祁连山不同草地类型土壤理化性质及酶活性特征

土壤酶活性是催化各种生化过程的基本土壤成分,可用于评估土壤质量和健康。为了解祁连山不同草地类型的土壤理化性质和酶活性特征,研究了祁连山4种草地类型下的5种土壤酶活性和理化性质。结果表明:土壤酶活性和理化性质在不同草地类型下均差异显著。高寒草原、高寒草甸和高寒沼泽草甸相较于高寒荒漠,土壤pH值、总磷、脲酶活性和过氧化氢酶活性较低,含水率、有机碳、总氮、碱性磷酸酶活性、淀粉酶活性和纤维素酶活性较高,且高寒沼泽草甸和高寒荒漠土壤理化性质及酶活性特征差异显著;土壤酶活性(过氧化氢酶、脲酶、淀粉酶、纤维素酶和碱性磷酸酶)与土壤理化性质(pH值、电导率、含水率、有机碳、总氮和总磷)呈极显著相关;表明土壤酶活性与理化性质密切相关。较差的植被覆盖情况下土壤碳、氮、磷含量较低,土壤pH值和电导率较高,同时土壤酶活性也较低。

腹部脂肪分布与结直肠息肉的相关性

目的:研究腹部脂肪组织分布等因素与结直肠息肉发生的相关性,为结直肠息肉的病因研究和建立有效的预防控制措施提供临床依据。方法:以回顾性病例对照研究方法分析330例结直肠息肉患者与546例对照患者,采用多排螺旋CT与MATLAB2013软件测定其腹部内脏脂肪组织(VAT)、皮下脂肪组织(SAT)、总脂肪组织(TAT)、内脏脂肪比率(VAT/TAT)水平,并检测血脂水平,分别比较息肉组与对照组、不同病理类型息肉组、不同大小及个数息肉组、不同性别息肉组与对照组的脂肪分布情况。结果:息肉组与对照组间VAT、VAT/TAT、BMI差异有统计学意义(P<0.01),不同息肉病理类型组间、不同息肉大小及不同个数息肉组间的VAT、SAT分布差异无统计学意义(P>0.05)。多因素分析显示,男性高VAT(OR=2.544,95%CI:1.551~4.173)与VAT/TAT(OR=2.103,95%CI:1.262~3.516)是结直肠息肉发生的危险因素(P<0.05),而SAT、BMI、血脂与结直肠息肉发生无明显相关性(P>0.05)。在女性人群中,息肉组与对照组间的VAT与SAT差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:VAT与SAT与结直肠息肉的病理类型、数量、大小无关。女性结直肠息肉发生与VAT和SAT均无关。男性SAT与结直肠息肉发生无关,但内脏型肥胖与结直肠息肉的发生密切相关。

晚期肺腺癌患者血浆表皮生长因子受体突变丰度与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂疗效的相关性研究

目的探讨晚期肺腺癌患者血浆循环肿瘤DNA表皮生长因子受体(EGFR)相对突变丰度与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)疗效的相关性。方法选2016年4月1日至2017年1月1日温州医科大学附属第一医院住院且初次诊断为晚期肺腺癌患者。采用艾德生物扩增阻滞突变系统(ADx-ARMS)检测组织样本EGFR基因突变,同时采用ADx-ARMS和艾德生物超级扩增阻滞突变系统(ADx-SuperARMS)检测配对血浆循环肿瘤DNA中EGFR基因突变。入选组织样本EGFR基因敏感突变、使用一线EGFR-TKI治疗并于我院规律随访的患者。将血浆ADx-ARMS和ADx-SuperARMS检测EGFR结果均为阳性的患者纳入高突变丰度者;将血浆ADx-ARMS检测EGFR结果为阴性,而ADx-SuperARMS检测EGFR结果为阳性的患者纳入中突变丰度者;将检测EGFR结果均为阴性的患者纳入低突变丰度者。对比不同突变丰度者经EGFR-TKI治疗后的客观缓解率(ORR)和无进展生存时间(PFS),评估血浆EGFR突变丰度与EGFR-TKI疗效的相关性。结果共71例肺腺癌患者纳入本研究,ADx-ARMS检测出42例患者血浆EGFR基因突变,ADx-SuperARMS检测出53例患者血浆EGFR基因突变。高突变丰度者42例,中突变丰度者11例,低突变丰度者18例。高突变丰度者ORR较中、低突变丰度者高[69.0%(29/42)比7/11、10/18]。高突变丰度者中位PFS明显长于中、低突变丰度者(11.0个月比8.5个月、9.0个月,P值均<0.05)。19-Del突变者中,高突变丰度者ORR、中位PFS均优于中、低突变丰度者(ORR:70.4%比5/7、6/11;中位PFS:12.0个月比9.0个月、9.0个月)。L858R突变者中,高、中、低突变丰度者ORR分别为10/15、2/4、3/6,中位PFS分别为9.6个月、5.5个月、9.5个月。结论血浆EGFR相对突变丰度在一定程度上可以预测EGFR-TKI疗效,血浆EGFR相对突变丰度越高,EGFR-TKI疗效越好。

Plasma relative abundance of epidermal growth factor receptor mutations predicts clinical response to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors in patients with advanced lung adenocarcinoma

Objective To determine whether relative abundance of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations in plasma predicts clinical response to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) in patients with advanced lung adenocarcinoma. Methods In this prospective study,adult patients with advanced lung adenocarcinoma were enrolled in our hospital from 1 April 2016 to 1 January 2017. EGFR mutations in tumortissues were detected by ADx-amplification refractory mutationsystem (ADx-ARMS). EGFR mutations of plasmafree tumor DNA were detected by ADx-ARMS and ADxsuperamplification refractory mutation system (ADx-SuperARMS)at the same time. Patients with EGFR-mutantin tumor tissues and receiving EGFR-TKIs were finallyenrolled. Plasma mutation-positive patients with bothmethods were high abundance group. Patients with positivemutations by ADx-SuperARMS but negative of ADx-ARMS were medium abundance group.