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偶氮四唑叠氮基甲脒AFZT高压物性的第一性原理计算
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作者 杜艺华 刘其军 +3 位作者 甘云丹 李星翰 刘福生 刘正堂 《原子与分子物理学报》 北大核心 2024年第3期113-122,共10页
偶氮四唑叠氮基甲脒AFZT的爆轰性能表现优异,在高能炸药领域中具有广阔的应用前景.本文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法计算了AFZT在0~50 GPa压力下的晶体结构、电子性质以及氢键相互作用,并分析了这些性质在压力下的变化规律.在... 偶氮四唑叠氮基甲脒AFZT的爆轰性能表现优异,在高能炸药领域中具有广阔的应用前景.本文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法计算了AFZT在0~50 GPa压力下的晶体结构、电子性质以及氢键相互作用,并分析了这些性质在压力下的变化规律.在压力的作用下,AFZT晶体在5 GPa下发生了结构转变并伴随着电子结构中带隙值的突变,其带隙先减小后增大再减小,总态密度的峰值随着压力的增加而减小.结构中叠氮甲脒阳离子上的N8-N9与N9-N10键在压力下表现得最稳定,N-H…N类型的氢键在所有相互作用中占据主导地位.此外,AFZT结构沿不同晶轴压缩的难易程度与此方向上氢键相互作用分布的疏密有关,并且其氢键主要沿xz平面分布而在y轴上分布极少,这导致了它沿y轴方向最易被压缩. 展开更多
关键词 AFZT 第一性原理 含能材料 高压
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激光辐射下AP/HTPB复合推进剂低压燃烧特性数值模拟
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作者 王小宁 魏志军 +2 位作者 金钰晨 朱佳佳 龚笋根 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期253-264,共12页
为了研究激光辐射对AP/HTPB复合推进剂低压燃烧的作用机理,建立二维三明治稳态燃烧模型进行数值仿真研究。针对激光辐射强度1.4W/mm^(2),压强30~90kPa的工况下推进剂的燃烧进行仿真计算,并与130~160kPa压强下自持燃烧的仿真结果进行差... 为了研究激光辐射对AP/HTPB复合推进剂低压燃烧的作用机理,建立二维三明治稳态燃烧模型进行数值仿真研究。针对激光辐射强度1.4W/mm^(2),压强30~90kPa的工况下推进剂的燃烧进行仿真计算,并与130~160kPa压强下自持燃烧的仿真结果进行差异分析。结果表明,激光助燃工况下,仿真计算所得燃速与实验基本一致,最大误差不超过4.2%。在激光助燃和自持燃烧工况下,组分扩散速度快,气相火焰均为预混结构。激光助燃工况下,激光辐射的能量使得近燃面处的反应比较充分,初扩散反应在气相反应中占主导地位,气相火焰高温区域离燃面近;自持燃烧工况下,AP预混反应和初扩散反应共同主导气相反应过程,气相火焰温度在垂直于燃面方向上增长缓慢且高温区域离燃面远。激光助燃比自持燃烧时的压强指数低,推进剂燃烧对压强的敏感性较弱。 展开更多
关键词 激光辐射 复合推进剂 低压燃烧特性 激光助燃 自持燃烧
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局域共振型周期结构振动带隙形成机理 被引量:6
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作者 李锁斌 窦益华 +4 位作者 陈天宁 李冰 苏健军 张帆 崔潇骁 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期169-175,182,共8页
为了揭示局域共振型周期结构振动带隙的形成机理,以二维局域共振型周期结构为对象,依据动力学理论,提出了振动带隙形成的基础理论假设:振子和基体的振动模式,由其主模态主导,主模态依据模态参与因子通过模态切换形成不同的振动模式,并... 为了揭示局域共振型周期结构振动带隙的形成机理,以二维局域共振型周期结构为对象,依据动力学理论,提出了振动带隙形成的基础理论假设:振子和基体的振动模式,由其主模态主导,主模态依据模态参与因子通过模态切换形成不同的振动模式,并依此建立了振动带隙形成机理模型,研究发现:局域共振型周期结构中存在6种广义振动模式,各模式由基体的广义主模态主导,而广义主模态又由广义模态依据模态叠加原理形成,当被抑制时,广义子带隙形成。研究结果表明:振子广义主模态依据模态参与因子,通过抑制或释放基体的广义主模态实现振动带隙的打开与闭合;振动带隙特性主要由振子广义主模态的等效刚度和等效质量决定,通过设计振子可主动设计与调控结构的带隙特征。该研究不仅为工程结构的振动控制提供了新方法,为带隙的主动设计奠定了理论基础,也完善了周期结构的基本理论。 展开更多
关键词 周期结构 振动带隙 振动控制 局域共振
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新型环保绝缘气体研发回顾与展望 被引量:14
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作者 张博雅 李兴文 +12 位作者 唐念 周永言 李丽 吕剑 王邸博 卓然 贾磊 傅明利 邓云坤 朱凯 马占峰 姜旭 陈先凯 《高压电器》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1-7,共7页
文中针对目前电力行业SF_(6)替代的迫切问题,重点回顾了环保型SF_(6)替代气体的重要探索历程,以及气体分子设计方法的发展趋势,指出传统方法难以创造出新颖的分子结构以兼顾环保绝缘气体的各项性能要求。针对目前的问题与挑战,文中创新... 文中针对目前电力行业SF_(6)替代的迫切问题,重点回顾了环保型SF_(6)替代气体的重要探索历程,以及气体分子设计方法的发展趋势,指出传统方法难以创造出新颖的分子结构以兼顾环保绝缘气体的各项性能要求。针对目前的问题与挑战,文中创新性地提出将材料基因工程这一兼具颠覆性和可行性的前沿技术引入到新型气体的探索研究中,研发出性能更优的单一分子和共沸协同复配体系,形成面向电网应用的新型气体“g4”。 展开更多
关键词 温室效应 SF_(6)替代气体 环保绝缘气体 分子设计 材料基因工程 共沸理论
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阵列式破片飞散特性测试系统设计 被引量:4
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作者 唐诗 郑腾 +3 位作者 孔德仁 周家杰 马鹏 饶珊珊 《测试技术学报》 2020年第6期485-490,498,共7页
针对战斗部静爆破片群的飞行速度和飞散特性测试,本文设计了一种新型阵列式梳状靶测试系统.通过对阵列单元大小的合理设计和所建立的坐标系直接得出破片群的飞散特性.该系统基于FPGA实现多路触发信号的并行计时,根据对靶板的坐标编码对... 针对战斗部静爆破片群的飞行速度和飞散特性测试,本文设计了一种新型阵列式梳状靶测试系统.通过对阵列单元大小的合理设计和所建立的坐标系直接得出破片群的飞散特性.该系统基于FPGA实现多路触发信号的并行计时,根据对靶板的坐标编码对位置信息进行存储,实现对触发信号测时,数据存储和通信等功能.通过搭建的模拟触发环境,所得结果稳定可靠,验证了系统的可行性. 展开更多
关键词 破片群 飞散特性 坐标转换 FPGA
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呋咱环构建策略及其含能化合物合成研究进展
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作者 折巍青 翟连杰 +2 位作者 霍欢 黄洁 王伯周 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期89-99,共11页
呋咱环是一种具有高氮含量、高生成焓及热安定性好的含能结构单元,可设计、合成系列新型含能化合物。介绍了以乙二肟或氧化呋咱为原料构建呋咱环的2种主要方法,探讨了呋咱环化反应机理,并简单评价了其优劣。利用呋咱环上不同取代基的反... 呋咱环是一种具有高氮含量、高生成焓及热安定性好的含能结构单元,可设计、合成系列新型含能化合物。介绍了以乙二肟或氧化呋咱为原料构建呋咱环的2种主要方法,探讨了呋咱环化反应机理,并简单评价了其优劣。利用呋咱环上不同取代基的反应特点,综述了单呋咱、偶氮桥、氧桥及稠环呋咱等含能化合物的合成,同时重点介绍了性能优异的典型含能化合物的物化与爆轰性能。目前呋咱环的构建过程存在制备成本高、产率不理想等问题,阻碍了呋咱含能化合物在军事领域的应用,需对其合成工艺路线持续改进,以期获得低成本、高产率的合成方法。 展开更多
关键词 呋咱环 含能化合物 合成 物化与爆轰性能 进展
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聚磷腈的合成及应用研究进展
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作者 张晓光 毛明珍 +1 位作者 黎汉生 王伯周 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2484-2489,共6页
介绍了聚磷腈及中间体聚二氯磷腈的制备方法:聚磷腈由聚二氯磷腈和亲核取代试剂发生亲核反应制备;聚二氯磷腈由热开环和活性阳离子两种聚合法制备,热开环法又分为溶剂聚合、原位聚合和三氯化磷法。溶剂热开环聚合法由于获得的聚合物分... 介绍了聚磷腈及中间体聚二氯磷腈的制备方法:聚磷腈由聚二氯磷腈和亲核取代试剂发生亲核反应制备;聚二氯磷腈由热开环和活性阳离子两种聚合法制备,热开环法又分为溶剂聚合、原位聚合和三氯化磷法。溶剂热开环聚合法由于获得的聚合物分子量分布较窄、分子量大和工艺条件温和等优点,适合于工业化制备。较全面地总结了聚磷腈在阻燃材料、生物医用材料、导电材料、膜材料等领域近期的研究进展和发展趋势。 展开更多
关键词 聚磷腈 合成 应用 研究进展
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Thermal decomposition of Pr[(C_(5)H_(8)NS_(2))_(3)(C_(12)H_(8)N_(2))]
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作者 GUO Pengjiang,JIAO Baojuan,CHEN Sanping,HU Rongzu,GAO Shengli & SHI Qizhen Department of chemistry,Northwest University Shaanxi Key Laboratory of Physico-lnorganic chemistry,xi’an 710069,china +1 位作者 Department of Mathematics,Northwest University,xi’an 710069,china xi’an modern chemistry research institute,xi’an 710065,china 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2005年第z1期83-87,共5页
The thermal behavior of the complex Pr[(C5H8NS2)3(C12H8N2)] in a dry nitrogen flow was examined by TG-DTG analysis. The TG-DTG investigations indicated that Pr[(C5H8NS2)3-(C12H8N2)] was decomposed into Pr2S3 and depos... The thermal behavior of the complex Pr[(C5H8NS2)3(C12H8N2)] in a dry nitrogen flow was examined by TG-DTG analysis. The TG-DTG investigations indicated that Pr[(C5H8NS2)3-(C12H8N2)] was decomposed into Pr2S3 and deposited carbon in one step where Pr2S3 predominated in the final products. The results of non-isothermal kinetic calculations showed that the decomposition stage was the random nucleation and subsequent growth mechanism (n =nential constant In[A/s] was 7.8697. The empirical kinetics model equation was proposed as f(α) =3/2(1-α)[-ln(1-α)]1/3. The X-ray powder diffraction patterns of the thermal decomposition products at 800℃ under N2 atmosphere show that the product can be indexed to the cubic Pr2S3 phase. The transmission electron microscopy (TEM) of the final product reveals the particle appearance of a diameter within 40 nm. The experimental results show that the praseodymium sulfide nanocrystal can be prepared from thermal decomposition of Pr[(C5H8NS2)3(C12H8N2)]. 展开更多
关键词 Pr[(C5H8NS2)3(C12H8N2)] thermal analysis kinetics noncrystal characteristics.
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