纸张上潜在手印三种前处理方法对DNA检验的影响

目的通过比较常见纸张上潜在手印盲提法与显现后精准提取法的接触DNA检出率,探讨常见纸张上接触DNA前处理的优选方案。方法比较五种常见纸张上使用盲提法和显现潜在手印(茚二酮显现法、茚三酮熏显法)后精准提取法采集的接触DNA样本检出率。结果粗糙日历纸盲提的接触DNA检出率为17.8%,通过茚二酮法和茚三酮法显现的潜在手印所提取的DNA检出率分别为75.6%、77.8%;光滑日历纸三种方法所提取的接触DNA检出率为4.4%、11.1%、11.1%;A4复印纸三种方法接触DNA检出率为20%、37.8%、66.7%;牛皮纸三种方法接触DNA检出率为20%、68.9%、64.4%;快递纸袋的三种方法接触DNA检出率为2.2%、6.7%、46.7%。结论不同纸张上潜在手印经显现后接触DNA检出率不同,通过茚二酮或茚三酮显示潜在手印后精准提取DNA的前处理方法相较于盲提法的接触DNA检出率高。实战中可应用此类方法同时获得手印与DNA分型,以有效提高证据力。

基于PbS QDs/TiO2 NPs构建新型谷胱甘肽光电化学传感器

通过高温煅烧将二氧化钛纳米颗粒(TiO2 NPs)修饰到ITO电极表面制成TiO2 NPs/ITO电极,再采用连续离子层吸附反应(SILAR)循环将硫化铅量子点(PbS QDs)修饰到TiO2/ITO电极表面制得PbS QDs/TiO2 NPs/ITO电极,并将该电极应用于检测谷胱甘肽(GSH)的光电化学传感器.在该传感器中,当PbS QDs受470 nm可见光的激发时将产生电子(e)和光生空穴(h+),光生空穴可被溶液中的GSH捕获,并将GSH氧化成GSSH,有效避免电子和空穴的复合,显著提高了光电效率.该传感器对GSH的检测具有较高的灵敏度和选择性,线性检测范围为0.06~1 mmol/L,检出限(LOD)为4.6×10^-3 mmol/L(S/N=3).

基于硫化镉量子点-二氧化钛纳米颗粒的四环素光电化学适体传感器

构建了一种以硫化镉量子点(CdS QDs)和二氧化钛纳米颗粒(TiO_(2)NPs)为光敏材料的四环素光电化学适体传感器.以烧结和自组装方式将TiO_(2)NPs,CdS QDs修饰于ITO电极表面,制得CdS QDs/TiO_(2)NPs/ITO光敏电极.由于CdS QDs具有比TiO_(2)NPs更高的导带能级,当CdS QDs吸收420 nm的可见光被激发时,产生的光生电子(e-)将转入TiO_(2)NPs的导带能级,而空穴(h+)位于CdS QDs的价带能级,实现了e--h+对的分离,提高了光电转换效率.利用偶联反应将TC适体修饰于CdS QDs/TiO_(2)NPs/ITO光敏电极表面,适体分子所产生的空间位阻效应将抑制光电转换效率,导致光电流信号降低;而TC可与其适体发生特异性结合被电极上的适体捕获,使TC适体从光敏电极表面脱落,光电流信号因此得以恢复.结果表明:该方法在浓度为0.01~15.00μmol·L^(-1)时呈良好的线性关系;检出限为4.2 nmol·L^(-1)(S/N=3);加标回收率为97.6%~104.7%;且对土霉素、金霉素、氯霉素、氨苄西林等与TC相似抗生素具有较好的抗干扰能力.表明TC PEC适体传感器在检测牛奶和兽药等实际样品中的TC有较好的前景.

环形多反射式可见/短波红外光学镜头设计

为了实现可见/短波红外镜头的小型化设计,参考环形多反射结构的光学系统,针对单片多反射系统难以校正色差的问题,设计了一个130万像素的紧凑型双片结构的环形多反射式光学镜头。通过分析遮拦比和光学参数对系统的光学传递函数的影响,确定了系统的最佳遮拦比和光学参数。优化后的光学镜头包含两片透镜,材料选用氟化钙,两片透镜之间产生4次反射,各反射面均为偶次非球面。镜头的工作波段为400~1700 nm,焦距为75 mm,直径为50 mm,遮拦比为0.75,全视场角为6.2°,系统总长为22.7 mm,系统长度与焦距比为0.302。优化后镜头光学传递函数曲线平滑,100 lp/mm处大于0.35,倍率色差小于0.9μm,成像质量良好。