湿法化学法合成三氢化铝研究概述

三氢化铝作为一种储氢材料具有十分优异的性能,例如:储氢密度大、放氢温度低、燃烧后产物绿色无污染等诸多优点,广泛应用于航空航天以及军工领域。综述了采用“湿法”合成时产生的中间体三氢化铝缔合物以及产品α-AlH_(3)的物理以及化学性质对制备过程的影响。α-AlH_(3)的常规“湿法”合成需要分两步合成,第一步缔合物制备,介绍了几种不同醚合物的制备方法;第二步脱溶剂化转晶,脱溶剂化转晶主要分为固相甲苯法、液体甲苯法、真空法,分析了各自存在的优缺点。最后提出了一些可以改进的方向。

基于GCA-TOPSIS的装配式建筑建造成本影响因素研究

为探究影响装配式建筑建造成本的主要因素及其所占权重,从而更好的对建造成本进行控制,通过分析及调查确定20个装配式建筑建造成本影响因素,运用解释结构模型算法将各影响因素进行层级划分,使用层次分析法计算各层级影响因素权重。分析表明:材料价格、装配率等对建造成本影响较大。最后通过灰色关联分析及逼近理想解法创建装配式建筑建造成本评估模型,将影响因素指标进行量化,计算出各条件下的正、负理想解及相对贴近度,对不同条件下的成本差异进行评价,通过经开区棚户区改造工程的装配式剪力墙结构住宅楼对该算法模型进行验证。

电流与浓差对逆电渗析电堆内质量传递的影响

以氯化钠溶液作为工质情况下,通过改变逆电渗析电堆输出电流和溶液浓差,对由5对Selemion型离子交换膜(IEMs)单元电池所构成的实验用RED电堆进行堆内质量传递规律的实验研究。研究结果发现,IEMs选择性系数(α)、溶剂透膜渗透速率(vw)、溶质透膜迁移通量(JNaCl)和同价离子透膜扩散率(DNaCl)均受电堆电流密度和溶液浓差的影响。当溶液浓差增大时,α降低,而vw、JNaCl和DNaCl均增大;当电流密度增大时,α和vw降低,JNaCl和DNaCl增大。

吉林引松工程超长有压隧洞关键技术

目前国内输水工程线路穿越浅埋沟谷段进行后张法无黏结预应力环锚隧洞结构和涵洞结构的现场原位试验工程实例不多,节省工程投资和加快施工进度采用TBM开挖的Ⅰ、Ⅱ类花岗岩隧洞不衬砌技术的成功案例较少。吉林引松工程在规模大、地质条件复杂、技术难度高建设条件下采用超长有压引水隧洞,利用BQ法进行长大隧洞岩石质量分级对比分析,通过理论研究、数值计算、模型试验和生产性原位试验,解决了超长有压隧洞关键技术问题。工程建设中采用的岩溶地质勘察和可靠的技术手段,可为大直径TBM穿越灰岩岩溶地区方案布置提供借鉴意义。

加热温度和时间对真空低温烹饪鸡胸肉脂肪与蛋白质氧化的影响

在不同温度(65～85℃)和时间(2～14 h)条件下对鸡胸肉进行真空低温烹饪,以处理后鸡胸肉的酸价(acid value,AV)、硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)值、共轭二烯烃过氧化物(conjugated diene hydroperoxide,CDHP)含量、蛋白质羰基和巯基含量为指标,分析加热温度和时间对真空低温烹饪鸡胸肉脂肪和蛋白质氧化的影响。结果表明:相同加热温度下,鸡胸肉的CDHP含量随时间的延长而增加,85℃加热时,随着时间的增加,鸡胸肉的CDHP含量增加最为显著(从0.51 mmol/kg增加到2.51 mmol/kg);TBA值在烹饪的起始阶段呈上升趋势,并且65、75℃加热条件下,鸡胸肉的TBA值上升速率明显大于85℃加热的样品,加热6～14 h过程中,TBA值呈现下降的趋势;随着加热温度的升高,鸡胸肉的AV上升速率显著增加(P<0.05),在75、85℃加热时,样品的AV远远大于65℃加热时的AV;在所有加热温度下,随着时间的延长,蛋白质巯基含量均不断下降,羰基含量均呈不断上升趋势,加热至14 h时,鸡胸肉中的蛋白质羰基含量接近烹饪之前的5倍。总之,加热温度的升高和加热时间的延长对真空低温烹饪鸡胸肉的脂肪和蛋白质氧化均有显著影响(P<0.05)。

不同单价电解质水溶液对逆电渗析电堆工作特性的影响

以5种工质盐溶液作为逆电渗析堆(RED)的工作溶液,分别在两种浓度(mol/L)比(3/0.05、5/0.05)下,分析逆电渗析堆主要工作特性参数:开路电压、电堆欧姆内阻以及功率密度。实验结果表明:电导率高的电解质溶液为工质时,电堆内阻降低,实验中以浓度比5/0.05溴化铵溶液为工质的电堆具有最低的欧姆内阻(2.80Ω),同时电堆开路电压也最低(1.355V)。因为过高的溶液浓度梯度降低了离子交换膜的离子选择透过性。浓度比5/0.05乙酸钾溶液为工质的电堆具有高的开路电压,达到1.929V,比氯化锂溶液高6.9%,但其电堆内阻比氯化锂溶液高17%,以氯化锂溶液为工质的电堆输出的最大功率密度达到2.217W/m^2。以乙酸钠溶液为工质开路电压比乙酸钾稍低,但其内阻过高,使得输出的最大功率密度最小。

顺、逆流串联电路逆电渗析电堆发电系统能量转换效率研究

通过建立逆电渗析(RED)电堆能量转换模型,对稀和浓溶液顺、逆流时多个RED电堆(多电极)串联电路的发电系统进行理论研究.比较了顺、逆流两种流动方式下RED电堆流道总长、溶液流速以及RED电堆数量对系统能量转换效率及输出特性的影响.模拟计算结果表明:在设定参数下,降低溶液流速,增加流道总长和电堆数量均能提升系统能量转换效率.溶液逆流时的系统能量转换效率、输出电压和功率密度均高于溶液顺流时的情况.与溶液顺流时相比,逆流时溶液流速和流道总长的变化对系统能量转换效率的影响要大些,而电堆数量影响要小些.电堆数量增加会提高发电系统输出电压和功率密度,但总内阻也随之增加,导致系统推荐的工作范围变窄.

溶液浓差能驱动的逆电渗析反应器制氢实验研究

低品位热能制氢技术首先是将热能转换为溶液浓差能,然后通过逆电渗析(RED)反应器将溶液浓差能转换成氢能。为了验证RED反应器能将溶液浓差能转换为氢能,探索关键运行参数变化对能量转换过程的影响。设计了一个由40个膜对所构成的RED反应器,以NaCl水溶液为工作溶液,NaOH水溶液为电极液的制氢系统。通过改变浓/稀溶液入口浓度,溶液过膜流速以及输出电流来考察对RED反应器产氢率、制氢效率和能量转换效率的影响。实验结果发现,浓/稀溶液入口浓度,过膜流速变化均会影响RED反应器的输出电流。在外电路短接条件下,输出电流越大,反应器产氢率和制氢效率越高,但能量转换效率越低。

适用于复叠式中高温热泵的混合制冷剂分析

根据制冷剂研发准则,兼顾制冷剂的循环性能、热物性、环保性及可燃性,提出了5对适用于复叠式中高温热泵且温度滑移很小的混合制冷剂。复叠式热泵系统低温级的制冷剂方案为R161/R1234yf或R161/R290,而高温级为R152a/RE170、R152a/R1243zf、或R245fa/R1234zeZ。与常规的R22+R134a方案进行对比分析,发现当制取80℃热水时,R161/R1234yf+R152a/RE170方案和R161/R290+R152a/RE170方案综合性能最优,在计算工况下,COP最高可达1.58,但需注意其易燃易爆性。高温级制热循环若使用R245fa/R1234zeZ,则可降低系统在易燃和高压方面的风险,冷凝温度可提高至120℃(压力约2.1 MPa),若能再配套更大容积的压缩机,则效果更佳。

工作参数对垂直管内R124/DMAC鼓泡吸收能力的影响

通过搭建一套垂直管管内鼓泡吸收可视化实验平台,探究工作参数变化对以R124/DMAC为工质的管内鼓泡吸收过程流型变化及吸收高度的影响情况.吸收高度表征鼓泡吸收器的吸收能力,在相同的工作参数下,吸收高度越低表明鼓泡吸收器的吸收能力越强.实验结果表明,吸收高度与气、液体积流率,溶液入口温度、质量分数,喷嘴孔径,吸收压力及冷却效果均有关系.增加液体体积流率、吸收压力与增强冷却效果,降低溶液入口温度、质量分数及喷嘴孔径,均能降低鼓泡吸收高度,提高吸收器的吸收能力.经对实验数据进行多元线性回归处理,给出R124/DMAC鼓泡吸收高度的估算式,误差约为±20%,.

振动参数对竖直管内R124/DMAC工质鼓泡吸收特性的影响

为配合车载余热吸收式制冷系统新型工质的研发,设计建立了一套振动状态下可视化竖直管内工质鼓泡吸收特性实验台,研究了R124(一氯四氟乙烷)/DMAC(二甲基乙酰胺)工质鼓泡吸收过程流型演化特性,探索了吸收高度与振动参数(振幅和频率)之间的联系.结果表明:相对于静止状态,振动状态下鼓泡管内的两相流流型更为复杂,致使吸收高度的标准差增加,而且振动会使制冷剂气泡分布的均匀性变差,导致吸收过程中气泡间的融合更加频繁;在一定范围内,振动频率和振动幅度的增加均会使吸收高度呈现增加趋势,但当振动频率为25,Hz时,会在振幅适中(≤0.47,mm时)情况下,产生降低吸收高度的效果.

从吸收制冷到逆向电渗析发电——溶液浓差能应用新技术

本文借鉴吸收式制冷和热泵工作原理,提出了一种新的利用溶液浓差变化的低品位热能直接发电技术。先通过热分离的方法将低品位热能转换成溶液的浓差(化学势)能,然后利用逆向电渗析电池来替代吸收式制冷系统内的蒸发器和吸收器,将溶液浓差能直接转换成电能。所构成的循环可称之为"热-电"转换循环,用以区别常规的"热-功"转换循环。尽管与常规的低品位热能"热-功"转换循环相比,新的"热-电"转换循环具有许多优点,但对其工作性能的研究刚开始,还有许多的研究工作需要进行。

电感耦合等离子体质谱法同时测定典型可降解塑料制品中21种特定元素的含量及相应安全风险分析

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定聚烯烃基和全生物基降解快递袋、降解农膜、降解购物袋、降解餐盒等24批塑料制品中由生产过程中各种添加剂引入的21种特定元素(硼、镁、铝、钛、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、钼、镉、锶、锡、锑、硒、钡、汞、铅)的含量,并结合相关标准对不同制品中各元素的安全风险水平进行分析。样品经剪碎、冷冻、粉碎后,分取0.3~0.5 g,用硝酸7 mL、30%(质量分数)过氧化氢溶液2 mL在程序升温条件下微波消解。将消解液赶酸至约1 mL,加入硝酸1 mL,用水稀释至50 mL,用0.22μm滤膜过滤,滤液供ICP-MS分析。结果显示,21种特定元素的质量浓度均在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.03~0.2μg·L^(-1),加标回收率为94.2%~101%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.47%~9.8%。方法用于实际样品的分析,21种特定元素均有不同程度地检出,汞元素在3类6批、硒元素在4类11批制品中存在超标现象;全生物基制品中的铝、铁、锶、钡含量普遍高于聚烯烃基制品中的;非食品接触类制品(降解快递袋、降解农膜、降解购物袋)中大多数特定元素含量普遍高于食品接触类制品(降解餐盒)中的;钛、镁元素在一些制品中添加量过高,铜、锌、钴、铁、锰、锡、锑、钡等8种元素有一定的迁移风险;相关标准限量要求涵盖的元素不全面,且未区分食品接触类和非食品接触类制品,建议后续修订时予以考虑。

基于小波包分析的电动汽车直流充电桩功率器件开路故障诊断研究

针对电动汽车直流充电桩中的PWM整流器模块,提出了一种基于小波包分析的功率器件实时故障诊断方法。对直流充电桩的直流母线电压信号进行4层小波包分解与重构,利用小波包重构系数计算出频带能量并归一化,比较对应频段的功率谱,得到不同故障状态下的集中频带、特征频率和功率谱数据。通过建立基于双闭环SVPWM控制的PWM整流器模型,进行仿真验证,得到了不同故障状态下的集中频带和特征频率数据,并将集中频带和特征频率作为故障诊断的依据,最终实现了对直流充电桩功率器件开路故障诊断。仿真结果验证了该故障诊断方法的有效性和正确性。

斑马鱼MIB1启动子及互作基因的功能富集分析

目的分析斑马鱼E3泛素蛋白连接酶1(MIB1)基因启动子区转录因子结合位点(TFBS),MIB1互作基因和互作蛋白的种类及其在信号通路中的作用,探讨MIB1基因的调控方式及潜在功能。方法利用国家基因组科学数据中心(NGDC)预测非编码RNA(ncRNA),利用Alggen与AnimalTFDB在线网站预测MIB1基因TFBS种类,使用GeneMANIA与STRING分析MIB1的互作基因与互作蛋白;通过DAVID网站获取相关数据,进行基因本体(GO)可视化分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析。结果MIB1基因启动子区及5′非翻译区可转录出ncRNA;通过预测得到121种TFBS,并发现P53转录因子既可以结合到MIB1基因的启动子区又可与MIB1蛋白相互作用;在线预测出6种MIB1的共表达基因,筛选出20种互作基因;通过GO可视化分析发现,MIB1及其互作基因在生物过程方面具有调控细胞、组织、器官生长分化及调节NOTCH信号通路等功能,且主要在细胞质核周区、细胞膜和突触后密集区等部位被富集,具有结合NOTCH蛋白、PDZ结构域蛋白等分子功能;KEGG代谢通路分析发现,MIB1及其互作基因涉及4条代谢途径。结论MIB1包含多种TFBS,并通过与特定转录因子的相互作用,影响细胞癌变、免疫调节等多种生物学过程。MIB1还可能通过其互作基因和互作蛋白的介导,在细胞生长调控、造血干细胞分化、胚胎发育及神经元信息的传递等方面发挥重要作用。

HFO-1243zf爆燃特性实验研究

3,3,3-三氟丙烯(HFO-1243zf)是一种热物性适宜、环境友好的新一代人工合成类制冷剂。然而在规模化应用前,其基础燃爆特性必须被探明。参考ASHRE 34标准和ISO—817标准方法,分别实测了HFO-1243zf的可燃极限范围与高浓度下的燃烧速度。结果显示:HFO-1243zf的可燃极限范围为4.45%±0.05%~15.8%±0.2%(浓度),并且随环境温度的升高而扩大,随环境湿度的升高而略微缩减。HFO-1243zf的燃烧速度随等效比的增大呈先逐渐增大,在达到极大值后又逐渐减小的现象。

二元阻燃剂对HFO-1243zf可燃性抑制效果研究

HFO-1243zf(R1243zf)是一种具有良好发展潜力的新一代低环境影响性制冷工质。R1243zf的安全性分类为A2,其可燃问题不容忽视。参考ASHRAE 34—2019标准方法,本文以12 L球形玻璃烧瓶为反应容器,实验测得了三种混合制冷剂R1243zf/R134a/R227ea、R1243zf/R125/R227ea和R1243zf/R125/R134a的临界可燃极限值,体积分数分别为10.82%~11.12%、10.49%~10.80%、10.89%~11.11%。进一步基于混合制冷剂可燃性估算理论得到上述混合物的临界抑爆浓度和临界可燃极限值,与实测结果相比,相对平均偏差分别为3.45%和1.68%。最后从化学抑制机理等角度对阻燃效果发生变化的原因进行了分析。

LiCl-乙醇-水三元体系活度系数研究

本文采用电动势法测定了25℃时LiCl在乙醇-水混合溶剂中的电动势值,并用Pitzer方程关联不同溶剂组成时的实验结果,得到LiCl-乙醇-水三元体系活度系数,进而计算出溶液渗透系数与过量吉布斯自由能。结果表明,溶剂组分一定时,随LiCl浓度增大,体系活度系数呈现先下降后上升的趋势;而当LiCl浓度一定时,体系活度系数随溶剂中水含量的增加而增大,实测极大值提高约1倍。溶液渗透系数随溶质、溶剂的变化规律与活度系数的变化规律相似。过量吉布斯自由能在固定溶剂组成时随LiCl浓度的增大呈现逐渐减小的趋势;而在同一浓度下,随着乙醇质量分数的增大,过量吉布斯自由能减小。

适应极地快速变化海冰模式的研发与挑战

极地海冰是地球气候系统的重要组成部分,也是气候环境变化的指示器和放大器。极地海冰复杂的多尺度物理过程和极地观测资料的匮乏,给海冰模式的研发带来了巨大的挑战。在过去的半个多世纪中,大气-海冰-海洋的复杂相互作用和冰内物理过程在海冰模式中的数学描述取得了重大的进展,但海冰模式对一些重要物理过程的描述仍很不完善,尤其是近年来极地海冰的快速变化及其物理特性的变化,极大地增加了海冰模式物理参数化方案和模拟结果的不确定性。因此,迫切需要具备完善物理过程、适应海冰多尺度快速变化的高分辨率海冰模式,并应用于全球气候变化的研究和预测以及极地的开发利用。本文从海冰模式的发展历程和现状、极地海冰快速变化给海冰模式带来的挑战以及适应极地快速变化海冰模式的改进和发展研究方向三个方面进行了阐述和讨论。

锅炉排渣物理显热回收对火电厂热经济性影响研究

针对某工业用自备电厂的锅炉排渣物理显热回收技术改造情况,采用热平衡法与等效热降法相结合,计算分析其改造前后机组热经济性指标,阐述锅炉排渣物理显热回收对全厂热经济性影响机理,所得结论为电厂节能诊断奠定基础。