染对妊娠结局的影响,为临床GBS预防和检测提供依据。方法采用显色平板法对4454例围产期妇女阴道及肛门直肠拭子进行GBS检测,并结合临床感染组和对照组患者实际妊娠结局进行综合分析。结果4454例患者中,GBS阳性率为9.85%(439/4454);大龄产妇,支原体感染,高血压等与GBS感染具有明显相关性。GBS阳性组胎膜早破、胎儿窘迫、羊水污染、早产、新生儿窘迫、新生儿肺炎、新生儿败血症、高胆红素血症发生率均较阴性组高。结论GBS感染可引发胎膜早破、胎儿窘迫、羊水污染、早产、新生儿败血症、新生儿高胆红素血症等不良妊娠结局,重视围生期孕妇产前GBS筛查,治疗是预防围生期妇女不良妊娠的必要措施。

痰真菌培养联合G试验与GM试验对侵袭性真菌感染诊断价值

目的探究痰真菌培养联合(1,3)-β-D-葡聚糖检测(G试验)、半乳甘露聚糖检测(GM试验)对侵袭性真菌感染的早期诊断价值。方法选取2015年4月-2017年12月郑州大学附属郑州中心医院收治的疑诊侵袭性真菌感染的患者305例,根据侵袭性真菌感染的确诊标准将患者分为感染组及未感染组,分析痰真菌培养、G试验、GM试验检测结果,观察探讨三者联合检测对侵袭性真菌感染的早期诊断价值。结果在所有患者中,共发现113例侵袭性真菌感染患者,占37.05%。痰真菌培养、G试验、GM试验、三者联合检测的灵敏度分别为60.18%、82.30%、69.91%、97.34%,而特异度分别为82.81%、85.42%、89.06%、89.58%。G试验的灵敏度明显高于痰真菌培养试验,而三者联合检测的灵敏度均高于三者独立检测,具有统计学意义(P<0.05)。三者联合检测的特异度均高于三者独立检测,但三种方法两两比较,差异均无统计学意义。结论痰真菌培养联合G试验、GM试验能够提高诊断侵袭性真菌感染灵敏度,且特异度较好,有助于临床医师对侵袭性真菌感染的早期诊断,具有良好的应用价值。

帕拉米韦与奥司他韦治疗流感病毒性肺炎的效果

目的探讨帕拉米韦与奥司他韦治疗流感病毒性肺炎临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群水平的影响。方法选取郑州大学附属郑州中心医院2017年10月-2019年10月130例流感病毒性肺炎患者,按照入院顺序进行编号,通过随机数字表法分为帕拉米韦组(n=65例)与奥司他韦组(n=65例),分别给予帕拉米韦与奥司他韦进行治疗,比较两组临床症状、血清炎性因子、T淋巴细胞亚群水平、肝肾功能指标变化以及不良反应发生情况。结果帕拉米韦组、奥司他韦组临床治疗有效率分别为90.77%、87.69%,差异无统计学意义;帕拉米韦组患者呼吸困难缓解时间、体温恢复正常时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于奥司他韦组(P<0.05);帕拉米韦组治疗后C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于奥司他韦组(P<0.05);帕拉米韦组治疗后CD_(4)^(+)以及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于奥司他韦组,CD_(8)^(+)水平低于奥司他韦组(P<0.05);两组不良反应发生率分别为15.38%、16.92%,差异无统计学意义。结论帕拉米韦与奥司他韦均可有效治疗流感病毒性肺炎,治疗安全性较高,与奥司他韦相比,帕拉米韦可缩短临床症状改善时间,在改善肺部炎症,调节免疫功能方面效果更优。

前列腺癌组织KISS-1、GPR54表达水平及其临床意义

目的分析前列腺癌组织中人吻素1(KISS-1)和G蛋白偶联受体54(GPR54)的表达水平,并探讨二者与前列腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法选取郑州大学附属郑州中心医院2016年4月至2018年5月收治的30例前列腺癌患者为前列腺癌组,另选取同期前列腺增生患者20例作为对照组。采用免疫组化法检测两组中KISS-1和GPR54蛋白表达情况;采用定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测两组KISS-1和GPR54 m RNA的表达水平;分析KISS-1和GPR54表达与前列腺癌组织临床病理特征及患者预后的关系。结果免疫组化结果显示,前列腺癌组中KISS-1阳性表达率低于对照组(16.67%vs.80.00%)(P<0.05),GPR54阳性表达率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。qRT-PCR结果显示,前列腺癌组中KISS-1 mRNA表达量低于对照组[(0.62±0.06)vs.(0.88±0.09)](P<0.05),GPR54 mRNA表达量与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。KISS-1和GPR54阳性表达与年龄、淋巴结是否转移无关,KISS-1和GPR54在不同TNM分期下的阳性表达差异有统计学意义(P<0.05),GPR54在不同Gleason评分下的阳性表达差异有统计学意义(P<0.05)。KISS-1阳性表达者1年生存率高于阴性表达者(100.00%vs.80.00%),GPR54阳性表达者1年生存率低于阴性表达者(80.77%vs.100.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论KISS-1和GPR54在前列腺组织中异常表达可能与前列腺癌的发生发展及患者预后有关,有望成为预测前列腺癌的潜在生物指标。