黄精醇提物佐剂对小鼠免疫效果的评价

为了评价黄精醇提物佐剂对小鼠的免疫效果,将60只ICR小鼠随机分为12组,即空白组、模型组、对照组、PSE30组(低、中、高)、PSE50组(低、中、高)和PSE70组(低、中、高),定期接种OVA,检测免疫细胞数量及活性、血清特异性抗体水平、脾细胞增殖及分泌IL-2含量。结果显示:与模型组相比,PSE30中、高剂量组、PSE50高剂量组和PSE70高剂量组的NK细胞活性显著提高(P<0.05),PSE50中、高剂量组小鼠血清IgG、IgG1、IgG2a和IgG2b滴度显著升高(P<0.05);PSE50高剂量组和PSE70低、高剂量组均能促进小鼠脾细胞增殖(P<0.05);PSE50中、高剂量组和PSE70高剂量组小鼠脾细胞分泌的IL-2含量显著升高(P<0.05);对照组的中性粒细胞数量、NK细胞活性、IgG、IgG1、IgG2a和IgG2b滴度、脾细胞增殖能力及分泌的IL-2含量均极显著升高(P<0.01)。综上,黄精醇提物佐剂可显著提高小鼠的细胞免疫和体液免疫功能,以PSE50中、高剂量组效果最佳。

2219/5A06异种铝合金脉冲VP-TIG焊工艺

为了获取最优的焊接接头性能,采用脉冲VP-TIG焊方法,对5.5 mm厚的2219-T87和5A06-H112异种铝合金进行单层单道对接试验,设计了5种工艺参数3个因素水平的L_(27)(3^(9))型正交试验,同时考虑3种因素间的交互作用,分析各因素对接头抗拉强度的影响,结果显示工艺参数对接头性能的影响从主到次依次为:焊接速度-坡口角度-峰值电流-脉冲频率-送丝速度;通过正交优化,获得了理想的无缺陷焊接接头,对优化后焊接接头的力学性能、微观组织与腐蚀性能进行试验.结果表明,接头断裂沿着2219侧熔合线附近最大应变处发生,该位置是整个接头中硬度最低的区域,2219侧熔合线和焊缝耐蚀性最差,是点蚀优先发生的位置.

香薷水提液对急性热应激小鼠血常规、血清生化和抗氧化功能的影响

试验旨在探讨香薷水提液对热应激小鼠血常规、血清生化及抗氧化功能的影响,将30只ICR小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组及香薷水提液低、中、高剂量组。空白组和模型组灌胃生理盐水,阳性对照组给予太极藿香正气口服液,香薷水提液低、中、高剂量组分别灌胃0.5、1.0、2.0 mL/kg的香薷水提液,均按照2 mL/kg体重灌胃,每日1次,连续7 d。最后一次给药结束后进行热应激试验,置于40℃恒温箱中热应激2 h后检测小鼠血常规指标、血清生化指标、抗氧化相关指标及热休克蛋白70(HSP70)指标。结果表明:与模型组相比,香薷水提液能显著降低急性热应激小鼠白细胞、中性粒细胞数量(P<0.05),显著降低血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HSP70及肝脏丙二醛(MDA)水平(P<0.05),显著提高肝脏总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过化物酶(GSH-Px)活性(P<0.05),以高剂量组效果最好。综上,香薷水提液可缓解急性热应激所致小鼠血液炎性细胞升高,改善热应激小鼠肝、肾损伤及抗氧化功能,降低血清HSP70的含量,提高机体的抗热应激能力,以高剂量2.0 mL/kg效果最佳。

黄精水提液对环磷酰胺诱导的雄性小鼠生殖损伤的保护作用

目的研究黄精水提液对环磷酰胺诱导的生殖损伤小鼠的保护作用。方法40只昆明种小鼠随机平分为空白组、模型组、黄精水提液治疗组和阳性对照组共四组。治疗组和阳性对照组分别给予黄精水提液(5 g/kg)和金匮肾气丸(1.2 g/kg)药液灌胃,空白组和模型组给予相同剂量纯水灌胃,1次/d,连续35 d;模型组、黄精水提液治疗组和阳性对照组腹腔注射环磷酰胺(5 mg/ml,10 ml/kg),每周1次,空白组注射同剂量的生理盐水,实验完成后,处死小鼠,取附睾头部孵育,检测精子活力、精子密度和畸形率;检测睾丸中SOD活性;PCR检测睾丸组织TXNIP、NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-18等基因表达;HE染色观察睾丸组织形态变化。结果与空白组相比,模型组精子活率、精子密度明显降低(P<0.05),精子畸形率有所升高(P<0.05),睾丸组织中SOD活性有所降低(P<0.05),睾丸组织中TXNIP、NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-18 mRNA表达明显升高(P<0.05),睾丸组织曲细精管萎缩变小,结构不完整,生精细胞排列松散、明显减少、呈空泡状。与模型组相比,黄精水提液治疗组精子活率、精子密度有所提高(P<0.05),精子畸形率明显降低(P<0.05);组织中SOD活性有所升高(P<0.05);睾丸组织中TXNIP、NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-18 mRNA表达有所降低(P<0.05);曲细精管萎缩有较明显改善,生精细胞明显增多,空泡状减少。结论黄精水提液可减轻环磷酰胺诱导的生殖损伤,其机制可能与抗氧化和抗炎有关。

不同成形状态2195铝锂合金GTAW焊接头的组织与性能

采用喷射沉积2195铝锂合金旋态和锻态材料进行了GTAW对接焊,检测了接头抗拉强度和维氏硬度,观察了接头金相组织及断口形貌,对接头各区域进行了EBSD表征和微观特征量的统计分析,讨论了接头微观组织与力学性能的相关性.结果表明,旋、锻态材料具有良好的GTAW工艺性,接头抗拉强度达到了各自母材的71%和68%,断后伸长率达到7.3%,拉伸断口呈现出韧性断裂特征.接头焊缝区金属的小角度晶界比例较低,靠近旋侧的小角度晶界比例为6.4%,靠近锻侧的小角度晶界比例为7.8%;旋侧与锻侧的焊接热影响区及熔合区均趋于一种相似的微结构,母材、热影响区、熔合区及焊缝金属的平均晶粒尺寸依次处于10,10~15,15~23,20~25μm的水平,具有较好的组织"连续性",母材晶粒细小、成分均匀的特点在焊接过程中得到了保持,一定程度上展现了喷射沉积铝锂合金材料的应用优势.

2219/5A06异种铝合金焊接接头组织与性能相关性

采用脉冲VP-TIG焊接方法,对5.5 mm厚2219-T87和5A06-H112铝合金进行了异种铝合金对接试验,分析了接头组织及力学性能.结果表明,焊接接头显微组织存在明显差异,5A06侧热影响区为等轴晶,2219侧热影响区的板条状组织发生粗化,焊缝由等轴晶构成.2219侧熔合线附近存在细小等轴晶带和气孔缺陷,小角度晶界比5A06侧熔合线附近更少,导致拉伸过程中易沿2219侧熔合线附近发生破坏.拉伸过程中试样沿2219侧熔合线附近最大应变处断裂.接头抗拉强度分别达到2219、5A06母材的63.6%和75.3%,断后伸长率分别达到2219、5A06母材的30.5%和29.8%.

2195-T8铝锂合金TIG焊接头的腐蚀行为

采用TIG焊工艺连接5.3 mm厚度2195-T8铝锂合金对接试板,通过金相显微镜和扫描电镜对TIG焊接头组织进行分析.为研究接头腐蚀行为,进行了TIG焊接头晶间腐蚀试验与接头各位置电化学分析.发现在IGC(晶间腐蚀)溶液中,焊缝耐蚀性最差,最大腐蚀深度达到163.9μm;其次是母材,最大腐蚀深度达到125.1μm;热影响区未出现明显的晶间腐蚀特征,发生了均匀腐蚀,最大深度达到37.8μm.在电化学腐蚀中,母材的自腐蚀电流密度最小,为1.04μA/cm^(2);其次是热影响区,自腐蚀电流密度为3.45μA/cm^(2);焊缝自腐蚀电流密度最大,达到5.03μA/cm^(2).焊缝的开路电位最低,为-0.7635VSCE;其次是母材,开路电位为-0.7293VSCE;热影响区开路电位最高,为-0.6760VSCE.母材进行电化学腐蚀时,腐蚀速率最低,但在接头中浸入IGC溶液中时腐蚀深度大于热影响区,认为原因有二:一是热影响区-母材、热影响区-焊缝构成了区域腐蚀电偶,热影响区电位最高,作为阴极被保护,焊缝、母材作为阳极,被加速腐蚀;二是母材晶界第2相连续,晶界处有密集细小的T1相(Al2CuLi),第2相与周围基体构成腐蚀微电偶,加速了晶界处A基与T1相的溶解,而热影响区晶界处的第2相呈不连续点状,大多溶解于Al基中,不利于腐蚀沿晶界向晶粒深处扩展,同时,第2相溶解导致Al基Cu元素增加,电位升高,Al基腐蚀倾向降低.

构树叶粗多糖对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠免疫功能的影响

旨在研究构树叶粗多糖预处理对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠免疫功能的影响。采用水提醇沉法提取构树叶粗多糖,用提取的构树叶粗多糖对小鼠进行15 d预防性给药,在给药的最后3 d,使用环磷酰胺诱导免疫抑制模型,采集血液检测各类白细胞数量、血清蛋白含量及血清抗体水平,采集脾脏组织和空肠组织观察病理变化。结果显示,与空白组相比,模型组小鼠的脾脏指数、白细胞、总蛋白、白蛋白、球蛋白、IgM、IgG均显著降低,模型组肠道黏膜组织受损,肠绒毛出现断裂脱落,脾脏组织的红髓区和白髓区界限模糊,白髓区的淋巴小结排列松散;与模型组相比,低剂量构树叶粗多糖(50 mg/kg)可显著提高小鼠血清中总蛋白、白蛋白、球蛋白、IgM、IgG的水平,白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数量也有增加,但差异不显著。综上所述,构树叶粗多糖可通过提升脾脏指数、白细胞数量、血清蛋白和血清抗体水平,改善肠道组织及脾脏组织损伤,从而增强环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的免疫功能,以低剂量的效果更佳。

白虎汤对实验性急性热应激小鼠的保护作用研究

【目的】研究白虎汤对实验性急性热应激小鼠的保护作用。【方法】采用生化培养箱法对小鼠进行热处理,热处理前先给小鼠灌胃高低2个剂量的白虎汤,试验结束时采集小鼠血液、肝脏和空肠组织,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、尿素(UREA)含量以及肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性,观察肝脏组织与空肠组织病理学变化。【结果】热处理后的小鼠体重显著减轻(P<0.05),热处理对照组小鼠血清ALT、AST、CK和UREA含量显著升高(P<0.05),肝组织GSH含量和T-SOD活性显著降低(P<0.05),MDA含量显著升高(P<0.05),肝组织呈现大量中央静脉淤血和肝细胞不规则排列;白虎汤高剂量组小鼠血清ALT、AST和UREA水平显著降低,肝组织GSH含量和T-SOD活性升高,肝组织中央静脉淤血减少并且肝细胞排列较整齐。【结论】白虎汤对实验性急性热应激小鼠有较好的保护作用,可以有效缓解热应激造成的小鼠肝组织损伤。

环磷酰胺对小鼠血常规、血液生化指标的影响及构树叶多糖的干预作用

目的:以构树叶多糖预处理环磷酰胺小鼠模型,观察其对小鼠血常规、血液生化指标的影响。方法:采用水提醇沉法提取构树叶多糖,提前2周对小鼠进行灌胃,并在此期间注射环磷酰胺,检测体质量变化、肝脏指数、血常规指标及血液生化指标。结果:注射环磷酰胺可明显降低小鼠的体质量;与对照组相比,模型组小鼠的白细胞数、血小板数、血清总蛋白含量均显著降低(P<0.05),血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性显著升高(P<0.05);与模型组相比,构树叶多糖低剂量组小鼠的白细胞数、血小板数、血清总蛋白水平均显著升高(P<0.05),血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性和尿素氮水平显著降低(P<0.05)。结论:构树叶多糖对环磷酰胺小鼠模型的血常规、血液生化指标产生一定的正调节作用,以低剂量(50 mL/(kg·d))的效果最佳。

寒冷刺激对家兔血常规、血清生化指标及免疫功能的影响

为研究寒冷刺激对家兔血常规、血清生化指标及免疫功能的影响,选取5只成年健康雌性家兔,置于0℃环境中进行冷刺激,分别于冷刺激处理0、1、3、6和12 h以及恢复到室温后12 h和24 h的体温、血细胞、血清生化、抗氧化及免疫指标。结果显示:在冷刺激过程中,家兔在恢复12 h的体温与冷刺激前相比显著升高(P <0.05);其中红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)和血红蛋白(HGB)在冷刺激1 h和恢复24 h相比显著升高(P <0.05),淋巴细胞(Lymp)、中性粒细胞(Gran)、在冷刺激6 h与恢复24 h相比显著降低(P<0.05);与冷刺激前相比,冷刺激12 h后谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、血糖(GLU)、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平显著升高(P <0.05);与冷刺激前相比,冷刺激3 h超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平显著升高(P <0.05);冷刺激6 h可致免疫球蛋白G(IgG)水平出现显著降低(P <0.05),整个过程中免疫球蛋白M(IgM)未见显著变化(P>0.05);恢复24 h后,除ALT、CK外其余各项指标均恢复正常。结果表明,寒冷刺激能够造成家兔部分血常规、血清生化、抗氧化及免疫指标显著变化,损害组织器官,降低免疫力,在恢复24h后大部分指标能回到刺激前水平。因此,在养殖中应加强家兔的防寒保暖工作,避免持续的寒冷刺激,以保证机体健康,提高生产效率。

电视节目后期制作技巧的运用

后期制作是呈现完整、高质量电视节目的关键性工作,随着人们对节目审美质量的提升,后期制作的重要性也越来越高。因此本文主要分析电视节目后期制作技巧的运用,旨在通过技巧的应用,提高后期制作水平,保证整个电视节目的质量。

Protective effect of Zhizi Huangqi Shanzha formula(栀子黄芪山楂方)on aflatoxin poisoning in mice and its effect on intestinal flora

OBJECTIVE:To evaluate the protective effect of Zhizi Huangqi Shanzha formula(栀子黄芪山楂方,ZHSF)on aflatoxin-induced liver injury.METHODS:The protective effect of ZHSF on the aflatoxin-induced liver injury was evaluated by histological observation,blood cell analysis,evaluation of liver function and immunity,and gut microbiota analysis.RESULTS:ZHSF can significantly up-regulate the percentage of lymphocytes and eosinophils in the blood of Aflatoxin B1-intoxicated mice,down-regulate the levels of serum aspartate aminotransferase,alanine aminotransferase,and malondialdehyde,and recover the liver tissue structure.Aflatoxin poisoning induces a variation of the intestinal flora of mice,and ZHSF may recover the variation of intestinal flora induced by Aflatoxin B1.Cluster analysis showed that the intestinal flora of mice in the intervention group was more similar to that of the control group.Correlation analysis showed that Lachnospiraceae,Desulfovibrio,and Lactobacillus may be the key flora for the pharmacological effects of ZHSF.CONCLUSIONS:ZHSF may protect against aflatoxininduced liver damage,improve immunity,and inhibit oxidative stress by regulating the composition and relative abundance of intestinal flora,which makes it a promising liver-protective candidate drug.