高校“非升即走”聘任制的制度逻辑、现实弊病与本土化调试

“非升即走”聘任制是制度变迁的必然产物。从制度变迁理论视角审视“非升即走”聘任制的演化发展路径,基于制度供求分析其走向均衡并真正确立的机制。“非升即走”聘任制本身受路径依赖问题影响存在“先天不足”,在移植我国的过程中更衍生出评价标准单一、管理缺乏情感关怀、教育资源配置不均和工具理性蔓延等弊端。要使“非升即走”聘任制适应我国本土环境,需建立健全多元评审体系和激励保障机制,加强立法规范制度实施并在资源配置时统筹兼顾。

基于窄带成像及放大内镜的脂质分割方法

一种主要成分是脂质的白色不透明物质(WOS)会覆盖与癌症诊断有关的微观结构,但WOS的形态特征又与肿瘤分级有密切关系。为了给医生提供更多与脂质相关的可用信息,本文对脂质图像的分割方法进行了研究。首先,介绍了基于Retinex框架的脂质图像增强算法,并介绍了反光去除算法。然后,介绍了基于活动轮廓模型的脂质分割方法,该方法从校正后的色调值中提取局部信息,从强度值中提取全局信息,自适应地获得权重因子,并基于初始轮廓来分割脂质区域。最后,基于自研细胞内镜成像系统,设计了仿体实验来验证了该方法的有效性。实验结果表明,该分割方法的像素准确度、灵敏度、Dice系数均高于90%。该方法能够克服照明不均匀、反光等的影响,很好地反映脂质的形状,为医生提供可用的信息。

基于MaxEnt模型分析不同气候变化情景下的黄心夜合(Michelia martinii)潜在地理分布

黄心夜合(Michelia martinii)是木兰科含笑属乔木,具有很高的观赏价值,是优良的香料和用材树种。然而其野生资源保存状况不容乐观,被1999颁布的《国家重点保护野生植物名录(第一批)》列为Ⅱ级珍稀濒危植物,现在其保护级别为近危(NT)。预测气候变化对分布范围的影响可为黄心夜合的野生资源保存与可持续利用提供科学基础和参考依据。利用ArcGIS 10.4与MaxEnt 3.4.1软件分析了黄心夜合在全国范围内的潜在地理分布,并与DIVA-GIS 7.5软件的Bioclim和Domain模型进行比较,选择了预测结果最佳模型MaxEnt,继而预测了21世纪50和70年代4种气候情景(RCP 2.6、RCP 4.5、RCP 6.0、RCP 8.5)下其适生区分布范围。结果表明,MaxEnt模型预测黄心夜合潜在生境分布的精度最高,受试者特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)训练集的线下面积(area under ROC curve,AUC)为0.977;最干月降雨量、海拔、昼夜温差月均值、年均降雨量是影响黄心夜合分布的主要气候因子,其贡献率分别为43.8%、20.7%、15.2%、8.8%。现阶段黄心夜合的高、中、低适生区以贵州省为中心向四周扩散,适生区总面积共约5.7×10^(5)km^(2)。21世纪50和70年代其适生区分布基本格局不变,21世纪50年代除了RCP 8.5情景外,黄心夜合的低、中适生区以及适生区面积总和增加。21世纪70年代,黄心夜合的中、高适生区及总适生区面积均有所减少。未来全球气候变暖会造成黄心夜合的高适生区大幅缩减。未来大部分情景下,黄心夜合的分布质心均有向东北方迁移的趋势。黄心夜合保护的难点在于其适生区域之间相互孤立、相隔较远,加剧了其灭绝的可能。未来对于黄心夜合濒危资源的保护应结合地理分布的预测结果,从野生资源调查、野外回归的迁地保护、就地建立保护区、开展繁殖与栽培技术研究等方面入手。

基于Spred-1蛋白信号通路探讨清血毒颗粒合剂对银屑病样小鼠的作用机制

目的:观察清血毒颗粒合剂对咪喹莫特(IMQ)诱导的银屑病样小鼠模型的干预作用,并探讨其可能的治疗机制。方法:将32只雄性BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、清血毒颗粒组、复方青黛胶囊组;采用5%IMQ诱导的银屑病样小鼠模型。连续造模、给药7 d,第8天处死取材;实验过程观察小鼠银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分变化;并对相应样本进行HE染色观察皮损区组织病理变化;Western blot及RT-PCR法检测组织样本中Spred-1/Ras/ERK通路相关蛋白及mRNA表达。结果:与模型组相比,清血毒颗粒组、复方青黛胶囊组2组PASI评分、皮肤平均表皮厚度及病理Baker评分均下降明显(P<0.05),且与复方青黛胶囊组相比清血毒颗粒组下降较更明显(P<0.05)。IMQ造模后,模型组小鼠皮损区、近皮损区、非皮损区中Spred-1 mRNA表达降低(P<0.05);复方青黛胶囊治疗后三区域中Spred-1 mRNA变化无统计学意义(P>0.05),皮损区p-Ras、p-Raf1、p-ERK1/2、VEGF蛋白及Ras、Raf1、ERK1/2、VEGF的m RNA表达降低(P<0.001);而清血毒颗粒组小鼠三区域组织Spred-1 mRNA表达升高(P<0.05),皮损区p-Ras、p-Raf1、p-ERK1/2、VEGF蛋白及Ras、Raf1、ERK1/2、VEGF的m RNA表达降低(P<0.001)。结论:清血毒颗粒合剂可能通过促进Spred-1蛋白的表达,抑制Ras/ERK通路关键蛋白的磷酸化表达,继而改善IMQ诱导的银屑病样小鼠模型症状。

借助微信对精神病居家患者开展药物不良反应监测的价值分析

目的:分析药师借助微信对精神病居家患者开展药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)监测处置的实践价值。方法:选取2021年6月-2022年6月江苏省如皋市精神病防治医院收治的132例精神病居家患者为研究对象,随机分为试验组和参照组,各66例。参照组给予常规用药指导,试验组在参照组基础上借助微信开展远程药学科普、ADR监测处置等。随访13个月,对比两组患者的ADR发生指数、相关药学知识掌握率。结果:试验组ADR发生指数低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组ADR知识总掌握率高于参照组,差异有统计学意义(P=0.001)。结论:对于精神病居家患者,药师借助微信开展ADR监测处置的实践价值高,有助于打通和延续药学服务的最后一米线,减少ADR,帮助患者掌握相关药学知识。

血清Adropin、sFRP5水平与急性心力衰竭患者预后的相关性分析

目的探讨血清Adropin、sFRP5水平与急性心力衰竭(AHF)患者预后的相关性分析。方法选取2016年8月至2018年1月我院收治的AHF患者120例作为观察组对象。根据转归情况分为预后良好组(n=87)和预后不良组(n=33)。选取同期进行体检的健康入100例作为对照组。比较各组间血清Adropin、sFRP5水平,并进行ROC曲线分析和Logistic回归分析。结果观察组血清Adropin、sFRP5水平显著高于对照组(P<0.05)。预后不良组血清Adropin、sFRP5水平显著高于预后良好组(P<0. 05)。通过ROC曲线分析,Adropin+sFRP5对AHF预后预测的曲线下面积为0. 941,灵敏度为91.95%,特异性为90.91%,均显著高于Adropin、sFRP5单独检测的预测价值。经过Logistic回归分析,Adropin、sFRP5是AHF患者1年终点事件的独立预测因素。结论Adropin、sFRP5能够反映AHF患者的严重程度,且两者联合能显著提高其预测价值,有利于判断高危患者。

连续性血液净化对ICU脓毒症患者血清LA、PCT、CRP水平以及预后的影响

目的探讨脓毒症患者应用连续血液净化治疗的预后效果及对血清LA、PCT、CRP的影响。方法便利择取2015年1月—2019年12月该院ICU收治的62例重症脓毒症患者,分为实验组(ICU常规治疗+连续血液净化,31例)和对照组(ICU常规治疗,31例)。治疗前后,测定两组血清LA、PCT、CRP水平,以APACHE-II量表和SOFA量表评估两组生理健康状况与器官衰竭情况,统计两组ICU收治时间与28 d病死率,评价预后。结果实验组治疗后LA(2.4±1.3)mmol/L、PCT(9.6±4.1)ng/mL、CRP(51.6±13.2)mg/L,APACHE-II(5.9±2.6)分,SOFA(3.0±0.9)分,ICU收治时间(9.4±2.7)d,28 d病死率6.45%,各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(t=7.351、14.811、21.937、7.632、5.710、7.892;χ^2=4.292,P<0.05)。结论连续血液净化治疗脓毒症的效果确切,可有效降低患者血清LA、PCT、CRP水平与病死率,对改善预后具有积极作用。

马缨杜鹃Rd3GT1的克隆及对矮牵牛花色形成的影响

类黄酮3-O-糖基转移酶(3GT)是花色素苷生物合成途径末端的酶,负责将糖基供体转移至花青素的3-OH位置,在增加花色素苷的稳定性与水溶性方面发挥重要作用。研究马缨杜鹃3GT在花色素苷生物合成中的功能,为马缨杜鹃花色形成及调控研究奠定基础。运用 RT-PCR 技术克隆获得马缨杜鹃3GT基因(Rd3GT1)全长CDS序列,并对其进行生物信息学分析,再利用DNA重组技术完成植物表达载体pBI121-Rd3GT1的构建,利用农杆菌介导法对矮牵牛进行遗传转化,同时对再生植株进行转基因及表型鉴定,并完成基因表达量及花色素苷检测分析。结果表明,Rd3GT1全长CDS序列为1 395 bp,编码464个氨基酸。蛋白多序列比对和系统进化分析表明,Rd3GT1属于3GT家族成员。与野生型相比,转Rd3GT1的矮牵牛植株花色由白色变为粉色,花色素苷与黄酮醇的积累显著增加,同时多个类黄酮合成相关基因表达显著升高。综上,Rd3GT1在花色素苷合成过程中发挥重要功能,可用于其它植物花色改良研究。

适用于实验教学的直接序列扩频系统仿真设计

根据直接序列通信系统原理,使用Simulink设计,实现了适用于教学的直接序列(DS)扩频系统仿真模型,并对直接序列(DS)扩频信号进行了仿真和分析.在该仿真模型上进一步验证了直接序列(DS)扩频信号在抑制正弦干扰方面的有效性及在码分多址复用中的应用.该仿真系统可在实验教学中帮助学生理解抽象的直接序列(DS)扩频概念和原理,进而对直接序列(DS)扩频通信系统有一个完整的认识,使认识过程具体化、形象化和可视化.

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分布及药敏的变化分析

目的：了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的临床分布及耐药性的趋势性变化,指导临床合理使用抗菌药物.方法：回顾性分析本院2015～2017年临床住院患者送检的各类标本分离出的金黄色葡萄球菌及其耐药性,用WHONET软件分别按照标本来源分布及药物敏感性进行统计分析.结果：共分离出金黄色葡萄球菌432株,其中MRSA 154株,检出率为35.6％,且呈逐年上升的发展趋势,其中2015年为30.3％,2016年为35.4％,2017年为38.2％.标本的来源主要为痰液占51.3％,其次为尿液占22.7％,脓液占16.2％,血液占2.6％,其他占7.2％.全部MRSA菌株对万古霉素、 利奈唑胺、 奎奴普丁/达福普汀、 达托霉素100％敏感,对喹诺酮类等其他9种抗菌药物呈现不同程度的耐药性.结论：我院住院患者MRSA检出率呈逐年上升的发展趋势,临床各科室要合理使用抗菌药物并采取有效措施以预防和控制感染的发生.

墨鱼缠卵腺糖蛋白提取工艺优化及纯化

本文以墨鱼缠卵腺为实验原料,通过单因素实验及响应面试验优化墨鱼缠卵腺糖蛋白的提取工艺,随后对最优工艺下得到的糖蛋白进行分离纯化,电泳分析其纯度,并进一步研究其蛋白及总糖含量。结果表明,墨鱼缠卵腺糖蛋白提取最佳工艺为提取温度24℃,提取时间3.6 h,NaOH浓度0.4 mol/L,料液比1∶20 g/mL,超声功率200 W。在此条件下进行验证试验,得出墨鱼缠卵腺糖蛋白实际得率为16.13%±0.16%;经DEAE-52纤维素离子交换柱层析、Sephacryl S-300HR柱层析分离后得到纯品糖蛋白,电泳分析表明所纯化的糖蛋白纯度达到电泳纯,其中蛋白含量为65.53%±0.8%,糖含量为31.74%±1.1%,得率为墨鱼缠卵腺去外层薄膜原料的0.91%。

基于高效液相色谱法测定水产品中甘氨酸甜菜碱

应用高效液相色谱技术,建立水产品中甘氨酸甜菜碱定量检测方法。针对甘氨酸甜菜碱极性特点,选用BEH HILIC色谱柱,以乙腈∶水为80∶20构成优化的流动相,等度洗脱,紫外法于195 nm波长处检测甘氨酸甜菜碱特征峰。结果表明在15~200μg/mL浓度范围内,检测目标物浓度与特征峰面积呈良好线性关系(R^2=0.9999),方法检出限为5.12μg/mL,定量限为12.00μg/mL,平均回收率在96.5%~97.7%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~2.2%。三类水产品实样测定,梭子蟹、对虾、花蛤所含甘氨酸甜菜碱分别为0.435、1.685和4.384 mg/g,相对标准偏差分别为0.5%、0.5%及1.8%。本方法简单快速、灵敏度高、重复性好,适用于水产品中甘氨酸甜菜碱定量检测。

麦麸膳食纤维加工和利用研究进展

麦麸是膳食纤维的重要来源,主要以不溶性膳食纤维(insoluble dietary fiber,IDF)为主,可溶性膳食纤维(soluble dietary fiber,SDF)含量较少。麦麸膳食纤维不仅有良好的生理功能特性,而且加工特性良好。由于SDF的功能特性优于IDF,实际生产中,一般会通过特殊的改性手段或酶解方法来提高SDF的含量。主要综述了近年来麦麸膳食纤维的提取加工方式,及其在食品应用中所展现的加工特性如凝胶性、黏稠性、水合特性、持油性以及抗氧化和清除自由基的特性。

制备复合液滴的微尺度流动方法

微尺度流动能够一步到位地制备不同结构和功能、尺寸在微米量级的复合液滴.文章回顾了几种常见的基于复合液滴的微尺度流动方法,包括同轴电雾化、复合流动聚焦、微流控芯片、玻璃微毛细管等,并对各种技术的原理和进展进行了简要概括和分析.在这类流动中,不同种类的流体在一定的几何结构通道或外力场作用下平稳地拉伸成微细射流并最终破碎成复合液滴.在同轴电雾化和复合流动聚焦技术中,从毛细管流出的流体能够形成稳定的锥-射流结构,当外力作用改变时能够形成不同的流动模式.在微流控芯片和玻璃微毛细管技术中,流体被约束在固定管道内,不同管道构型下能够形成不同的流动形态.这些方法都采用纯物理机理,过程稳定、易于操作,制备的复合液滴粒径可控,单分散性好,微观结构可设计,在科学研究和工程实际中具有重要的应用价值.

水产品中特定腐败菌分析技术的研究进展

随着我国居民生活水平的提高,人们已经不再满足于单一的饮食品种,所以,近年来我国的水产品消费呈现出逐年增长的趋势。由于水产品在捕捞后的贮藏过程中极易发生腐败变质,其中引起水产品腐败的主要原因是特定腐败菌的代谢和生长,因此,对水产品中特定腐败菌的分析技术进行研究具有重要意义。该文主要针对国内外水产品特定腐败菌分析技术的研究现状进行综述,总结分析聚合酶链反应基因组指纹(polymerase chain reaction-repetitiveextra-genic palindromic,Rep-PCR)分析技术、聚合酶链反应变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturinggradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)分析技术、聚合酶链反应温度梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-temperature gradient gel electrophoresis,PCR-TGGE)分析技术、聚合酶链反应限制性片段长度多态性(polymerase chainreaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析技术和高通量测序技术各自的特点,以期为这方面的研究提供一定的参考。

无线携能网络中一种基于时隙切换的中继辅助信能同传协议

针对网络终端设备低能耗和网络环境延长生命周期的需求,无线信息与能量协同传输技术已成为当前无线通信领域中新的绿色传输技术之一。论文以绿色无线携能(SWIPT)网络为研究背景,引入具有能量收集功能的SWIPT中继,给出了SWIPT网络中基于时隙切换(TS)的中继辅助信息与能量同传的场景与数学模型。论文设计了基于TS的中继辅助信能同传协议与SWIPT中继接收机结构,分析了系统中断性能(OP)与能效性能(EE),给出了时隙切换因子对OP与EE的影响。数值仿真结果表明,为兼顾SWIPT网络中的中断和能效,源节点应以最优功率发送信号,以实现绿色SWIPT网络信息传输与能量收集均衡。

基于电子墨水屏的无线电子标签设计

基于电子墨水屏的无线电子标签是一种可以代替传统纸张显示货物信息的低功耗电子显示设备。它由电源转换模块、MSP430F5529开发板、电子墨水屏、NodeMCU模块组成。将NodeMCU模块内置的WiFi无线模块ESP8266设置成WiFi网络接入点。通过设置接入点密码,手机连接到NodeMCU接入点。采用开发的手机APP软件通过TCP协议对NodeMCU发送信息,NodeMCU将接收到的数据通过串口发送给MSP430F5529,MSP430F5529进行数据处理后控制电子墨水屏显示货物信息,从而实现用户通过手机APP远程监控电子标签。设计的低功耗无线电子标签实用性高、安全性好、大大减少了系统能耗。用户通过手机APP实现对电子标签货物信息的远程监控,丰富了物联网对于智能商品管理的现实意义。

即食水产品安全性问题与控制技术研究

即食水产品深受沿海地区消费者的喜爱,考虑到其加工方法的特殊性,食用即食水产品容易造成食源性疾病。对即食水产品的安全性问题进行分析综述,并针对即食水产品的安全问题,对生产中的安全控制技术、检测技术和杀菌技术进行介绍,以期对即食水产品的安全性问题解决提供思路。

饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌检测方法的改良

将饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌检测国标方法GB 8538-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》作一些改良,以使检测结果更加准确可靠。用产气荚膜梭菌CICC22949人工污染的水样通过孔径为0.22μm的无菌滤膜过滤,分别将胰胨-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂(tryptose-sulfite-cycloserine agar,TSC)培养基和亚硫酸盐-多黏菌素-磺胺嘧啶琼脂(sulfite-polymyxin-sulphadiazxine agarr,SPS)培养基采用双层培养基覆盖法进行试验。改良后的方法在滤膜上有黑色可疑菌落,而国标方法滤膜上的菌落无黑色。TSC培养基上目标菌计数值显著高于SPS培养基计数值(P<0.05)。用新鲜配制的TSC培养基经双层培养基覆盖改良后的方法检测产气荚膜梭菌,现象更明显,结果更可靠,更适合饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌的检验。

传统培养法与荧光PCR法检测弧菌的方法评价

目的比较标准检测方法与杜邦BAX System Q7快速检测方法检测副溶血性弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌。方法采用GB 4789.7—2013《食品微生物学检验副溶血性弧菌检验》、SN/T 1022—2010《进出口食品中弧菌霍乱弧菌检验方法》、DBS 13/004—2016《食品安全地方标准创伤弧菌检验》标准和杜邦BAX System Q7系统操作方法对1份同时污染副溶血性弧菌、霍乱弧菌和创伤弧菌的样品进行检测。结果BAX System Q7操作方法与标准操作方法检测结果一致,其中BAX System Q7可同时检测3种弧菌,用时20 h,而标准操作方法至少需要6 d。结论BAX System Q7检测方法与标准方法均具备高准确性,但相较于标准检测方法,BAX System Q7检测方法鉴定更快速、操作更简便,且3种弧菌可以同时鉴定。