辐射接枝法制备氧肟化超高分子量聚乙烯及其重金属吸附性能

采用60Co-γ预辐射接枝法将丙烯酸和丙烯酰胺先后接枝于超高分子量聚乙烯纤维上,随后用羟胺碱溶液对纤维进行氧肟化改性,制备出含氧肟酸基、酰胺基和羧基的超高分子量聚乙烯纤维吸附剂。扫描电子显微镜(SEM)图、傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)谱图和热重曲线均表明,丙烯酰胺和丙烯酸成功接枝到纤维上,且氧肟化反应成功将酰胺基转化为氧肟基。重金属离子吸附性能测试结果表明:所制备的超高分子量纤维吸附剂对Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ) 3种重金属离子吸附容量最高可达到318 mg/g、165 mg/g、140 mg/g(吸附质量浓度为500 mg/L,时间为4 h);在竞争吸附实验中,对Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)离子的去除率分别为99.5%、43.5%、60.5%(Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)离子初始质量浓度均为200 mg/L,吸附剂用量为3 g/L)。

基于低共熔相变材料二元液-固相图的绘制实验设计

以有机相变材料癸酸-十二醇作为二元液-固体系相图绘制实验的研究对象,通过理论计算体系中各物质的相变温度绘制理论温度组成(T-x)相图,并得到低共熔混合物温度和组成的理论值.配制不同摩尔分数的癸酸-十二醇混合物,利用热分析方法采用凝固点降低测定物质摩尔质量实验简单装置,测量各混合物冷却过程中相变温度,绘制有机酸-有机醇二元体系相图,得到低共熔点温度和组成,并与理论值进行比较.该实验避免了经典物理化学实验“二组分金属相图的绘制”在教学中金属样品融化温度高且耗时较长等问题,改用熔点较低的相变材料绘制固液相图,在满足二组分液固相图实验要求的同时,将绿色化学实验设计理念融入到基础物理化学实验教学中.

固体比表面积测定实验的改进

对物理化学教学中BET法测定固体比表面积实验进行了以下改进:合成吸附测试材料介孔氧化硅MCM-41、测试了氮气吸附脱附等温线以及使用Origin软件并结合BET方程对数据进行处理和拟合。通过实验教学环节的改进,促进学生对材料结构与性能的认识,加强了学生对BET方程的理解,提高了学生对材料合成、仪器使用和计算机软件数据处理的能力。

Synthesis Crystal Structureof Quaternary Mixed AnionComplex of Lanthanides[Ln(CCl_3COO)_2 (CH_3COO)(phen) (H_2O)]_2

Three new quaternary mixed anion complexes of lanthanides were prepared from thewater-ethanol solution under slightacidity condition and characterizedby elemental analysis, IR, UVspectrum and single crystal X-raydiffraction analysis. The crystal ofLa(CCl3COO)2 (CH3COO) (phen)(H2O)·DMF]2 belongs to tricliniccrystal system, space group P1with a=1 .2510 (4) nm, b=1.3460(5) nm, c=1.0343 (3)nm, α=102.47(3)°, β=102.34(2)°, γ=113.82 (2)°, μ(MoKa) = 20.47 cm-1, Z= 1, Dc=1. 800 g·cm-3, F (000) =780. 00. The acetate tends to coordinate with the center ion as abridge and trichloroacetate has fourkinds of coordination modes, somany coordination modes were observed in their co-ligand system.

自定义函数拟合在乙酸乙酯皂化反应实验中的应用

数据处理方法对乙酸乙酯皂化反应速率常数测定实验的结果影响较大。为了避免外推法作图、拟合公式与实验公式不匹配等处理方法带来的误差,本文根据各物理化学参数之间的关系推导得到新的函数,在Origin软件中用自定义函数对实验数据进行处理,一次拟合即可获得反应速率常数以及实验中不能直接测得的反应起始和平衡电导率值。对比分析了自定义函数拟合、多项式拟合和指数函数拟合得到的实验结果,表明自定义函数拟合能够达到最优的拟合效果,实验结果误差最小。数据处理方法的改进,即锻炼了学生综合运用物理化学、数学和计算机知识处理实验数据的能力,又培养了学生的科学思维。