语文大单元作业设计的组级研修模式

为响应新课标的要求以及提升教师作业设计能力,开展“大单元”视域下的作业设计校本研修十分必要。通过沉浸式研习,转变教师传统作业观念;开展渐进式操练,锤炼教师作业设计能力;进行卷入式研思,辐射引领优秀做法。旨在从理论到实践全面提升教研组成员的作业设计能力,让语文作业真正做到“减负增效”。

复方公英散联合戊酸雌二醇对宫腔黏连切除患者术后康复的效果观察

目的探讨复方公英散联合戊酸雌二醇对宫腔黏连切除患者术后康复效果的影响。方法选取2019年2月—2022年10月青海省人民医院妇科收治的98例宫腔黏连切除患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组49例。对照组给予戊酸雌二醇,研究组在对照组基础上使用复方公英散,两组均持续治疗3个月经周期后观察效果。比较两组子宫内膜厚度、宫腔容积、子宫内膜动脉血流动力学、临床疗效、血液流变学、外周血细胞因子变化情况,统计两组药物不良反应情况。结果研究组治疗前后子宫内膜厚度、宫腔容积差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后子宫动脉收缩期峰值流速、搏动指数、阻力指数的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容的差值高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后转化生长因子β_(1)、基质金属蛋白酶抑制因子-1的差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方公英散联合戊酸雌二醇治疗宫腔黏连切除患者可以改善子宫内膜厚度、宫腔容积及子宫内膜动脉血流动力学情况,调节血液流变学及外周血细胞因子表达,进而增强治疗效果,安全可靠。

炎症对药物转运体的影响研究进展

肝和肾是机体最主要的代谢和排泄器官。炎症状态下,机体内肝、肾和肠道大部分转运体表达和活性在一定程度上均下调。肠道作为口服药物吸收的主要器官,肠转运的内外源性物质的药代动力学行为发生改变,进而导致药物不良反应。本文主要从细胞、动物和机体3个方面综述了促炎细胞因子、炎症诱导物和炎症性疾病对药物转运体表达和活性的影响,以及对药物吸收、分布、代谢和排泄过程的影响,最后阐述了炎症引起转运体改变的相关机制,对阐明药物不良反应及指导临床合理用药具有重要作用。

太阳能驱动的制冷循环海水淡化系统性能分析

建立太阳能驱动的制冷循环海水淡化系统数学模型,通过改变驱动热水流量、驱动热水供回水温差、集热器面积和所在城市这4个变量,进行系统性能分析,利用Matlab语言编制程序进行求解。结果表明:提高驱动热水流量和增大驱动热水供回水温差,均有利于提高淡水产量,但所需辅助热源热量增加,太阳能供能比例下降;增大集热器面积,有利于降低辅助热源热量,增大太阳能供能比例,但淡水产量微降;选择大连、北京和深圳3个城市,在相同的条件下,深圳地区太阳能供能比例最高,北京次之,大连最低。

花椒挥发油微乳凝胶的制备及其对不同油水分配系数药物的体外释放研究

目的制备花椒挥发油微乳凝胶,探究微乳凝胶中花椒挥发油的稳定性及不同油水分配系数(log P)药物的体外释放行为。方法首先以凝胶基质的外观、成型性、黏稠度为评价指标,筛选凝胶基质种类及用量,以花椒挥发油为油相的微乳制备为花椒挥发油微乳凝胶,并通过GC指纹图谱相似度评价花椒挥发油在微乳凝胶中的稳定性。然后,采用改良Franz扩散池法考察花椒挥发油微乳凝胶中不同log P值药物的体外释放行为。结果优选得到的凝胶基质及用量为1%的卡波姆940,基于此制备的微乳凝胶中花椒挥发油稳定性较好,模型药蛇床子素、川芎嗪、阿魏酸、葛根素及京尼平苷的24 h累积释放率分别为(1.28±0.16)%、(85.90±4.57)%、(43.82±5.34)%、(46.87±5.26)%、(88.60±5.46)%。结论微乳凝胶能增强花椒挥发油在制剂中的稳定性,且对亲水性及小分子亲脂性成分释放能力强,可作为花椒挥发油在今后临床应用的优良剂型,为富含挥发油的中药外用制剂开发和临床应用提供指导。

小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对其免疫功能的影响

目的 探究小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma, CVA)的临床疗效。方法 选取2019年3月—2022年3月期间山东省聊城市第二人民医院收治的107例CVA患儿,按随机数字表法分为对照组48例和联合组59例。对照组使用孟鲁司特钠治疗,联合组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液。治疗4周后,观察比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[一秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume for1 sec, FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity, FVC)及最大呼气峰流素(Peak expiratory flow, PEF)]、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),比较两组患儿临床疗效(随访3个月内)及不良反应情况。结果 治疗后联合组总有效率86.44%(51/59)明显高于对照组70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿日间及夜间咳嗽评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿免疫功能指标CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高,CD8^(+)水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为10.41%(5/48),观察组不良反应总发生率为11.86%(7/59),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合小儿肺热咳喘口服液治疗CVA,可明显提高临床疗效,增加机体免疫力、改善肺功能,且安全性高。

基于AHP-CRITIC算法的线损异常分析方法研究

传统方法在对配电网配电线损异常进行分析时,未进行馈线分类,线损率误差较大,配电网安全性不佳。为此,引入AHP-CRITIC算法,对配电网配电线损异常分析问题进行优化。根据AHP方法确定相关指标属性的主观权重,利用CRITIC方法确定相关指标属性的客观权重,再设置综合权重向量,提取所需聚类指标参数实现配电网配电馈线的分类。通过等值电阻法计算配电网配电极限线损率,根据馈线分类结果,实现配电网配电多种馈线线损异常分析。结果表明,所提方法对配电网的极限线损率分析误差极小,可准确分析配电网配电线损异常问题。

In-Situ SRPES Study on the Band Alignment of (0001)CdS/CdTe Heterojunction

The band alignment of a (0001)CdS/CdTe heterojunction is in situ studied by synchrotron radiation photoemission spectroscopy (SRPES).The heterojunction is formed through stepwise deposition of a CdTe film on a wurtzite (0001)CdS single crystalline substrate via molecular beam epitaxy.CdS shows an upward band bending of 0.55 eV,the valence band offset △Ev is calculated to be 0.65 e V and the conduction band offset △ Ec is 0.31 eV.The interracial band alignment is sketched to display type-Ⅰ band alignment.

基于网络药理学和细胞实验探讨华蟾素注射液抗结直肠癌的作用机制

采用网络药理学、分子对接技术和细胞实验探究华蟾素注射液(Huachansu Injection,HCSI)抗结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的作用机制。课题组前期采用LC-MS/MS检测HCSI中16种蟾蜍内酯类成分的含量,以大于10 ng·mL-1为标准,筛选出10种蟾蜍内酯类成分,通过SwissTargetPrediction数据库收集其潜在作用靶点;利用GeneCards、OMIM、TTD、PharmGKB数据库预测CRC相关靶点,通过Venny获得HCSI治疗CRC的交集靶点,并使用Cytoscape软件构建“活性成分-靶点-疾病”网络及靶点蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,根据度值筛选关键靶点;对关键靶点进行基因本体论(Gene Ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,并通过AutoDock软件对主要蟾蜍内酯活性成分和关键靶点进行分子对接;检测不同浓度的HCSI、伪异沙蟾毒精(psi-bufarenogin,BUF)和蟾毒它灵(bufotalin,BFT)对结直肠癌HCT116细胞的细胞活力、迁移能力和凋亡率的影响,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测HCT116细胞PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白的表达。筛选出HCSI的主要活性成分沙蟾毒精(arenobufagin)、BUF和BFT等8种,HCSI抗CRC的关键靶点EGFR、IL6和mTOR等20个,结合KEGG通路富集分析和分子对接结果,选择PI3K/Akt/mTOR信号通路进行验证。细胞实验结果表明,HCSI、BUF和BFT对HCT116细胞的增殖能力和迁移能力具有显著抑制作用,可诱导HCT116细胞凋亡,下调PI3K/Akt/mTOR通路相关蛋白表达,说明HCSI、BUF和BFT可通过mTOR和PIK3CA等靶点调控PI3K/Akt/mTOR信号通路,发挥抗CRC的作用。该研究为探究HCSI的抗肿瘤活性成分和作用机制提供理论依据。

考虑政府双重角色的排污权二级市场交易行为演化博弈分析

针对地方政府与交易企业间由于不同利益诉求导致的排污权交易冲突问题,构建了排污权交易过程中具有有限理性的三方主体之间的演化博弈模型,分析交易过程中各方主体行为的动态演化过程,从复制动态方程解的稳定性角度解释了地方政府干预二级市场价格和企业行为的做法不可持续且难以真正促进排污权交易发展的原因。结果表明:系统的演化结果具有多种情形,三方合作情景下,地方政府选择协调角色,能否达到理想演化稳定策略依赖于两类企业的初始交易意愿。仿真结果表明:高于0.1的初始交易意愿是保障,且随着交易意愿的增加,演化收敛的速度越快。在一般情形下,对系统中各损益变量的参数值进行仿真分析。最后,提出保证排污权交易进一步有效发展的政策建议,包括优化排污权交易制度,降低地方政府选择干预角色的可能性,提高企业交易活跃度。

妊娠滋养细胞疾病患者血清趋化因子10的表达及对葡萄胎恶变的预测价值

目的 探讨妊娠滋养细胞疾病患者血清趋化因子10(CXCL10)的表达及对葡萄胎恶变的预测价值。方法 收集2017年1月至2019年9月青海省人民医院收治的80例妊娠期滋养疾病患者病例资料作为观察组,并选择同期接受体检的健康孕妇60例作为对照组,观察组所有病例在清宫术后均密切随访,观察葡萄胎恶变发生率,使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清CXCL10的表达,分析其对葡萄胎恶变的预测价值。结果 观察组血清CXCL10明显高于对照组,且观察组中完全性葡萄胎患者血清CXCL10水平明显高于部分性葡萄胎患者(P<0.01)。经随访,完全性葡萄胎患者有13例出现恶变,均为侵袭性葡萄胎,恶变率为16.25%,葡萄胎恶变组血清CXCL10水平明显高于未恶变组(P<0.01)。在年龄≥40岁、子宫大小>妊娠月份、血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)≥10^5 mIU/ml、有重复性葡萄胎、黄素化囊肿直径≥6 cm的葡萄胎患者恶变率明显更高,且血清CXCL10的水平也明显更高(P<0.01);将葡萄胎是否恶变作为因变量,血清CXCL10作为协变量,经过Logistic回归分析显示,血清CXCL10水平是葡萄胎恶变的危险因素(P<0.01)。结论 在妊娠期滋养疾病患者中血清CXCL10的表达明显升高,且是导致葡萄胎恶变的危险因素。

吲哚美辛对卵巢癌细胞生物学行为的影响及相关机制研究

目的探讨吲哚美辛对卵巢癌细胞生物学行为的影响及其机制。方法将体外培养的卵巢癌SKOV3细胞分为对照组及低、中、高浓度实验组,分别依次加入0,100,200和400μmol·L^-1吲哚美辛,孵育24,48和72 h后,用噻唑蓝比色法检测细胞增殖,用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,用逆转录聚合酶链反应检测周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和β-连接素(β-catenin)mRNA的表达,用Western blot检测CDK4、激活型Caspase-3(Cleaved-Caspase-3)和β-catenin蛋白的表达。结果与对照组相比,低、中、高浓度实验组的细胞增殖能够呈浓度依赖性减弱[OD24 h:(0.487±0.010),(0.435±0.012),(0.403±0.009)vs(0.528±0.023);OD48 h:(0.570±0.012),(0.448±0.022),(0.377±0.016)vs(0.647±0.025);OD72 h:(0.668±0.015),(0.507±0.026),(0.415±0.031)vs(0.795±0.032)]。与对照组相比,低、中、高浓度实验组中G0/G1期细胞比例[(67.85±1.05)%,(72.62±1.22)%,(75.88±1.30)%vs(63.34±1.16)%]、细胞凋亡率[(10.38±2.12)%,(18.56±3.26)%,(23.35±2.58)%vs(6.74±1.35)%]以及Caspase-3mRNA[(0.62±0.05),(0.75±0.08),(0.89±0.06)vs(0.48±0.03)]和Cleaved Caspase-3蛋白[(0.34±0.03),(0.62±0.05),(0.86±0.05)vs(0.15±0.02)]的表达均逐渐显著升高(均P<0.05),而S期细胞比例[(22.81±1.14)%,(18.98±1.21)%,(16.45±1.05)%vs(25.15±1.02)%],G2/M期[(9.32±0.73)%,(7.69±0.52)%,(5.78±1.13)%vs(11.41±0.85)%],CDK4 mRNA[(0.43±0.05),(0.27±0.06),(0.15±0.02)vs(0.58±0.06)]、β-catenin mRNA[(0.25±0.03),(0.13±0.02),(0.05±0.01)vs(0.36±0.05)],CDK4蛋白[(0.40±0.03),(0.31±0.02),(0.18±0.02)vs(0.53±0.04)]和β-catenin蛋白[(0.36±0.02),(0.27±0.03),(0.12±0.02)vs(0.42±0.03)]表达水平均逐渐显著降低(均P<0.05)。结论吲哚美辛可抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖,促进细胞阻滞于G0/G1期和细胞凋亡,其作用机制可能与下调CDK4、β-catenin和上调Caspase-3表达有关。

LC-MS/MS在临床内源性类固醇激素分析中的方法研究和应用进展

类固醇激素是一类由肾上腺和性腺分泌的微量高效能化学物质。类固醇激素的变化在新生儿筛查、内分泌疾病及相关代谢性疾病的诊断中具有重要参考价值。因此,寻找一种可靠、便捷的分析方法成为临床疾病诊断和治疗的首要任务。在各类检测方法中,液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)联用技术因具有高灵敏度、高专属性和高通量的特点,在临床类固醇激素代谢分析领域显示极大的潜力。本文综述了该技术在临床内源性类固醇激素分析方面的应用及进展,特别是样品前处理、色谱及质谱条件方面,并简要阐述LC-MS/MS在肾上腺皮质激素及性激素测定方面的特点及优势,从而为临床应用提供更快速准确的诊断依据。

通关藤中4种C_(21)甾体化合物逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的作用评价

目的评价通关藤中4种C_(21)甾体化合物(通关藤苷I、通关藤苷G、通关藤苷H和17β-通关藤苷元B)对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞A2780/Taxol(A2780/T)耐药的逆转作用及相关机制。方法将人卵巢癌A2780/T细胞分为对照组、C_(21)甾体单用组、紫杉醇单用组、C_(21)甾体联合紫杉醇组(1:1),MTT法检测细胞增殖能力,中效原理分析两药联用效应(Fa)与合用指数(CI)的关系;划痕实验观察细胞迁移能力;流式细胞术及Hoechst 33258染色检测细胞周期和凋亡情况;RT-PCR、Western blot法分别检测ABCB1、SLC4A2、SLCO1A2 mRNA及P-gp表达水平;药物外排实验检测A2780/T细胞内紫杉醇及罗丹明123的蓄积量。结果4种C_(21)甾体单用或与紫杉醇联用均能抑制A2780/T细胞增殖,且呈剂量依赖效应。通关藤苷G、通关藤苷H与紫杉醇联用48 h具有协同效应,能够显著抑制A2780/T细胞迁移、阻滞细胞于G2/M期、促进细胞凋亡,显著抑制ABCB1、SLC4A2、SLCO1A2 mRNA水平,下调P-gp表达,显著促进了紫杉醇及罗丹明123在A2780/T细胞内的蓄积。结论通关藤苷G、通关藤苷H与紫杉醇联用均产生协同效应,可逆转人卵巢癌A2780/T细胞对紫杉醇的耐药性,其机制可能与降低基因ABCB1、SLC4A2、SLCO1A2及P-gp的表达水平,促进紫杉醇在A2780/T细胞内蓄积有关。

花椒挥发油在微乳凝胶中对复杂成分的促透作用及其促透机制研究

为探究花椒挥发油在微乳凝胶中对复杂成分的促透作用,揭示花椒挥发油微乳凝胶的经皮促透机制。该研究首先以系列不同log P药物作为模型药物简化并表征中药复杂成分,将其包载于花椒挥发油微乳凝胶中,采用改良Franz扩散池法,考察系列模型药的体外透皮行为;然后,采用衰减全反射傅利叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、差示扫描量热法(DSC)及HE染色技术探究花椒挥发油及其微乳凝胶对角质层分子及微观结构的影响。结果显示花椒挥发油及其微乳凝胶对亲脂性和亲水性药物均具有较好的促透作用,当药物log P为-0. 5时促透效果最好,其促透机制均与影响角质层脂质有序排列,改变脂质流动性、蛋白质构象和破坏角质层结构的完整性有关,且两者促透作用及角质层破坏作用强弱为:5%花椒挥发油>花椒挥发油微乳凝胶。这说明将花椒挥发油包载于微乳凝胶中,仍具有较好的促透效果,虽促透作用不及花椒挥发油本身,但能降低对皮肤的刺激性,使用更为安全,对富含花椒挥发油的中药外用制剂的开发和临床应用具有指导作用。

血糖控制不良2型糖尿病患者健康素养水平及影响因素分析

目的分析血糖控制不良2型糖尿病患者的健康素养水平及其影响因素。方法选取四川大学华西医院自2020年1月至2021年6月收治的302例2型糖尿病患者为研究对象。收集患者的一般资料,并评价其健康素养状况。采用多元线性回归分析影响因素。结果302例患者健康素养评分总分22~48分,平均(94.45±6.42)分。健康素养评分≥96分占比42.05%(127/302)。年龄≥60岁、病程≥5年、住院次数≥3次、合并并发症不利于提高患者健康素养,城市户籍、文化程度高中及以上、月收入≥4000元、医疗保险、健康教育、自我管理行为良好、自我授权能力较好有利于提高患者健康素养(P<0.05)。结论血糖控制不良2型糖尿病患者的健康素养水平较低,与年龄、户籍、病程、文化程度、月收入、付费方式、住院次数、合并并发症、健康教育、自我管理行为、自我授权能力相关,卫生保健员应根据患者不同情况进行个体化干预以提高患者健康素养水平。

基于网络药理学及实验验证探究通关藤治疗卵巢癌的作用机制

通过网络药理学、分子对接技术和体外细胞实验,探究通关藤Marsdenia tenacissima治疗卵巢癌(ovarian cancer,OC)的主要活性成分和潜在作用机制。文献检索获取通关藤中活性成分,利用SwissTargetPrediction数据库获得药物的潜在靶点;借助Therapeutic Target Database(TTD)、Online Mendelian Inheritance in Man Database(OMIM)、GeneCards、PharmGKB等数据库检索OC相关靶点,并利用韦恩在线分析工具将药物靶点和疾病靶点取交集;运用Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”网络,依据其节点度值筛选出核心成分;根据筛选出来的药物与疾病交集靶点,利用STRING平台和Cytoscape软件构建交集靶点的蛋白相互作用(PPI)网络,依据节点度值筛选出核心靶点;借助DAVID数据库对潜在治疗靶点进行GO功能富集和KEGG通路分析;并采用AutoDock等软件对部分活性成分与潜在靶点进行分子对接验证;最后选用SKOV3细胞在体外对通关藤提取物的抗卵巢癌活性进行验证,并依据GO功能和KEGG通路分析结果,选择PI3K/AKT信号通路进行体外实验验证。结果筛选出山柰酚(kaempferol)、11α-O-苯甲酰-12β-O-乙酰通关藤苷元(11α-O-benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B)、苦绳苷元Q(drevogenin Q)等39个有效活性成分,涉及AKT1、VEGFA、EGFR等25个核心靶点,靶点蛋白富集的通路主要为PI3K/AKT信号通路。分子对接结果显示前10位核心成分与前10位核心靶点均有较好的结合能力。体外实验结果表明,通关藤提取物对卵巢癌细胞增殖有显著的抑制作用,可通过线粒体途径诱导卵巢癌细胞凋亡,下调PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达。该研究表明通关藤治疗卵巢癌的多成分、多靶点、多途径协同作用的特点,为深入研究其药效物质基础、作用机制以及临床应用提供理论依据。